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细菌纤维素模板效应制备光催化剂杂化纤维及光催化性能的研究.pdf59页
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Master．D．Dissertation of fiber photocatalysthydridby Preperation research cellulose’S effectand
bacterial template ofits phot0CatalytiC I V properties 一
一 Chao Cheng Sun SupervisedbyPYoj．Dongping of University N砌ing 3 March，201 声 明 本学位论文是我在导师的指导下取得的研究成果，尽我所知，在本学
位论文中，除了加以标注和致谢的部分外，不包含其他人已经发表或公布
过的研究成果，也不包含我为获得任何教育机构的学位或学历而使用过的
材料。与我一同工作的同事对本学位论文做出的贡献均已在论文中作了明
确的说明。 7-- 1
研究生签名： 3甲于月口蝈 学位论文使用授权声明 南京理工大学有权保存本学位论文的电子和纸质文档，可以借阅或上 网公布本学位论文的部分或全部内容，可以向有关部门或机构送交并授权
其保存、借阅或上网公布本学位论文的部分或全部内容。对于保密论文，
按保密的有关规定和程序处理。
研究生签名：叠盛 2。u年口年月口蛔
硕士论文 细菌纤维素模板效应制备光催化剂杂化纤维及其光催化性能研究 摘 要 纳米科学与技术是当今世界高尖端技术之一，也是研究的热点之一。在纳米材料的
研究体系中，纳米ZnO作为一种新型的功能材料无疑是目前纳米材料领域中最重要、
最热门的研究对象之一。ZnO由于其具有很多优良的物理性能，因此能够广泛运用于陶
瓷、涂料、橡胶以及光电子等领域。在光催化领域ZnO可以作为Ti02的替代品，两者
不仅具有与其相似的禁带宽度，而且在一些光催化降解实验中ZnO表现出比Ti02更高
的催化活性，这引起了国内外许多学者的研究兴趣。随着研究和应用的深入，传统的纳
米ZnO悬浮相光催化剂易失活、易凝聚、难回收的缺点逐渐暴露出来
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可见光响应TiO2%2fCu2O的制备、表征及光催化性能的分析.pdf73页
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汕头大学硕士学位论文 可见光响应TiO/CuO 的制备、表征2 2 及其光催化性能研究
Preparationandcharacterizationofvisible-light-induced TiO/Cu Oanditsphotocatalyticproperty2 2 研究生姓 : 杨秋利 导 师: 方奕文 教授 答辩委员会（名单）： 主席:
余 林 教 授 委员:
宋一兵 教 授 陈耀文 教 授 陈广慧 教 授 孙长勇 副教授 答辩日期： 2015 年 5 月 30 日 汕头大学硕士学位论文 学位论文原创性声明 本论文是我个人在导师指导下进行的工作研究及取得的研究成
果。论文中除了特别加以标注和致谢的地方外，不包含其他人或其它
机构已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和
集体，均已在论文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律
责任由本人承担。 作者签名： 日期：
年 月 日 学位论文使用授权声明 本人授权汕头大学保存本学位论文的电子和纸质文档，允许论文
被查阅和借阅；学校可将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据
库进行检索，可以采用影印、缩印或其它复制手段保存和汇编论文；
学校可以向国家有关部门或机构送交论文并授权其保存、借阅或上网
公布本学位论文的全部或部分内容。对于保密的论文，按照保密的有
关规定和程序处理。 本论文属于：保密（ ），在 年解密后适用本授权声明。 不保密（ √ ）。（请在以上括号内打“√”） 作者签名： 导师签名： 日期： 年 月 日 日期： 年 月 日 摘 要 摘 要 在光催化领域，TiO 因拥有廉价、无毒、化学稳定性好、氧化能力强等突出2
优点而得到广泛的研究。但TiO 存在自身局限性，其禁带宽度为3.2eV （锐钛矿2
相），只能吸收波长小于385nm的紫外光，缺乏可见光响应使其对太阳能的利用
率较低。 针对
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xrd spectrum中药的鉴定方法主要有基原(来源)鉴定法、性状鉴定法、显微鉴定法、理化鉴定法、生物鉴定... X射线衍射法X射线衍射法（XRD）是在“物相分析”原理的基础上，通过识别X射线衍射图谱中衍射峰的归属或建立图谱的几何拓扑规律、峰形的特征数值和模糊
与"XRD图谱"相关的文献前10条
目的:建立青礞石XRD Fourier指纹图谱评价方法,并比较炮制前后指纹图谱的变化。方法:采用粉末X射线衍射技术对青礞石进行分析,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:建立了以
本论文主要通过固相法和液相法在实验室条件下合成出钛酸铝粉体的物相研究,探讨不同合成方法、不同合成温度对粉料中物相组成的影响以及由合成粉料经再次高温所烧成陶瓷材料的XRD测试,并比
