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我爱人是肺腺癌。基因九项检查没有突变，
基本信息：女&&54岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：我爱人是肺腺癌。基因九项检查没有突变， 骨扫描正常，脑扫描也正常。现在服用（ 赛克瑞
克唑替尼胶囊）这种药适合我爱人的病吗
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&&&内科_内分泌科
擅长：甲状腺、垂体等疾病诊治，糖尿病诊治，健康咨询，科普宣传。
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青龙满族自治县中医院&&&内科_内分泌科
您好，肺癌患者早期可以采取手术治疗。是可以配合服用这种药物的，抑制肿瘤细胞繁殖。
医生讲不能手术，有没有更好的治疗方法。这个药能不能继续吃
您好，如果失去手术机会，可以做放化疗治疗。是可以服用这种药物的。
网友满意：
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威县章台中心卫生院&&&内科
你好，根据你的描述，这种药物，主要是抗肿瘤药物，建议病人平时注意饮食，高蛋白，高热量，祝早日康复
擅长：肛肠痔瘘疾病，甲状腺乳腺疾病，消化外科疾病，下肢血管疾病
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河南省淮滨医院&&&普外科
所述克唑替尼胶囊为抗肿瘤药物，可以应用所述肺癌治疗。建议当地医院胸科详细检查是否肺癌晚期或转移情况。
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5分钟回复，10万医生，免费在线咨询→ 李医生，你好，我丈夫得了侵润性肺腺癌、在上个月
李医生，你好，我丈夫得了侵润性肺腺癌、在上个月
女 | 0个月
健康咨询描述：
李医生，你好，我丈夫得了侵润性肺腺癌、在上个月五号做了肺切除手术、诊断是早期，说是早期不用做化疗，行吗，我不放心，
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帮助网友：2273称赞：83
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，肺癌早期病症局限，经过手术去除病灶后可以不用化疗，而且化疗本身对机体也是一种利弊共存的治疗方案。如果你丈夫的主管医生经过评估后明确说可以不用化疗，那就可以不化疗，注意定期复查。&&&&&&指导意见：&&&&&&肺癌早期病症局限，经过手术去除病灶后可以不用化疗，而且化疗本身对机体也是一种利弊共存的治疗方案。如果你丈夫的主管医生经过评估后明确说可以不用化疗，那就可以不化疗，注意定期复查。
擅长: 病理报告解读；宫颈细胞学检查报告，包括TCT（液基
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&&&&&&病情分析：&&&&&&浸润性肺腺癌，已经手术，临床诊断早期&&&&&&指导意见：&&&&&&既然是早期，临床大夫说不用做化疗，那就不要化疗好了，因为过度治疗对身体是一种损害，反而对身体不好的，现在肿瘤治疗不提倡过度化疗的。
胡医生爱心医生
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，早期做的手术的话，还是比较好的。不过不排除复发的可能。&&&&&&指导意见：&&&&&&如果您在大医院做的手术，那就没什么号担心的了。 &&&&&&以上是对“李医生，你好，我丈夫得了侵润性肺腺癌、在上个月”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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下载APP，免费快速问医生　　耐心看完了楼主姐姐的帖子，作为一男的自愧不如……我妈妈在今年八月查出肺癌晚期，脑转和骨转。当时真的觉得天塌下来了，人送医院，没两天，躺床已经不能动了。吓得全家都不知道该如何是好，后来把心一横送回了老家，老家医院的医生做了一系列的检查，病理检查不出，只能盲试靶向药物。现在吃特罗凯配合局部化疗之后，肿瘤已经缩小到原来的三分之一，各项指标检查也接近正常……人逐渐平稳了，但是我知道，靶向药物都有耐药性的，我咨询过医生，医生却说，没事到时再说……虽然自从我妈妈开始好转后我就很信任这个医生，但是我还是希望能够做好充足的准备！冒昧地问一下，您妈妈是否尝试过二代靶向药物了？二代能不能帮助熬过一代的耐药期呢？我在网上看过憨豆先生的帖子，但是还是想知道多点相似病例的意见！
　　@吃在潮汕
