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中药化学试卷
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你可能喜欢简介荣誉共建机构：/人参皂苷
& & 人参皂苷（Ginsenoside）是一种固醇类化合物，三萜皂苷。主要存在于人参属药材中。人参皂苷被视为是人参中的活性成分，因而成为研究的目标。因为人参皂苷影响了多重的代谢通路，所以其效能也是复杂的，而且各种人参皂苷的单体成分是难以分离出来的。生长在南太平洋群岛中的向天果这种野生植物同样含有人参皂苷成分，具有很广范的药用功效。
历史荣誉共建机构：/人参皂苷
天然药物化学家柴田首先鉴定各种人参皂苷的结构。
1966柴田教授发表二醇型原人参皂核的生产方法。
全球各先进国家开始研究人参皂苷的生产与抗癌学术研究。&人参皂苷
1985日本Odashima,S.发表人参皂苷可抑制肝癌细胞生长。
1987韩国Yun,T.K.发表人参对各种癌症有预防作用。
1991日本ota,T.&发表人参皂苷的代谢途径
1991日本Kikuchi,Y.发表人参皂苷可与化疗药物Cisplatin发挥协同作用抑制肿瘤 &&
1993Tode,T.发表人参皂苷可抑制人类卵巢癌细胞
1994日本Kikuchi,Y.发表口服人参皂苷在体内的转化途径
1996Kitagawa,I.发表人参皂苷能抑制肿瘤的浸润与转移
1998Akao,T.与Kobashi,K.发现人参皂苷CK是人参二醇型皂苷在体内的主要抗癌代谢产物
2000大陆开发人参皂苷成为国家第一类抗癌新药
2001中国大陆肿瘤药理学家韩锐发表人参皂苷抗癌演讲
2002中国第一代含人参皂苷保健食品完成动物实验与人体临床观察
各国使用荣誉共建机构：/人参皂苷
从到世界各地，一般大众对草药的热衷及另类医疗的成长，使得有非常多针对人参皂苷的研究。在美国，人参年销售额超过3亿美元，而占有草药市场的15%至20%，人参皂苷所以人参是美国消费者最常用的中草药之一。
在美国，人参制剂被列为饮食补充剂；但在，尤其是人则把人参当作药品。在几个欧洲国家，人参及其他草药被医生当作处方签，植物医药原理也再次在医学院中被讲授。在设定医疗性草药安全及疗效的E委员会专刊中，德国政府认可人参可作为疲劳和乏力时的补品。国内对人参总皂苷提取的比较多，但提取人参皂苷单体的较少，因为技术难度比较高。
相关资料荣誉共建机构：/人参皂苷
在人参不同部位的含量：
侧根总皂苷（60.5%）
花蕾总皂苷（15%）
人参叶总皂苷（7.6-12.6）
人参须根总皂苷（8.5-11.5）&人参皂苷
参皮总皂苷（8.0-8.8）
人参主根总皂苷（2-7）
人参幼根总皂苷（3%）
种子总皂苷（0.7%）
人参皂苷抗肿瘤作用最新进展:
1、人参皂苷对人肝癌细胞SMMC-7721的诱导分化作用
2、人参皂苷对人肝癌SK-HEP-1细胞凋亡的影响
3、人参皂苷对人肝癌Bel-7404细胞增殖和凋亡的影响
4、人参皂苷对C6胶质瘤细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用
5、人参皂苷对食管癌细胞Eca-109周期的影响
6、人参皂苷联合顺铂应用对人喉癌细胞Hep-2的作用
7、人参皂苷对肺腺癌耐药细胞促凋亡的研究
8、人参皂苷体外对小鼠黑色素细胞的分化诱导作用
9、人参单体皂苷对前列腺癌细胞株PC-3M细胞移行周期的影响
10、人参皂苷注射液对荷肝癌（H22）小鼠免疫功能的影响
11、人参皂苷&诱导肿瘤细胞凋亡信号转导通路研究进展
化学特性荣誉共建机构：/人参皂苷
人参皂苷都具有相似的基本结构，都含有由30个碳原子排列成四个环的甾烷类固醇核。他们依糖苷基架构的不同而被分为两组：达玛烷型和齐墩果烷型。
达玛烷类型包括两类：人参二醇型-A型，苷原为20（S）-原人参二醇。包含了最多的人参皂苷，如人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg3、Rh2及糖苷基PD；人参三醇型人参皂苷-B型，苷原为20（S）-原人参三醇。包含了人参皂苷Re、Rg1、Rg2、Rh1及糖苷基PT。
齐墩果烷型：齐墩果酸型&-&C型，苷原为齐墩果酸。
总皂苷不溶血，A型抗溶血而B型、C型溶血。
人参皂苷成分
Rh2：证实具有抑制癌细胞向其它器官转移，增强免疫力，对癌细胞具有明显的抗转移作用，快速恢复体质的作用。抑制肿瘤，诱导肿瘤凋亡，抗肿瘤复发转移。配合手术服用增强手术后伤口的愈合及体力的恢复。人体生物利用度在16%&，最高含量在16.2%。
Rg：具有兴奋中枢神经，抗疲劳、改善记忆与学习能力、促进DNA、RNA合成的作用。
