车祸、重大疾病保险、遗传

女人身患这种癌竟因父亲遗传
  女人身患什么癌症竟然是因为父亲的遗传呢?有很多人都会有这样的疑问,癌症会遗传吗?对,有些癌症会遗传,那么,呢?有哪些呢?我们应该呢?一起来看看吧!
  每个父母都想把自己身体的优点遗传给孩子,父母们最不愿看到就是把疾病遗传给孩子,下面我们来看看哪些癌症会遗传吧!
  患者讲述:我的乳腺癌和卵巢癌竟然是遗传自91岁的父亲
  这是一份令人心碎的礼物,没有一位父亲想把这份礼物给自己的孩子,女儿的乳腺癌竟是遗传自她91岁的父亲。A被诊断为侵略性的乳腺癌和卵巢癌,经过血液测试后发现病因是基因缺陷。她不仅从父亲那里继承了这种基因缺陷,而且检测结果表明这种基因缺陷还遗传给了自己的女儿&&24岁的G。
  父亲携带基因突变致女儿患癌
  A表示:&在得知癌症诊断结果的几个星期前,我还是一个健康的50岁妇女。我曾看着自己的儿女长大成人,并期待着与我的丈夫共度美好的晚年。但是突然间,我的整个世界都轰然倒塌了。&A的父亲今年91岁,当他得知这个事实后表示很难过。
  父亲是一位退休的商人和公司董事,他身体一直很健康。他向记者解释道:&看到自己的女儿要遭受可怕的癌症治疗已经够让我伤心了,现在连我的孙女也要面临患癌的风险,这简直就是雪上加霜。我觉得自己是罪魁祸首,但我完全对这件事无能为力,我还如此长寿,这看上去非常不公平。&A和G都拥有BRCA1基因,这种基因突变导致乳腺癌的发病率为80%。
  乳腺癌也可能源于父亲
  虽然很多人认为,乳腺癌基因缺陷只在家族中的女性成员中传递,但是如果父亲携带这种基因突变的话,那么他的孩子有50%的可能性继承它。而携带乳腺癌基因缺陷的男性,他们自身有10%的可能性会发展为乳腺癌,25%的可能性会发展为前列腺癌。
  癌症流行病学教授表示:&需要特别注意的是,有一半基因缺陷致癌的乳腺癌患者是从她们的父亲那里继承了这种基因突变。&让A和她的家人特别心痛的是,如果她早知道这些,那么她可以采取预防措施,将这种父辈遗传的基因缺陷带来的患癌风险降到最低。
  A的奶奶,在1961年死于乳腺癌,年仅60岁。而她的姑姑,在30年前死于同一种疾病,年仅52岁。但是正如A认为的,&我们从来没有想过父亲的家族病史会给我们带来乳腺癌和卵巢癌的风险,像很多女性的观点一样,我曾经猜测乳腺癌是来自母亲,而不是父亲。如果我知道的话我一定会去做基因检测,或许还会提早切除乳腺和卵巢,我本可以避免这两种可怕的疾病。&
  基因突变致乳腺癌和卵巢癌
  在90年代,乳腺癌和卵巢癌与BRCA基因(有两种,BRCA1和BRCA2)的关系才被人知晓,而从那时起可以为高危人群进行针对基因缺陷的血液检测。作为她私人医疗保险的一部分,A在过去8年中每年都会接受妇科体检,包括乳房X光片。
  虽然她曾告诉医生有关她父亲的家族癌症史,但没有人提醒她自己也处在危险中。直到2014年7月A被诊断为乳腺癌,此时距她上一次体检有将近一年时间,在洗澡时她发现乳房上有两条&索状物&。尽管并不是癌,但可以成为癌症的&导火线&。
  在看完家庭医生后,她进行了乳房X光检查。尽管没有发现异常,但是如果是像对于A一样拥有紧实乳房的患者来说,乳房X光片可能显示不出任何肿块,所以A还接受了超声检查,结果显示她的右侧乳房有一个肿块。
  活检确诊她患有一种罕见的乳腺癌,4天后她做了乳腺切除手术。但是在手术后,血液测试显示A的CA125指数相当高&&这是一种预示患有卵巢癌的蛋白质。经过进一步检查,A被确诊为卵巢癌,而且医生告诉她无法进行切除手术,只能先进行6个月的化疗。
  绘制家族图谱 确诊基因问题
  正是第二次患癌让A的医生怀疑是基因突变的某种形式所致。医生推荐A去找当地医院的一个遗传学专家绘制她的家族树,并进行了BRCA基因测试。6周后,即2014年8月她收到了测试结果。
  因为A的母亲于6年前去世(死于一种非遗传性的血癌),所以她的父亲接受了检测,以观察是否有家族病史相关联。2014年9月,她的女儿G也接受了检测,发现她也携带BRCA1基因。G计划预防性的切除乳腺。她最近刚刚结婚,在有孩子后G将切除卵巢和输卵管,医生建议她在35岁前完成这些切除手术。
  植入前基因诊断 确保后代不遗传
  尽管这会减少她患乳腺癌和卵巢癌的风险,但这避免不了将基因遗传给自己的孩子。针对像G这样的年轻女性,可以选择一种植入前基因诊断(PGD),确保植入的胚胎是不含遗传基因缺陷的。为了符合伦理,在进行胚胎基因编辑前,必须经过测试证实其存在遗传性疾病的风险。
  随着人们对基因在癌症和其他重大疾病中扮演角色的深入了解,更多的家庭面临心碎和艰难的决定,像A和她的家人一样不得不忍受。现在的问题是人们如何应对这些基因问题。医生表示:&对于某些基因,如BRCA1突变,预防性的手术可能是非常必要的。&&如果父母发现他们携带遗传疾病的基因,他们首先需要思考下自己的情况。然后他们应该咨询遗传学顾问,获得准确的信息,然后再和孩子们讲这件事。&
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癌症也会遗传吗?