22:58:00　　楼主，我爸6月份检查出肺癌晚期是中央形的，没有化疗，只是在家喝中药，刚开始感觉很不错，就是吃得下饭，也不疼了，旦是在一个月前开始腹积水脚也水肿，呼吸困难，总是觉得没有空气，晚上睡不着，吃不下饭，最近10天住院了，在医院做了包心穿刺，医生说要做气管镜，旦我们不想让他受痛苦，我问这种情况可以服用易瑞沙吗？　　-----------------------------你好你爸爸喝中药喝了多久啊，6月检查出来，到10月份开始有变化是吧。我妈妈12月20检查出晚期，现在也在喝中药，跟你说的情况一样，不疼，吃的下饭，睡的着了，不知道以下日子会怎么样。你爸爸现在怎么样了啊，现在已经半年了
　　@dandan9R
11:48:00　　请问楼主，陈玉琴的方法，你们最后试了吗？有什么效果吗？我也是昨天才推荐给我妈。　　-----------------------------　　楼主，请问 在哪里可以买到硒粉，求告知我
　　楼主，我想问一下，我爸爸肺腺癌晚期，已经活检确诊了，医生现在又让做免疫组化进一步确诊是什么意思呀？
　　楼主加油，希望可以看到进展　　
　　@很复杂tt
15:21:00　　老舅切下来的肿瘤检验是鳞性的。后来才知道肺癌简单的分就是鳞癌，腺癌和小细胞癌。小细胞肺癌是不能手术的，腺癌在手术中也是非常容易转移的，成功率最高的就是早期的鳞癌。若不是早期的鳞癌，手术就要慎重了。 　　并不是每个做大开胸手术的人都这么疼，但老舅可能因为切除的部分太大，术后疼痛的很剧烈，用了止疼棒会好些，但晚上还是疼的满头是汗，没法睡觉。在医院请了一个护工，每天晚上大舅和三姨夫也要陪着。等了几天情况...　　—————————————————　　你老师和你是一个人吧？　　
　　留个标记！　　
　　楼主，我父亲这个医生说按经验是肺癌晚期，做了纤支镜检测出来疑似非小细胞癌，腺癌什么的，医生的态度感觉模棱两可，给我们的感觉就是可以手术也不可以手术，也不给我们具体的方案，我们挂的是胸外科，做了骨扫描没转移，医生又说只能看到骨头没转移其他的看不到，每天都是无尽的等，也不知道要不要做手术，不知道如何抉择，父亲痰里有血丝差不多2个月了
　　可不可以加下楼主、想和你说说话、妈妈上个礼拜检查出来是肺癌、不知道和谁说、不知道怎么办、每天醒来的第一件事就觉得这是个梦、真的很害怕、　　
　　家里都是我爸爸在扛、到底什么阶段什么情况我也不是很清楚、只知道两边肺都有了、但血常规是正常的、我妈妈还在咳嗽但还没有咳血、但是胸闷、走几步路就喘、你说这样是很严重了吗、谢谢你、　　
　　不好意思、我能问下、医生说可以靶向治疗、是不是就会好、　　
　　易瑞沙已经停了2个半月，中间的两次化疗也算没遭什么大罪。目前别人问起我妈的状况，我基本都是回答和正常人一样。除了耐药那几个月长得太快感到明显不适以外，我妈绝大部分时间都是都处在较低的难受状态，加上她真是非常乐观的性格，的确没人看得出她就是病人。　　因为第三期化疗没做，还有2瓶印度的力比泰，国内叫培美剩余，目前转让，有需要的可以加我QQ,一共是1000mg，香港的止敏吐也还有1盒。　　别的问题拜托就不要再加我了，我把自己知道的知无不尽地写在这里了，只要仔细多看两遍足够解答大部分问题。
　　楼主，我妈妈也是肺癌晚期了，手术做不了。之前是在家吃药和用艾条熏穴位。前天去复查，肿瘤没有继续增大，医生建议停药做放疗。但做艾灸的师傅说做过放疗的话艾灸就没有作用了。现在只能说有希望我们就去试，艾灸是一个姑姑推荐的，她听说有人治好过，我们本来就是想一边用艾灸一边吃药或放疗的。现在我妈妈就是不知道到底是放疗还是艾灸好。我想问问，楼主或大家知不知道艾灸治疗肺癌这回事？谢谢了　　
　　@逝水无痕yk
11:29:00　　楼主，我想问一下，我爸爸肺腺癌晚期，已经活检确诊了，医生现在又让做免疫组化进一步确诊是什么意思呀？　　—————————————————　　免疫组化主要是看分化情况　　
　　楼主姐姐，一口气看完了你的帖子。万分感谢你给了我们安慰和支持。愿好人一生平安……　　我爸爸元旦查出的中晚期非小细胞癌。大致可能是鳞癌。报告还没来。爸爸自己很乐观。但作为子女总希望他不要受罪不要辛苦。现在我很纠结……他是中央型靠近心脏不能手术没有转移。但是有一处胸膜增厚，明天要做穿刺。我纠结是要给他放化疗还是直接盲试靶向药呢？问了医生觉得他成阳性的可能很小。万分期待你指点迷津……给我你的经验之谈
　　我妈2013年检查发现是肺癌晚期，头部和骨头里都扩散了，当时做了生物免疫治疗，然后一直在吃靶向药，易瑞莎、特罗凯、2992、凡德他尼、阿西（无效）、184、联184、现在在吃克唑替尼有效中，但是最近几个月没有会什么胃口，只能吃一点点饭，身体也垮了，以前140斤的人，现在只有90斤了，请问大家有什么好的方法增加食欲，养胃。谢谢了！！
　　请好心人帮我看看我婆婆这个是什么情况。　　最开始是婆婆觉得晨起有点呼吸困难，我带着去北京积水潭医院检查了一下，发现有肿瘤怀疑不好，第一时间去了北京东肿瘤医院。　　在北京东肿开了10多项检查，目前只出来一项结果，医生让所有结果出来再去找他看。
　　补充一点婆婆的情况：年轻时得过肺结核，没有好好治疗。腰椎也一直不好，除此之外没太多别的毛病，目前婆婆没太多不舒服的感觉。不过两次ct都怀疑恶性可能，估计是不太好。我们一边等别的检查，一边自己学着看结果，了解治疗方案。　　现在需要恶补一些疾病的术语和知识，比如有没有积液、索条影之类的，是什么意思，为什么要那么写，请教一下哪里可以查到。
