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无创dna检测技术对胎儿染色体非整倍体疾病的筛查效果
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无创dna检测技术对胎儿染色体非整倍体疾病的筛查效果
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3秒自动关闭窗口无创DNA三体低风险，但提示胎儿性染色体异常？没希望了_如题_宝宝树
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无创DNA三体低风险，但提示胎儿性染色体异常？没希望了
如题，无创DNA查出胎儿性染色体异常。过了唐氏，却又迎来这个噩耗，我是不是没希望了。肚子里的孩子还在动。我该怎么办？
帮宝妈顶一下！
我也是！提示X偏少，已经做了羊穿等结果中！但愿我们都好孕！菩萨保佑菩萨保佑！
今天做了羊穿，五天后知道初步结果。我们都祈愿吧！我们都要顺利通过…
回复 &star-10-28 16:46:47发表的
我也是！提示X偏少，已经做了羊穿等结果中！但愿我们都好孕！菩萨保佑菩萨保佑！
你是哪种情况呀？
完全没有给数据我，只知道异常，我看了少一条的基本可以翻盘。你的应该没问题的！
回复 &star-10-28 18:09:59发表的
你是哪种情况呀？
宝妈是检查什么异常呢
祝福顺利通过，宝宝健健康康
性染色体异常，不知道数据
性染色体异常，不知道是少一条还是多一条
回复 &kare-10-29 09:06:58发表的
宝妈是检查什么异常呢
怎么20周才发现
回复 &aiyachu&
11:33:10发表的
性染色体异常，不知道是少一条还是多一条
经历了中唐高危、无创，才发现，我也不想这个时候知道。
回复 &kare-10-29 16:08:33发表的
怎么20周才发现
点解5直接做羊水穿刺？准确率大好多～好多人做羊水穿刺都通过的～
后悔没直接做羊穿，要经历这么多次折磨
回复 &Mosto&
08:35:03发表的
点解5直接做羊水穿刺？准确率大好多～好多人做羊水穿刺都通过的～
亲～我结果出来了，顺利翻盘！
太好了！接你好运气！我要下周一才出结果。好难受
回复 &star-10-30 16:30:34发表的
亲～我结果出来了，顺利翻盘！
没问题的！死无创害我担心好久！宝宝是健康的！你也会顺利通过的～
回复 &aiyachu&
22:30:16发表的
太好了！接你好运气！我要下周一才出结果。好难受
无创都低风险了不是代表正常了吗？为什么低风险还会异常啊
亲！结果翻盘了吗？
我也是无创说性染色体异常，去珠江新城妇幼做了羊穿，一切正常，别担心宝妈，做个羊穿确认一下，不要那么早放弃，我认识的产科教授跟我说，一般无创不会检查染色体的，它的局限性就是查不了染色体，只要查不出来都是显示异常的，无创不可靠！
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无创DNA辅助报告显示性染色体X单体
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给予治疗建议
所就诊医院科室：
河北省人民医院 优生、优育、优教中心
检查资料：
抽个羊水查胎儿染色体，最晚周二上午来
疾病名称：24周3天四维检查出迷走右锁骨下动脉&&
希望得到的帮助：接下来需要做什么？
病情描述：医生您好！我于孕23周4天去做了四维彩超检查，查出有一项有异常“迷走右锁骨下动脉”，就诊医生答复若无创DNA、唐筛、NT，没问题就不怕，孩子可以留下。但是我还是很担心的，网上查了可能会影响...
疾病名称：怀孕Nt指数为2.9&&
希望得到的帮助：是否超标，能否不做穿刺
病情描述：Nt指标为2.9，能否不做羊水穿刺，直接做唐氏筛选？因为有的地方是小于3.0Mm都正常，有的地方为小于2.5Mm
疾病名称：做无创dna早上吃优甲乐了结果有影响吗？&&
希望得到的帮助：帮忙看下结果
病情描述：17+4做的无创dna，因为有甲减，服用优甲乐每天3/4片，抽血当天也服用了，想问问，这个会对结果有影响吗，从目前的检查结果看是不是没有问题，不需要做羊穿进行进一步检查吧？
疾病名称：胎儿囊肿&&
希望得到的帮助：你看我这怎么办啊
病情描述：医生帮我看看，我这病情严重吗？我孩子，我以前生化一次，不长胎心一次
疾病名称：羊水穿刺危险吗&&
希望得到的帮助：咨询一下医生我这种情况能做羊水穿刺吗？
病情描述：羊水穿刺危险吗，我第一胎是鼻子是鼻裂所以怕这个也是畸形
疾病名称：怀孕&&
希望得到的帮助：羊水多怎么办？
病情描述：怀孕34周，在保定市第一中心医院建档，前几次检查都说羊水多，孩子腿短，想知道能不能顺产？上次检查体重57.5kg，血压110/69，羊水17
疾病名称：产前检查&&
希望得到的帮助：抑郁症是否遗传?