Rg1：可快速缓解疲劳、改善学习记忆、延缓衰老，具有兴奋中枢神经作用、抑制血小板凝集作用。
Rg2：具有抗休克作用，快速改善心肌缺血和缺氧，治疗和预防冠心病。
Rg3：可作用于细胞生殖周期的G2期，抑制癌细胞有丝分裂前期蛋白质和ATP的合成，抗肿瘤细胞转移、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞生长等作用。人体生物利用度在3%。
Rb1：西洋参(花旗参)的含量最多，具影响动物睾丸的潜力，亦会影响小鼠的胚胎发育，具有增强胆碱系统的功能，增加乙酰胆碱的合成和释放以及改善记忆力作用。
Rb2：DNA,&RNA&的合成促进作用、脑中枢调节具有抑制中枢神经，降低细胞内钙，抗氧化，清除体内自由基和改善心肌缺血再灌注损伤等作用。
Rc：人参皂甙-Rc是一种人参中的固醇类分子。具有抑制癌细胞的功能。可增加精虫的活动力。
Rb3：可增强心肌功能，保护人体自身免疫系统。可以用于治疗各种不同原因引起的心肌收缩性衰竭。
Rh：具有抑制中枢神经、催眠作用，镇痛、安神、解热、促进血清蛋白质合成作用。
Rh1：具有促进肝细胞增殖和促进DNA合成的作用，可用于治疗和预防肝炎、肝硬化。
Ro：具有消炎、解毒、抗血栓作用，抑制酸系血小板凝结以及抗肝炎作用活化巨噬细胞作用。
人参作为滋补佳品，其成分极其复杂，人参中的核心成分——人参皂苷和人参多糖，以及大多数成分都是癌细胞非常乐意吸收的绝佳营养物质，因此我们不建议癌症患者服用人参。
众所周知，而且很难治愈。癌细胞没有扩散的时候，我们可以动手术切除，但它们却依然潜伏在我们身体中，如果不适当养护身体，还是有卷土重来的可能。因此，抗击癌症首要的一点就是要抑制癌细胞的生长繁殖，其次就是提高我们身体的免疫力，让正常细胞能在对抗癌细胞的时候处于优势。这些，都是人参以及人参类产品不可能做到的。
癌症患者为什么不适宜吃人参？还需要了解一下癌细胞的特性。癌细胞其实是机体中一类生命力特别旺盛的细胞，它们对营养物质的吸收比正常细胞要快得多，多得多。它们抢走了正常细胞代谢的能量，所以得了癌症的病人大都会消瘦，身体虚弱。此时如果进补，营养物质会让癌细胞生长繁殖得更快。所以，很多专家都说给癌症患者进补，如果不能建立在遏制癌细胞增殖的基础上，就是在给癌细胞进补，补得越多，害处越大。
抗肿瘤成分——人参皂苷Rh2荣誉共建机构：/人参皂苷
人参皂苷Rh2抑制肿瘤增殖
癌细胞最明显的特征就是无限次的增殖，人参皂苷Rh2可以作用于增殖期的肿瘤细胞，特别是对S期和M期细胞最为敏感。让癌细胞不能进行DNA复制，减少癌细胞进入下一个分裂周期。其中主要是调节肿瘤细胞信号通路系统，阻断增殖信号的传导。
人参皂苷Rh2诱导癌细胞凋亡
凋亡是细胞进行程序性死亡的一种方式，研究发现，人参皂苷Rh2能通过降低端粒酶的活性，让癌细胞的端粒不能维持原来的长度，使癌细胞凋亡。通过影响DNA复制过程中的一些相关酶类、及物质诱导凋亡。
人参皂苷Rh2诱导癌细胞分化
人参皂苷Rh2诱导分化。人参皂苷Rh2就是一种外源性分化诱导剂。它通过诱导分化凋亡，使癌细胞不仅在形态上出现分化改变，而且在功能上也出现了分化改变，最终使癌细胞重新向正常细胞演变，甚至完全转变成正常细胞。人参皂苷Rh2通过调节可以让肿瘤细胞正常分化转变成正常细胞。也通过同样的方式逆转耐药细胞。
人参皂苷Rh2化疗期间增效减毒
人参皂苷Rh2可以作为肿瘤耐药逆转剂提高化疗药物的抗肿瘤活性。一般的化疗药物不易进入癌细胞，癌细胞中有种P-糖蛋白可将化疗药物排出，造成癌细胞对化疗药物产生耐受性差，Rh2具有可亲水及亲油的特性，可以轻易进入细胞核内而杀死癌细胞。
人参皂苷Rh2提高机体的免疫力
人参皂苷Rh2能够通过多种途径调节和增强机体免疫功能，对免疫系统具有保护作用。人参皂苷Rh2可显著提高IL-2（白介素-2）活性，提高巨噬细胞的吞噬功能和NK细胞的杀伤活性，从而发挥抗肿瘤作用。对免疫系统具有保护作用是Rh2优于其他抗肿瘤药物的一大特点。人
人参皂苷Rh2减少复发和转移的可能性
恶性肿瘤都具有高增殖性的特点，且容易通过淋巴、血液途径发生转移。主要的转移方式有淋巴转移、血液转移、种植转移。肿瘤转移主要是有新生血管和淋巴管的生成，人参皂苷Rh2能抑制肿瘤新生血管和淋巴管的生成，减少肿瘤转移的可能性。人参皂苷Rh2是可以影响肿瘤间粘连分子的形成，减少肿瘤新生血管和淋巴管的生成，减少复发和转移的可能性。
提取方法荣誉共建机构：/人参皂苷
水提取法，有机溶剂提取法，渗露法，蒸馏法，超声浸渍法。