　　楼主加油，楼主真是一个有心的人
　　@逝水无痕yk 306楼
11:29:00 　　楼主，我想问一下，我爸爸肺腺癌晚期，已经活检确诊了，医生现在又让做免疫组化进一步确诊是什么意思呀？ 　　—————————————————　　@努力珍惜
12:00:00　　免疫组化主要是看分化情况　　—————————————————　　活检结果写的是低分化了，我咨询了一下其他医生说是因为癌胚抗原正常，所以需要再做个免疫组化确诊是不是腺癌　　
　　楼主妹妹，我想问一下两个化疗疗程之间能不能吃中药调理身体，就是专门针对化疗结束后对身体的调理？另外一个朋友给拿了一些虫草，也不知道这期间能不能吃　　
　　楼主，我想请问一下您有没有见过癌胚抗原指标不高，血检肿瘤五项也没有高，但CT说肺部有肿瘤，因我爸现是脑梗加重度贫血，也未做穿刺确认，打算吃中药治疗。不知有没有像血检不高活检有癌细胎的
　　我爸就是
　　现在我父亲也是在医院CT检查过后，说怀疑是肺癌，而且癌胚抗原都翻了6倍多，细胞角蛋白19片段，翻了5倍。增强CT扫描结果是左肺占位性病变，左肺下叶阻塞性炎症，右肺上叶结节影，建议抗炎后复查。把所有报告拿到肿瘤医院以后，大夫看着片子就说，考虑是小细胞肺癌。没有手术可额能，只能放化疗，或者考虑先化后放什么的。今天让亲戚把所有报告拿去省肿瘤医院，找专家看看，暂时还没做病理。。。从片子就可以确诊出是癌症了吗？现在父亲还在普通二甲医院，还没有告诉他。去年的10月份，我姑姑去世，奶奶就快要挺不住了，如果我父亲再出事，真怕奶奶也会出事。。现在我自己又没什么主意。心乱如麻。。看了楼主姐姐的帖子，我决定，去省医院，如果很多专家都这么说的话，那也没办法了，直接开始吃靶向药吧，略过什么做病理，化疗什么的。这样，可以少去很多痛苦，反正我也快毕业了，马上就要开始实习了，无论如何，不能再让他遭受到痛苦了。
　　@很复杂tt
21:49:00　　您好！我父亲肺腺鳞癌复合型的，16年5月手术，术后七个月发现有转移，目前憋气、咳嗽，其他症状没有，麻烦楼主给出出主意吧
　　问下楼主姐姐，培美曲塞一次用量是多少啊，我妈肺腺癌2A
　　@很复杂tt ：你好我想问一下我爸吃了二瓶易瑞沙有时会咳痰带血丝，现在咳痰有带血，还每次咳嗽都有带血这样子我该怎么办呢？楼主？
　　还有，印度的易瑞沙怎么买到，在印度药店吗？还是哪里　　
　　@ty_17-01-17 17:21:00　　@很复杂tt
21:49:00 　　您好！我父亲肺腺鳞癌复合型的，16年5月手术，术后七个月发现有转移，目前憋气、咳嗽，其他症状没有，麻烦楼主给出出主意吧　　-----------------------------　　当时手术的时候有转移吗？没有化疗和放疗吗？　　
17:21:00　　@很复杂tt
21:49:00　　您好！我父亲肺腺鳞癌复合型的，16年5月手术，术后七个月发现有转移，目前憋气、咳嗽，其他症状没有，麻烦楼主给出出主意吧　　-----------------------------　　@building-20 23:47:00　　当时手术的时候有转移吗？没有化疗和放疗吗？　　-----------------------------　　术后没有转移，也没做放化疗，做了基因检测，KRAS有突变，说是可以用一种叫曲美替尼的靶向药，但是很不好买
　　您好楼主姐姐！看完您的帖子 看到一个跟我二大爷情况差不多的，我们是农村的，二大爷那段时间总感觉身体不舒服，之后去市医院检查做Ct，大夫说是肺癌晚期，当时准备做放疗，但是呕吐了两次也就没有再做，之后躺床上就再也没起来过，什么东西都不吃 水也基本不喝，最近这一周多一直靠营养液维持，我想问一下现在可以用您说的那种靶向药治疗吗？不想让老人就这样躺着等死！现在我爸想让我大爷回家去，但是我担心在家里营养液不如医院的这种营养液，怕撑不住多少天！
　　在医院输液之后就再也没起来过了，躺床上不想喝水 不吃饭，只靠营养液维持着，大夫给的说法是基本不行了，我不清楚为什么和网上你们的情况差别这么大，从发现肺癌晚期到现在才一个月，难道真的只能输营养液等死了吗？　　　　说是已经脑转移和骨转移了，但是老人现在的神智感觉和正常时候没差别。没做病理 从最初检查到现在的治疗一直是我爸在陪着我大爷，我爸说大夫说活不了多久 不想再让他做病理受罪了！唉 我不清楚是属于这三种肺癌之中的哪一种
　　老人现在只输营养液 不吃不喝的，唉都不知道能不能吃靶向药，我想买点试试，不想让老人等死，请问有类似情况的病人家属吗？自己真的好迷茫
　　@很复杂tt
10:40:00　　昨天有个姑娘跟我讨论身体较好时化疗是不是更有效。我说这是两个概念，你弄混了。身体较好时候可以选择化疗是因为自身抵抗力好，恢复的会快。反之如果晚期身体很虚弱，你再化疗，好细胞也受到打击，你恢复不过来，便成了加速死亡。 　　而化疗有没有效果是另外一件事，并不会因为你身体强壮而有效，而是癌细胞是否适合那个药，培美加顺铂也就百分之二十几的人有效，你不一定在这二十几个人里，而且也不可能确定究竟能有效多久，有人好几年，有人两个月就耐药。那就只能是自己去试，培美无效，可以换紫杉醇再试，不行还可以换别的化疗药。其实跟盲试靶向药是差不多的，从副作用小的开始尝试才能知道。 　　还有要不要手术这件事其实问我也没用，个体差异太大了。假设说腺癌早期手术100个人里只有8个人能保持10年以上才复发，那你要不要选择做？只能自己决定。　　-----------------------------　　可以用癌变组织做药敏试验 这样可以节省时间和金钱　　
