火车在她背后擦身而过，情况十分惊险。
派出所进行调查取证，依法对谢某某予以拘留。
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　　唐氏综合征，妈妈们你有听过吗？耳熟吗？相信怀过孕的妈妈们都知道，在怀孕期间医生都会让做一项检查来筛查唐氏综合征等疾病，预防新生儿缺陷疾病的发生。
　　唐氏综合征学名“21-三体综合征”，又称先天愚型，是小儿较为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。60%的患儿在胎儿早期会夭折流产，出生患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。一般情况下，唐氏综合征的发病率会随着孕妇年龄的增加而升高。实际情况中，70%的唐氏儿是由35岁以下的孕妇出生的。
　　济南艾玛妇产医院妇产科专家介绍：唐氏综合征与遗传、环境等因素有关，迄今还没有治好方法，只能通过产前筛查发现问题。根据国家相关法规，年龄大于35岁或者生育过唐氏儿，或者夫妻一方是染色体异常携带者，这些孕妇都应该直接进行产前诊断，其余的人群则应该进行产前筛查。
　　怀孕期间，应该做哪种产前检查来预防新生儿出生缺陷呢？对于初次怀孕的妈妈们来说，这是她们非常想要知道的答案。
　　筛查新生儿出生缺陷，有很多种方法可以做。可以做唐氏筛查，也可以做无创DNA产前检测，这两种产前检查都可以预防、筛查新生儿出生缺陷。济南艾玛妇产医院专家指出，虽然两种方法都可以筛查缺陷儿，但从有效性角度出发，建议孕妈妈们做无创DNA产前检测，它具有唐氏筛查所不具备的优点，可以更好地筛查新生儿出生缺陷。
　　那么，无创DNA产前检测和唐氏筛查又有什么区别呢？
　　关于无创DNA产前检测与唐氏筛查的区别，我们来做一个具体的假设。假设唐氏筛查对唐氏综合征的检出率是70%，如果你接受了唐氏筛查，那么你的孩子患有唐氏综合征的概率将从1/700降低到1/2333，即降低到原来的1/3.3。这就是唐氏筛查存在的意义。
　　对于无创DNA产前检测来说，假设对于唐氏综合征的检出率约为99%，那么如果你接受无创DNA产前检测后结果显示正常，你的孩子患有唐氏综合征的概率将从1/700降低到1/70000，即降低到原来的1/100。这就是无创产前基因检测针对唐氏筛查在检出率上的优势。在每100名唐氏综合征胎儿中，无创产前基因检测可以检出99名，而唐氏筛查能够检出大约70名。
　　如果考虑特异性的话，无创DNA产前检测的特异性超过99%，即100个无创DNA产前检测判断为高危的孕妇中99个确实怀有唐氏综合征的孩子。而唐氏筛查的特异性大约为1%-2%，即每100个唐氏筛查判断为高危的孕妇中只有1-2个确实怀有唐氏综合征的孩子。因此，与无创DNA产前检测相比，唐氏筛查会带来大量的假阳性，这些孕妇所承受的心理负担与羊水穿刺的实际风险都是可观的。
　　如果单纯从技术上分析，无创DNA产前检测显然是一种适合取代唐氏筛查的高准确性筛查方法。建议孕妇采用无创DNA产前检测替代唐氏筛查。
　　无创DNA产前检测，是一项安全、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。只需抽取孕妇静脉血，提取游离DNA，利用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得到胎儿的遗传信息，检测出胎儿是否患三大染色体疾病[唐氏综合征（21-三体综合征)、爱德华氏综合征（18-三体综合征）、帕陶氏综合征（13-三体综合征）]。
　　无创DNA产前检测的优势：
　　安全：无流产、伤、无感染风险
　　采集：采集孕妇外周血5ml，轻松微痛，一步到位
　　有效：检出率高达99.9%,有效率达到99.7%
　　早期：孕12周-24周即可检测，检测时间横跨13个孕周，想错过都不容易哦！15个工作日内得出检测报告
　　济南艾玛妇产医院可以做产前DNA产前检测，孕妈妈们通过预约挂号就可以直接到医院做检查了。或点击“阅读原文”在线咨询或者拨打电话可以免费预约，而后孕妈妈到医院再支付检查费用。这样孕妈妈就不用来回跑医院，折腾半天了，而且非常方便，只需报姓名、电话号码和孕周就可以成功预约了。
　　孕妈们千万不要怕麻烦，为了家庭幸福、宝宝健康，一定要及时到医院做产前检查。
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作为济南首家通过JCI国际卫生组织认证的妇产医院，济南艾玛...