超临界流体萃取技术是近代化工分离中的一种新型分离技术，超临界CO2萃取是采用CO2作溶剂，超临界状态下的CO2流体密度和介电常数较大，对物质溶解度很大，并随压力和温度的变化而急剧变化，因此，不仅对某些物质的溶解度有选择性，且溶剂和萃取物非常容易分离。超临界CO2萃取特别适用于脂溶性，高沸点，热敏性物质的提取，同时也适用于不同组分的精细分离，即超临界精镏。用超临界CO2作溶剂对生物、食品、药物等许多产物的提取和纯化。
荣誉共建机构
人参皂苷Rh2认准今幸旗舰店
今幸旗舰店是今幸胶囊在天猫的专营店。今幸胶囊是人参皂苷Rh2高品质产品。产品400热线：400-88-54321。 浙江亚克药业有限公司拥有国家食品药品监督管理局认证GMP生产车间，产品的品质有保证。
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贡献光荣榜人参皂苷Rg1_百度百科
人参皂苷Rg1
人参皂苷Rg1易溶于水、甲醇、乙醇，不溶于乙醚、苯。人参具有大补元气，滋补强壮，安神益智，生津，复脉固脱等功效。
人参皂苷Rg1基本信息
英文名Ginsenoside Rg1
别名:人参皂甙Rg1
CAS 登录号
EINECS 登录号 244-989-9
纯度：98%以上，检测方法HPLC。
来源: 为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的根 。
性质：四环三萜类衍生物。结晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔点194～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]D+24.80 。溶于甲醇、吡啶、热丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、热丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物为针晶，熔点245℃。
药理：腹腔注射100mg/kg, 4h后骨髓细胞的DNA的生物合成明显增加；对蛋白质或脂质的生物合成作用与对DNA的生物合成的作用有大致相同倾向；能减少酰胆碱引起的豚鼠离体子宫的收缩；对大鼠有减慢心率和双向性血压作用（先升后降）；有舒张动物血管和抗疲劳作用。
人参皂苷Rg1药品说明
【名称】人参皂苷Rg1
【英文名】Ginsenoside Rg1
【分子式】C42H72O14
【分子量】801.01
【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%
【规格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)
【性状】 本品为白色粉末
【作用与用途】本品用于含量测定。
【提取来源】本品来源为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根。
【药理作用】 现代医学普遍认为人参对中枢神经系统、心血管系统、消化系统、免疫系统、内分泌系统、泌尿生殖系统有广泛的作用，从而可提高人体力、智力的活动能力，增强机体对有害刺激的非特异性抵抗力。人参的药理活性常因机体机能状态不同双向作用，因此人参是具有“适应原”样作用的典型代表药。
人参皂苷Rg1具有促进海马神经发生、提高神经可塑性、增强学习、记忆力、抗衰老、抗疲劳、提高免疫力、辅助抗肿瘤、修复性功能等作用，在高端保健、辅助抗肿瘤、防治老年痴呆等神经退行性疾病方面具有广阔的应用前景[1]
人参皂苷Rg1实验室分析
人参皂苷Rg1方法名称
人参皂苷Rg1的测定－薄层扫描法 2
人参皂苷Rg1应用范围
本方法采用薄层扫描法测定龟龄集中人参皂苷Rg1的含量。
本方法适用于龟龄集中人参皂苷Rg1含量的测定。
人参皂苷Rg1方法原理
供试品于索氏提取器中，加乙醚加热回流，挥尽残渣中的乙醚，加甲醇回流提取，提取液回收甲醇至干，残渣用正丁醇饱和的水溶解，转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取合并提取液，用氢氧化钠溶液洗涤，再用正丁醇饱和的水洗至中性，弃去水洗液，回收正丁醇至干，残渣用适量乙醇溶解，加在中性氧化铝－D101型大孔吸附树脂柱上，用乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用适量甲醇溶解，制成供试液，点样、展开，以10%硫酸乙醇溶液显色，用薄层扫描仪进行扫描，于波长λs=541nm， λR=700nm测量人参皂苷 Rg1（C42H72O14）吸收度积分值，计算其含量。
人参皂苷Rg1试剂
4 .氢氧化钠
5 .乙醇 70%