　　@笑笑的酒窝80
19:14:00 　　楼主你好! 我是一名呼吸内科医生 我的父亲在2013年5月发现肺部肿瘤 腺癌 IIIB期 手术+化疗(吉西他滨+顺铂）今年9月发现肺内淋巴结有肿大 考虑有转移 再次化疗中 我父亲EGFR21有突变。看了你的帖子我感同身受 还是建议你的妈妈进行化疗 可以增加靶向药物的敏感性 之后可再次吃靶向 可以同样敏感的 .如果不能耐受化疗的副作用 建议考虑放疗 。愿你的母亲能够康复起来 愿天下的父母身体健康！ 　　-----------------------------　　@hanstao
23:42:00 　　你好,我爸爸也是肺腺癌IIIB中低分化,骨扫描显示T9肋骨转移(疑似),脑无转移,基因检检测无突变(野生性),目前正在用培美曲塞+卡铂化疗完第一个疗程,请问像我爸这个情况可以盲试靶向病吗,如果可以,应该吃什么病呢?焦急等等您的建议,万分感谢!　　-----------------------------　　我认为可以盲试靶向药物 靶向药物起效较快 一般一周内会见效 表现在症状好转 易瑞莎和特罗凯都行
(个人认为易瑞莎对鳞癌相对好一些 )可以先尝试一下印版的但经济条件允许可以考虑正版的　　
　　@socialworkerR
18:19:00　　　　　　-----------------------------　　有分叶及短毛刺 恶性可能性大 腺癌可能性大 建议尽快完善PET-CT　　
　　@好好生活和学习
22:04:00　　问下楼主姐姐，培美曲塞一次用量是多少啊，我妈肺腺癌2A　　-----------------------------　　培美的用量要根据每个人的体表面积　　
　　感谢楼主的分享，好人一生平安！我妈是2012年肺腺癌早期，做了手术，之后几年都正常。最近发现脑部有肿瘤，医生说转移的可能性大，查了很多资料都说肺腺癌脑转移是比较常见。除了脑部，其它地方都很好，症状就是会头晕，有少量积液。过年前做了射波刀，现在准备继续做放疗，也做了基因检测准备吃靶向药，楼主姐姐对于我们现在的治疗方案有什么建议吗？　　
　　感谢楼主无私分享！　　
　　血液检查中细胞蛋白质21-1偏高，4.93；　　正常的好像3.53，有肺癌可能吗
　　楼主，可以试试艾灸治疗，百度
　　听说北京广安门中医院的肺瘤平膏治肺癌有一定效果，不知楼里有人用过没？效果如何？谢谢！
　　楼主你好，我想问下我妈妈在年前查出是左下肺腺癌，4厘米，做个手术。手术前检查没发现转移。手术后医生说手术时发现淋巴结有转移，从年前阴历27回家后，一直吃提高免疫力的冻干粉，回生口服液，还有参一胶囊，让过了正月初十吃化疗药替吉奥胶囊，现在妈妈还没开始吃，我很害怕妈妈吃了之后身体会受不了
　　想问一问这种化疗药怎么样？当时还给开了一种升高白细胞的药叫地榆升白片，这种药怎么样？要不不化疗直接试试靶向药？我很茫然
　　谢谢楼主，好人有好报！
　　@勤劳驱癌
17:28:00　　楼主，好久没来更新了，你妈和老姨康复得还好吗？ 　　另，请建议下我爸要不要做化疗？ 　　手术日期：日 　　手术名称：胸腔镜辅助下左肺上叶癌根治术 　　详细病理： 　　1）（左上肺叶切除标本）腺鳞癌 （腺癌为腺泡型，鳞癌为中分化鳞癌），肿块大小3*3*2cm，肿块紧贴肺膜，镜下见局部肺膜纤维性增厚，可疑肺膜侵犯（请结合手术所见），支气管切缘（—）。 　　2）第5组淋巴结（0/1）...　　—————————————————　　我母亲也是腺鳞癌，现在正在化疗，ALK突变，化疗效果不好就上克挫替尼　　
　　楼主，看了您的帖子，心里五味杂陈。不知您的母亲现在如何，从发病几年了？我妈妈一个月前发现肺癌，三期，纵隔淋巴结转移，无法手术，因为临近主动脉，病理也没做，盲试印度易瑞沙，一个月肿瘤缩小了，请问易瑞沙的耐药性大约为多久？耐药后还能否化疗？心里没底，很是着急！
　　@socialworkerR
18:19:00　　　　　　-----------------------------　　@笑笑的酒窝80
20:34:00　　有分叶及短毛刺 恶性可能性大 腺癌可能性大 建议尽快完善PET-CT　　-----------------------------　　　　一直登陆不上天涯，急死了。谢谢你们二位的回复。 @很复杂tt 　　@笑笑的酒窝80　　年前已经确定是肺腺癌了，年后又把肝部肾脏的阴影结节检查了一下，加上头部骨头扫描，全部没有转移。　　现在医生是建议微创手术，但是有两个问题：　　一是我们没告诉婆婆是恶性，就说是有个肿瘤，这个肿瘤婆婆去年在老家做了检查，大小位置跟今年完全一样，所以婆婆不同意手术，觉得反正没长，没必要开一刀。　　二是医生说我婆婆肺部状况很差，因为原来得过肺结核，病变的部位比较多，他们手术也只是把肿瘤部位周边切掉，把附近的淋巴结切掉，但是左右纵横的地方不敢动，目前也不能查是不是转移。　　医生说现在无法确认分期，只能等手术以后病理分析，或者做petct。我想再请教一下两位：petct能确定分期么？它根据什么确定？现在又怀疑的部位全部确定是没转移。　　即使确定了分期，治疗方案会有什么不一样么？
