→ 地中海贫血基因携带者
地中海贫血基因携带者
健康咨询描述：
地中海贫血基因携带者能正常怀孕吗？男女双方一方有地中海贫血基因携带者真的不能生小孩吗？:
想得到的帮助：
地中海贫血基因携带者真的不能生小孩吗
其他类似问题
医生回复区
擅长: 骨盆及髋臼骨折，四肢关节内的骨折，特别是在髋臼、骨
帮助网友：79494称赞：393
&&&&&&病情分析：&&&&&&地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。&&&&&&指导意见：&&&&&&请针对提问者想得到的帮助，提供合理化指导意见，答非所问、敷衍式的回复，不计入奖励统计！这是基因遗传，没有什么可以防止的办法。一般的遗传性疾病，都要做婚前检查，算好概率。基因病很难治疗，这种后果并不是几百元钱能解决的，带来的将是一系列家庭的尴尬和无数医疗费用，一个幸福的家庭也可能由此罩上阴影。
擅长: 主要是于上呼吸道感染,肠胃炎,阴道炎等等常见的疾病
帮助网友：116201称赞：1212
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你所描述的情况，由于是一方携带者，这个是可以怀孕的，不用过于担心。&&&&&&指导意见：&&&&&&但是需要注意的是，怀孕期间要去进行产前诊断，看看宝宝是否为携带者。
武医生医师
帮助网友：34445称赞：52
&&&&&&病情分析：&&&&&&贫血食补，多吃绿色蔬菜和含铁量高的食物，如蛋黄、牛肉、肝、肾、海带、豆类等。吃一些维生素C，有利食物中铁的吸收。使用传统的铁锅煎炒食物，锅与铲之间的磨擦会产生许多微小的碎屑，在加热过程中，铁可溶于食物之中，故铁锅是一种很好的补血器皿。&&&&&&指导意见：&&&&&&地中海贫血可以生小孩但是需要定期检查血常规是否有贫血存在，注意加强营养，&&&&&&以上是对“地中海贫血基因携带者”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 地中海贫血（别名：地贫，海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血）
挂号科室：血液科
温馨提示：宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一...
好发人群：所有人群
常见症状：贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细
是否医保：医保疾病
治疗方法：药物治疗
参考价格：3.5
参考价格：5.9
参考价格：21.6
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
⑴各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细...
参考价格：￥2.8
本品用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助...
参考价格：￥3.5
下载APP，免费快速问医生地中海贫血为最严重遗传病之一 防控从孕前开始
　　地中海贫血是全球人群中发生率最高、危害最为严重的遗传病之一，来自海南省人口计生委的资料表明，全球地贫人口的地贫基因携带率约为4.83%，海南、广东、广西三省（区）是我国发生率最高的地区。我省地贫基因携带率达15%，一些少数民族地区甚至高达55%。重型地贫患儿的出生，会给家庭带来巨大的精神痛苦和经济负担。了解和预防地中海贫血，对海南预防出生人口缺陷提升人口素质有着积极的意义。
　　什么是地中海贫血
　　地中海贫血是一种遗传性的血液疾病，这种疾病会使你制造的血红素总量下降，因而造成贫血。严重的贫血会使你的组织得不到足够的氧，因而生病。
　　我们身体中的每个特征都是由“基因”所控制。基因一部分由母亲遗传来，另一部分则来自于父亲。在这许多的“基因”中，有两个基因控制着红血球中血红素的制造。正常的人两个血红素基因都正常。而地贫基因携带者外表看起来之所以与常人无异，可以正常生活，则是因为他（她）有一个血红素基因正常，另一个不正常。即他（她）的双亲中有一个是正常的，另一个则是地贫基因携带者。
　　而重型地贫患儿的出生，则是因为父母同为地贫基因携带者。重型地中海贫血是一种相当严重的疾病，患者需要经常输血才能生存。还有一种治疗办法是骨髓移植，但这费用十分昂贵，而且能否找到配型相符合的提供者也是一个巨大的困难。
　　东方市板桥镇的一对夫妇，当生出重型地贫患儿时，四处筹钱尽量给孩子输血，但“无底洞”的输血治疗，最终让家庭一贫如洗，举债累累，但最终还是无法救回孩子。
　　婚检孕检避免重型地贫患儿出生
