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听力检查说正常，感觉左耳听力下
匿名用户&&&&
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病情描述：
听力检查说正常，感觉左耳听力下降！右耳20年前因中耳炎听力就下降，好像堵了一团棉花。可听力检查也说正常。可一到室外燥音一多就感觉耳聋。是啥原因？
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
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病情分析：
指导意见：
你好，根据你的叙述可能是神经性耳鸣，建议你先医院耳鼻喉科看看，可以做口服美尔颗粒。
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育儿|两性|男性|整形|养生|老人两岁宝宝蜗后神经缺如_百度宝宝知道副主任医师
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8岁女孩左耳听不见，右耳正常
状态：就诊前
&副主任医师
建议详细的耳科检查及听力学检查，从你的描述还无法判断
疾病名称：左耳耳聋&&
病情描述：女，14岁
请医生帮助诊断病情，给诊疗方案/意见。
疾病名称：耳聋头疼失眠&&
希望得到的帮助：请医生给予治疗建议
病情描述：因左耳耳聋时间较长，长期性头疼加失眠怎么办
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
刁明芳大夫的信息
耳聋诊治、耳鸣及眩晕个体化治疗，新生儿儿童听力筛查咨询、人工耳蜗术前术后评估、耳聋康复指导等。
刁明芳，女，2005年毕业于第二军医大学，美国Emory 大学访问学者，医学博士。中华医学会耳鼻咽喉科学分会听...
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杭州市第一人民医院
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耳鼻咽喉头颈外科和“蜗神经”相关的论文
目的探讨经部分迷路切除手术到达内听道和桥小脑角区的应用解剖及临床意义。方法对25个成人湿尸头经乳突分别切除上半规管和后半规管，再向深部削除岩部骨质，观察对岩尖、内听道及桥小脑角区暴露情况。结果选择性切除上半规管或／和后半规管的迷路部分切除术可到达岩尖和暴露部分内听道，不损及面神经和蜗神经，桥小脑角区显露改善。结论部分迷路切除人路可用于某些岩尖、桥小脑角或内听道占位病变的治疗。
目的探讨新西兰大白兔蜗神经直接动作电位(direct cochlear nerve action potential，DCNAP)的记录方法和特征，建立术中听觉监护动物模型。方法纯种新西兰大白兔6只(12耳)，乙状窦后进路暴露小脑、脑干及双侧桥脑小脑角区，插入针状电极于蜗神经，记录DCNAP，并按常规方法记录听性脑干反应(auditory brainstem response，ABR)。结果用本方法记录的DCNAP具有振幅大、波形稳定、重复性好、记录时间短的特点，但个体差异较大。结论在蜗神经桥脑小脑角区用针状电极可以可靠记录到DCNAP，是术中听觉监护的可行方法。
目的探讨耳蜗神经发育异常的小儿听神经病特征。方法分析一例耳蜗神经发育异常的听神经病小儿的听力学检测资料、高分辨CT（HRCT）及高分辨磁共振成像（HRMRI）内耳扫描的结果。结果视觉强化测听右耳最大声强级未引出，左耳听力曲线呈重度低频上升型。鼓室导抗图右、左耳分别为A与As型，双耳声反射均未引出。双侧ABR均未引出。DPOAE经前后三次检测，右耳除个别低频或中频频点未引出外，其余频率正常引出，左耳除个别低频频点及一次伴两中频频点未引出外，其余频率可引出。HRCT显示右侧内听道较左侧稍狭窄，HRMRI内听道斜矢状位显示右侧耳蜗神经信号缺失，左侧耳蜗神经信号细小。结论耳蜗神经发育异常可呈现听神经病的听力学特征，提示耳蜗神经发育异常可为听神经病病变部位及病因之一。HRMRI内听道斜矢状位扫描技术对显示耳蜗神经异常具有重要意义。
目的探讨蜗神经磁共振成像在感音神经性聋（SNHL）中的应用价值。方法采用GETwinExct1．5T磁共振扫描仪对130例（260耳）SNHL患者进行蜗神经磁共振成像及内耳水成像。蜗神经成像序列为斜矢状位FRFSET2N权像，内耳水成像为3DFIESTA序列。结果90例大于等于18岁的患者中，85例170耳显示蜗神经、迷路正常；1例2耳前庭导水管扩大；1例1耳蜗神经信号缺失；3例6耳蜗神经细小；40例小于18岁的患者中，19例38耳显示蜗神经、迷路正常；2例3耳Michel畸形；6例12耳Mondini畸形；1例2耳共腔畸形；12例24耳前庭导水管扩大；21例畸形中7例14耳蜗神经信号缺失。2例4耳显示内听道狭窄伴蜗神经细小。结论磁共振内耳成像对诊断SNHL有着重要的价值，对判断患者内耳蜗神经发育情况及内耳畸形有着不可替代的作用，是这类患者进行人工耳蜗植入术前必要检查。
目的探讨听神经瘤手术的听力保留.方法回顾分析2000年至2012年在解放军总医院耳鼻喉头颈外科经听力保留手术切除听神经瘤的病例.结果32例患者中,术后成功保留听力者为43.8%（14/32）.其中,听功能A级者5例,B级者5例,C级者3例,D级者1例.结论保留听力的听神经瘤切除术可取得相当的听力保存率,是可选择的听神经瘤治疗方法.