　　爸爸去年十一月查出肺癌晚期，胸膜转移。现在左肺已经失去功能，全是水了，大夫让抽水。准备明天住院了，希望一切顺利
　　楼主你好！我老公推荐我看你的帖子，受益匪浅！我妈号体检，10号拿到报告，肺CT显示右上叶片状高密度影，可溶性细胞角蛋白19片段3.69（正常值0-3.3），神经元特异性烯醇化酶18.23（正常值0?16.3），癌胚抗原18.35（正常值0－3.4）！我找了两个专家会诊，都高度怀疑早期肺癌，让我尽快做微创手术，说成功率很高，复发率很低！我当时就要约床了，因为当时脑子懵了，我怕失去妈妈，我等不了，恨不得当天就做手术！因为一直没敢告诉爸妈，哭够之后，我当晚决定第二天再去几家医院看看，第二天的结果所有专家结论一致！有一个医生要求我做PETCT再看看，然后我14带着我妈又做了PETCT，显示右侧锁骨上两处高代谢淋巴结，主任专家说结合CEA看，应该是肺癌转移，原发病灶是肺部！但必须入院治疗，取淋巴上的病理做分析！说真的，现在的日子过的生不如死，我爸妈到现在不知道，但我感觉我妈有所怀疑了，每年体检我都给她片子，今年没给，还带她做PETCT，我妈本就懂一点点医学常识，而且所有做PETCT的人，只有我一个家属被叫出去单独谈话了！后来我给妈妈说，医生说你肺部炎症有点多，让你赶紧消炎，否则会严重的！我不想妈妈痛苦的各种刺穿，和取病理，放疗化疗！手术现在看来不能做！从楼主帖子看，我是不是可以盲试靶向治疗的药物，易瑞松？让我妈先吃些，告诉她这是抗炎药，我可以把药瓶包装换了，让她一直不知道！该怎么生活就怎么生活？　　
　　我甚至都想自己诵读地藏经！只要妈妈不受痛苦，让我干什么都行！其实妈妈现在吃饭排便都比较正常，也不发烧，就是早上起来咳嗽感觉有痰咳不净！晚上3点多就行，我明白一些东西，但我不想承认！我痛苦啊！　　
　　@haohaoguozhe
03:22:00　　楼主你好！我老公推荐我看你的帖子，受益匪浅！我妈号体检，10号拿到报告，肺CT显示右上叶片状高密度影，可溶性细胞角蛋白19片段3.69（正常值0-3.3），神经元特异性烯醇化酶18.23（正常值0?16.3），癌胚抗原18.35（正常值0－3.4）！我找了两个专家会诊，都高度怀疑早期肺癌，让我尽快做微创手术，说成功率很高，复发率很低！我当时就要约床了，因为当时脑子懵了，我怕失去妈妈，我等不了，恨不得当天就做手术！因......　　-----------------------------　　病理不明确怎么治疗呢？ 靶向药有效的是肺腺癌，其次是鳞癌，对小细胞肺癌基本没有效果。你妈妈可以锁骨淋巴结穿刺，这是体表穿刺，小手术没有什么痛苦，基本上病理可以检查出来，但检测基因突变可能组织不够，如果你妈妈身体底子好，年纪不是很大，我建议还是积极治疗，即手术（如果有转移就别手术了）+化疗放疗（二选一，同时上病人承受不了）+可能的靶向治疗，原则是治疗不要过度。这个病是治不好的，目的就是带瘤生存长久一些，你妈这种状态不做任何治疗（包括中医），也就1年左右，积极治疗可能3年，或者再长些，看运气了。
　　感谢楼主，刚带妈妈做了个淋巴颈部彩超，可以很肯定就是转移了！医生的意见跟你的一样，不建议手术了，要做个淋巴病理分析！确定病理后给一定的靶向药！医生挺好，按我前期跟他沟通的，医生告诉我妈肺部炎症需要住院消炎，这两天我就给办理住院！妈妈很抗拒住院，但我告诉她肺部消炎必须做，否则年龄越大越不好！我不忍心告诉她实情，我没勇气，我更希望给她精神鼓励，给她活下去的勇气！　　
　　楼主，医生也要求妈妈在淋巴结处取病理分析！现在有针刺和淋巴结切除两种方式，我怕妈妈切了淋巴结会扩散更快！可是针刺取病理准确率又不高！好难抉择　　
　　@haohaoguozhe
03:22:00 　　楼主你好！我老公推荐我看你的帖子，受益匪浅！我妈号体检，10号拿到报告，肺CT显示右上叶片状高密度影，可溶性细胞角蛋白19片段3.69（正常值0-3.3），神经元特异性烯醇化酶18.23（正常值0?16.3），癌胚抗原18.35（正常值0－3.4）！我找了两个专家会诊，都高度怀疑早期肺癌，让我尽快做微创手术，说成功率很高，复发率很低！我当时就要约床了，因为当时脑子懵了，我怕失去妈妈，我等不了，恨不得当天就做手术！因...... 　　-----------------------------　　@wzxxzj
