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一,实验目的1.学习家兔呼吸运动的描记方法;2.观察尼可刹米对吗啡所致的呼吸抑制的解救效应.二,实验器材动物:家兔常用哺乳动物手术器械一套...
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尼可刹米对呼吸抑制的解救
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吗啡急性中毒的表现及解救
　　中毒原因7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
&7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
　　阿片在两千多年前就已经入药，有止痛、止咳、止泻、解痉、镇咳、麻醉等多种功效。易产生躯体和精神依赖。在以下情况时易中毒：7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　1、超药效剂量使用或多次、重复、频繁应用本类药物；7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　2、意外食入或故意大剂量服用本类药物；7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　3、心、肺、肝、肾、肾上腺功能不全时应用；7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　4、母亲中毒可使乳儿或胎儿中毒；7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　5、小儿对吗啡特别敏感，老人代谢差，均易中毒；7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　6、与酒精、吩噻嗪、肌松剂和中枢抑制剂如巴比妥类药对中枢及呼吸抑制有协同作用，合用可导致中毒。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　吗啡中毒的临床表现7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　表现为昏迷，瞳孔极度缩小（严重缺氧时则瞳孔极度散大），呼吸高度抑制，血压降低甚至休克。呼吸麻痹是致死的主要原因。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　用纳络酮0.4mg~0.8mg静脉推注，立即缓解，如纳络酮无效，则吗啡中毒的诊断可疑。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　吗啡类中毒最初有欣快感和兴奋表现。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　继之心慌、头晕、出汗、口渴、恶心、呕吐、面色苍白、谵妄、昏迷、呼吸抑制。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　后期瞳孔缩小如针尖大，对光反射消失。脉搏细弱，血压下降。最后死亡于呼吸循环衰竭。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　１ 三联症状：昏迷、针尖样瞳孔和呼吸的极度抑制为吗啡中毒的三 联症状。但缺氧时，瞳孔可显着扩大。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　２ 其他症状：呼出阿片味，肌张力先增强而后弛缓，出汗，尿潴留。对此药物敏感者，可出现各种形状的皮疹。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　３ 脊髓反射：当脊髓反射增强时，常出现肌肉抽搐、惊厥、牙关紧闭和角弓反张等。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　４ 生命体征：摄入剂量过大时，患者表现为呼吸浅慢、叹息样呼吸、潮式呼吸、肺水肿、发绀、瞳孔极度缩小，并迅速进入昏迷状态；继之发生脉速弱而不规则、皮肤苍白、湿冷等休克现象及瞳孔扩大等。偶有蛛网膜下腔出血及过高热等。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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诊断7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　急性过量中毒的诊断：7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　（1）过量摄入本品病史：了解使用阿片类药物的种类用量使用途径中毒前后有无饮酒或同时使用其他成瘾药物。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　（2）临床表现：昏迷，呼吸抑制，针尖样瞳孔，注射的针眼痕迹，吸毒导致的营养不良性低血糖、酸中毒或电解质紊乱。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　（3）实验室检查：血气分析呼吸抑制者低氧血症、酸中毒。毒物检验：血尿定性检测，有条件行血药浓度测定，治疗和中毒浓度范围分别为：0.01～0.07mg/L和0.1～1.0mg/L，致死浓度大于4.0mg/L.还可同时筛查尿液或胃液中是否有其他药品或毒品。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　（4）阿片类药物中毒并有谵妄，多见于大剂量中毒并同时使用了其他精神药物者，也可发生于中枢神经损伤或原有脑部疾患的病人。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　急救措施7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　1．用1：2000高锰酸钾液洗胃，或催吐。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　2．胃管内注入或喂食硫酸钠15--30g导泻，促进毒物排出。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　3．