新人贴求助！肺腺癌晚期无法手术
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哦哦 这样！今天正在全身检查看是否有转移，假设暂时没有脑转，那就用易？还是直接用特，达到防止脑转的效果？不胜感激！
ta_mind怒 21:17classn_01: 1 classn_02[LV.1]初来乍到主题帖子积分
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我觉得都可以。。你可以再等等高人。
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老爸也是肺腺癌晚期，原来用易的，现在耐药了换9291了，有余印易我q。
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生物免疫治疗就不用做了，无效又贵，你现在等待的时候要么就化疗，腺癌化疗有效率20%多，要么就盲试药，脑转就特，没脑转就易。没其他太多选择了，等基因检测结果出来再看。
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生物免疫治疗就不用做了，无效又贵，你现在等待的时候要么就化疗，腺癌化疗有效率20%多，要么就盲试药，脑 ...
嗯，你说的对，确实没太多选择，决定再和医生沟通，先试药还是先化疗一个疗程，看看医生怎么说
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本帖最后由 xjwz 于
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买正版药，不多说了，如果你想治好病的话。
请不要回复我的留言。
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本帖最后由 xjwz 于
08:26 编辑
& && &&&要直接到大型三甲医院看病，找就是挂号费很贵的那种医疗专家。
& && &&&要照petct，增强ct，骨扫描，病理检查，免疫组化。
& && &&&要买正版药，现在上市的药足够你用了，包括大陆没上市，国外上市的药。
& && &&&靶向药有两种，一种是alk ros cmet药，有一代药克唑替尼，二代药色瑞替尼，三代药；另外，还有egfr药，egfr药有一代药凯美纳，特罗凯，易瑞沙，二代药阿法替尼，三代药还格瑞斯等。egfr药不管用后，很大可能性要用alkros cmet药。
& && &&&另外，钱钱钱，到最后没钱也不行。我妈妈到最后就是因为没钱才走的，买不起药了，换医院的费用也没有。
& && &&&请不要回复我的留言。
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我爸情况和你爸类似。是今年2月份查出来的。前后几次化疗后他效果不好，肿瘤大了，基因检测一次是一万左右，然后测出来ALK阳性，吃克唑替尼已经四瓶了，明天去领取第一瓶的赠药。
所以说，如果基因检测到合适的药，还是吃药控制比较好，几次化疗白做了，人还受罪。
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试试靶向！楼主加油！
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我老婆36，肺腺癌4期
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这是我家的治疗贴，我老公29开始生病，到现在两年半了，晚期，现在脑转，吃克两年，你可以看下，如果你想买克药，可以私下问我
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本帖最后由 davli 于
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这是我家的治疗贴，我老公29开始生病，到现 ...
谢谢， 学习
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我们现在准备盲吃，1个月，看看情况
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每天晚上都发烧，有时37.4，有时38，
ta_mind开心6&小时前classn_01: 6 classn_02[LV.2]偶尔看看I主题帖子积分
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早午晚检测体温，不正常时间持续长要采取措施。
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我们现在准备盲吃，1个月，看看情况
吃一个月看看吧，也许效果很好！
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新年快乐，癌龄1年，
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我们现在双腿没有知觉，只能卧床了，不能走路，小便也自己控制不住，每天都发烧，终于搞到yd版克唑替尼，1月19日开始盲吃，
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第一天吃也没有吐，胃不舒服，吃了2片达喜，一直出汗，胃口好了一些，也没有老发烧，偶尔咳嗽，老天保佑有效果
ta_mind郁闷 07:00classn_01: 1 classn_02[LV.1]初来乍到主题帖子积分
