气相色谱（GC）
主题：【求助】气相色谱不知哪被污染了，总有系统峰。
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ID：dami0214
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发表于： 14:42:42
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大家好，最近公司一台气相总是出现系统峰，我们的样品是在7.5min出峰，可运行到12分钟后总是会出一些小杂峰或是包，我截了半米柱子，清洗了衬管，更换了玻璃棉和进样垫，也老化了柱子可还是有，不知道是哪被污染了，请高手指教。我跟换了一根新柱子，可还是有，排除了柱子的问题，进不同空白溶剂也是都有，不是溶剂的问题，后来又清洗了分流平板，问题还是没有解决，就差检测器没有考察了，检测器一般很少会污染，我也之拆过喷嘴，请各位指教。还有就是系统峰总是在固定的位置出，应该不是鬼峰吧。附件是一张放大的溶剂空白的图谱。
15:55:24 Last edit by dami0214
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ID：nokia121
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换根柱子试试看吧。呵呵。
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应该不是被污染了。你的样品里可能本来就有这些杂质。
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进一针溶剂看看 是不是有那些峰？是等间距的峰还是？如果是等间距的话 会不会是 柱流失？
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柱子污染的可能性不大.
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ID：byron1111
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看看分析条件和色谱图如何？&
程序升温否?&
怀疑有进样口问题。。。
xiaoqing5182001
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ID：xiaoqing5182001
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先换根柱子试试吧，如果没有杂峰了，基本可以断定是柱子污染。如果还有，应该不是柱子污染，很可能 是进样口或者检测器的问题
lujianbo0918
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ID：lujianbo0918
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按先后难易来分析，应该是从柱子，样品，进样口或者检测器逐一排除
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ID：wei0668
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从楼主的描述来看，个人感觉柱子污染的可能性不大，楼主可以考虑从样品，进样口或者检测器逐一排查
chengjingbao
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ID：chengjingbao
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平时基线上会有这些峰吗？有间隔性的查柱子，无规律的查检测器和气化器器。
moonstroller
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ID：moonstroller
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楼主如果用的是氮气或氦气作载气的话，可以尝试将色谱柱从检测器一端脱开，用死堵头将检测器接口用堵头堵住，运行同样的程序，得到的色谱图与之前的比较一下。如果色谱图症状差不多，那就是检测器的问题，如果症状消失，再考虑色谱柱、进样口或进样器的问题。
14:15:27 Last edit by moonstroller小木虫 --- 500万硕博科研人员喜爱的学术科研平台
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求助！峰形分叉是柱子污染了吗？该怎么处理？有图
如图，这个做的是酸性物质，加了TFA，梯度10-90乙腈20Min，流速1.0ml/min。&&做其他东西（不加酸），也会有这样的情况，是柱子污染了吗？装了保护柱的，该怎么处理啊？不是很熟啊，求教！万分感谢！
会是柱子污染吗？我怕这个。。& &&&不加TFA做其他的时候也这样额。& &我稀释下样品看看先。
应该不是，到时候活化下色谱柱就可以了
对了，以前也是同样的条件，峰很好的。。
降低样品浓度试了下，还是这样的。。
这个可能就是色谱柱的问题，先拿纯有机相冲冲色谱柱吧
谢谢啦，我先冲冲，再换个保护柱看看
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