09:31:00 　　病理不明确怎么治疗呢？ 靶向药有效的是肺腺癌，其次是鳞癌，对小细胞肺癌基本没有效果。你妈妈可以锁骨淋巴结穿刺，这是体表穿刺，小手术没有什么痛苦，基本上病理可以检查出来，但检测基因突变可能组织不够，如果你妈妈身体底子好，年纪不是很大，我建议还是积极治疗，即手术（如果有转移就别手术了）+化疗放疗（二选一，同时上病人承受不了）+可能的靶向治疗，原则是治疗不要过度。这个病是治不好的，目的就是带瘤生存长久一些，你妈这种状态不做任何治疗（包括中医），也就1年左右，积极治疗可能3年，或者再长些，看运气了。　　-----------------------------　　哎，也对啊！医生也要求妈妈在淋巴结处取病理分析！现在有针刺和淋巴结切除两种方式，我怕妈妈切了淋巴结会扩散更快！可是针刺取病理准确率又不高！好难抉择（来自天涯社区客户端）　　
　　楼主，我现在在等大病理，很矛盾！我想先给妈妈吃易瑞莎，盲试！但又怕耽误她病情！妈妈已经转移到淋巴了！我真的心烦意乱，目前她本人还不知道！而且，吃易瑞莎会有些副作用，我也不知道她是不是能承受！　　
　　最近懒于动笔，但真是一点也不平静。开始本来预计做四期培美和卡铂，这样直接接回易瑞沙，时间够长，再有效的可能十分大，但她实际相当于只坚持了两期的培美单药，空的时间太短，所以没有直接接回易瑞沙，空窗了一个月。虽然两期化疗在化疗期间是有效的，控制了肿瘤不增长，但空窗的这一个月肺下的肿瘤增长了近一厘米，腿和脚腕开始疼的严重，骨转移的可能性非常大。　　现在看来这个半途而废的方法不如选择放疗，也不如选择直接换2992。不能坚持正常疗程的化疗就不如不开始。　　空窗一个月后，又重吃易瑞沙，感觉肺部是有效的，压迫感减轻，但腿疼还是很严重。她又拖拉了一个月才肯来北京检查，下周约了肿瘤医院的骨扫描。2992准备了2盒，她目前还不肯换。　　昨天又查了一些资料，若是多点的骨转移就不太适合做骨的局部放疗，可以用一种放射性核素的治疗方法，大概几千块钱，能很有效地缓解转移的骨头疼痛。
　　@很复杂tt
16:40:00　　最近懒于动笔，但真是一点也不平静。开始本来预计做四期培美和卡铂，这样直接接回易瑞沙，时间够长，再有效的可能十分大，但她实际相当于只坚持了两期的培美单药，空的时间太短，所以没有直接接回易瑞沙，空窗了一个月。虽然两期化疗在化疗期间是有效的，控制了肿瘤不增长，但空窗的这一个月肺下的肿瘤增长了近一厘米，腿和脚腕开始疼的严重，骨转移的可能性非常大。　　现在看来这个半途而废的方法不如选择放疗，也不如选......　　-----------------------------　　希望不是骨转移！
　　等待是最烦人的，大病理要下周三才能出来，从知道妈妈得病，到现在，我祈求妈妈能用靶向药，而且一直不耐药！　　
　　认真花了几个小时的时间看完楼主的帖子，真的很感谢，也祝福楼主妈妈快点好转！昨天妈妈因为咳嗽在老家检查，照了了CT医生怀疑肺癌，叫住院进一步检查，当时妈妈打电话给我，我吓得腿都软了，立刻提议他们到我这里来大医院重新检查，多么希望是误诊！从昨天开始我就一直在查着方便的内容，晚上几乎睡不着觉，今天上午有幸看到楼主的帖子，真的让我心里放宽了很多，谢谢！后天就去我们这里的三级甲等医院挂专家号复查，希望是好的结果??????　　
　　我闺蜜的父亲一月初查出肝癌晚期，因为发现的太晚了，已经转移到肺，门脉高压，食道出血。在老家医院住了15天，出血没什么问题了，腹水也少了。但是已经不能手术也不能化疗。我查了一下肝癌唯一上市的靶向药是索拉非尼，因为副作用有些严重，所以得到没有出血点的时候吃。这个药在国内卖5万多一个月，印度版的只要1000多。　　她非要带他爸来北京，虽然北京的大夫也告诉她没什么办法了，唯一可试的只有靶向药。我想其实没必要换医院，但因为他太严重，并发症很多，吃索拉非尼有一定的危险性，毕竟北京的抢救措施会比老家好，就没反对她的。正好我那时回了一趟老家，就跟她一起把她父亲带来了北京。　　病房的小大夫非推荐打一种化疗的中药，我很反对，毕竟这个阶段最有意义的就是赌索拉菲尼。但同学说打的针就那个化疗药贵，要不打大夫给她脸色看。为了不看脸色便要打这个没意义的东西吗？她还是打了，第一天打腹水就起来了，我让她停，她没听。后来靶向药也吃了几天但又说一个指标高，就把靶向药给停了。因为同时打着中药化疗药，也无法评估那几天靶向药到底起没起作用，印度买来的4盒都成了闲置。最后21天的化疗药都打完了，现在肚子里满满的腹水。医生说没辙了，也就2周的命了。　　她又跑去看了两个中医，都说来的太晚了，开的中药消腹水，不知道叔叔还能不能挺到腹水消下去的时候。去年11月我妈化疗的时候，在老家我还和他一起吃过两次饭，那时候叔叔看起来红光满面的，一点看不出生病。　　他同屋住着一个32岁的小伙子，肝上的肿瘤8厘米了，小伙子自己不觉得自己严重，住院几天家属也没来两次。医院的小大夫说当周就给他开刀。同学说你这个这么大的瘤不能让小大夫动啊，你去挂个主任的号看看。　　他后来约到了主任，主任把小大夫骂了一顿，说他这么严重的情况你不先给他用药就直接开刀吗？我估计是提前用的消炎药之类的。　　药用了一周主任给小伙子开的刀，手术中大出血，但终究还是抢救过来了。　　我听了都感到后怕，要是直接被小大夫开了刀，是不是还能有命在？
　　@很复杂tt