病情描述：什么时间进行羊水筛查最好，费用大约多少，谢谢
疾病名称：产前诊断&&
希望得到的帮助：请问医生这种情况能做羊水穿刺吗？
病情描述：曾生育过畸形儿，丈夫16号染色体次谥痕减少
疾病名称：胎儿肾盂分离&&
希望得到的帮助：医生一直让复查
病情描述：胎儿肾分离 复查结果右肾还是1.1左肾扩大0.2
疾病名称：唐氏筛查高&&
希望得到的帮助：要不要紧 这个报告反应什么情况
病情描述：报告麻烦医生帮忙看下 怀孕16周一天 早上空腹查的
疾病名称：怀孕30周胎儿右侧脑室增宽10.2&&
希望得到的帮助：需要做胎儿mri
病情描述：怀孕30周胎儿右侧脑室增宽10.2，随访观察一个月结果一样
疾病名称：胸腔肾&&
希望得到的帮助：需要做什么检查
病情描述：膈肌有没有问题 胸腔肾会不会影响其他脏器
疾病名称：NT4.0建试产前诊断(羊水穿刺)&&
希望得到的帮助：好的，看一下什么情况先吧
病情描述：双方@地贫，基因传染的，iBB重型a地贫
疾病名称：怀孕四个月唐氏筛查指标高了一点&&
希望得到的帮助：需要在做下无创DNA或者羊水穿刺检查吗
病情描述：唐氏筛查，两项指标高了一点，医生帮我看看检查结果有必要在做无创DND 或者羊水穿刺检查吗
疾病名称：三维检查胎儿双胆囊&&
希望得到的帮助：胎儿胆总管囊肿可能
病情描述：检查出胎儿胆总管囊肿，是不是真的有问题？
疾病名称：怀孕16周，唐氏筛查指标高了一点&&
希望得到的帮助：我这个需要在做无创DNA或者羊水穿刺检查吗？
病情描述：唐氏筛查，医生说没超高风险但是21三体和ONTD指标高了一些，医生帮我看下风险大吗？需要做无创DNA吗？
疾病名称：现在孩子出生包块未消失&&孕31周 胎儿左下腹有囊性肿块&&
希望得到的帮助：超声大夫说囊肿变小 想问医生我们目前该怎么办 孩子会不会有大的问题 这个可能是什么
病情描述：孩子没有症状
现没有异常，体质均很好没有不适
疾病名称：无创dna18三体高危&&
希望得到的帮助：我现在很迷茫，如果没希望就不想拖拉下去
病情描述：做羊水穿刺有希望吗？唐筛和无创dna都是18三体高危
疾病名称：脐带华腾胶增厚，头围偏小两周&&
希望得到的帮助：谢谢
病情描述：31周检查胎儿头围偏小两周，脐带华腾胶增厚4.4mm，胎儿头围偏小是否会是小脑畸形？之前是四维一切正常
疾病名称：胎儿右侧额颞部蛛网膜囊肿&&
希望得到的帮助：蛛网膜囊肿到底会对胎儿造成多大的影响啊
病情描述：蛛网膜囊肿会不会怎么影响我们孩子的大脑请医生指导
2月14号，正是孕妇进入孕37周第一天，在广东省妇幼做B超，发现胎儿脑部有阴影，2月15号就做了MR。报告已提交，从报告看，胎儿蛛网膜囊肿比较...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
孙艳美大夫的信息
不孕不育，习惯性流产，孕期出血、保胎，多囊卵巢综合征，子宫内膜异位症，阴道炎，盆腔炎，子宫肌瘤，孕期...