经常会有一些病人问医生肿瘤会不会遗传,能不能进行预防。对于这个问题很难简单地下结论,大量医疗实践发现,遗传因素在癌症的发生过程中确实起一定的作用。
2013年,58岁的女排名将陈招娣因直肠癌转移肝癌晚期逝世,陈招娣的父母、两个姐姐以及弟弟均患类似病症身故。拿破仑一家,其父、祖父、3个姐妹和4个兄弟,以及拿破仑本人都死于胃癌。
但具有患癌可能性的人并不一定就会患上癌症,只是得癌症的机会比普通人大些而已。总之,癌症和遗传确有一定关系,有癌症家族史的人,一方面要认识到自己虽然可能因遗传而有癌症物质,但应避免不必要的恐惧心理;另一方面要更加注意防癌,争取做到早期发现、早期诊断和早期治疗。
四类癌症遗传几率最高
所谓的“遗传”,是对癌症的易感性;不良生活方式可能“促进”癌症的诱发。
流行病学调查发现,5%~10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌,则患病的危险性增加1.5~3倍;如有两位近亲患乳腺癌,则患病率将增加7倍。发病的年龄越轻,亲属中患乳腺癌的危险越大。
家族遗传性肠癌总共有4类,包括家族性腺瘤性息肉病、遗传性非息肉病性结直肠癌、黑斑息肉综合征和家族性大肠癌。最多见的就是家族性肠息肉,部分症状出现发病年龄相对较轻,如果不及时接受治疗,几乎100%会引起癌变。
肝癌的发生与乙肝病毒的量有很大关系。但是,“乙肝三部曲”不是每个乙肝患者的必然之路,只是很小部分的乙肝患者会发生肝硬化,甚至肝癌。另外,年龄大、转氨酶水平高、有肝癌家族史等是肝癌发生的重要危险因素。
近年来,胃癌家族发病率高,究其致病原因,多与生活饮食习惯相同有关,如家庭成员口味相似,喜食腌制、风干、烟熏、重盐重油的食物。更重要的是,在我国,家庭成员同吃一盘菜,互相感染幽门螺旋杆菌的可能性较大。(扬子晚报)
何时购买重疾险最合适?
疾病总是如影随形地常伴人们左右,可以说它是摧毁人们生命的主要元凶。尤其是具有家族遗传性的乳腺癌、肠癌、肝癌、胃癌,其杀伤力之大,足以毁灭一个家族。
如今,随着科技的发展,医疗技术也日新月异,重疾患者的存活率越来越高,但医疗费用也十分昂贵。买重大疾病保险,首先是争取存活的机会,其次是减少给家庭带来的经济损失,所以说即使死亡之后的保险赔付,对家庭也是至关重要的。
那么何时购买重疾险最合适呢?原则上,患病前90天购买重疾险最合适,因为刚一过观察期就用上了,资金运用效率最高。但是,谁也不知道什么时候会得病,没有人能预测未来,只能是越早买越合适,尤其是当亲人罹患上述重疾的时候。
面对未来的医疗需求,有三种人
一种是“宁可人遭罪,不叫钱遭罪(太困难)”;
第二种是“宁可钱遭罪,不叫人遭罪(经济条件较好的人)”;
第三种是“即使生病,也要享受(经济完全自由的人)”。
面对未来的医疗费用,有三种方法
? 一次存30万定期存款,以备不时之需;
? 每年存1.5万,必须坚持20年;
? 每年存1万多,也存20年,但从第一年开始就可以有条件支配30万甚至更多。
哪个更科学呢?当然是第三种。这就是保险的方法。保险方法的科学性就在于“分段治事,不疾而速”。分段治事,就是分期缴费,你每年只需要34800元,分20次付完,就可以在任何关键时刻拥有至少100万的应急现金。不疾而速,就是即使你只在保险公司缴纳了一笔保费,患了重大疾病马上就可以动用至少100万。
简单说,重大疾病保险就是让一个人在遭遇疾病打击(伤害身体健康)的同时,让金钱变多,减少对经济健康和精神健康的伤害。让钱变多,这没人拒绝。
选择重大疾病需要注意什么?
? 越早买越好。
? 只要不影响生活质量,尽量多买。
? 家庭成员,人人都应该买足。
? 给子女买保险要低保费高保障,一般家庭可以选择长期缴费(比如交到60岁,父子接力),更重要的是父母要买足自己的保障,保额要远超过孩子保险要缴纳的保费,或者附加豁免功能。
有的时候富裕和贫穷只隔着一道墙,那道墙就是重疾和意外!
在保险公司的大门还为你敞开的时候,抓紧时间吧,因为你还可以买。为什么保险不早买?一定要等呢?
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