　　夫妻俩一旦同为地贫基因携带者，则是一对“危险”的夫妻，因为他们每次怀孕有25%的机会生下重型地贫患儿，有50%的机会生出带有地贫基因的携带者，有25%的机会生出健康的孩子。
　　很多人并不知道自己是地贫基因携带者。因此要阻断重型地贫患儿出生，婚前和孕前的检查是十分重要的。
　　有的夫妇同为地贫基因携带者，但由于地贫基因携带者（被称为轻型或中间型地贫患者）本身与常人无异，完全不影响正常生活。所以，如果不做地中海贫血筛查，这样的夫妇可能还根本不相信自己的身体是“有问题”的。一旦在怀孕之前或之中没做地中海贫血症的筛查诊断，就可能生出重型地贫患儿，变成不幸的家庭。
　　婚检和孕检都可以及时发现问题。在地贫高发地区，有意识地做地贫基因携带筛查意义巨大。特别是计划生育的夫妇。地中海贫血症的初筛很简单，只要在医疗机构做一个血常规检查，看一看红血胞体积是否小于80%就可以进行初步判定。
　　优生专家建议，预防地贫，尽量避免两个地贫基因携带者结婚。只要有一方是正常人士，就不会生出重型地贫患儿。
　　两个地贫基因携带者结婚生子，怀孕时一定要进行产前诊断，这极其关键，可以有效避免重型地贫患儿出生。专家说。
　　免费为地贫病筛查诊断：省政府为民办十件实事之一
　　地中海贫血虽然难以根治，但却是可防可控的。我省更将免费实施地中海贫血筛查诊断写进了2013年省政府为民办的十件实事之一。
　　如果夫妇同时满足以下三个条件，将可以在我省免费享受国家19项孕前优生检查和海南地贫筛诊服务：1.符合生育政策并准备怀孕的农村夫妇；2.夫妇至少一方为农业人口或界定为农村居民户口；3.夫妇至少一方具备本地户籍或夫妇非本地户籍但在本地居住半年以上。
　　据了解，经过初筛和基因诊断，可以确定一对夫妇是否是地贫基因携带者。但要阻止基因携带者夫妇生出重型地贫患儿，必须通过产前诊断，主要包括夫妇基因分析、术前常规检查、羊膜腔和脐静脉穿刺检查、胎儿基因诊断等，产前诊断每例夫妇省级财政将补助2800元。
　　目前全省除了洋浦经济开发区以外的各市县均已启动了免费孕检和地贫筛诊。今年我省计划为53500对农村育龄夫妇（含流动人口）提供国家免费孕前优生检查和地贫筛诊服务。
　　若夫妻两人都不是地贫基因携带者，他们的下一代将也不会带有这种基因。
　　若夫妻只有一方是地贫基因携带者，而另外一方为正常，他们的子女有50%的机会遗传而成为地贫基因携带者。
　　若夫妻二人都是地贫基因携带者，他们的孩子将有25%的机会是正常的，50%的机会成为地贫基因携带者，而有25%的机会患上重型地贫。
　　“地贫”防控知识问答
　　什么是地中海贫血
　　是一种遗传病。因遗传基因缺陷导致合成血红蛋白异常，使红细胞寿命缩短、破坏加速，引起进行性溶血、黄疸。是产前诊断遗传病的重点。
　　临床上常见琢、茁两种类型。是我省发病率最高的人类单基因遗传病之一。
　　根据单基因病遗传规律，夫妇如果同时是地贫基因携带者，每次妊娠的胎儿有25%的机率患重度地贫。重型地贫患者目前没有有效的根治方法而夭折，对个人、家庭、社会及危害大，是婚检、孕检和产前筛查、产前诊断的重点疾病。
　　地中海贫血有哪些类型和表现？
　　轻型地中海贫血
　　地贫基因携带者即为轻型患者，多数无明显的临床症状，可正常工作和生活，不影响生育，只有少部分人有轻微的贫血，不需要接受治疗。如不验血，大多数的地贫基因携带者都不知道自己带有这种遗传基因。因为地中海贫血是遗传病。所以不会出现轻型转化成重型的现象，也不会传染给他人。
　　重型地中海贫血
　　由于身体内不能制造足够正常的血红蛋白而形成长期贫血；
　　重型琢地贫HbBarts胎儿常胎死腹中或出生后不么便夭折。且会导致妊娠高血压疾病等危机母亲生命的妊娠合并症。
　　重型茁地贫发病于婴儿期，血红蛋白水平在60g／L以下。生长发育严重影响，如不治疗，多于5岁前死亡。目前尚无根治方法。应避免重型地中海贫血患儿出生。
　　重型地中海贫血有哪些症状
　　重型琢地贫HbBarts胎儿常胎死腹中或出生后不久便夭折。且会导致妊娠高血压疾病等危及母亲生命的妊娠合并症。
　　重型茁地贫发病干婴儿期，血红蛋白水平在60g／L以下，生长发育严重影响。患儿出生后3一12个月开始发病，表现为面色苍白，容易疲惫，食欲不振，体质虚弱，肝脾常肿大，发育迟缓，骨骼变形。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其他肝脏如肝、胰腺、脑垂体等引起该脏器损害的相应的症状，其中最严重的是心力衰竭，可导致患儿死亡。
　　家里每个人都很“健康”是不是就不需要地中海贫血的筛查了？
　　不是！地中海贫血基因携带者绝大多数都是无任何临床症状的，而当你未作筛查检查时，是不知道自己是否为一个地中海贫血携带者，则有1／4机会生育一个我们要避免出生的重型地中海贫血胎儿。
　　怎样防止重型地贫患儿出生?