孙艳美大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
生殖中心可通话专家
西安交通大学第一附属医院
生殖医学中心
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兰州大学第一医院
生殖医学专科医院
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上海市第一妇婴保健院
生殖医学科
副主任医师
上海第九人民医院
辅助生殖科
不孕不育中心
副主任医师
副主任医师
济宁医学院附属医院
生殖医学科无创DNA筛查低风险通过，为什么生出来还是唐氏儿？
慧孕妈：我是一名36岁的高龄孕妇，这是我第一胎，唐筛结果是高风险，其实我心理有准备，毕竟年龄大了，我提前知道如果高风险，接下来可以做无创DNA或者羊水穿刺，心情很纠结，很复杂，不知道做哪种，特别是在小编写过的唐筛的文章评论区留言里，有个宝妈无创都低风险过了，但是还是生了唐氏宝宝，我更加迷茫和害怕了，我怀上孩子不容易，羊穿我担心感染或者导致流产，好多天了，我一直失眠，不知道怎么去决定，无创和羊穿到底是怎么回事？
真心理解那些唐筛高风险或临界值孕妈的心情，对于唐筛准确性不高的事实，几乎都是知道的，主要是因为唐筛的结果是通过电脑软件分析得出，综合孕妈抽血的数值、年龄、体重、孕周等等，分析出来的一个风险值，这里面年龄大，体重大，高风险概率就大。
到底是选择无创DNA还是羊水穿刺？
有很多问到底是无创好还是羊水穿刺好？其实，不存在哪个好的问题，因为无创不能替代羊水穿刺，无创的结果也是一种筛查，只是准确率比唐筛好多了，无创检查血液里游离的DNA，只是检查13、18、21三条染色体是否有缺陷，针对这三条染色体的准确率是99.2%，不对其他染色体的结果负责，在检查范围上具有一定的局限性，所以并不能说无创没有问题，宝宝未来100%没有问题。当检查结果异常时，仍要进一步诊断，那就是羊水穿刺，羊水穿刺时间过了，只能抽脐带血。
羊水穿刺：是针对人体23对染色体的数目和结果异常的确诊诊断，准确率在99%以上，这和无创区别很大， 是对23对染色体的检查，而且能确诊是否有问题，和筛查性质不同，目前羊水穿刺是最准确的方法了，但风险比无创的大，0.5%的流产、死胎、胎儿损伤、宫内感染几率。
无创DNA慎用人群包括哪些：
国家发布的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前晒查与诊断技术规范》中提到，以下人群慎用，因为检测的准确性有一定程度的下降。
一：早、中孕期产前筛查高风险。
二：孕产期年龄≥35岁。
三：重度肥胖（体重指数＞40）。
四：通过体外受精—胚胎移植方式受孕。
五：有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。
六：双胎及多胎妊娠。
七：医师认为可能影响结果准确性的其他情形。
无创DNA不适用人群:
有下列情形的孕妇进行检测时，可能严重影响结果准确性。包括：
一：孕周&12周。
二：夫妇一方有明确染色体异常。
三：1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。
四：胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
五：有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
六：孕期合并恶性肿瘤。
七：医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
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本帖最后由 小兔蹦蹦@qd 于
17:00 编辑
相信每个唐筛有风险，或者“高龄”孕妈都有去某妇幼yichuan科的经验吧，但凡去了那里，要不做个无创，要不就要羊水穿刺，不交上2000+，都不能安心回来吧？这里是一个半月以来的血泪经验，希望给后来的孕妈一些参考，不要再走相似的老路。
先介绍一下概念：
唐筛：唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。所以说唐筛并不完全准确，这不是一个精确测量值，而是一个计算值。计算的是风险，准确率大致在70%左右。遇到唐筛高风险的话，也不用紧张，因为还有进一步的筛查方法。
