人类遗传病教学设计
一、教学目标
1、知识目标：
①举例说出人类遗传病的主要类型&&
&&②遗传病对人类的危害
&③人类遗传病监测和预防主要措施
2、能力目标：
①进行人类遗传病的调查，培养学生的分析问题、解决问题及协作讨论的能力，养成理论联系实际的习惯
②通过自主浏览网页相关资料，培养学生自学能力
③通过讨论题的讨论，培养学生的分析问题能力及语言组织表达能力
3、情感态度观目标：
①通过了解遗传病对人类的危害，对学生进行人口素质教育、优生教育
②使学生关注社会生活，初步培养学生公民意识，使其了解部分公民权利；初步形成敢于合理表达自我观点的态度
③关注人类基因组计划及其意义，使初步形成辩证地看待科学技术的发展，了解社会责任
二、教学重点和难点
1、教学重点：人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防
2、教学难点：
（1）如何开展及组织好人类遗传病的调查
（2）人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系
三、教学过程
1、新闻视频导入――创设情境，激发学生学习兴趣
健康是人类生活永恒的追求。在人的一生中，我们需要与不断地与各种疾病作斗争。人类疾病的发生有些是由于外界环境因素引起的，有些是由于人类自身遗传物质改变引起的、且会遗传贻害后代。现代医学研究表明，人类大多数疾病与基因有关
随着生活水平的提高和医药卫生条件的改善，人类的传染性疾病已经逐渐得到控制，而人类的遗传病的发病率和死亡率却又逐年增高的趋势，人类的遗传病已经成为威胁人类健康的一个重要因素
设问：那么，什么是人类遗传病？具有什么特点？人类遗传病有哪些类型及各种遗传病的特点是什么？
2、第一阶段学习——人类遗传病的概念、特点、主要类型
（1）CAI展示：学习任务
自学：①遗传病的定义&
②遗传病的特点&
&③人类遗传病的主要类型
识记：①遗传病的定义&
②遗传病的特点&
&③人类遗传病主要类型的典型病例
完成讨论题：讨论1：&&&
&&资源途径：学习资料
→ ☆
→ ☆单基因遗传病：、、、、
→ ☆
→ ☆
（2）学生利用所提供的信息资源，进行自主学习
（3）师生归纳总结本阶段学习
I、归纳总结：
概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病
类型：a、单基因遗传病：、、、、
b、多基因遗传病&&
c、染色体异常遗传病
特点：a、遗传性&&
b、先天性&&
c、终身性&& d、家族性
II、解答本阶段讨论问题：（在线回答、现场回答、学生互答）
3、第二阶段学习——遗传病的监测和预防
（1）CAI展示：学习任务
&&自学：必学内容：①遗传病的监测和预防的主要措施
选学内容：①人类遗传病现状、危害、发病原因&
②遗传病的治疗方法&
③优生优育知识
& 识记：遗传病的监测和预防的主要措施
&完成讨论题：讨论6：
资源途径： 学习资料
→ ☆
→ ☆
→ ☆
→ ☆优生优育
（2）学生利用所提供的信息资源，进行自主学习
（3）师生归纳总结本阶段学习
I、归纳总结：
遗传病的监测和预的主要手段：主要包括遗传咨询和产前诊断
遗传咨询的内容和步骤
（1）医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病做出诊断
（2）分析遗传病的传递方式
（3）推算出后代的再发风险率
（4）向咨询对象提出防止对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等
产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病
意义：在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展
II、解答本阶段讨论问题：（在线回答、现场回答、学生互答）
4、第三阶段学习——人类基因计划与人体健康
（1）CAI展示：学习任务
&&自学：必学内容：①人类基因组计划&&