21:32:00　　我闺蜜的父亲一月初查出肝癌晚期，因为发现的太晚了，已经转移到肺，门脉高压，食道出血。在老家医院住了15天，出血没什么问题了，腹水也少了。但是已经不能手术也不能化疗。我查了一下肝癌唯一上市的靶向药是索拉非尼，因为副作用有些严重，所以得到没有出血点的时候吃。这个药在国内卖5万多一个月，印度版的只要1000多。　　她非要带他爸来北京，虽然北京的大夫也告诉她没什么办法了，唯一可试的只有靶向药。我想其实没必......　　-----------------------------　　我婆婆做了手术才更清楚地认识到，手术有很多风险，最可能发生的比如血栓、感染。我同学的爸爸今年正月初八做的胃癌肿瘤切除手术，本来前天要出院了，医院的出院单已经开了，结果突发脑梗阻，尿道也感染了，现在还在ICU。　　我婆婆目前还在医院住着，护士每天把她吐出来的痰做培养，昨天说有细菌，需要再收集样本培养再观察，而且一直得防血栓。
　　马克　　
　　评论 很复杂tt：我爱人在14年先做了6疗程的多西他赛+顺铂的化疗，期间心包膜胸腔膜转移切积液，经两次引流后无法控制，后服用埃克替尼，16年底开始癌胚抗原逐月升高，考虑是埃克替尼耐药。想想也是，已经用了25个月，耐药也很正常。现在正用贝伐珠单抗联合紫杉醇卡铂化疗，希望能控制住脑转
　　@很复杂tt
09:26:00　　CT的结果出来了，易瑞沙再次有效。整个化疗加后来的空窗一共将近停了3个月易瑞沙，之后继续吃了1个月单片易瑞沙，肺部下面的肿瘤回到了3.4*2.8,比一个月前减小了1厘米多。说明间化疗隔几个月再服用易瑞沙这个方案是非常可行的。一旦再出现耐药可以考虑再试培美单药化疗，再反复易瑞沙的方案，只是不敢空窗了。但下周的骨扫描感觉并不乐观。我妈除了腿疼，状态还是很好的，打麻将吃自助都不影响，这次来北京几天又把我的衣柜......　　-----------------------------　　一直没见您提过治疗费用，我婆婆刚开始治疗，诊断花费1万出头，上周四住院手术，到现在花了11万出头，手术后每天在医院的费用是4000左右，现在是我老公和他哥哥俩人分摊，我们觉得还是挺有压力，主要是不知道未来花费的情况。lz对这方面了解稍多，能否大概说一下治疗费用大概是个什么行情？另外，如果您知道比较好的群，可否告知一下群号？非常感谢。
　　楼主你很坚强！给你点赞！我父亲肺癌脑转，想用印度的特罗凯，多少钱一盒？可以帮买吗　　
　　再说一个病例，这可能是大多数家庭的真是写照。我朋友的母亲发现肺腺癌早期，在什么都不了解的情况下匆忙做了手术，术后一年CT怀疑骨转，她母亲自己也觉得骨头很疼。我说这个得彻底检查，血、骨扫描、脑核磁都得检查，不管下一步要做什么，我们得了解现在的情况，以后有个对比。但她说她母亲拒绝任何检查，一说就哭。没办法我让她盲试易瑞沙，她后来听大夫的试了特罗凯。　　吃了特罗凯说感觉舒服了很多，腿也没那么疼了。大概吃了一个多月，我又让她去检查，自己感觉好了，也要有医院的数据说明才行，但仍没查。　　到今年年初吃了一年的药，副作用挺大的，包长的厉害，头发也掉光了。她母亲说最近腿疼了些，但没有吃特罗凯之前那么疼。　　老家遇到好几个二百五的大夫，一个告诉她，你这个耐药了，得换9291，我说有直接换三代药吃的吗？9291再耐药了你怎么办？9291正版药一个月17万，孟加拉版的也得6000多，她一个人的经济能力根本承受不起。再说大夫凭什么说你耐药了？有数据吗？　　我说你得查癌胚升高了，或者CT变大了，骨扫描严重了，或者脑袋有了才是耐药。好吧，这点快气死我了，之前什么对比数据都没有，什么检查都没做过，大夫怎么说怎么是吧。　　就算是耐药，你可以先化疗或者放疗，再考虑二代，争取更多的时间，也不能直接上9291啊。　　还有个大夫让查PETCT,我说这个没用，8000块钱，做个500块钱的骨扫描就行了。　　后来住院检查了，癌胚不高，但住院部的大夫更是什么都不懂，让做基因检测，说有突变才能做化疗。还说特罗凯可能从来没对她有效过，我说你这个大夫大学没毕业吧？就算没有数据对比，癌胚不高也能说明目前在控制中，基本就没耐药。你可以打个骨转针就出院，也可以在没耐药的时候选择化疗，增加靶向药的时间，但不用做基因检测。　　其实我给过很多人建议，但真正听的没几个，包括我妈也不会都听。我这个朋友也是，将信将疑，不肯出院。直到好几天后碰到一个过来会诊的明白大夫，跟她说看血和CT，目前特罗凯还在有效期，化不化疗都行，她才办了出院。　　很多病人和家属就是这样，病了好几年自己还是什么都不懂，一年前我就让这个朋友去看论坛上的病例，和别人的经验方法，但我估计她什么都没做，如同我让她勤检查，留数据一样，真碰到事又是一团慌乱，连最起码的常识都没有。
　　楼主加油
　　亲爱的楼主！妈妈大病理出来，是肺腺癌淋巴转移，而且是低分化的！我今天才让她吃了易瑞莎，我好害怕她脑转，目前看还能走路，就是偶尔看东西要转眼珠！我真的好害怕！　　
　　@haohaoguozhe
13:51:00　　楼主，我现在在等大病理，很矛盾！我想先给妈妈吃易瑞莎，盲试！但又怕耽误她病情！妈妈已经转移到淋巴了！我真的心烦意乱，目前她本人还不知道！而且，吃易瑞莎会有些副作用，我也不知道她是不是能承受！　　-----------------------------　　我妈妈和你妈的情况比较相似，锁骨淋巴结穿刺确诊，肺腺癌，未做基因检测，盲试易瑞沙，现在9个月了，妈妈不知情，生活质量比较高