无创DNA：抽血无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、<font color="#三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。也就是说，无创DNA对是完全没有伤害的，并且可以检测最常见的3大染色体疾病，而我们在唐筛的时候，通常出现高风险的就是21三体或者18三体，就是说，无创DNA完全可以帮助我们检测这2种风险系数，准确率可以达到99%（这是某妇幼产科主任说的准确率，网上有的医院专家直接说是100%）。既然说到3体，再解释一下，人体有23对染色体，也就是染色体是成对出现的，当出现不是成对的时候，就是染色体变异，表现出来可能就是先天的疾病。21三体，就是第21号染色体出现了3条，而不是2条；同理，18三体和13三体也是这个意思。曾经看到报道说，无创DNA技术有可能获得下一个诺贝尔奖，因为它的意义真是太大了。
羊水穿刺：它是孕妇生产前的一项检查。该检测通常会在怀孕的第14周至20周施行。行穿刺术的具体方法如下：借助超声波的指示，使用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁，最后到达羊水中，抽出适量的羊水，之后做相关的分析以及标本等，据此判断胎儿在腹中是否发育正常。使用该检查的历史比较悠久，因此在一定程度上还是比较准确、相对安全的。这个是有创的检查方式，可能的风险有2个：流产和感染。因为穿刺针会扎到羊水里，所以一般穿刺后宫缩会容易频繁，从而出现流产；因为之间有胎盘屏障，可以保护宝宝不会感染母亲的一些疾病，但是在穿刺的时候，如果母亲体内有感染的话，则有可能使宝宝也出现感染。而羊水穿刺由于是直接检验胎儿的样本，所以可以检测人体全部23对染色体，也就是检测更为全面，除了上面所说的21、18、13以外还可以检测其他的染色体疾病。但是一般来说，另外那20对染色体出现变异的几率非常小，“从医20多年几乎是没见过”这是某妇幼产科主任原话。所以准妈妈真正需要担心的还是前面说的那3种染色体的变异。
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本帖最后由 小兔蹦蹦@qd 于
17:30 编辑
下面说说我自己的经历
16周查了唐筛，18周取结果，21三体高风险，年龄高风险。
带着唐筛通知单去市妇幼取报告单的时候，要输入我的年龄，末次月经，初次孕酮值，初次B超数据，然后才出来的报告单。
拿了报告单挂了遗传科普通号，接诊的是以为欧阳医生，下午人不多，医生蛮有耐心。当时房间里还有1个也是高风险和1个孕妇比值大于1:1000的，医生建议我们两个高风险做羊水穿刺，另一个做无创DNA。
之前知道羊水穿刺很危险，所以我不想做。就咨询医生这些检测方式之间的差别。
医生说，羊水穿刺是直接检测胎儿的DNA，所以100%可以确定是不是有问题。而无创DNA只有95%的准确率，因为我是高风险，就算做了无创没问题，也不管保一定没问题，我会不会是不准确的那5%，所以做的话意义也不大。（以上都是欧阳医生得原话，这些话像烙印一样深深的烙在我的脑子里，挥之不去，时刻提醒着我，我的宝宝可能有问题）
所以和老公商量，决定按医生建议，定了做羊水穿刺，预约时间的时候直接给约到了22周。
到了21周的时候，按照羊水穿刺注意事项，提前去市妇幼做了全套产科检查，并且验了凝血，和血常规。
22周的时候，按要求先验了血常规，再到胎儿医学科定下午穿刺。因为我宫缩比较多，考虑孕周小，医生建议我看一下产科，开药减少宫缩，下周再做穿刺，以免流产。
23周的时候，再次到胎儿医学科，继续给我开了验血（穿刺要求当天要验血），并且B超测宫颈管长度，结果出来，有流产风险不能做羊水穿刺，最后还是改做了无创DNA。
而在做无创DNA 的时候，需要签署的单子中有一条，检查应该在18-22周做，如果超过22周+6的话，可能会影响结果的准确性。
明明我18周就可以做无创的，却白白拖到了23周，而且还不保证准确性？！
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下面是我的新路历程
我是一个二胎妈妈，原本希望家里多一个孩子，多一分欢笑。天时地利人和，宝宝不期而至，却是家庭的巨大惊喜。前期保胎比较辛苦，好在身体比较好，一直到了16周做唐筛，我的噩梦就开始了。
在第一次拿到高风险的报告时，遗传科医生的态度就好像宣判了我的宝宝就是唐氏一样，羊水穿刺是我唯一可以确定ta不是唐氏的出路。走出医院的时候，我就是不明白为什么会是我，我的孩子怎么可能有问题……看到好多可爱的宝宝，我就想着，我的宝宝也应该是这样的啊，怎么ta现在居然要变成唐氏？
回来哭了一个下午一个晚上，茶饭不思。
后来劝自己，羊穿手术还有一个月呢，我不能不顾宝宝的生长啊。
逼着自己每天多吃点，早睡点。但是，唐氏，这个阴霾一直笼罩在我的头顶
当逛街，看到可爱的宝宝用品是，心里就告诉自己，万一要引产了，买来放家里徒增伤感。
看到喜欢的孕妇装时，又劝自己，还不知道能不能挨到那个月份呢
慢慢的，我的情绪变得喜怒无常，甚至不愿意把怀孕的消息告诉身边的人，担心万一有问题，还要跟别人解释为什么宝宝又没了……
