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关於α受体β受体M受体N受体这四个受体的作用是什麼?各存在於哪?还有拮抗剂和阻滞剂有什麼区别?请尽量详细些
Crazy_qjvi
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乙酰胆碱受体包括两种：毒蕈碱型受体（M受体）,产生副交感神经兴奋效应,既心脏活动抑制,支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩,消化腺分泌增加,瞳孔缩小等.阿托品为毒蕈碱受体阻断剂.烟碱型受体（N受体）,N1位于神经节突触后膜,可引起自主神经节的节后神经元兴奋,N2受体位于骨骼肌终板膜,可引起运动终板电位,导致骨骼肌兴奋.六烃季胺主要阻断N1受体功能,筒箭毒碱阻断N2受体功能.
在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体,称为肾上腺素能受体.其化学性质尚不清楚.用对药物反应的方法,肾上腺素能受体可分为α及β两个类型.肾上腺素对α及β两型受体均起作用,而去甲肾上腺素主要对α型起作用.α型受体所引起的反应为血管收缩、瞳孔扩散等,α受体可被dibenamine、麦角毒等α阻断药所抑制.β受体所引起的反应为支气管扩张、血管扩张等,β受体可被3,4－dichloroisoproterenol（D－CI）等阻断药物所抑制.
肾上腺素能受体可分为α和β两类.α受体的阻断剂是酚妥拉明,β受体的阻断剂为心得安.
拮抗剂与激动剂相对,与受体结合后,但不能诱导产生生物活性变化的构象变化.而激动剂是能够诱导受体构象变化而引起生物活性.
拮抗剂是指与受体只有较强的亲和力,而无内在活性的药物,故不产生效应,但能阻断激动药与受体结合,因而对抗或取消激动药的作用.
阻滞剂（beta blockers）
阻滞剂,目前有9种,如心得安、心得宁、心得平等.这类药物具有镇静的作用,使用范围主要在技能类难和准确性顶群中,目的是为了减少心脏的过度兴奋,降低焦虑稳定情绪.
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M受体分布的部位,及作用
三郎wan1505
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M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上.　　当乙酰胆碱与这类受体结合后,可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应,包括心脏活动的抑制 (血压下降、心率下降) ,支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩,以及消化腺分泌增加等.这类受体也能与毒覃碱结合,产生类似的效应.　　近年发现M 受体有五种亚型,M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞,受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌、平滑肌,激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌,引起平滑肌松弛和腺体分泌.M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型 .M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂,阿托品对这三种M受体均可阻断.
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怎么记M，N受体和α，β受体的作用啊，感觉好难记
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大家有什么好方法吗
不知道邀请谁？试试他们
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新东方的老师总结了一个贝塔1和贝塔2的记忆，大概就是贝塔1(Heart)，就是跟激动心脏有关的，什么正性肌力正性传导频率。贝塔2(Breath)，就是气管舒张什么。贝塔3很简单，就是分解脂肪。在血管生理老师总结了一个，看到阿尔法就是收缩，贝塔就是舒张。M和N老贺的讲义上就有，这个相对简单。
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M受体激活时的效应包括 心脏活动的抑制;支气管平滑肌，胃肠平滑肌，膀胱逼尿肌，虹膜环形肌收缩;消化腺，汗腺分泌增加和骨骼肌血管舒张。
小剂量Ach能激活N1受体而兴奋节后神经元，也能激活N2受体使骨骼肌收缩，但大剂量Ach则可阻断自主神经节的突触传递。
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谁能把人体各组织的各种受体分布告诉我啊!比如：M,N受体各分布在哪?哪密度高?
♀Gueen︿810
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中枢神经系统有各种亚型的M受体M&1：胃壁和自主神经节M&2：心脏包括窦房结,心房,心室,房室结；神经末梢的突触前膜M3：平滑肌,腺体,血管内皮NM受体：神经肌肉接头的突触后膜上即运动终板上；NN受体：自主神经节,肾上腺髓质α1 受体：交感神经节后纤维支配的效应器,即血管平滑肌,尿道平滑肌,肠平滑肌α2 受体：胰岛β细胞,血小板,神经末梢突触前膜,血管平滑肌β1受体：心脏、肾小球旁系细胞β2受体：支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、尿道平滑肌,骨骼肌血管和冠状血管、肝脏.β3受体：脂肪组织
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