7 .硫酸 10%硫酸乙醇溶液
人参皂苷Rg1仪器设备
1 仪器 1.1索氏提取器
1.2薄层扫描仪
应能使吸附剂在玻璃板上手工或自动涂成一层符合厚度要求的均匀薄层。
一般采用微升毛细管或与之相应的点样器材。
可用适合薄层板大小的专用玻璃缸，底部平底或双槽，盖子须密闭。
用10cm×10cm、10cm×15cm、20cm×10cm或20cm×20cm的规格，要求光滑、平整，洗净后不附水珠，晾干。
硅胶G，其颗粒大小一般要求直径为10～40μm。
2.3 D101型大孔吸附树脂
2.4中性氧化铝
人参皂苷Rg1试样制备
1. 对照品溶液的制备
精密称取人参皂着Rg1对照品适量，加甲醇制成每1mL含1mg的溶液，作为对照品溶液。
2. 供试品溶液的制备
取供试品 20粒的内容物，精密称取，求出每粒重量，混匀，精密称取约 2.5g，置索氏提取器中，加乙醚 60mL，加热回流提取至回流提取液近无色，弃去乙醚液，挥尽残渣中的乙醚，加甲醇 70mL，加热回流提取至回流提取液近无色，将提取液回收甲醇至干，残渣用正丁醇饱和的水 15mL溶解，转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15mL，合并提取液，用1%氢氧化钠溶液洗涤3次（15mL、15mL、10mL），再用正丁醇饱和的水洗至中性，弃去水洗液，回收正丁醇至干，残渣用适量70%乙醇溶解，加在中性氧化铝－D101型大孔吸附树脂柱（内径1cm，下层：D101型大孔吸附树脂，高7cm；上层：中性氧化铝，100～120目，高 3cm）上，用 70%乙醇 80mL洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用适量甲醇溶解，转移至 2mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
人参皂苷Rg1操作步骤
1. 薄层板制备
将吸附剂1份和水3份在研钵中向一方向研磨混合，去除表面的气泡后，倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布（厚度为0.25～0.5mm）取下涂好薄层的玻板，于室温下，置水平台上晾干，在反射光及透射光下检视，表面应均匀，平整，无麻点、无气泡、无破损及污染，于110℃烘30分钟，冷却后立即使用或置干燥箱中备用，或用商品预制板。
精密吸取供试品溶液 10μL、对照品溶液 2μL与 4μL，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，如用点样器点样到薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边1.0～1.5cm，样点直径一般不大于2mm，点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。
将点好样品的薄层板放入展开缸的展开剂中，以氯仿－甲醇－水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，取出。
4.含量测定
在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，选择反射方式，采用吸收法，进行扫描，波长：λs=541nm， λR=700nm， 测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算。
用外标法测定时，若对照品各数据点在校正曲线上呈一通过原点的直线时，可用一点法校正，如不通过原点通常宜采用二点法校正，必要时用多点法校正。[2]
张均田．人参冠百草（第二版）．北京：化学工业出版社，2012年：95-103,117-127,131-151,222-228，293-305
中华人民共和国药典，国家药典委员会编、化学工业出版社，2005年版，一部p.476。人参皂甙 - CAS号查询
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分子结构式