是的，我无数次都在考虑是不是会引产的问题，要怎么告诉大宝，宝宝不在妈妈肚子里了，因为宝宝不好？因为妈妈不能留下宝宝？……这些想法简直要把我折磨死
死，我也想到了死，失去孩子对每个母亲都是致命的，虽然我拥有宝宝的时间不多，但是每天都感觉ta在动，那是生命的力量，想到可能有一天我要选择放弃ta，心如刀割，不如死了一了百了
大街上经常会看到和我一样挺着肚子的孕妈妈，那脸上的幸福是藏不住的，而我却在掩藏着我的肚子，因为我不知道这样的日子还有几天，我就像一个等待执行的死刑犯，数着小时等着最后的时刻。
虽然自己也想相信宝宝是健康的，但是医生得话那样牢牢的刻在我的脑海里，还有他的眼神他的表情，仿佛都是对我的宣判。
我像一个愤怒小鸟，总是愤怒着，会向老公和大宝发脾气，莫名就想大叫，虽然我知道这样对宝宝不好，可是，谁知道宝宝还能在我肚子里呆多久？
于此同时，老公的情绪也很不好，跟病了一样，说不担心都是假的，我可以哭，可以发火，他不可以，他要告诉我没事，不管他自己相不相信，他还要让我开心，照顾我……
我想，也许就因为这样，我的宫缩才会越来越频繁，每次去市妇幼，都是提心吊胆的去，然后排几小时队，被医生三言两语打发回来，继续没有结果的等待……
这期间，我也无数次上网查，很多地方都说无创DNA准确率接近100%，但是我不敢相信，因为那位欧阳医生是活生生的人，在我面前，亲口说的，而网络，我不知道可以相信多少。
就在此时，此刻，虽然那天产科主任给我做了很多解释，让我放松心情，我还是没办法让自己放松下来。我恨，恨某些医生利用医生和病患之间知识的不平等，为什么不能解释的清楚些？因为他们无法切身感受到我所感受到的煎熬！！！
从昨晚我就失眠了，想把这一切写出来，告诉更多的孕妈妈，希望不会再有人和我有一样的经历。老公一直劝我算了吧，这个时候埋怨是没用的，再说再去回顾那难熬的日子，同样还是会难过，的确，此时此刻，我是流着泪在打字。
只希望，会少一些和我一样的孕妈妈，希望每个孕妈都可以享受人生难得的好孕时光，享受和宝宝一起呼吸，母子连心的日子！
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在见到产科主任的时候，她的话彻底改变了我的感受，但是不得不说，还是会习惯性的担心，毕竟这一个多月以来每天想的都是宝宝是不是有问题。
主任说，心态要放好，唐筛高风险不一定是宝宝有问题，进一步检查只是为了确定宝宝没问题。在做羊水穿刺上，她的态度也是，首先保证胎儿安全。毕竟唐氏出现概率还是很低的，大部分都没问题，甚至可以说，唐筛高风险里面，90%都是没问题的。
希望给更多孕妈妈信心！
&相信宝宝会没事的，先不要吓唬自己了！保重身体要紧！&
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抱抱宝妈，一定要坚强啊！
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宝宝不会有问题的宝妈来自[]
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& && && & 亲，咱俩月份差不多，我很理解你的心情，我家大宝六岁，现在也是二胎怀孕六个月，我虽然唐筛是低风险，但是每次去医院，可能觉得自己比较胖，所以心情也是很紧张，弄得血压也不稳定，这周一去做糖筛，在医院呆了一上午扎了三针，虽然三项没超标，心里还暗暗窃喜，结果下午大夫一看，直接说我空腹血糖在杠上，说是妊娠糖尿病，让我去营养科会诊，而且直接按了个印章：高危……我的心情瞬间落到冰点，我也没去所谓的营养科，只是上网查了一下，让控制饮食，问题不大，弄得我这阵子什么水果也不敢吃了，默默的啃个萝卜或者黄瓜，真是很难受，这个主任一点不负责任，没有什么叮嘱的话，直接写上高血糖，让我们心里作何感受，碰到个好医生太不容易了，下次检查打算换一个大夫，很无语……
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身边好几个二胎妈妈都做了无创DNA，我也在二胎中。羊水穿刺风险太大了，已经想好还是抽血做无创。楼主要放宽心情，只要是超过三十几岁的，唐筛基本结果都说有风险，医院也是为了规避责任。既已如此，我们也不是从事高危高辐射的职业，应该要相信宝宝，绝对没有问题的。
&是啊，家里没有遗传史，两口子年龄不要太大，没有不良作息习惯，孩子肯定是健健康康的！&
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小兔，我今天把你的这篇整理到微信上青岛孕期管家
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在见到产科主任的时候，她的话彻底改变了我的感受，但是不得不说，还是会习惯性的担心，毕竟这一个多月以来 ...相信宝宝会没事的，先不要吓唬自己了！保重身体要紧！