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请问济南妇幼能做无创DNA吗
36岁，二胎，12周nt2.7，想做进一步检查
还是明天去医院咨询下吧
可以做'我上周刚做了'在遗传科那里
我昨天也做了，十到十五工作日出结果，据说不如羊穿查的全面，但是实在是恐怖羊穿
我是唐氏的值真好卡在标准值那'说什么临界风险'我也是图安心'医生直接让做无创'家里又没遗传史'昨刚出结果'没事'一个周就出了
回复 &yoyo大宝麻麻&
21:55:54发表的
我昨天也做了，十到十五工作日出结果，据说不如羊穿查的全面，但是实在是恐怖羊穿
楼主，咨询一下你是直接预约的无创吗？糖筛也没做吗？大约多少钱？求助？
你是查的唐氏高危吗。结果是多少啊。无创多少钱
回复 &yoyo大宝麻麻&
21:55:54发表的
我昨天也做了，十到十五工作日出结果，据说不如羊穿查的全面，但是实在是恐怖羊穿
医生要我做羊水穿刺，我恐怖，能用这个无创代替吗，要预约吗
& 准妈妈们 需要准备什么都准备好了吗？没有准备好的，可以去淘宝店：麦克小强 去看看 &里面啥都有，价格都是批发价的哦
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济南哪里做无创dna
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宝宝1岁6个月
只要是大型医院，都是可以做这项检查的呀，比如妇幼保健院或者是人民医院，军区医院这些三甲医院都是可以的呀！而且技术跟设备相对来说会更加的先进。
03-19 14:23
fenfang3399 11人回答
lengyuemeigui 6人回答
芩亲宝贝 12人回答
企鹅~莹 4人回答
gtjujtuyuo 5人回答
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crystal-dp 14人回答
小豆芽妈妈图图 17人回答
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宝宝年龄：宝宝9个月
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山东大学附属生殖医院可以做无创
03-19 22:04
山东大学附属生殖医院可以做无创
甜心派asdfgh
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甜心派asdfgh
无创DNA检测是最好的，没有什么风险，费用大概在两千多左右，具体还是根据当地收费标准来决定的。无创都是外送检的，你可以去艾玛医院做，那边现在有优惠，家薇问下吧 aimayy0531
03-19 14:07
无创DNA检测是最好的，没有什么风险，费用大概在两千多左右，具体还是根据当地收费标准来决定的。无创都是外送检的，你可以去艾玛医院做，那边现在有优惠，家薇问下吧 aimayy0531
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医生建议我去做无创DNA，想看着大家对这的看法。来自[]
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已经剁手的进来看看。。。。。
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嗯，做个吧，一般都会没事的
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过来关注一下。
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市妇幼2380，我临界风险，年前做了，还没出结果，期盼顺利过关中~
欢迎来踩我的怀孕日记
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市妇幼2380 我是临界风险做的，我觉得应该做，万一有个闪失人生就改变了。 ...
嗯，明天去医院做。来自[]
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做一个安心，毕竟如果直接羊水穿刺有一定的流产率，做做好
有做无创DNA的吗？得多少费用？
做试管婴儿选择性别是国家明令禁止的，莲池妇婴的这种暗箱操作试管婴儿可选男女是不被允许的。但是莲池妇婴竟然可以暗箱操作！还明确告知网友交钱就可以选择性别。
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& &&&很多孕妈拿到唐筛高危的化验单就吓得不知所措了，而且二胎放开后，高龄孕妈越来越多了，超过35岁，一般医生都会让做无创DNA，很多孕妈不了解无创，觉得很恐怖，其实无创DNA其实很简单，让我们看看济南妈妈网网友super~小Q在山大二院做无创DNA的经历！
& & 知道唐筛高危以后，在咱们济南妈网论坛里发了个贴子，很多热心的亲们安慰我鼓励我，真的很感动，后来做了无创DNA检测宝宝很健康，再一次谢谢大家的关心。
& & 含香建议我写写做无创DNA的过程，让更多妈妈能安心一点。那我就写一下，给准妈妈们做个参考，仅供参考哦。
上图为我在医院拿的宣传图册，下面把图册的内容说一下
