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产前无创DNA哪个孕周可以做？
健康咨询描述：
我做唐氏筛查时21-三体综合征呈现高风险。我想做产前无创DNA检查，现在孕周是17周第4天，现在这个孕周可以做吗？
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：产前无创DNA哪个孕周可以做？做完后多长时间出结果？
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帮助网友：45009称赞：296
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好！你这个时候是可以做的。&&&&&&指导意见：&&&&&&无创的话就是抽外周血。不过这个的费用比较贵，并且大一点的医院才能做得了，
擅长: 我现在是益阳医专附属医院九病室内一科工作，主要从事
帮助网友：7702称赞：42
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，无创DNA在怀孕12周后就可以做了的。&&&&&&指导意见：&&&&&&做完一般12天左右就可以出结果了，建议注意休息，保暖。
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无创产前诊断最近几年很流行，有不适合用这种技术进行检测的人群吗？
以下人群不适合做无创DNA检测：
　　一、自身带有染色体结构性异常或患染色体疾病的孕妇。如孕妇本身的染色体为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等;
　　二、非单胎的染色体异常及孕妇本人为“非整倍体畸变”者;
　　三、孕妇孕周推测不准，或孕周过小，会影响检测结果的准确性;
　　四、孕妇前期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗等，会引入外源DNA，影响检测结果《相关阅读：西安做无创DNA检测需要多少钱呢
哪些人群适应无创dna产前检查呢?孕12周以上的任何孕妇:
1、曾经有过自然流产史、畸形胎儿史、死胎或者死产史的孕妇，在再怀孕时，应当进行无创产前DNA检查。
　　2、夫妻双方有一方为染色体病患者的情况，需要进行无创产前DNA检测，无创产前DNA检测能够所有染色体非整倍体的情况，能够较好的发现胎儿的染色体异常。
　　3、曾经妊娠或者生育过染色体病患儿的孕妇，需要进行无创产前DNA检测。据相关数据显示，曾经怀孕过染色体疾病的孕妇，再次怀孕有染色体病患儿的几率要比一般的人要高。
　　4、因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的妇女。有些孕妈妈担心诸如羊水穿刺等对胎儿可能会产生一定的影响，因此，不敢轻易的进行羊水穿刺等检查项目。
　　5、有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ，需要进行无创产前DNA检测。
　　6、夫妇一方有致畸物质接触史。夫妻双方如果有一方是经常要处在有辐射等的环境中工作的，更容易怀患唐氏儿，因此，就更需要进行无创产前DNA检测。相关阅读：无创DNA产前基因检测技术与唐氏筛查的区别是怎样的
以下人群不适合做无创产前DNA检测：
（1）多胎妊娠孕妇。由于各个胎儿的DNA不一致，会导致检测结果有一定的偏差。
（2）自身带有染色体结构性异常或患染色体疾病的孕妇。如孕妇本身的染色体为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等；
（3）近期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗的孕妇，会引入外源DNA，影响检测结果。
随体增大可以做无创吗
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本帖最后由 super~小Q 于
22:03 编辑
& & 知道唐筛高危以后，在坛子里发了个贴子，很多热心的亲们安慰我鼓励我，真的很感动，后来做了无创DNA检测宝宝很健康，再一次谢谢大家的关心。