以三种不同产地的丹参为研究对象,研究植物类中药XRD二阶导数指纹图谱方法学和植物类中药XRD二阶导数指纹图谱的特征。丹参XRD二阶导数指纹图谱具有峰位明确,峰型尖锐,特征性强的特
为了研究Al-Ni-Cr系合金中是否存在准晶及其相关相 ,对Al75Ni1 5Cr1 0 合金进行了实验研究 .比较XRD与TEM实验结果 ,在Al75Ni1 5Cr1 0 合金
分别对 Al、Cu等纯金属作了激波处理实验 ,发现样品的形貌以及内部结构都发生了明显的变化。并对此进行了初步讨论
本文简要介绍了利用X射线衍射技术进行矿物定性分析的分析基础和分析步骤，介绍了水泥矿物XRD图谱快速、准确的分析方法。
利用压力-热液法制备纳米氧化锆粉体,考察不同温度和压力下的制备工艺条件,以及采用XRD分析经过热处理后粉体的相组成和晶粒的长大倾向.结果表明,制备出的氧化锆粉体平均粒径约15 n
分别对Al、Cu等纯金属作了激波处理实验 ,发现样品的形貌以及内部结构都发生了明显变化
利用正交设计方法,对影响因素三乙醇胺、多元醇M和多元醇N、三异丙醇胺设计试验,通过勃氏透气仪、激光粒度分析仪测试掺加助磨剂后水泥的比表面积和粒度分布,并测试水泥净浆强度,采用XR
根据(1-x)NBT-xBaTiO3的配方,分别选取不同组成点,采取不同的预合成温度,根据样品的体积密度和压电性能,确定最佳的预烧温度。
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XRD图谱分析最终版
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共有&7&人回复了该问答求分析一个XRD物相组成，请高手帮忙，谢谢
我才开始学习XRD分析，主要用于分析铸态金属中的多相组成，元素主要有:Fe,C,Cr,V,Mo,Ni,其它应为杂质。在学校用转靶X射线衍射仪D/MAX-RB做的测试，铜靶。用jade5进行物相检索，因为有太多的峰，不知道如何取舍。主要是想找到钒的碳化物，复合碳化物也可以，但结果却多是Fe和其它元素的组合。请大家帮下忙，谢谢~~
回复于： 14:45:49铸态金属主要成分是超过90%的Fe和FeC吧。Cr、V、Mo、Ni都属于加入的微量元素，你想通过XRD来找到碳化物基本没有可能。1、碳化物含量本来就很少，XRD检测极限也就百分之几；2、基体效益太强，基本扫出来都是Fe的峰，弱峰很可能淹没在背底里；（如果钒的碳化物等含量超过5%，建议减小扫描速度，选择三强线角度慢扫试试）3、建议用TEM或SEM去找这类含量比较少的碳化物。个人意见，仅供参考。
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回复于： 14:45:49
铸态金属主要成分是超过90%的Fe和FeC吧。Cr、V、Mo、Ni都属于加入的微量元素，你想通过XRD来找到碳化物基本没有可能。1、碳化物含量本来就很少，XRD检测极限也就百分之几；2、基体效益太强，基本扫出来都是Fe的峰，弱峰很可能淹没在背底里；（如果钒的碳化物等含量超过5%，建议减小扫描速度，选择三强线角度慢扫试试）3、建议用TEM或SEM去找这类含量比较少的碳化物。个人意见，仅供参考。
回复于： 15:46:03
嗯，谢谢您的建议原文由 watertime(watertime) 发表:铸态金属主要成分是超过90%的Fe和FeC吧。Cr、V、Mo、Ni都属于加入的微量元素，你想通过XRD来找到碳化物基本没有可能。1、碳化物含量本来就很少，XRD检测极限也就百分之几；2、基体效益太强，基本扫出来都是Fe的峰，弱峰很可能淹没在背底里；（如果钒的碳化物等含量超过5%，建议减小扫描速度，选择三强线角度慢扫试试）3、建议用TEM或SEM去找这类含量比较少的碳化物。个人意见，仅供参考。
回复于： 15:48:16
这是SEM的结果,不知道能不能表明那些小颗粒就是碳化物?原文由 watertime(watertime) 发表:铸态金属主要成分是超过90%的Fe和FeC吧。Cr、V、Mo、Ni都属于加入的微量元素，你想通过XRD来找到碳化物基本没有可能。1、碳化物含量本来就很少，XRD检测极限也就百分之几；2、基体效益太强，基本扫出来都是Fe的峰，弱峰很可能淹没在背底里；（如果钒的碳化物等含量超过5%，建议减小扫描速度，选择三强线角度慢扫试试）3、建议用TEM或SEM去找这类含量比较少的碳化物。个人意见，仅供参考。
回复于： 9:44:15
原文由 whutwxp(whutwxp) 发表:这是SEM的结果,不知道能不能表明那些小颗粒就是碳化物?很难。这种情况建议使用TEM，用微区晶体结构判断颗粒结构。
回复于： 11:35:47
嗯,好的,谢谢原文由 大陆(handsomeland) 发表:很难。这种情况建议使用TEM，用微区晶体结构判断颗粒结构。[/quote]
回复于： 21:30:46
你怎么加微量元素都不会影响基体结构，从图上来看，不外两种结构奥氏体和马氏体（或铁素体）相。分析时不要加入那些微量元素，只需要考虑Fe,C,Cr几种，就可以找到。从图上看来，没有明显的碳化物存在。这些微量的合金元素可以改变材料的性质，但从XRD来看，结构没有改变（通过固溶改变结构，只是微调了晶胞参数）。
回复于： 22:41:59
提个建议，可以用电化学萃取的办法，把铁的基体电解掉，光剩下渗碳体和一些其它的碳化物、析出相再做XRD可能能做出点东西。但是要注意电解液的选择和试验参数，因为你关系的相本身可能比较少，稍有不慎就可能做不出来的哦
未解决问题}