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据报导PD1对不突变效果不错，但对服过靶向的来说无效
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【经典】记录陈兄肺腺癌四期脑转(五十二个月)，吃靶向药的风雨历程,与癌共舞,肺部分区,抗癌治疗,病友交流【1】
&&&&【提要】靶向热点腺癌 : 记录陈兄肺腺癌四期脑转(五十二个月)，吃靶向药的风雨历程,与癌共舞,肺部分区,抗癌治疗,病友交流【1】
&&&&本帖最后由 海宁燕子 于
05:16 编辑陈兄2011年8月确诊的肺腺癌。患病之前一直身体很好，连小病也很少生，没抽烟史。我们没有走过化疗的道路，主要是靠靶向药。但是由于之前没有认识憨兄及其它前辈们的靶向药轮换方案，因此错误地将易瑞沙吃到了耐药（二十一个月），而后加入与癌共舞大家庭开始靶向轮换。目前主要遵循E/V原则，并根据陈兄体感调整用药时间，被论坛友人命名“燕氏吃法”。抗癌路漫漫，我们有幸是EGFR突变一族，并能有惊无险地一直靶向至今。以下是陈兄的治疗过程，供大家参考讨论，也向各位前辈病友家属请教。第一阶段 易瑞沙（二十一个月）+特罗凯（4个月） 因喉部不适入院检查，CT诊断右肺上叶前段周围型肺癌伴两肺多发转移考虑。 穿刺病理：（右上肺占位穿刺）纤维间质内散在小团状及条索状上皮样细胞，细胞有异型性，考虑为低分化非小细胞癌，结合免疫标记，腺癌可能性大。因两肺转移，不能手术，未放化疗（考虑化疗副作用大且肺腺癌对化疗可能不敏感）免疫标记结果P63部分 +CK10/13 +CK7 +TTF-1 +PE10 +Ki-67 10%+Kp-1 -- 易瑞沙（英国正版） CEA 13.2（初次测量） 病灶 3.4*4. CEA 6.2 病灶3.1*2.- 易瑞沙 （印版） CEA 4.1 病灶 2.6*1. CEA 6.2 病灶 2.5*1. CEA 6.3 病灶 2.1*1. CEA 5.-感觉脚酸厉害，疑药副作用太厉害，因此减半服用易瑞沙半个多月，实则可能已经发生脑转。 CEA 8.2 病灶 2.9*3.4 且肺门及纵膈淋巴肿大，同时头颅MR示脑内多发病灶（2个）,大的3mm,针对颅内占位行头部伽马刀治疗- 全脑放疗10次，期间仍然服用易瑞沙 CEA 17.6 病灶 3.8*4.5总的来说，易瑞沙对陈兄是很有效的。副作用最明显的是发疹子，包括面部和身体。但是我们错误地将易瑞沙吃到了耐药。- 特罗凯 （印版） CEA 12.2 病灶 3.6*4.0, 特罗凯有效，但没有易瑞沙那么效果显著。第二阶段 E/V原则靶向轮换- 2992 （YL） 70mg/天CEA 涨至15.1，2992无效，在服用2992期间无任何副作用，人反而轻松了很多。- 特罗凯 （更换方案期间又吃了一周特罗凯）- 11-27 阿西替尼（YL） 7mg*2次/天阿西有效，CEA降至8.9，副作用包括嗓子嘶哑,粘痰,脚跟开裂，血压 血糖升高，心跳减慢。-
4002 (YL) 150 mg*2 次/天4002基本有效，CEA得到控制，保持在8.8。病灶5.0*2.8，与三月前大小3.6*4.0基本持平。此外B超显示其它脏器均正常，血、尿、肝功能和肾功能各项指标均正常。服药期间无明显副作用，偶尔有几次心脏早搏。- 阿西替尼（YL） 7mg*2次/天（14天）后减药至5mg*2次/天（12天）阿西仍然有效， CEA小降，由上月的8.8下降至8.4，降幅4.5%。副作用除了之前的血压高，心跳慢外，还出现了一次面部痉挛，后药量减至5mg*2次/天。验血结果显示血糖12.7很高,甘油三脂2.29略高,低密度脂蛋白胆固醇3.66略高。经分析均与服用阿西有关，目前停阿西后血糖已经回复正常，后两项经憨兄指点已服用辛伐他汀片，准备一月后再查。- 特罗凯印版面部皮疹严重但考试结果却不尽如人意，CEA大涨59.2%，又回到13.4的高点。e线武器暂时没法上战场让人一下子有些慌乱。- 299804（YL) 45 mg/天299804无效，CEA继续攀升至20.5，病灶5.5*3.6，也较3个月前有了明显进展。脑部MR显示出现了一个新的2-3mm的新病灶。- t药（YL）1.5 mg/天t药有效，CEA由20.5的高位降至15.2，降幅达25.8%。首次尝试T药副作用强烈,特别手指头皮薄红肿疼痛连吃饭洗脸都十分不便,脚痛还影响练功。- 9291（YL) 50 mg/天9291果然不负众望，CEA由15.2降至11.1，降幅达26.9%，看来T790M突变的确是耐药的主要原因之一。感谢这个伟大的新药和为此付出辛勤劳动的科研工作者们。陈兄近期状态也超好，除
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想买版克唑替尼，谁买过，请大家帮忙，告诉我们怎么买？
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想买版克唑替尼，谁买过，请大家帮忙，告诉我们怎么买？
医院就有卖，
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一起加油，坚持就有希望，
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楼主你好 我也在无锡 我妈肺腺癌全身多发骨转，la45是什么治疗方法？
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还是靶向药比较实在吧，中药什么的不敢苟同
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