如系皮下注射过时，应尽速用橡皮带或布带扎紧注射部位的上方，同时冷敷注射部位，以延缓毒物吸收。结扎部位应每20--30分钟间歇放松1--2分钟，不能连续结扎。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　4．吸困难缺氧应持续人工呼吸并给氧。呼吸困难时吸含有5％二氧化碳的氧，亦可选用呼吸兴奋剂或采用气管内插管进行机械通气。高热者可物理降温或用解热药，重症者可静滴氢化可的松。及时吸氮保持呼吸道通畅。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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5．用解毒药，需遵医嘱方能使用，如纳洛芬，纳洛酮肌注等。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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6.拮抗剂使用 ①纳洛酮0.4～0.8mg，静注，5～l0min后可重复使用，直至呼吸及意识恢复；②烯丙吗啡(nalorphine)，成人剂量为5～10mg静注，10～15min后可重复1次，总剂量不超过40mg。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　7.补液，维持水、电解质平衡，纠正酸中毒。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　8.烦躁不安或惊厥时可肌注地西泮(安定)、苯巴比妥或用10％水合氯醛溶液灌肠。出现中枢神经抑制或麻醉时禁用上述药物。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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处理原则7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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保持呼吸道通畅，口服者洗胃，静脉输液，保持通道，维持水电解质平衡，监测生命体征，注意呼吸、心肺功能，脑水肿的症状体征。多药滥用时应注意意识状态和惊厥发作对症处理。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　1.保持呼吸道通畅，吸氧，监测呼吸频率，血氧饱和度。必要时行气管插管或气管切开人工通气。呼吸兴奋剂如尼可刹米、山梗菜碱、回苏灵等联合或交替使用。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　2.建立静脉通道，监测血中CPK及电解质浓度。昏迷病人或有呼吸道症状的病人需行胸部X线检查。注意有无横纹肌溶解及肾功能衰竭并作相应处理。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　3.清除毒物。如系皮下注射过量时，应尽速用橡皮带或布带扎紧注射部位的上方，同时冷敷注射部位，以延缓毒物吸收。结扎部位应每20～30分钟间歇放松1～2分钟，不能连续结扎。口服者尽快洗胃、导泻，因吗啡引起胃排空延迟，肠蠕动减慢，故对所有口服者不论摄药时间长短均应进行。先用碘酊1ml加水500ml胃管注入，后用1：2000～5000的高锰酸钾溶液洗胃，以氧化吗啡，或用活性炭（1g/L）混悬溶液洗胃，以吸附未被吸收的吗啡。洗胃后胃管注入50%硫酸钠溶液60ml（或15～30g），直肠灌入活性炭混悬液。血液透析和血液灌流能加速本品清除，但因本品半衰期短，并且有特殊解毒剂，故一般无须采用。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　4.特效药物：盐酸纳洛酮一般说来静脉注射1～3分钟即可出现药效，高峰作用时间5～10min，半衰期60～90分钟。而肌内或皮下注射15分钟见药效。阿片类过量者静脉注射纳洛酮后可即刻诱发呕吐，应注意保护气道。纳洛酮可引起高血压和心律失常，主要见于原有心血管疾患者。纳洛酮作用持续时间较吗啡短，有可能发生呼吸再抑制，应加强监护，并酌情重复给药。对可疑阿片类成瘾者或成瘾者，避免完全纠正阿片中毒，首剂应给小剂量，以防诱发戒断综合症及导致血压升高，如果出现血压升高，可用拉贝洛尔（静推50mg后，1～2mg/min静滴维持血压正常）。非成瘾患者在用纳洛酮解毒时可出现血压显着升高，急性肺水肿及室性心律失常。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　（1）无意识障碍的成人可行皮下肌内和静脉注射，首剂0.4mg或0.01mg/kg，必要时间隔2-3分钟重复注射一次。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　（2）有意识障碍无明显呼吸抑制者：小剂量纳洛酮（0.4～0.8mg）静脉注射，防止催使阿片类戒断症状的出现，若注射后无反应，可给予重复静脉注射。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　（3）呼吸抑制较重者：开始就注射纳洛酮2mg，若无效可再注射2～4mg，必要时重复，总剂量20mg.并检查有无其他原因。如反复注射纳洛酮至20mg仍无疗效时，应考虑合并有缺氧、缺血性脑损害，或合并其他药品、毒品中毒，如合并大量巴比妥中毒昏迷者对纳洛酮无效。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　注意点7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　1.抢救失败时多为并发了非心源性肺水肿，应注意临床分析和对症处理，可采用人工正压给氧，纳洛酮治疗无效，但不应用洋地黄、利尿剂和吗啡。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　2.滥用作用时间长的阿片类药物（如美沙酮）或强效阿片类药物（如芬太尼）所致的过量中毒，需较大剂量的纳洛酮，有时需重复连续用药，可采用1000ml生理盐水中加入4mg纳洛酮，12小时内滴完。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　3.