& & 含香建议我写写做无创DNA的过程，让更多妈妈能安心一点。那我就写一下，给准妈妈们做个参考，仅供参考哦。
编辑的时候看图片很小怕大家看不到，还傻不拉几的把老多内容打上了，结果发现发帖以后图片自动变大，坑屎我鸟~
上图为我在医院拿的宣传图册，下面把图册的内容说一下
& & 染色体疾病
& & 染色体疾病史新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18)、帕陶氏综合征（T13）。
& &&&我看唐筛的单子上，所表现的也是这三种，我的是唐氏综合征这一项高危。（橙色是我自己要说的）
& &&&主要临床表现
& &&&1.先天性智力低下
& && & 2生长发育迟缓
& && & 3皮纹改变：通贯手、ATD角增大、弓形纹多
& && & 4.五官特殊、四肢先天畸形
& && & 5 伴发多系统畸形
& &&&孕妇生育染色体疾病患儿的影响因素
& &&&染色体疾病的发生具有偶然性，随机性，是钱毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病监测。
& &&&我唐筛结果出来以后，有一项高危，于是我咨询了很多人，本来还想再重新做一次唐筛，但是认识的一个医生说没有必要，因为唐筛只是一种筛查不是一种确诊，也就是说高危孕妇孩子不一定有问题低危孕妇不一定没问题，唐筛只是把这部分高危人群筛查出来，但是有漏筛的情况，即唐筛结果为低危但是生出孩子确是唐氏儿，我觉得这种情况还不如高危孕妇，至少知道高危会比较重视一些，可以进一步检查确诊。大多数高危孕妇做进一步检查以后确诊孩子是没有问题的，我姐姐的一个同事做的羊膜穿刺，依然高危，但是坚持生下孩子，孩子是健康的，听护士说山大二院12年出生两个唐氏儿。所以我总觉得这事不怎么靠谱。还有好多孕妇根本不做唐筛这一项，我是做了唐筛高危心里不放心，老感觉压力很大，因为隔着肚皮谁也不知道宝宝到底怎么样，心情很差，所以选择无创DNA，等于花钱买放心吧。但是等结果的日子更难熬。之所以没选羊膜穿刺是因为听说会有小几率的感染和流产的情况，而且羊膜穿刺有时间限制，孕周大的孕妇不能抽取羊水，只能抽取胎儿恶脐静脉血。
& && &下面说一下无创DNA
& && &无创DNA技术是一项新型的产前检测技术，仅需要抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病，但是该技术只可准确检测以下三种染色体疾病，即常见的三种，位于21号，18号，13号染色体。
& & 无创DNA检测原理
& & 研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。
& & 检测只需抽取静脉血10ml，采血前无需空腹。
上图为检测流程
确定接受无创DNA产前检测----签订《知情同意书》，缴费，领取采血包------抽取静脉血-----采血10个工作日出具检测报告。
& && & 我是在山大二院做的，在门诊楼的四楼分子实验室，有一个专门的窗口，只有一位护士负责。到那以后他会先让你看一些宣传册给你讲一些问题，有问题也可以问她，然后缴费，护士会先给你开一张收据。这是她会给你采血包，里面包含一个盛血的试管，一份《无创胎儿染色体非整倍体产前检测知情同意书》和《无创胎儿染色体非整倍体疾病产前检测医疗保险知情同意书》。
采血之前需要填写以上两份知情书，护士会提醒你仔细核对知情书右上角的条形码处数字是否同试管上的相同。
上图是无创胎儿染色体非整倍产前检测知情同意书
内容就是只能排除21.18.13号染色体综合征，不能排除21.18.13号染色体部分单体，部分三体，部分四体型综合征导致的智力障碍，畸形等疾患。不能检测胎儿染色体易位和倒位携带者，微缺失、微重复综合征等异常疾患，不能排除染色体异常、基因组异常、基因突变所致一床并引起的智力障碍畸形等疾患。不能排除由环境等因素所引起的智力障碍畸形等疾患。
& & 另外，如果出现以下情况，1 染色体三体型疾病中极少数是有嵌合体，即两种或两种以上的细胞系引起的精兵，因正常与异常细胞系比例不定，深度测序技术检测嵌合体存在男队。对于双胎或者多胎而言也有类似的情况，如双胎及多胎中的某一个胎儿患有21号染色体三体综合征而其他胎儿为正常，该技术无法检测。2 孕妇本人wie染色体疾病患者或者携带者。 在遇到以上情况时，可能会建议在抽取孕妇和丈夫的外周血样本进行检测或者建议放弃无创检测改为抽取胎儿羊水或者脐带血综合采用其他技术进行检测。