& &染色体疾病
& & 染色体疾病史新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18)、帕陶氏综合征（T13）。
& &&&我看唐筛的单子上，所表现的也是这三种，我的是唐氏综合征这一项高危。（橙色是我自己要说的）
主要临床表现
& && & 1.先天性智力低下
& && & 2生长发育迟缓
& && & 3皮纹改变：通贯手、ATD角增大、弓形纹多
& && & 4.五官特殊、四肢先天畸形
& && & 5 伴发多系统畸形
& &&&孕妇生育染色体疾病患儿的影响因素
& &&&染色体疾病的发生具有偶然性，随机性，是钱毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病监测。
& & 我唐筛结果出来以后，有一项高危，于是我咨询了很多人，本来还想再重新做一次唐筛，但是认识的一个医生说没有必要，因为唐筛只是一种筛查不是一种确诊，也就是说高危孕妇孩子不一定有问题低危孕妇不一定没问题，唐筛只是把这部分高危人群筛查出来，但是有漏筛的情况，即唐筛结果为低危但是生出孩子确是唐氏儿，我觉得这种情况还不如高危孕妇，至少知道高危会比较重视一些，可以进一步检查确诊。大多数高危孕妇做进一步检查以后确诊孩子是没有问题的，我姐姐的一个同事做的羊膜穿刺，依然高危，但是坚持生下孩子，孩子是健康的，听护士说山大二院12年出生两个唐氏儿。所以我总觉得这事不怎么靠谱。还有好多孕妇根本不做唐筛这一项，我是做了唐筛高危心里不放心，老感觉压力很大，因为隔着肚皮谁也不知道宝宝到底怎么样，心情很差，所以选择无创DNA，等于花钱买放心吧。但是等结果的日子更难熬。之所以没选羊膜穿刺是因为听说会有小几率的感染和流产的情况，而且羊膜穿刺有时间限制，孕周大的孕妇不能抽取羊水，只能抽取胎儿恶脐静脉血。
& && &下面说一下无创DNA
& && &无创DNA技术是一项新型的产前检测技术，仅需要抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病，但是该技术只可准确检测以下三种染色体疾病，即常见的三种，位于21号，18号，13号染色体。
& & 无创DNA检测原理
& & 研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。
& & 检测只需抽取静脉血10ml，采血前无需空腹。
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上图为检测流程确定接受无创DNA产前检测----签订《知情同意书》，缴费，领取采血包------抽取静脉血-----采血10个工作日出具检测报告。
& &&&我是在山大二院做的，在门诊楼的四楼分子实验室，有一个专门的窗口，只有一位护士负责。到那以后他会先让你看一些宣传册给你讲一些问题，有问题也可以问她，然后缴费，护士会先给你开一张收据。这是她会给你采血包，里面包含一个盛血的试管，一份《无创胎儿染色体非整倍体产前检测知情同意书》和《无创胎儿染色体非整倍体疾病产前检测医疗保险知情同意书》。
& & 采血之前需要填写以上两份知情书，护士会提醒你仔细核对知情书右上角的条形码处数字是否同试管上的相同。
上图是无创胎儿染色体非整倍产前检测知情同意书
& & 内容就是只能排除21.18.13号染色体综合征，不能排除21.18.13号染色体部分单体，部分三体，部分四体型综合征导致的智力障碍，畸形等疾患。不能检测胎儿染色体易位和倒位携带者，微缺失、微重复综合征等异常疾患，不能排除染色体异常、基因组异常、基因突变所致一床并引起的智力障碍畸形等疾患。不能排除由环境等因素所引起的智力障碍畸形等疾患。
& & 另外，如果出现以下情况，1 染色体三体型疾病中极少数是有嵌合体，即两种或两种以上的细胞系引起的精兵，因正常与异常细胞系比例不定，深度测序技术检测嵌合体存在男队。对于双胎或者多胎而言也有类似的情况，如双胎及多胎中的某一个胎儿患有21号染色体三体综合征而其他胎儿为正常，该技术无法检测。2 孕妇本人wie染色体疾病患者或者携带者。 在遇到以上情况时，可能会建议在抽取孕妇和丈夫的外周血样本进行检测或者建议放弃无创检测改为抽取胎儿羊水或者脐带血综合采用其他技术进行检测。
& &&&如果结果检测为阳性，建议孕妇行羊膜腔或者脐带血穿刺术获取相关细胞，采用染色体核型分析或微阵列技术分析进一步确诊后终止妊娠。
11:40:31来自
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上图为保险知情同意书
内容一句话概括为 做无创赠送保险，即如果检测结果为阴性，但是生出的婴儿一年内经医院确诊患有21号染色体三体综合征，18号染色体三体综合征，13号染色体三体综合征，保险公司将赔付20万元人民币。
& && && &签完两份知情书开始抽血，因为抽血比较多所以软管会扎的特别紧，很疼。采血完就没事了，医院会把样本送到生物公司，听说全国只有两家可以做，一个在北京，一个在深圳还是哪里来着。剩下的时间等结果就行了，一般十个工作日出结果。
在收到正式报告之前，会先发短信通知你检测结果，正式检测报告和发票会通过快递送到手中。
上图为正式检测报告
就这么一张纸，2850大元没了
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