目的探讨蜗神经管狭窄与蜗神经发育的相关性。方法回顾性的分析51例（102耳）感音性耳聋（SNHL）患儿的颞骨HRCT及内耳MRI表现。对各种内耳畸形进行分类；从中选取41例（82耳）内听道正常并耳蜗存在的患儿，依据HRCT中蜗神经管（CNC）管径大小分三组＇a：〉1．8mm，b：1．8～1．5mm，C：〈1．5mm，同时根据MRI表现将蜗神经（CN）分正常及发育不良，分析蜗神经管狭窄与蜗神经发育相关性。结果51例患儿中14例出现不同程度内耳的畸形；41例82耳中53耳CNC〉0．18mm，其中2耳蜗神经发育不良；15耳CNC1．8～1．5mm，2耳蜗神经发育不良；14耳CNCd0．15mm，12耳蜗神经发育不良。所得数据进行Spearman相关性分析，相关系数r=0．641，各组蜗神经发育不良分别占3．7％、13．3％、85．7％。结论蜗神经管狭窄与蜗神经发育呈中度正相关性，蜗神经管越窄，提示合并蜗神经发育不良准确性越高，CNC％0．15mm，强烈提示蜗神经发育不良的存在，在HRCT诊断中要给予重视，但蜗神经管的狭窄可以有正常的蜗神经，因此人工耳蜗植入术前HRCT、MRI均是不可缺少的检查。
中年是“病机四伏”的年龄段,许多老年病不是到了老年才发病,而是发生在中年,只不过早期症状不明显。中年人需关注的,不仅是心、肺、肝、肾、脑这些大脏器的疾病,还有“小零件”——耳、眼、鼻、牙。耳人的听力在20岁左右最灵敏,40岁以后渐渐减退,属于全身组织老年性衰变的一部分。高音调比低音调听力减退要早,而且呈进行性进展。一般来说,体质健壮者听力较好。
目的 分析中国听神经病谱系障碍患者蜗神经的发育情况,进一步探讨中国听神经病谱系障碍患者的相关影像学特征。方法 本研究以19例行内听道斜矢状位高分辨核磁共振成像的听神经病谱系障碍患者为研究对象,进行详细的病史采集和听力学检测。纯音测听检测、声导抗检测、听性脑干反应、DPOAE检测、言语识别率检测等,回顾性分析听神经病谱系障碍患者的蜗神经影像学特征,并探讨蜗神经发育异常患者的听力学特征。结果 本研究的19例听神经病谱系障碍患者中,共发现4例蜗神经发育异常的患者,所占比例为21.05（4/19）。4例患者在内听道斜矢状位MRI上均表现为双侧蜗神经细小。其中,2例患者有耳聋家族史,1例患者伴有共济失调障碍。4例蜗神经发育异常的患者听力曲线类型各异：2例患者表现为全频中度下降的平坦型听力曲线,1例表现为中重度低频上升型听力曲线,另外1例表现为中重度的高频下降型听力曲线。4人（8耳）的言语识别率均较差,除1耳外,其余7耳的言语识别率均低于40%。结论 对于听神经病谱系障碍的患者,若条件允许的情况下,应常规行内听道斜矢状位高分辨核磁共振成像,以评价蜗神经粗细及发育情况,对于了解听神经病谱系障碍患者的病变部位和病因。
听神经鞘瘤是起源于听神经鞘的良性肿瘤,好发于听神经前庭段,少数发生于听神经耳蜗部,往往以听力下降为首发症状,随着肿瘤的生长侵袭,逐渐压迫面神经、三叉神经、后组脑神经、小脑及脑干,造成面肌痉挛、面部麻木、吞咽困难及步态不稳等临床症状。
1.先天性原因除遗传因素外与母亲妊娠时患风疹或药物(奎宁、链霉素、卡那霉素、氯喹等)中毒有关。胎儿内耳发育受影响,毛细胞和蜗神经发育不良。2.遗传神经性原因父母一方耳聋,子女中约有半数也会耳聋。这种感音性耳聋,对高音的听力障碍比低音严重。3.蜗神经中毒一部分是作为其它疾病,如腮腺炎的并发症;一部分是药物中毒,如服用奎宁、水杨酸钠,注射链霉素、卡那霉素、庆大霉素新霉素及过度抽烟酗酒等。药
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