②人类基因组计划的意义
选学内容：①人类基因组计划大事记&&
②人类基因组计划的众多发现&
③人类基因组计划引发的伦理道德争议
识记：人类基因组计划的简称、研究对象、主要研究目的、结果、意义
&完成讨论题：讨论8：
资源途径：学习导航（http://www.yangzheng.com.cn/blog/user1/laodu/3046.html）→
→ ☆
→ ☆
→ ☆
（2）学生利用所提供的信息资源，进行自主学习
（3）师生归纳总结本阶段学习
I、归纳总结：
内容：绘制人类遗传信息的地图
目的：测定人类单倍体基因组（包括22条常染色体+X染色体+Y染色体上的基因）的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息
结果：人类基因组大约有31.6亿个碱基对，已发现的基因约为3-3.5万个
意义：认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互之间的关系，对人类疾病的诊治和预防具有重要的意义
II、解答本阶段讨论问题：（在线回答、现场回答、学生互答）
5、检测学生自学效率、利用信息解决问题的能力――在线测试
６、课外活动：
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以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。孕前预防遗传病的方法十月怀胎，一朝分娩，谁不希望自己生下的宝宝健康呢?但是遗传病的出现却让很多家庭丝毫感觉不到迎接新生命的喜悦。从优生优育角度来看，孕期就开始着手遗传病的预防是非常重要的，毕竟现在很多家庭只有一个宝贝。　　孕前预防遗传病的方法婚前健康检查。已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。孕前遗传咨询。男女双方或一方，如果亲属中有遗传病患者，担心婚后是否会生出同样遗传病患儿，应咨询他们能否结婚，如果结婚后果是否很严重;双方中一方患有某种疾病，但不知是否遗传病，可否结婚，传给后代的机会如何?医生会对此作出明确的诊断，并且告知合理的处理方法。产前筛查避免患儿出生。产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周-20周的时候进行，抽孕妇的外周血2-3毫升检查，如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，则需进一步抽羊水培养，确诊。现在的孕期检查技术已经很先进了，可以提前检查出很多遗传病，对于遗传病的预防意义重大，所以准妈妈们还是应该重视孕期检查，对自己、胎儿还有家庭负责。相信以后还会有更好的检查技术，帮我们识别出更多的遗传病隐患。遗传病都有哪些分类呢?说起遗传病，相信大家都不陌生，我们经常能从新闻上听说某某家族有遗传病，导致一家多人患病。但是很多人对于遗传病的知识并不清楚，其实遗传病也是有很多种类的，也不一定所有的遗传病都会遗传。遗传病都有哪些分类呢?隐性遗传病当父母双方都带有引起隐性遗传病的基因并传递给子代两个隐性病理性基因时，子代有可能患隐性遗传病。但是，引起隐性遗传病的病理性基因较正常基因力量弱，因此，带有一个隐性基因和一个正常基因的人就不会患隐性遗传病。两个遗传基因中一个为隐性病理性基因，一个为正常基因的人称为病理性基因携带者。双方均有隐性遗传病的男女结婚或病理性基因携带者与有此病的病人结婚时，容易生出隐性遗传病儿。就是病理性基因携带者之间联姻，也会生出患这种病的孩子。