　　夫妻双方婚前或孕前需了解是否为地贫基因携带者。可根据血液参数(MCV≤82fl和或MCH
　　如果已经怀孕.请在怀孕后按时做产前检查了解自己是否是地贫高危人群以及是否需要产前诊断。当夫妇均为同类型地中海贫血基因携带者.则必须进行产前诊断(即确定胎儿地贫基因类型)。
（南海网-海南日报）
正文已结束，您可以按alt+4进行评论
看过本文的人还看了
Copyright & 1998 - 2017 Tencent. All Rights Reserved当前位置： >
地中海贫血可以治好吗：轻型患者无症状或轻度贫血
时间： 12:22 来源：未知 作者：妈妈网 阅读：次
摘要：七、积极争取上级支持省财政厅、省卫生厅下达我州地中海贫血试点项目经费56.18万元,其中血常规筛查补助经费8.4万元,血红蛋白电泳筛查标本运送和检测费共12.78万元,同时安排了州级筛查实验室能力建设
七、积极争取上级支持省财政厅、省卫生厅下达我州地中海贫血试点项目经费56.18万元,其中血常规筛查补助经费8.4万元,血红蛋白电泳筛查标本运送和检测费共12.78万元,同时安排了州级筛查实验室能力建设经费34万元,宣传督导费1万元,用于开发、制作宣传牌匾、宣传材料等提案原件地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性、溶血性、遗传性贫血病,分重型、轻型(基因携带者)、中间型,重型患儿出生时无症状,至3～12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显,若不治疗,多于5岁前死亡,是导致患儿死亡的重要原因之一轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大,病程经过良好,能存活至老年,本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现中间型多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的,但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者;如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩地中海贫血严重影响.人的身体健康,目前无有效根治方法,但目前医学通过春妇双方检测可有效防止地中海贫血患儿的出生婚前检查、孕前健康检查时可检测出夫妻是否是地中海贫血基因携带者,若是基因携带者在怀孕56～65天到医院作产前诊断(产前检查十分简便,无痛苦,只需用一条细塑料管进入子宫口提取一点绒毛,利用dna基因分析诊断方法进行产前诊断),若胎儿显重型或中间型地中海贫血,即行引产术,终止妊娠所以婚前医学检测、孕前检查和产前诊断是预防地中海贫血发生的重要手段我国广西、广东、海南、云南均为地中海贫血高发区,文山州2003年至2012年对城镇夫妇生育第一个孩子为残疾儿童,从而要求生育第二胎的残疾儿童鉴定中显示:共有396个儿童参加鉴定,地中海贫血(重型,中间型)有23人,其中壮族l7人,苗族3人以上资料支持了我州地中海贫血高发区的观点,但我州一直没有地中海贫血防治的相关系统调查研究由于地中海贫血的危害性大,但可有效防治,所以国家也加大了对此项工作的投入力度,特别我州开展免费婚前医学检查、孕产妇系统管理及免费孕前优生健康检查项目,为开展地中海贫血工作创造了有利条件建议:1、卫生部门对我州地中海贫血进行调查,特别是壮族聚居的富宁、广南县,掌握我州的地中海贫血发病情况,以便积极向上争取项目2、卫生、计生部门在全州医疗保健机构、计划生育技术服务进行预防地中海贫血的培训,做到每位医务工作者都了解地中海贫血的临床表现、遗传特点、治疗方法,使之能发现地中海贫血患者、进行正确婚育指导、及时的遗传咨询,最终达到预防地中海贫血患儿出生,降低我州地中海贫血的发病3、卫生、计生部门把地中海防治纳入目前开展的婚前医学检查、免费孕前优生健康检查、孕产妇系统管理中,针对有家庭史的高危人群进行重点防治
(本文关键字：}