C9H8O3，其含氧官能团的名称是酚羟基和羧基．（2）该有机物能发生的反应类型是（填写代号）AC．A．氧化反应&&&&B．消去反应&&&&C．加聚反应&&D．水解反应Ⅱ．塑化剂又称增塑剂，是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂．增塑剂DEHP（C24H38O4）可通过下列流程制备，其中A的主链上有6个碳原子，D是对二甲苯的一种同分异构体，E的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子．回答下列问题：（1）E的结构简式是（2）B→C的反应类型是取代反应或水解反应（3）3-甲基庚烷的某同分异构体核磁共振氢谱显示只有一种氢，写出该同分异构体的结构简式并命名：①结构简式（CH3）3CC（CH3）3②命名2，2，3，3-四甲基丁烷（4）DEHP的结构简式是（5）F是E的一种同分异构体，具有如下特征：a．是苯的邻位二取代物；b．遇FeCl3溶液呈紫色；c．能与碳酸氢钠溶液反应．写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式：．
对-甲基苯甲酸乙酯（F）是有机化工原料，用于合成药物的中间体，某兴趣小组利用中学的简单有机物进行合成，其方案如图所示：（1）A的结构简式是CH2=CH2，E中含有的官能团名称是羧基．（2）C是芳香烃，核磁共振氢谱显示有四种峰，C的结构简式是．（3）指出化学反应类型：①加成反应；②氧化反应．（4）丁子香酚（）是一种重要的调味剂，它与F的关系是b．a．同系物&&&&b．同分异构体&&&&c．同种物质（5）下列物质不能与丁子香酚发生反应的是bd．a．NaOH溶液&&&&b．NaHCO3溶液&&&&c．Br2的四氯化碳溶液&&&&d．乙醇（6）写出反应③的化学方程式：．（7）写出既含有苯环又能够发生银镜反应的D的同分异构体：任意一种．（只写一种）
某芳香烃A（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质．其中D能与银氨溶液发生银镜反应．已知：I．（苯胺，易被氧化）Ⅱ．（X为Cl或Br）Ⅲ．大多数苯的同系物易被酸性KmnO4氧化为苯甲酸（1）B的结构简式为：．C转化为D的反应类型为：氧化反应．（2）符合下列条件的扁桃酸的同分异构体共有13种．①于甲酸酯&&②含有酚羟基（3）反应③和④顺序能否对换？不能（填“能”或“不能”）；理由是：如果对换，氨基将被氧化．（4）写出反应⑤的化学方程式：+（n-1）H2On+（n-1）H2O．（5）试写出由A合成水杨酸的合理流程图：①合成过程中无机试剂任选②合成反应流程图表示方法示例如下：
已知烃B分子内C、H原子个数比为1：2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：（1）B的结构简式是CH2=CH2．（2）A可能属于下列哪类物质ab．a．醇&&&&&&&b．卤代烃&&&&&&c．酚&&&&&&&d．羧酸（3）反应①是D与HCl按物质的量之比1：1的加成反应，则D的分子式是C2H4O．反应②可表示为：G+NH3→F+HCl&&（未配平），该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结构简式表示）：2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl化合物E（HOCH2CH2Cl）和&F[HN（CH2CH3）2]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知：&）（4）甲的结构简式是．由甲苯生成甲的反应类型是取代反应．（5）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是：△+H2O+HOCH2CH2Cl2SO4&.△+H2O（6）丙中官能团的名称是酯基、氯原子、氨基．（7）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊．①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是．&&&&②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是．③D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键．则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是．
[化学--选修有机化学基础]已知：ⅰ．（R1、R2、R3代表烃基）ⅱ．某种芳香族化合物A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去．请回答：（1）①F→H的反应类型是缩聚反应；气体G的相对分子质量是44，则E的结构简式是HCOOH；②步骤Ⅰ的目的是保护酚羟基；③A的结构简式是；上述转化中B→D的化学方程式是．（2）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：①N与FeCl3反应，溶液呈紫色；②N在一定条件下可发生银镜反应，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1：1作用后的生成物不能发生消去反应；③在通常情况下，1molN只能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应；④N分子中苯环上仅有三个取代基且取代基上无支链．请问符合上述要求N的同分异构体有3种．
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酚羟基在碱性条件下
是先水解 再中和 一般不会考先后 只考耗氢氧化钠的总量卤素单质不能取代酚羟基,因为羟基不易离去,苯环上的亲核取代难以进行。 羟基是致活基团,活化的苯环易溴化,且难以控制在一取代阶段。 酚羟基和羧羟基都只有酸性 不体现碱性 酸性的话一般来说是羧羟基更强会有中和反应吧。 因为银氨溶液碱性而酚羟基有酸性。酸性,-COOH和-OH 碱性,-COONa和-OH , 但-OH是直接连接苯环就酚羟基 酸性-COOH和-OH 碱性-COONa和-ONa 知道-COOH和-OH的性质就很简单嘛B 【答案解析】由于吗啡具有酚羟基,酚羟基可与氢氧化钠形成盐而溶于水,所以吗啡可溶于氢氧化钠等强碱性溶液。故114题答案选B。姜黄素中的酚羟基在碱性条件下电离成酚氧负离子,供电性大大增强,也使姜黄色素中的供吸电子协同作用加强,从而产生深色效应。姜黄色素在酸性、中性条件下为亮黄色,PH》...这个怎么说呢,只要有酚羟基,就显酸性,从原理上讲没有问题 但是当苯环上连有几个强的吃电子基团的时候,酸性就会减弱,苯酚酸性本来就弱,再弱的话也许就与醇的酸性相当了原子序数大变形性好,亲核性就强。 一般来说,亲核原子在同一周期时,原子序数小的亲核... 亲核性有时跟碱性有很强的关系,醇和酚羟基是烷氧基,酚负离子的共轭酸,碱性弱,亲核...如果化合物上面没有能与羟基形成氢键官能团,甲基化可以用硫酸二甲酯,碳酸钾在DMF中,60℃条件下进行反应,如果有的话,用氢化钠或是叔丁醇钾,在DMSO中室温条件下进行反应...
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