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肥胖1一般来说女性的体重和母亲体重有关。在肥胖者的体重中，遗传方面的因素占20%—40%。专家发现，如果母亲是肥胖者，其子女中尤其是女儿要高度警惕患肥胖症。因此，从少年时起就要合理营养，控制高脂高糖及高热量食物的摄取，坚持有规律的体育锻炼和体力活动，以增加脂肪和热量的消耗，减少脂肪的贮积，降低肥胖的发生率。这对于一般人尤其是女性肥胖者来说，都是十分重要的。抑郁症2这是一种心理异常性疾病，主要表现为持续的情绪低落，伴有焦虑不安、躯体不适和睡眠障碍等，严重者可有极度自卑、自罪和生活不能自理等表现，时有自杀念头和行为。如果母亲患过此病，那么女儿就有10%被遗传的可能。这就要求患有抑郁症母亲的子女尤其是女儿，要从小就注意性格的修养，培养乐观豁达、开朗大度的性格，一旦发现突然出现情绪低落和波动的现象，就(图老师整理)必须及时去心理诊所咨询治疗。冠心病3遗传学认为，母亲体内的高胆固醇和高血压的特定基因很有可能遗传给子女，而高血压和高胆固醇又是诱发冠心病的高危因素。一项研究发现，如果母亲在65岁之前曾经发作过冠心病，那么其子女将来患冠心病的可能就会大大增加。因此，合理营养，坚持运动，戒除烟酒，都是保护心脏的重要措施，这对于一般人或有心脏病家族史的人来说，都是同等重要的。另外，人到35岁后要经常测量血压和血脂，控制血压和血脂在正常水平，对预防冠心病是十分重要的。糖尿病4有关专家研究表明，在糖尿病人中，约有1/5至2/5是从母亲遗传来的，也就是说母亲患有糖尿病，其子女罹患的几率是很大的。研究发现，经常运动的人与少运动的人相比，糖尿病的发生率能减少50%。因此，坚持适宜的运动锻炼，合理营养，控制肥胖等，都有助于糖尿病的预防，这不仅对于母亲患糖尿病的子女，就是对一般人群来说，都是十分有益的。另外，定期检查血糖，及早发现，及时治疗，也都是很重要的。
常见的男性遗传病有哪些遗传病是受基因影响的一类疾病，很多遗传病是在配偶的原则上是有很大的影响的，一些遗传病的遗传是有性别的区别的，很多遗传病只传给男性，哪么这些遗传病都是些什么病呢?下面图老师小编给大家介绍一下。随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。男宝宝只要X染色体上出现了致病基因，就毫无疑问地“在劫难逃”。现在马上发布只传给男宝宝的五大通缉令，赶紧看看哪些遗传病“传男不传女”。　　传男不传女的遗传病NO1：血友病血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。罪状：当宝宝因各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。犯罪证据：患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。防范措施：抗血友病球蛋白已可大量供应，从而大大减少了死亡率。危险指数：五星传男不传女的遗传病NO2：肥大型进行性肌营养不良症属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。罪状：肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。犯罪证据：属于儿童中最常见的一类肌病，多在4岁左右发病，一般不超过7岁。几乎均影响男孩，占活产男婴的l/3 000-1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。防范措施：目前尚无有效的治疗方法。危险指数：五星传男不传女的遗传病NO3：蚕豆病因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，红细胞膜的稳定性差。罪状：常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆
血友病1因出血不止而死亡的男孩极有可能为血友病患者，病人血中缺乏一种重要的凝血因子——抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过tulaoshi.com多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。假肥大型进行性肌营养不良症2多在4岁左右发病，一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。蚕豆病3是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。蚕豆病可发生于任何年龄，但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1—2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，1周内即可自愈；重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色；更严重者可死亡。据统计蚕豆病患者中90%为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺等药物，出现溶血性贫血病，是同蚕豆病原因一样的遗传病。红绿色盲4由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。
你是否知道七类遗传系数高的疾病　　你知道吗？父母能把哮喘、肥胖，甚至耳朵发炎这种小病的基因都传给孩子。那么，怎样才能保证孩子身体的健康呢?下面的七种家族遗传病以及应对方案供大家参考。　　说起来似乎有点耸人听闻，从耳朵发炎这种小病到严重的糖尿病……孩子的这些健康问题很大程度上都是遗传因素引起的。一种长期困扰父母的疾病遗传给孩子的最高的可能性大约有80％左右。虽然爸爸妈妈不能改变孩子的基因，但是至少可以把自己的病史当作一种警示，更加关注孩子与这些病史相关的身体问题，并及时带他检查，及早采取有效的预防措施，把危险系数降到最低。以下向大家介绍七种家族遗传疾病以及应对方案。　　过敏症和哮喘　　遗传系数：☆☆☆☆☆　　发病率最高的孩子是：爸爸妈妈患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某一种物品过敏的孩子。无论是爸爸还是妈妈被诊断为过敏性哮喘，孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠上，尤其是哮喘。如果爸爸妈妈中只有一个患有哮喘或者过敏症，孩子遗传的几率是30%到50%，但如果爸爸妈妈都患有哮喘或者过敏症，那么几率就会提高到80%。　　最好的预防措施：最新的研究显示，母乳喂养能够防止哮喘和过敏性皮疹的发生。　　如果你们的家族有遗传过敏症的历史，而你却没有母乳喂养宝宝，或者需要添加奶粉喂养，那么你一定要为宝宝选择过敏原很少的配方奶粉。医生还建议，妈妈在怀孕和母乳喂养期间，最好不吃花生和花生制品，因为在引起过敏的食品当中花生的危险系数是最高的。专家认为，有过敏症家族史的孩子最好在1岁之前不吃奶制品，2岁之前不吃鸡蛋清，3岁之前不吃花生酱和海鲜品。另外，减少孩子与花粉和宠物的接触也能降低哮喘和鼻子过敏的几率。如果你打算在家里喂养宠物，那么最好是选在从宝宝婴儿期的时候开始。调查发现，孩子在1岁之前与小狗和小猫接触导致过敏的可能性并不大，这是因为孩子的免疫系统正在发育与过敏原发生冲突的可能性很小。当你怀疑孩子有哮喘的迹象，比如他总是不间断的咳嗽或者喘息，就要及时带孩子去医院诊断，因为及早治疗至关重要。　　高血压和高血脂　　遗传系数：☆☆☆☆☆　　发病率最高的孩子是：爸爸妈妈患有某种心脏病的孩子。如果爸爸妈
血友病是伴性遗传病伴性遗传病介绍随着生活节奏的加快，人们生活压力越来越大，越来越多莫名的疾病出现在人们的视野之内，针对一些疾病，我们只有对这些疾病有了了解，我们才能防患于未然，积极地做好疾病的预防工作，当疾病来袭时，也可以有条不紊的做好预防工作。今天我们就来了解一下血友病，可能有的朋友对此很陌生，但是血友病确实是一种比较常见的疾病，并且可以给我们的生活带来很大的不便。血友病是伴性遗传病1血友病，通俗的来讲，是因为凝血功能障碍引起的出血，具有遗传性，发病的均为男性，平均每五千到一万的男性中，就会有一名患有此病的患者，血友病的患者可能会因为小伤而引起血流不止，带来生命危险。2血友病的症状，血友病主要表现为出血，皮下肌肉出血，又或者是关节部位出血，在经过轻微的擦伤之后流血不止，对于血友病患者而言，最恐怖的事情就是出血，因为一旦发生外伤，不断的流血会带来生命危险。3对于血友病的治疗，主要是当血友病患者出现外伤时一定要及早的进医院进行治疗，尽早的进行包扎，如果是失血过多的患者则应该输入血浆进行治疗。平时可以使用一些含有凝血因子的药物进行治疗。伴性遗传病的注意事项：对于血友病患者，手术治疗是不建议的，首先因为手术的危险太大，其次，手术治疗的费用较高，并且效果也不是很好。血友病患者平时一定要注意不要受到外伤。