人参皂甙RcGinsenoside Rc;20-[(6-O-alpha-L-Arabinofuranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]-12b-hydroxydammar-24-en-3b-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside人参皂苷Rg3;人参皂甙Rg3Ginsenoside Rg3;(3beta,12beta)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-20(S)-Ginsenoside-Rg3人参皂苷Rg1;人参皂甙Rg1Ginsenoside Rg1;(3b,6a,12b)-3,12-Dihydroxydammar-24-ene-6,20- diylbis(beta-D-glucopyranoside);Sanchinoside C1人参皂苷Rg3;人参皂甙Rg3Ginsenoside Rg3;beta-D-Glucopyranoside,(3beta,12beta)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-20(R)-Propanaxadiol人参皂苷Rb1;人参皂甙Rb1Ginsenoside Rb1;(3beta,12beta)-20-[(6-O-beta-D-Glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]-12-hydroxydammar-24-en-3-yl2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside人参皂甙ReGinsenoside Re;Dammarane,b-D-glucopyranoside deriv.;Chikusetsusaponin IVc; Ginsenoside B2; Ginsenoside Re; NSC 308877; PanaxosideRe; Sanchinoside Re人参皂甙RdGinsenoside Rd;2-O-beta-D-Glucopyranosyl-(3beta,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammara-24-en-3-yl-beta-D-glucopyranoside人参皂甙Rh1Ginsenoside Rh1;(3beta,6alpha,12beta)-3,12,20-Trihydroxydammar-24-en-6-yl?beta-D-Sanchinoside Rh1(S)-人参皂甙Rh2(S)-Ginsenoside Rh2;(S)-(3b,12b)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl beta-D-glucopyranoside人参皂甙Rb3Ginsenoside Rb3;Dammarane,b-D-glucopyranoside deriv.;Ginsenoside Rb3; Gypenoside IV人参皂甙Rh2Ginsenoside Rh2;(3beta,12beta)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl beta-D-glucopyranoside人参皂甙REGINSENOSIDE RE;GINSENOSIDE;GINSENOSIDE GINSENOSIDE-RE;ginsenoside from ginseng root (panax*ginsenoside-re from panax quinquefolium (american ginseng)Ginsenoside Re (CAS# );Panax saponin C人参皂甙RB2GINSENOSIDE RB2;GINSENOSIDE RB2;beta-d-glucopyranoside,(3-beta,12-beta)-20-((6-o-alpha-l-arabinopyranosyl--d-glucopyranosyl)oxy)-12-hydroxydammar-24-en-3-yl2-o-beta-d-glucopyranosyl-;20-[(6-O-alpha-L-arabinopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]-12beta-hydroxydammar-24-en-3beta-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-GINSENOSIDE Rb2GINSENOSIDE RB2 WITH HPLC;arabinopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-12-
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