中药丹参体内外抗艾滋病和乙型肝炎病毒作用的研究（简报）--《中国医学科学院学报》1996年06期
中药丹参体内外抗艾滋病和乙型肝炎病毒作用的研究（简报）
【摘要】：中药丹参体内外抗艾滋病和乙型肝炎病毒作用的研究（简报）陈鸿珊，阎旭光，张兴权，滕立，李壮，卢耀增，吴小闲，陈湘红（中国医学科学院，中国协和医科大学，北京医药生物技术研究所，北京１０００５０）为从中药中开发抗艾滋病和乙型肝炎病毒药物，采用病毒学和分子生...
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中药丹参体内外抗艾滋病和乙型肝炎病毒作用的研究（简报）陈鸿珊，阎旭光，张兴权，滕立，李壮，卢耀增，吴小闲，陈湘红（中国医学科学院，中国协和医科大学，北京医药生物技术研究所，北京１０００５０）为从中药中开发抗艾滋病和乙型肝炎病毒药物，采用病毒学和分子生物
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高和德,覃湘红;[J];广西中医学院学报;2001年04期
刘因华,曹志红;[J];云南中医中药杂志;2004年06期
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周崇俊;[D];广州中医药大学;2007年
洪志哲;[D];广州中医药大学;2005年
【同被引文献】
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杨连春,王峰,刘敏,吕敏,贾恒明,房秀华,李展;[J];华西药学杂志;2000年02期
胡国龄;[J];实用预防医学;2000年03期
胡国龄;[J];实用预防医学;2004年05期
王丽英,张丽珍,鲁刚英;[J];时珍国医国药;2000年04期
乐长高,黄国林;[J];天然产物研究与开发;1999年04期
周建军;[J];西北药学杂志;2000年02期
张宏艳,钟武;[J];西南国防医药;2004年05期
莫志贤,邵红霞;[J];中国药理学通报;2000年05期
苏玉永,杜江涛,向明;[J];医药导报;2003年12期
郝捍东,何立人,赵伟珍;[J];中成药;2003年05期
中国博士学位论文全文数据库
洪志哲;[D];广州中医药大学;2005年
张奉学;[D];广州中医药大学;2005年
程锦春;[D];兰州大学;2006年
【二级引证文献】
中国期刊全文数据库
丁栋兴;[J];安徽卫生职业技术学院学报;2003年06期
陈录新;李宁;张勉;张朝凤;;[J];海峡药学;2006年04期
郭会军,刘学伟,王丹妮;[J];河南中医学院学报;2005年06期
杨英军,周鹏;[J];云南植物研究;2005年05期
刘因华,曹志红;[J];云南中医中药杂志;2004年06期
中国重要会议论文全文数据库
杨凤珍;李洪娟;王健;;[A];第一届全国中西医结合防治艾滋病学术研讨会论文汇编[C];2003年
中国博士学位论文全文数据库
胡研萍;[D];中国中医科学院;2007年
中国硕士学位论文全文数据库
李卫东;[D];华南热带农业大学;2006年
王磊;[D];昆明理工大学;2006年
苏龙;[D];沈阳药科大学;2006年
唐红梅;[D];暨南大学;2007年
黄雅俊;[D];大连理工大学;2008年
曾春娇;[D];广州中医药大学;2008年
廖月香;[D];广州中医药大学;2008年
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王海涛;[J];中医药管理杂志;1995年04期
;[J];山东中医药大学学报;1993年04期
;[J];中国中医药信息杂志;2003年05期
刘文;[J];开卷有益.求医问药;1994年05期
朱元龙;[J];中国中药杂志;1991年12期
江纪武;;[J];国外医药.植物药分册;1992年04期
吴久鸿,李国雄;[J];中草药;2002年11期
;[J];山东中医药大学学报;2009年05期
高鸿霞,邵世和,王国庆;[J];井冈山医专学报;2004年05期
蔡奭珣;[J];贵阳中医学院学报;1994年02期
中国重要报纸全文数据库
施铭;[N];医药经济报;2000年
刘汉权;[N];中国中医药报;2005年
涂必宏;[N];中国中医药报;2004年
仇逸 李莉;[N];中国中医药报;2005年
张东风;[N];中国中医药报;2004年
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王和平;[N];家庭医生报;2005年
记者 张东风;[N];中国中医药报;2005年
记者　谢军;[N];光明日报;2005年
CBN特约记者
陈琳;[N];第一财经日报;2009年
白毅;[N];中国医药报;2009年
中国博士学位论文全文数据库
周大铮;[D];第二军医大学;2004年
孙晓如;[D];南京医科大学;2003年
中国硕士学位论文全文数据库
黄东晖;[D];广州中医药大学;2005年
赵兰姣;[D];沈阳药科大学;2008年
马志胜;[D];汕头大学;2003年
谢宇梅;[D];四川大学;2001年
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京公网安备75号　　生物通报道：根据辛辛那提大学（UC）研究人员带领的一项最新研究报道，用一种抗逆转录病毒药物疗法治疗感染丙型肝炎病毒（HCV）的HIV患者，不仅能解决HIV，还能减少HCV复制。相关研究结果发表在日的《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志。
UC医学院消化疾病部门主任和医学教授Kenneth Sherman博士指出，以前，医生在治疗共感染患者的时候，担心HIV抗逆转录病毒疗法可能会损害肝脏，对患者的健康不利。
本世纪初发表的论文似乎支持这一立场，从而促使Sherman及来自UC和其他地方的研究小组，仔细研究了17名HIV/HCV共感染患者的两年经历。患者接受已被批准的HIV抗逆转录病毒药物治疗，但是经历了频繁的评估和血样采集，所以即使病毒和免疫反应中发生很轻微的变化，研究人员也能捕捉的到。