对过量中毒的病人至少观察24小时，因拮抗剂的作用时间较短，几小时后可能再度发生呼吸抑制。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　4.慢性中毒者，在2～3周内逐渐撤除药物，同时以巴比妥类和其他镇静剂对症处理。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　5.一般情况下纳洛酮较安全，多数病人75mg/d仍未见不良反应。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　6.纳洛酮用于阿片类中毒时可能催促戒断症状，如出现戒断症状并确定为阿片类药物依赖者，应转诊至戒毒机构进行脱瘾治疗。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　预防7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　1.降低或限制毒品非法需求的政策选择；降低或限制毒品非法供应的政策选择；国际合作，帮助“毒源国”实行毒品替代种植的公共政策选择。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　2.严格适应症用药剂量及持续时间，切勿滥用本类药品。药品有专人负责保管。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　3.年老体弱、危重病人减量使用。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　4.肝功能损害、支气管哮喘、肺部疾病、肺源性心脏病、甲状腺功能低下、婴儿及哺乳期妇女禁用。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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　　5.巴比妥类镇静剂能增强吗啡的呼吸抑制作用，在吗啡急性中毒时，切忌用。
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西药综合技能临床常见中毒物质与解救(四)
-☆☆考点13：麻醉性镇痛药中毒 　　该类药物的主要作用是抑制中枢神经系统，在镇痛的同时还可引起欣快感觉，诱使用药者有重复用药的要求，因而易形成病态嗜好，招致成瘾。　　1.中毒表现　　（1）昏迷、针尖样瞳孔和呼吸的极度抑制为吗啡中毒的三联症状。但致缺氧时，瞳孔可显著扩大。　　（2）一般中毒症状为头痛、头晕、恶心、呕吐、兴奋或抑郁、口渴、呼吸有阿片味，肌张力先增强而后弛缓、出汗、皮肤瘙痒、幻想、失去时间和空间感觉，或有便秘、尿潴留及血糖增高等。　　（3）在中毒病人因窒息而发生虚脱之前，其脊髓反射可以增强，常出现肌肉抽搐，惊厥，牙关紧闭和角弓反张等。　　（4）摄入剂量过大时，患者先出现呼吸浅慢、肺水肿、发绀、瞳孔极度缩小、迅速进入昏迷状态；继之发生脉速弱而不规则、皮肤苍白、湿冷等休克现象及瞳孔扩大等，偶有发生蛛网膜下腔出血及严重高热等。　　（5）急性吗啡中毒后，在6～12小时内多死于呼吸麻痹；超过12小时后，往往因呼吸道感染而死于肺炎。超过48小时者，预后较好。故应争取时间迅速治疗。　　（6）慢性中毒（即阿片瘾或吗啡瘾）有食欲不振、便秘、消瘦、贫血、早衰、阳痿等如停用8小时以上，即有戒断现象，精神萎靡、喊叫、打呵欠、涕泪交流、冷汗、呕吐、腹泻、失眠，以致虚脱或意识丧失。　　（7）美沙酮超剂量用药，可出现头晕、呼吸表浅、频繁的阵发性抽搐、四肢厥冷、神志昏迷。在恢复过程中可能发生下肢运动障碍、双下肢瘫痪的双目视皮质盲。　　（8）大剂量和快速静脉注射芬太尼，可出现颈、胸、腹壁等骨骼肌僵直，顺应性降低，并影响通气功能。偶尔出现心律减慢、血压下降、瞳孔极度缩小等。　　2.中毒解救原则　　（1）1：2000高锰酸钾溶液洗胃，以50%硫酸镁60ml导泻，禁用阿朴吗啡催吐。　　（2）静滴葡萄糖、生理盐水，促进排泄，防止脱水，注意保温。　　（3）保持呼吸道畅通。有呼吸抑制时，可行人工呼吸，交替给予戊四氮和尼可刹米（可拉明）等呼吸兴奋剂。防止吸入性肺炎，可给予抗感染药物。　　（4）及早应用阿片碱类解毒药。纳洛酮和丙烯吗啡（纳洛芬）为阿片类药物中毒的首选拮抗剂，其化学结构与吗啡相似，但与阿片受体的亲和力大于其他阿片类药物，能阻止吗啡样物质与受体结合，从而消除吗啡等药物引起的呼吸和循环抑制等症状。　　（5）救治期间，禁用中枢兴奋剂（士的宁等），因其可与吗啡类对中枢神经的兴奋作用相加而诱发惊厥。亦不可用去水吗啡催吐，以免加重中毒。　　（6）对美沙酮造成皮质盲者可用维生素B6、维生素B12、烟酸及静滴能量合剂。　　（7）对芬太尼造成的肌肉僵直，可用肌松药和吗啡拮抗剂如纳洛酮、丙烯吗啡等对抗。心动过速可用阿托品治疗。--博才网
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• 版权所有 Copyright 2011 All rights reserved.药理学知识点归纳：兴奋延脑呼吸中枢药-尼可刹米
16:52:41 |
云南事业单位学习⑥群：
药理学虽然是基础学科，但是很多学员都觉得药理学知识点特别多，不好复习。今天中公医疗卫生网就带着大家总结归纳一下药理学各章节的重点内容，以便大家更好地记忆。
又名可拉明，为无色或淡黄色的澄明油状液体，放置冷处，即成结晶;有轻微的特臭，味苦，有引湿性。
1.用于呼吸抑制抢救
尼可刹米为最常用的呼吸兴奋剂，可用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制，其中对吗啡类药物中毒所致呼吸抑制效果最好，对吸入全麻药中毒次之，对巴比妥类药物中毒效果最差。皮下注射、肌注或静滴。
2.治疗高胆红素血症
用于高胆红素血症、新生儿溶血病等，单纯应用其疗效不如苯巴比妥，但两药合用则可提高疗效，且可降低苯巴比妥的副作用。
3.治疗呃逆
肌内注射治疗呃逆效果满意。其作用机制可能是由于对呼吸中枢的兴奋作用，使呼吸加深加快，膈肌活动度增大，达到缓解膈肌痉挛，而使呃逆终止。
不良反应少见，大剂量可引起血压升高，心悸、出汗、恶心、呕吐、震颤和心律失常，严重者可致惊厥，应及时停药。
尼可刹米属于?
A.磺酰脲类降血糖药
B.吡乙胺类中枢兴奋药
C.酰胺类中枢兴奋药
D.双胍类降血糖药
E.黄嘌呤类中枢兴奋药
正确答案：C
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