用心服务每个客户，把事当事业，不是当工作，把最好的，环保的，健康的，性价比最高的家具，推介给大家，我的手机微信同号：，
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哎呀没想到还给我上首页了……谢谢哦！我的无创结果还没出来呢，不过在做了无创以后心情好多了
&嗯嗯，放宽心就好了&
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回复 牛奶糖6号 的帖子
哎呀没想到还给我上首页了……谢谢哦！我的无创结果还没出来呢，不过在 ...嗯嗯，放宽心就好了
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楼主对宝宝的担心可以理解，当妈都是一样的。但是对医生的态度，不大同意楼主的观点，这种检查的有问题的孩子极少极少，比率超低，比率低但是不代表没有几率，一旦一个家庭摊上这样的孩子就是一辈子的灾难，所以医生也是害怕，一旦有问题查不出来这也是可以理解的，至于羊穿改为无创的原因楼主也交代了啊，我觉得不是医生的责任。
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亲，我认为医生做的不对的原因是：遗传科医生完全曲解了无创DNA和羊水穿刺的定义。选择肯定是我自己做的，但是作为专业人士，医生应该解释全面这两种检查方式具体情况，我们才可以做出相对可靠的决定。
我是21三体高风险。
这个医生说无创DNA准确率是95%，所以就算我查了也不准，结果没意义，这是他说的。只有羊水穿刺才可以。
事实是，其他专业医生和我查到的信息都说明，无创DNA对于21三体、18三体、13三体的准确率接近100%，也就是说仅21三体这一项，通过无创DNA就可以确定我有没有问题。这和医生给出的信息完全不一致，可以说相去甚远。
而无创DNA和羊水穿刺最大的差别是，无创只能确定3项染色体变异，而羊穿可以确定全部23条染色体变异。
如果担心出现其他遗传病的话，可以选择做羊穿。我和老公家族都没有任何遗传病，我们并不担心这些遗传病，只是担心21三体的问题，那么，在一开始如果了解这一切的话，我就会毫不犹豫选择做无创DNA，而不用担心无创结果对我可能不准确，被迫选择羊水穿刺。
如果我一开始选择无创DNA的话，3周出结果，也就是说21周的时候我就知道有没有问题了。有问题，这时候引产也比我现在23周检查，26周才确定是不是需要引产好多了。如果没问题，那么从21周开始我就可以放心享受孕期生活，而不用天天情绪很差，隔几天就要跑医院，也许也就不存在现在的流产风险了。
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源源不断的爱~~
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亲，其实不用太担心，医生就是这样，他们肯定会把事情说大话，因为说大了，你没事，也不会去找他，如果说小了，你真有事，到时肯定会说他怎么当时没有说的这么严重。我是年龄高风险，也肯定会建议做无创或者羊水穿刺，我就两个都没有做，因为我觉得肯定没有什么事，而且就像你上面说的医生说做无创也是没有意义，那我为什么要去做，所以你不用太担心
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不要在盲目相信某些医生专家，自己搞懂无创DNA和羊水穿刺（孕妈血泪经验分享）
我当年年龄高风险，什么也没做。来自[]
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我当时1:80，哭的死去活来的！后来我公公帮我咨询了他的老同事，一个妇产科主任，她说那个东西不准，得知两家人都没有过痴呆，我也没有不良嗜好，应该没啥问题，我公公得知情况后，帮我们决定好了，不用做羊穿！剩下痴呆儿他给养着！最后我放宽心，最后生下了健康聪明的小淡淡~~
女子本弱，为母则强
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本帖最后由 magicsrq 于
13:22 编辑
老大的时候是1/180，最后做的羊水穿刺，老二现在不打算做唐筛了，概率太不准确，直接无创dna好了，无论是羊穿还是无创都没那么可怕，检查手段而已，宝宝健康比什么都好，花钱买安心，比拿概率去赌靠谱多了
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年龄37，做的无创，刚生完的同事说，做什么无创，父母及两边老人都正常就不会有什么问题，怀孕关键要心情好。来自[]
不要在盲目相信某些医生专家，自己搞懂无创DNA和羊水穿刺（孕妈 ...
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