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请教：B3LYP/6-311G++(d，p)和BVP86/def2-SVP的区别
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审稿人意见“ it is worth to say what is the differencebetween method you used B3LYP/6-311 and method BVP86/def2SVP used in papers[22] and [23].”
做的工作是对一个含38个原子（C17H19N）的分子做优化及振动频率分析.
我的理解是，对这样一个不含金属的体系，没必要用def2SVP基组，同样泛函B3LYP和BVP86的区别也不大。
查参考文献关于泛函和基组的结合有B3LYP/6-311G++(d，p)，B3LYP/def2-SVP，BVP86/6-311G++(d，p)，这样的文献很多，尤其是第一种组合，
唯独审稿人让解释的“BVP86/def2-SVP”非常少见，只有他推荐的这两篇文章在用，
我对量化一知半解的，也说不清，请大家帮忙指点迷津，谢谢！
PS:其实很多时候我都是比照着文献中的方法在选泛函和基组，对于背后的原理曾试图弄明白，奈何精力有限，专业方向也不在此，只有黑箱操作了。
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帖子威望eV
BVP86是纯泛函，是B88交换项结合VWN5 local+P86 相关项，和B3LYP这样杂化泛函差异还是挺大的。
你的体系，用B3LYP是最合适的，不宜用BVP86。
def2-SVP相当于6-31G**级别。
计算振动频率，建议B3LYP结合6-31G*或6-31G**，再考虑相应谐振频率校正因子，就可以得到较好频率计算结果。
6-311G++(d,p)应为6-311++G(d,p)，对于你的体系，完全不需要加弥散函数。想得到比def2-SVP或6-31G**更好的结果用6-311G(d,p)就够了。
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谢谢SOB老师！
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BVP86是纯泛函，是B88交换项结合VWN5 local+P86 相关项，和B3LYP这样杂化泛函差异还是挺大的。
你的体系， ...
请问，像BVP86这样的纯泛函一般都用于算哪种体系呢？
我不算金属，是不是根本就用不着这个泛函呀？谢谢！
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大多数情况杂化泛函都比纯泛函好。用杂化泛函可以说是默认的。
纯泛函对于静态相关强的情况往往比杂化泛函更适合（此时M06L往往表现不错）。杂化泛函算不动的情况也可以用纯泛函，因为利用RI技术能使纯泛函计算速度提升一个数量级甚至更多，见《大体系弱相互作用计算的解决之道》
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审稿人就是推荐你用的泛函的作者 引用吧 然后你的分子很小 算算看也何尝不可 这样审稿人肯定给你推荐发表了 哈哈
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审稿人就是推荐你用的泛函的作者 引用吧 然后你的分子很小 算算看也何尝不可 这样审稿人肯定给你推荐发表了 ...
我估计审稿人就是他，呵呵，悲催的是我这儿gaussian版本低用不了那个基组啊
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大多数情况杂化泛函都比纯泛函好。用杂化泛函可以说是默认的。
纯泛函对于静态相关强的情况往往比杂化泛函 ...
谢谢SOB老师!
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我估计审稿人就是他，呵呵，悲催的是我这儿gaussian版本低用不了那个基组啊
能用什么基组和版本无关。def2-SVP可以直接从EMSL上拷，见
详解Gaussian中混合基组、自定义基组和赝势基组的输入
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能用什么基组和版本无关。def2-SVP可以直接从EMSL上拷，见
详解Gaussian中混合基组、自定义基组和赝势基 ...
好，我去试着整整看，谢谢！
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帖子威望eV
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果然像高手们说的一样：一册在手，天下我有！
以下内容摘抄自《高斯手册》:
Names for the various pure DFT models are given by combining the names for the exchange and correlation functionals.
Hybrid functionals include a mixture of Hartree-Fock exchange with DFT exchange-correlation functionals.
B: Becke’s 1988 functional, which includes the Slater exchange along with corrections involving the gradient of the density [Becke88b]. Keyword if used alone: HFB.
LYP: The correlation functional of Lee, Yang, and Parr, which includes both local and non-local terms [Lee88, Miehlich89].
VWN5: Functional V from reference [Vosko80] which fits the Ceperly-Alder solution to the uniform electron gas (this is the functional recommended in [Vosko80]).
P86: The gradient corrections of Perdew, along with his 1981 local correlation functional [Perdew86].
VP86: VWN5 local and P86 non-local correlation functional.
Becke Three Parameter Hybrid Functionals: These functionals have the form devised by Becke in 1993:
A*EXSlater+(1-A)*EXHF+B*ΔEXBecke+ECVWN+C*ΔECnon-local
where A, B, and C are the constants determined by Becke via fitting to the G1 molecule set.
B3LYP： X+B88+LYP+Slater+VWN3. B3LYP uses the non-local correlation provided by the LYP expression, and VWN functional III for local correlation (not functional V).
B88+VWN5 local+P86 .
6-311G: Specifies the 6-311G basis for first-row atoms and the McLean-Chandler (12s,9p) → (11) basis sets for second-row atoms [McLean80, Raghavachari80b] (note that the basis sets for P, S, and Cl are those called negative ion basis sets by McLean and C these were deemed to give better results for neutral molecules as well)
Def2SVP: Basis sets from of Ahlrichs and coworkers: the SV, SVP, TZV, TZVP keywords refer to the initial formations of the split valence and triple zeta basis sets from this group [Schaefer92, Schaefer94]. The keywords Def2SV, Def2SVP, Def2SVPP, Def2TZV, Def2TZVP, Def2TZVPP, Def2QZV, Def2QZVP, Def2QZVPP, and QZVP request the newer formulations [Weigend05, Weigend06].
极化函数和弥散函数部分没抄。
接触高斯一年半，手册看了一年半，今日始有所得，谨记！
另：关于SOB老师所述的
“大多数情况杂化泛函都比纯泛函好。
纯泛函对于静态相关强的情况往往比杂化泛函更适合。
在结构优化计算方面，B3LYP被认为是具有最好的平均表现的泛函。
对我们所计算的体系，用B3LYP是最合适的，不宜用BVP86。
def2-SVP的精度相当于6-31G**级别。
计算振动频率，B3LYP结合6-311++G(d,p)，再考虑相应谐振频率校正因子，可以得到比def2-SVP或6-31G**更好的结果。”
我想通过查看手册中引用的参看考文献定能得到相关描述。
只是现在再看那么多文献然后总结经验规律，因为专业所限（偏应用），恐力有不逮。
各位谁知有哪一篇或几篇（&10）牛X的综述性质的参考文献对&&“什么体系、什么性质、适合用哪种泛函、哪种基组 ” 有一个具体的总结指导？
请不吝赐教，谢谢！【图文】Gaussian 03 使用_百度文库
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楼主，我现在刚学高斯没多久，能否指导下如何计算过渡态啊
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