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【请教】如果一个化合物是有手性原子，那么它的核磁会怎样？
如果一个化合物是有手性原子，可能有两种立体结构同时存在，核磁受影响吗，核磁能否看出存在两种手性化合物？
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随时随地聊科研手性化合物的动态热力学拆分研究进展--《中国药物化学杂志》2009年06期
手性化合物的动态热力学拆分研究进展
【摘要】：动态热力学拆分作为一种化学拆分方法,在手性化合物的制备中正获得逐步的应用。该文试对其基本理论及其在实际中的应用作一综述。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R914【正文快照】：
动态热力学拆分[1](dynam ic thermodynam icresolution,DTR)是指对映异构体A与epi-A同时和另一种手性助剂B*形成非对映异构体复合物A·B*与epi-A·B*,二者可以发生可控的转化(见图1)。在控制外界热力学条件下,二者之间能量的差异可导致两个非对映异构体达到其中之一数量占绝
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磺酰氯作为砜源制备β羰基砜类化合物的 研究
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磺酰氯作为砜源制备β羰基砜类化合物的 研究
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3秒自动关闭窗口判断化合物是否有手性的方法
旋光性：在有机化合物中,手性分子大多数都含有手性碳原子,所以,一般来说,可以通过判断分子是否有手性碳原子来断定分子是否有手性.含有一个手性碳原子的分子一定是个手性分子.一个手性碳原子可以有两种构型,所以,含有一个手性碳原子的化合物有两种构型不同的分子,它们组成一对对映异构体,一个使偏振光右旋,另一个使偏振光左旋.　　因有手性碳原子的存在而存在光学异构体.　　手性分子的两种类型,对其化学性质有很大差别.例如,手性分子的一种构型可以被人体吸收,另一种却不能被吸收,没有生理活性,甚至是有害的.
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&& 对甲苯磺酰氯
对甲苯磺酰氯
02E7p-Toluenesulfonyl chloride对氯化甲苯砜 4-甲苯磺酰氯 4-甲基苯磺酰氯Tosyl chloride 4-Toluene sulfonyl chloride TsClC7H7ClO2S190.70
物理性质性状：白色菱状结晶，有刺激性恶臭。 熔点（oC）：71 沸点（oC, 2.0KPa）：145 饱和蒸气压（kPa, 88oC）：0.13 溶解性：不溶于水，易溶于醇、醚、苯。作用与用途1.避免与强氧化剂、强碱接触。2.有腐蚀性，能引起灼伤，对呼吸系统有刺激性。3.对甲苯磺酰氯对湿气敏感，具有催泪刺激性。新鲜纯化的对甲苯磺酰氯活性最高。性质与稳定性1.用于有机合成，制造染料、糖精等。2.用于有机合成，染料制备。用作增塑剂，分析试剂，用于伯胺、仲胺和酚类的测定。合成方法1.在甲苯氯磺化生产邻甲苯磺酰氯的同时，也生成对甲苯磺酰氯。从分离邻甲苯磺酰氯后的滤饼中，精制得到对甲苯磺酰氯。2.将粉碎过的工业对甲苯磺酰氯用40～50℃热水洗涤至无邻位油，再用丙酮重结晶。贮存方法1.储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。2.包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。3.配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。生态学数据该物质对水有稍微的危害。分子结构数据1、 摩尔折射率：45.022、 摩尔体积（m3/mol）：142.33、 等张比容（90.2K）：360.44、 表面张力（dyne/cm）：41.05、 介电常数：6、 偶极距（10-24cm3）：7、 极化率：17.84计算化学数据1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：32、 氢键供体数量：03、 氢键受体数量：24、 可旋转化学键数量：15、 互变异构体数量：6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：34.17、 重原子数量：118、 表面电荷：09、 复杂度：20910、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：012、不确定原子立构中心数量：013、确定化学键立构中心数量：014、不确定化学键立构中心数量：015、共价键单元数量：1安全信息危险运输编码： UN 3261 8/PG 2
危险品标志：
安全标识：S26
S36/S37/S39
危险标识：R34}