在一部分患者中，在第一个16周开始，血清ALT（肝损伤的一种标志物）、丙型肝炎或两者有所增加。然而，经过18个月的时间，研究人员发现，HCV的病毒载量返回到HCV单一感染（未感染HIV）的患者中的预期量。最初的肝损伤实际上起因于有效的HIV治疗，而不是由毒性造成的。
Sherman称：“HCV病毒水平下降，是一个很大的惊喜，完全出乎我们的意料。”
Sherman介绍说，在美国，有20万到30万人患有HCV/HIV共感染，而在全世界，这个范围大约是从400万到800万。医生可以使用Sherman实验室的研究结果，为HCV/HIV共感染患者制定更好的治疗方案。
Sherman解释说：“当患者感染HIV和HCV时，有一个生物效应的复杂相互作用。对HIV治疗的初始反应，可导致HCV病毒复制的短暂增加和肝损伤的证据。然而，随着时间的推移，HIV抑制会导致HCV复制减少。”
Sherman带领了这项研究，他说：“这个过程是由干扰素应答基因家族的下调高度调节的。研究结果表明，用抗逆转录病毒药物治疗抑制HIV，在HCV/HIV共感染患者的管理过程中发挥重要的作用。它支持这样一种概念，即在这些HCV/HIV共感染早期的患者中，不间断的HIV治疗是预防肝脏疾病的一个关键部分。”
（生物通：王英）
延伸阅读：
生物通推荐原文摘要：Modulation of HCV replication after combination antiretroviral therapy in HCV/HIV co-infected patientsAbstract: The hepatitis C virus (HCV) is an important contributor to morbidity and mortality in patients co-infected with HIV. Co-infection results in increased HCV replication and more rapid rates of liver disease progression. The effect of HIV combination antiretroviral therapy (cART) on HCV replication has not been studied in depth. To address this issue, we enrolled a small cohort of HCV/HIV co-infected patients into a cART initiation trial and used dynamic modeling combined with evaluation of immune responses and microarray profiles to determine how effective treatment of HIV affects HCV. Treatment with cART resulted in increased HCV replication and increased alanine aminotransferase (ALT) in a subset of patients. Subjects with evidence of hepatic injury (increased ALT) were more likely to have HCV-specific immune responses directed against HCV epitopes. Over time, HCV viral loads declined. Reproducible and biologically important gene expression changes occurred in co-infected patients who underwent successful cART. The effective suppression of HIV by cART initiated a cascade of early and late events in treated patients. Early events involving down-regulation of interferon-stimulated genes may have led to transiently increased viral replication and hepatic injury. At later time points, HCV viral load declined to levels comparable to those seen in the setting of HCV monoinfection. These findings support early antiretroviral therapy in those with HCV/HIV co-infection.
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抗艾滋病毒药物有可能损害肝脏
本文导读：　　日前，美国FDA称，在接受去羟肌苷（didanosine，Videx/Videx EC，由美施贵宝公司在美国上市）治疗的HIV/AIDS患者中出现了非硬化性门静脉高压（一种罕见但严重的肝脏疾病）的报告。
　　去羟肌苷Videx是一种抗逆转录病毒药物，于1991年首次获得FDA批准。Videx EC是Videx的缓释制剂，于2000年获得上市批准Videx/Videx EC须与其他抗逆转录病毒药物联用，用于儿童和成人HIV感染。
　　在过去18年中，FDA不良反应报告系统共收到来自本品使用者的42例非硬化性门静脉高压报告。有4例患者在出现该病后死于出血或肝衰竭。门静脉高压发生于血液进入门静脉（肝脏的主要静脉）时，使食道血管静脉严重扩张，即引起食道静脉曲张。曲张的食道静脉极易破裂，导致严重的致死性的出血。本品的说明书已经得到修改，从而警示医务人员注意上述风险以及非硬化性门静脉高压的体征和。
　　FDA在评估后认为，本品在某些HIV/AIDS患者中的益处大于潜在风险。本品不能治愈HIV感染，可能无法HIV相关的发生，也可能无法预防HIV向其他人传播。
（责任编辑：实习:土著）
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