孕前需注意预防八种遗传病　　许多专家注意到有些疾病更多的是由母亲这一链条进行遗传的。如果你的母亲或外祖母有下列疾病之一的话，作为子女的你一定要提高警惕，及早预防！　　1、肺癌　　肺癌患者中至少有10%的人具有遗传性，而母亲患有肺癌，遗传给子女的机会要比父亲高出2—3倍。　　忠告：有规律地锻炼，戒烟酒，吃低脂肪、富含纤维的食物。考虑从30岁起每年都要进行胸部透视。　　2、心脏病　　如果你母亲在65岁之前心脏病曾发作过，那么将来你患心脏病的可能性就会增加。　　忠告：保持苗条的身材，经常锻炼，戒烟，减少高脂肪食品的摄入。35岁前后经常测量血压和胆固醇含量。　　3、肥胖　　女性的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密，肥胖者的体重遗传因素占25%—40%。　　忠告：控制脂肪和甜食的摄入，经常运动。　　4、II型成人糖尿病　　此病通常40岁以后发生。研究表明，有20%—40%的子女是从母亲那儿遗传患上此病。　　忠告：保持健美的身材，坚持运动。45岁之后每隔3年做糖尿病的常规检查。　　5、妊娠时有困难　　母女之间也许有类似或相同尺寸、形状的骨盆。研究表明，妊娠高血压和静脉曲张在家族中具有遗传性。　　忠告：对于静脉曲张，使之减少到最小程度的最好办法就是保持苗条。　　6、绝经早　　你的绝经年龄可能和你母亲相同。一个女人有多少个卵子，在她出生时就已经决定了，而这种决定则来自于遗传因子。　　忠告：如果抽烟，则能使绝经年龄提前2至3年。　　7、骨质疏松　　母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率会很高，所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。妇女的骨头质量和失去的骨质，和她母亲的情况非常相似。　　忠告：提高钙和维生素D的摄取，可通过喝牛奶、吃钙片、加强锻炼、戒烟戒酒使骨骼保持健壮。　　8、抑郁症　　一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。　　忠告：仔细观察，不放过任何有迹象的信号，比如突然的情绪波动、哭泣。如果有类似情况出现，要立刻去看心理医生。有些遗传疾病怀孕之前可预防 如何预防遗传病?　　遗传疾病固然可怕。但如果早做预防，可以相对地减少它的危害因此，在孕
筛查：避免生出痴呆儿　　说起遗传病21-三体综合征人们会觉得陌生，但要问谁见过白痴？许多人都能描述出他（她）的典型特征：脸扁平，塌鼻梁，眼距宽，外眼角上斜，张口结舌，流涎，身体短小、发育不良，肌张力低下等。这种面部特殊且严重智力低下的人，俗称“软白痴”，医学上称为先天愚型综合征，又称21-三体综合征。这是一种最常见的遗传性疾病--染色体病，在新生儿中的发病率为1/600-1/1000，占新生儿染色体异常的70%。主要表现为智力障碍，同时多伴有严重的心脏病及多发畸形。因此，21-三体综合征患儿的出生不仅给家庭、个人带来沉重的负担，也给社会造成不良影响。特别是这种遗传病的患病率远高于发病率，目前还没有可靠、有效的治疗方法。一旦这种智力残疾儿长到育龄期，又能生出患病的子代，形成恶性循环。　　北京妇产医院新院优生遗传研究中心，自6月底门诊开业以来，已为数千名孕妇做了先天愚型（21-三体综合征）的系统检测筛查和产前诊断。　　关于先天愚型21-三体综合征的病因，该中心主任王树玉介绍说：“该病的致病原因为染色体数目异常，患者比正常人多一条21号染色体。