　　@很复杂tt
16:40:00　　最近懒于动笔，但真是一点也不平静。开始本来预计做四期培美和卡铂，这样直接接回易瑞沙，时间够长，再有效的可能十分大，但她实际相当于只坚持了两期的培美单药，空的时间太短，所以没有直接接回易瑞沙，空窗了一个月。虽然两期化疗在化疗期间是有效的，控制了肿瘤不增长，但空窗的这一个月肺下的肿瘤增长了近一厘米，腿和脚腕开始疼的严重，骨转移的可能性非常大。　　现在看来这个半途而废的方法不如选择放疗，也不如选......　　-----------------------------　　如果肺部易有效，骨转无效，有可能产生了Cmet突变，可考虑易联合184
　　妈妈吃易瑞沙两个月了、脚趾烂了、疼的睡不着觉怎么办、鼻子之前也一直会破皮、好害怕、　　
　　楼主您好！我母亲2月7号CEA18.35，13号PETCT显示右肺上叶2.0*1.4阴影，并伴有淋巴转移！15号做了右侧锁骨淋巴活检，23号病理显示低分化肺腺癌，并淋巴转移！24号开始给母亲做基因检测，同时盲试易瑞莎，我想问问，到3月24号我去复查血和CEA，还能与之前的指标进行参考吗？　　
　　现在的医生 太恐怖了　　
　　楼主您好！我母亲2月7号体检，CEA18.35，13号PETCT显示右肺上叶2.0*1.4阴影结节，右侧锁骨1.1cm结节！15号做了右侧锁骨淋巴活检，23号病理结果是肺腺癌淋巴转移低分化癌！24号开始做基因检测！要3月3号出结果！期间我实在等不及了，2月24号开始给妈妈盲试了易瑞莎，我不知道这样对不对！因为我总觉得妈妈晚上胸闷气短，睡不好！我害怕啊！妈妈现在对自己的病情一点不知道！还计划着3月份去普吉岛，我真的一点心思都没有！但为了达成妈妈愿望，我想带妈妈去普吉岛，你说我还要不要等基因检测结果再去？另外，吃完一个月的易瑞莎，再去复查，我还能用7好的血项和13号的PETCT做对比吗？感恩！　　
　　@haohaoguozhe
13:51:00 　　楼主，我现在在等大病理，很矛盾！我想先给妈妈吃易瑞莎，盲试！但又怕耽误她病情！妈妈已经转移到淋巴了！我真的心烦意乱，目前她本人还不知道！而且，吃易瑞莎会有些副作用，我也不知道她是不是能承受！ 　　-----------------------------　　@左边7-02-24 15:16:00 　　我妈妈和你妈的情况比较相似，锁骨淋巴结穿刺确诊，肺腺癌，未做基因检测，盲试易瑞沙，现在9个月了，妈妈不知情，生活质量比较高　　-----------------------------　　你们吃易瑞莎有什么反应吗？我妈妈不知道自己病情！我也是给她盲试的易瑞莎！真怕副作用太大！另外，你们吃易瑞莎的同时有没有吃其他的药或者别的东西？　　
　　@haohaoguozhe
13:51:00　　楼主，我现在在等大病理，很矛盾！我想先给妈妈吃易瑞莎，盲试！但又怕耽误她病情！妈妈已经转移到淋巴了！我真的心烦意乱，目前她本人还不知道！而且，吃易瑞莎会有些副作用，我也不知道她是不是能承受！　　-----------------------------　　@左边
15:16:00　　我妈妈和你妈的情况比较相似，锁骨淋巴结穿刺确诊，肺腺癌，未做基因检测，盲试易瑞沙，现在9个月了，妈妈不知情，生活质量比较高　　-----------------------------　　@haohaoguozhe
12:13:00　　你们吃易瑞莎有什么反应吗？我妈妈不知道自己病情！我也是给她盲试的易瑞莎！真怕副作用太大！另外，你们吃易瑞莎的同时有没有吃其他的药或者别的东西？　　-----------------------------　　我家易瑞沙是间断吃的，所以副作用不严重，有轻度皮疹、偶尔会腹泻，辅助吃着辅酶Q10、维生素D3、咳嗽时吃富露施泡腾片
　　@haohaoguozhe
13:51:00　　楼主，我现在在等大病理，很矛盾！我想先给妈妈吃易瑞莎，盲试！但又怕耽误她病情！妈妈已经转移到淋巴了！我真的心烦意乱，目前她本人还不知道！而且，吃易瑞莎会有些副作用，我也不知道她是不是能承受！　　-----------------------------　　@左边
15:16:00　　我妈妈和你妈的情况比较相似，锁骨淋巴结穿刺确诊，肺腺癌，未做基因检测，盲试易瑞沙，现在9个月了，妈妈不知情，生活质量比较高　　-----------------------------　　@haohaoguozhe
12:13:00　　你们吃易瑞莎有什么反应吗？我妈妈不知道自己病情！我也是给她盲试的易瑞莎！真怕副作用太大！另外，你们吃易瑞莎的同时有没有吃其他的药或者别的东西？　　-----------------------------　　@左边7-02-27 16:01:00　　我家易瑞沙是间断吃的，所以副作用不严重，有轻度皮疹、偶尔会腹泻，辅助吃着辅酶Q10、维生素D3、咳嗽时吃富露施泡腾片　　-----------------------------　　还有注意肝功能，如果不正常需要护肝
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