& &如果结果检测为阳性，建议孕妇行羊膜腔或者脐带血穿刺术获取相关细胞，采用染色体核型分析或微阵列技术分析进一步确诊后终止妊娠。
上图为保险知情同意书
内容一句话概括为 做无创赠送保险，即如果检测结果为阴性，但是生出的婴儿一年内经医院确诊患有21号染色体三体综合征，18号染色体三体综合征，13号染色体三体综合征，保险公司将赔付20万元人民币。
& && && &签完两份知情书开始抽血，因为抽血比较多所以软管会扎的特别紧，很疼。采血完就没事了，医院会把样本送到生物公司，听说全国只有两家可以做，一个在北京，一个在深圳还是哪里来着。剩下的时间等结果就行了，一般十个工作日出结果。
在收到正式报告之前，会先发短信通知你检测结果，正式检测报告和发票会通过快递送到手中。
上图为正式检测报告
就这么一张纸，2850大元没了
哎呦。终于完成了，仅供亲们参考哦
回复 含香 的帖子
听说齐鲁医院有个个公司设的点，但是只有周四可以做，在山大二院是随时可以
妈豆7262 &在线时间57小时&最后登录&帖子395&注册时间&阅读权限50&积分6264&精华0&UID7479046&
妈豆7262 &地区:历下区街道:宝宝生日&帖子395&
辛苦了，原来是这样的啊，我以前认为是很复杂的呢，同时祝贺楼主，现在可放心了吧。
妈豆283858 &在线时间2583小时&最后登录&帖子29638&注册时间&阅读权限150&积分282077&精华81&UID5451226&
妈豆283858 &地区:历下区街道:东门街道宝宝生日&帖子29638&
super~小Q 发表于
知道唐筛高危以后，在坛子里发了个贴子，很多热心的亲们安慰我鼓励我，真的很感动，后来做了无创DNA检 ...
精华鼓励！亲写的好棒！
宝宝会为这么个坚强、乐观、有爱的妈咪骄傲的
妈豆283858 &在线时间2583小时&最后登录&帖子29638&注册时间&阅读权限150&积分282077&精华81&UID5451226&
妈豆283858 &地区:历下区街道:东门街道宝宝生日&帖子29638&
super~小Q 发表于
知道唐筛高危以后，在坛子里发了个贴子，很多热心的亲们安慰我鼓励我，真的很感动，后来做了无创DNA检 ...
以前只知道齐鲁可以做，原来山大二院也可以做了啊
妈豆542 &在线时间8小时&最后登录&帖子65&注册时间&阅读权限31&积分206&精华1&UID8335635&
妈豆542 &地区:天桥区街道:宝宝生日&帖子65&
哈哈，长篇大论概括成一句话，去医院填表采血就ok了
妈豆542 &在线时间8小时&最后登录&帖子65&注册时间&阅读权限31&积分206&精华1&UID8335635&
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听说齐鲁医院有个个公司设的点，但是只有周四可以做，在山大二院是随时可以
妈豆498 &在线时间3小时&最后登录&帖子71&注册时间&阅读权限31&积分301&精华0&UID9184246&
妈豆498 &地区:历城区街道:仲宫镇宝宝生日&帖子71&
super~小Q 发表于
知道唐筛高危以后，在坛子里发了个贴子，很多热心的亲们安慰我鼓励我，真的很感动，后来做了无创DNA检 ...
如果唐筛高危，就要做这个吗
唐筛什么时候做啊
妈豆542 &在线时间8小时&最后登录&帖子65&注册时间&阅读权限31&积分206&精华1&UID8335635&
妈豆542 &地区:天桥区街道:宝宝生日&帖子65&
唐筛是16-21周吧 好像，记不清了，如果高危，医生会建议你做的，但是还是自己做决定，有些准妈不理会这些，有些觉得做了才放心
妈豆6542 &在线时间58小时&最后登录&帖子363&注册时间&阅读权限50&积分5760&精华0&UID8866126&
妈豆6542 &地区:槐荫区街道:美里湖街道宝宝生日&帖子363&
这个很有用啊，比做羊穿好太多了。恭喜楼主，宝宝安全了～这下可以放心啦！
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