其多余的染色体80%来自母亲，20%来自父亲。随着母亲年龄升高，发病的风险增大。” 哪些人需要做先天型21-三体综合征的产前诊断？王主任说：“根据孕妇的年龄和生育史，35岁以上的高龄孕妇、生过21-三体患儿的妇女再孕时必须做产前诊断。她们应在孕早期（8-10周）)及孕中期（16-20周）到产科门诊做羊膜腔穿刺，抽出羊水进行绒毛及羊水细胞的染色体核型分析，结果阳性为患儿即做流产，结果阴性为正常胎和可继续妊娠。”　　由于产前诊断方法复杂、有一定的创伤性，不能针对所有孕妇。王主任建议35岁以下的孕妇可做产前筛查；孕早期测妊娠相关蛋白，孕中期测甲胎蛋白、游离雌三醇及绒毛膜促性腺激素，结果可疑者再做产前诊断。她还特别强调，产前筛查不是确诊，存在一定范围的假阳性(筛查为高危妊娠，经产前诊断不是患儿)、假阴性（筛查为低危妊娠，如不做产前诊断而使患儿漏诊）。只有经过产前诊断才能最后确诊。想优生优育 备孕期先排查各种遗传病在怀孕前先要了解未准爸爸妈妈的家
必知：7种遗传系数最高的疾病　　虽然父母不能改变孩子的基因，但至少可以把自己的病史当作一种警示，更加关注孩子与这些病史相关的身体问题，并及时检查，及早采取有效的预防措施，把危险系数降到最低。以下向大家介绍7种家族遗传疾病以及应对方案。　　过敏症和哮喘　　发病率最高的孩子是：父母患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某一种物品过敏的孩子。如果父母中只有一个患有哮喘或者过敏症，孩子遗传的几率为30%～50%，但如果父母都患有哮喘或者过敏症，那么几率就会提高到80%。　　预防措施：最新的研究显示，母乳喂养能够防止哮喘和过敏性皮疹的发生。如果有过敏症的家族遗传史，却没有母乳喂养宝宝，或者需要添加奶粉喂养，那么一定要为宝宝选择过敏原很少的配方奶粉。有过敏症家族史的孩子最好在1岁之前不吃奶制品，2岁之前不吃鸡蛋清，3岁之前不吃花生酱和海鲜品。另外，减少孩子与花粉和宠物的接触，也能降低患哮喘和过敏性鼻炎的几率。　　高血压和高血脂　　发病率最高的孩子是：父母患有某种心脏病的孩子。如果父母中的一方患有高血压或者高血脂，孩子的患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或者高血脂，那么几率将提高到75%。　　预防措施：给孩子做相关检查。专家建议：3岁和3岁以上的孩子应该进行常规血压检查;如果父母的血脂指标很高(指数超过180毫克/分升或者更高)，或者父母、爷爷奶奶和姥姥姥爷当中有一个人曾被确诊为心脏病，那么最好在孩子5岁的时候，带他去做一次相关检查。高血压和高血脂与饮食很有关系，所以宝宝过了婴儿期后，应该确保孩子每天营养均衡，每天锻炼身体，避免过多脂肪的堆积。　　耳朵发炎　　发病率最高的孩子是：父母长期耳朵发炎的孩子。如果父母长期耳朵发炎，遗传给孩子的可能性为60%~70%。因为父母很有可能遗传给孩子脸型或者耳咽管的结构，因此得到这种遗传基因的孩子更容易患中耳炎。　　预防措施：医生建议家里不能有人抽烟，给孩子母乳喂养最少3个月，少给孩子使用安抚奶嘴，尽量避免孩子感染流感，鼓励孩子多洗手。另外，值得父母注意的是，普通感冒不仅能够导致耳朵发炎，还会加重病情。不过不要太担心，通常孩子7岁以后，耳朵感染
父母易遗传给宝宝的特征和小毛病　　每对父母都希望自己的孩子像自己多一点，究竟哪些特征会遗传给宝宝呢？不如在孕期，就来了解一下吧。同时，还有一些小毛病也是容易传给宝宝的哦。　　父母易遗传给宝宝的特征　　寿命。如果你的家族中有长寿的先例，那么你的孩子长寿的可能性是很大的。不过，寿命也受环境因素的影响，如饮食习惯、生活环境、工作环境等，也在不同程度上左右着人的寿命。　　身高。研究表明，人的身高有70％取决于遗传，后天因素的影响只占到30％。一般来讲，如果父母身材较高，孩子身材高的机会为3，矮的机会为1。　　胖瘦。代谢率低的人就容易长胖，这是由于体形遗传因素而决定的。如果父母体形属于容易长胖的那种类型，孩子就容易偏胖。