孕前该如何避开遗传病雷区_1
孕前该如何避开遗传病雷区　　民间有句俚语，&种瓜得瓜，种豆得豆&，它形象阐明了父母的特点能够通过体内的遗传物质传递给孩子，使孩子在状态、性情及生理上表现出与父母类似的处所，这就叫做遗传。然而，有些父母的遗传物质(基因)存在着缺点，传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。目前，固然越来越多的遗传病被发明，也找到一些医治方式，但还有很多遗传病仍让人们一筹莫展。因而，防备就显得尤为主要。怎么避开遗传病雷区呢？　　遗传病　　遗传病是父母的遗传物资(基因)在亲代跟子代之间，依照一定的方法垂直传递而引起的疾病，缺乏这种遗传基因就不会发病。遗传病的特色为患病是毕生性的，有家族性。通常，它在孩子出身时就会表现出来，如先天愚型、多指等，但也有一些是在生后成长发育到某一阶段才表示出来，比方肌营养不良症到儿童期才发病，秃发症也是在30岁后才发病。有些遗传病与环境因素有必定的关联，好比人的身高是由遗传基因所决议，但假如在诞生后增强养分和锤炼，孩子就有可能比父母高；又如血友病，如果留神防护，防止外伤，就不会呈现出血的症状；再如半乳糖血症，必需是在进食含有乳糖的乳类才会发病。　　解读遗传病危险　　常染色体显性遗传病这类是常染色体遗传病，常表现为多指(趾)、并指(趾)、软骨发育不全、成骨不全、球形红细胞增多症、地中海贫血等，遗传方式特点为：　　1.患者的双亲之一一定有此病。 2.连续多少代都有此病，即代代传。　　3.如果双亲无病，子女个别不发病。遗传风险猜测：这类患者多为杂合子，如果夫妻一方患病，子女的发病概率为1/2；如果双方都是杂合子患者，子女的发病概率为3/4；如果夫妻双方都是纯合子患者，子女全都发病。　　常染色体隐性遗传病这类是常染色体遗传病，常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病&I型、粘多糖病&I型、肝豆状核变性等，遗传方式特点为：　　1.患者的双亲往往无病，但都是致病基因携带者。　　2.不是持续传代，即不代代传，是披发的。　　3.如果是近亲匹配，子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测：如果患者是纯合子，其父母往往名义畸形，但再生一个孩子可能有25%的复发风险；如果夫妻一方患病而另一方完整正常，子女虽不会发病但却是致病基因携带者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者，子女中有1/2发病，有1/2是致病基因携带者。
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提示: 下载试题将会占用您每日试题的下载次数,建议加入到试题篮统一下载(普通个人用户: 3次/天) 类题推荐遗传与人类健康下图是某单基因遗传病的遗传系谱图，下列说法错误的是A．个体1携带致病基因的概率为1B．个体3携带致病基因的概率为2/3C．禁止近亲结婚，可降低该病的发病率D．调查该病的发病率应在人群中随机抽样调査下图所示遗传图解中，人类肤色正常和白化基因用A、a表示，人类色觉正常和红绿色盲基因用B、b表示，下列有关叙述正确的是A. 图中所示的过程属于测交B. 图中所示过程发生了变异C. 由图推知，人群中女性的色盲基因只能来自父亲D. 由图推知，人群中白化病在男、女群体中发病概率相等，红绿色盲也是如此如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是A．该病的致病基因可能在Y染色体上B．该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因C．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因D．该遗传病在群体中的发病率男性高于女性 试题点评
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父母一方是致病基因的携带者杂合子其子女有患病的可能吗
我有更好的答案
因为不同的病可能有些是多基因共同影响的.伴性遗传:这个就复杂了你这个说法不准确。因为多基因影响很复杂所以暂时我就不说了。。啊。，但是性状的遗传又分为很多种类，比如1.显性遗传。。，所以你真想具体了解疾病遗传去医院做一个检查就解决了，你没有准确的说是哪种病，当然父亲也是有病的，有些是单基因决定的，你没有指定疾病的类型，所以说这个致病基因可能伴随X基因。伴x的话又要分为显性和隐形两种情况。如果致病基因伴Y遗传的话所生后代必有病，也可能伴随Y基因遗传。男性基因为XY女性基因为XX。。分析太长了不想想了。:Aa AA型的基因会致病父母一方含有A的存在所以子女有患病可能2.隐形遗传，暂且按照这种病由单基因决定。。还有很多种遗传方式我就不一一介绍了。→_→真的太多情况了:aa型基因才会致病父母一方为Aa
另一方为AA两人杂交只产生AA和Aa基因型所以子女不会患病3
采纳率：90%
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一般爸爸经常开车妈妈会生男孩吗
伴x隐性。理论上是男性容易遗传。
你确定的话.但若子女未获病,若遭遇有害物质的侵袭,这是按照遗传规律推算的,则后代将成为聋哑基因携带者并不致病,不分男女性别;2机率可能成为聋哑基因携带者,只是其中有1&#47。如果是基因变异,则所生的孩子均聋哑： 1 常染色体显性遗传. 若父母之一是先天遗传性聋哑;患病方为纯合子.这种聋哑是不遗传的（除非其另有隐性的聋哑基因）,则子女有3&#47,1&#47. 假设父母表型均正常;若都未将致病基因传下,机率为1&#47：孕妇在怀孕早期,且系等位基因;2的机率获病,则子女也均不患病;2;但若只有一方将聋哑基因传给了下一代,且均为杂合子;4机率患病,其患病方为杂合子,接触或服用一些致畸物质或药物等等;2机率成为无聋哑基因的正常者.遗传性的先天性聋哑,均为正常孩子（但是为聋哑基因携带者）,不会遗传. 若父母一方患病你妈妈的聋哑是后天形成的,但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代,机率为1&#47,子女有1&#47,所生的孩子中.后天聋哑为婴儿出生后因传染病,就会生一个聋哑儿，那么;4;4为正常人,药物等各种外因造成，不是基因变异，就没有问题,胚胎各系统还未分化完全,受X线照射. 若父母一方为聋哑基因携带者,则后代无致病基因为健康人,诸如母体感染病毒,因此时其子女体内,子女百分百获病. 2 常染色体隐性遗传.这种情况是不允许生育的,都可能引起产婴“先天性”聋哑,又分为几种情形. 若父母均为先天遗传性聋哑;若父母均为聋哑人,机率也为1/4,则子女的后代也不会再获病,已无获病基因.而先天性聋哑也并不一定是遗传的:聋哑分为先天聋哑与后天聋哑,另1&#47
就是说你现在的爸爸不是你的亲爸爸。你是你妈妈和别的男人生的孩子。所以你爸爸不想和你，及你妈妈一起生活。
他爸妈都有厂子，条件应该不错，有能力的话还是生好了，孩子才是最大的财富
近日，一条“揭秘”生男生女的微博引起议论纷纷：如果生男孩，说明妈妈比爸爸聪明；如果生女孩，则说明爸爸比妈妈聪明。许多年轻爸妈都转发并评论称原来自己比较聪明。生男生女从来都是大家热衷探讨的话题，这条微博究竟有没有科学依据呢？首先我...
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即使父母长的都不好看 生出来的孩子也是有几率变的好看的 只不过几率小了一些 同理父母双方长的好看 孩子好看的几率也大些
伴x隐性。理论上是男性容易遗传。
你在这说，孩子他爸能看能看见吗？替你着急。
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