因此，这样的孩子出生后，喂养上要注意营养平衡，不要吃得过多。如果父母中有一人肥胖，孩子发胖的机会是30％。如果父母双方都肥胖，孩子发胖的机会是50％－60％。　　肤色。肤色在遗传时往往不偏不倚，让人别无选择。它总是遵循着“相乘后再平均”的自然法则，给孩子打着父母“综合色”的烙印。比如，父母皮肤较黑，绝对不会有白嫩肌肤的孩子；如果父母中一个人较黑，一个人较白，那么在胚胎时“平均”后，便给孩子形成一个不黑不白的中性肤色。　　眼睛。父母的眼睛形状对孩子的影响显而易见。只要父母双方有一个人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就会大一些。还有双眼皮、眼球颜色、睫毛豆是遗传的。　　鼻子。一般来讲，鼻子大、高而鼻孔宽的人呈显性遗传。父母双方中有一人是挺直的鼻梁，遗传给孩子的可能性就很大。　　耳朵。耳朵形状是遗传的。父母双方只要一个人是大耳朵，那么孩子就极有可能有双大耳朵。　　下颚。父母任何一方有突出的大下巴，孩子十有八九会一样。　　声音。孩子的声音通常都会非常接近父母，其相似程度会比长相、形体更甚。如果父亲笑声爽朗，母亲又是个大嗓门，很难想象孩子会细声细气。通常，儿子的声音与父亲很接近，女儿的声音则很像母亲。　　智力。人的智力取决于遗传、环境两方面的因素。遗传决定60％，环境则决定了另外40％。在智力遗传中，不仅包括智商，还包括情商。　　父母天赋。父母在某些方面的天赋都有可能遗传给孩子
八大遗传病怀孕之前可预防　　遗传病是指由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病。有的遗传病在出生时就表现出来，也有的出生时表现正常，而在出生数日、数月，甚至数年、数十年后才逐渐表现出来。而有什么遗传病在孕前是可以预防的。　　遗传疾病一：肥胖　　女性的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密，肥胖者的体重遗传因素占25%—40%。　　贴心忠告：控制脂肪和甜食的摄入，经常运动。　　遗传疾病二：II型成人糖尿病　　此病通常40岁以后发生。研究表明，有20%—40%的子女是从母亲那儿遗传患上此病。　　贴心忠告：保持健美的身材，坚持运动。45岁之后每隔3年做糖尿病的常规检查。　　遗传疾病三：妊娠困难　　母女之间也许有类似或相同尺寸、形状的骨盆。研究表明，妊娠高血压和静脉曲张在家族中具有遗传性。　　贴心忠告：对于静脉曲张，使之减少到最小程度的最好办法就是保持苗条。　　遗传疾病四：绝经早　　你的绝经年龄可能和你母亲相同。一个女人有多少个卵子，在她出生时就已经决定了，而这种决定则来自于遗传因子。　　贴心忠告：如果抽烟，则能使绝经年龄提前2至3年。　　遗传疾病五：骨质疏松　　母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率会很高，所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。妇女的骨头质量和失去的骨质，和她母亲的情况非常相似。　　贴心忠告：提高钙和维生素D的摄取，可通过喝牛奶、吃钙片、加强锻炼、戒烟戒酒使骨骼保持健壮。　　遗传疾病六：抑郁症　　一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。　　贴心忠告：仔细观察，不放过任何有迹象的信号，比如突然的情绪波动、哭泣。如果有类似情况出现，要立刻去看心理医生。　　遗传疾病七：心脏病　　如果你母亲在65岁之前心脏病曾发作过，那么将来你患心脏病的可能性就会增加。　　贴心忠告：保持苗条的身材，经常锻炼，戒烟，减少高脂肪食品的摄入。35岁前后经常测量血压和胆固醇含量。${FDPageBreak}　　遗传疾病八：肺癌　　肺癌患者中至少有10%的人具有遗传性，而母亲患有肺癌，遗传给子女的机会要比父亲高出2—3倍。　　贴心忠告：有规律地
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