[请教]提高多肽产品溶解性的方法 - 实验交流 - 生物秀
标题: [请教]提高多肽产品溶解性的方法
摘要: [[请教]提高多肽产品溶解性的方法] 请教各位高手，一般多肽的溶解性都比较小，我所接触的几个多肽也就只能达到2~5mg ml，有没有方法可以增强多肽溶解性的（除了调节pH以外）？如果是加助溶剂的话，有哪些助溶剂可选，前提是尽量不能破坏多肽的活性。 关键词:[多肽 溶解性 助溶剂 活性]……
请教各位高手，一般多肽的溶解性都比较小，我所接触的几个多肽也就只能达到2~5mg/ml，有没有方法可以增强多肽溶解性的（除了调节pH以外）？如果是加助溶剂的话，有哪些助溶剂可选，前提是尽量不能破坏多肽的活性。
溶液中的多肽一般是不稳定的。 多肽易受细菌降解，应用无菌纯化水溶解。可以先在无菌蒸馏水或去离子中溶解多肽。如需要增加溶解率，可用声处理。溶解仍有问题， 加少量稀乙酸（10%）或氨水，会便于溶解。就是楼主说的调节ph值了!假如还是不行， 可以加入其它溶解剂或缓冲盐。有几种选择可帮助溶解：对碱性肽用稀乙酸（含Arg , Lys , His）酸性肽用稀氨水（含Asp, Glu）对极疏水的肽用10%有机修饰物（Acetonitnile , Methanol）极不溶的肽用DM50或DMFguanicline hydrochloride或脲的浓溶液也很有用， 与上述方法合用.
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化合物溶解性不好，打不了谱？求指点~
分到一个纯品化合物，但是在H2O，MeOH，DMSO，CCl3中的溶解度都不算太好，达不到打谱的量？跪求大神指点~
累加时间是指？
累加时间就是玩命扫谱，先扫几天再说
化合物什么结构？试过混合溶剂吗？
累加时间上面说了
你可以试试吡啶之类的偏门溶剂
没结出晶体啊~做不了吧~
做固体核磁最少要多少样品啊？我样品也不多~
几毫克就行，只是要反复扫描
您的天然物样品要做固体核磁？不是好主意呢！:jok:
分到的天然产物啊，极性较大，大量甲醇是可以溶解的，就是溶解度小，0.5ml不一定能溶1mg~
0.5ml溶不了1mg，酸也试过，效果也不太好~
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如何提高蛋白质的溶解性？
如何提高蛋白质的溶解性？
根据文献记载，其使用的是0.7M NaCl，但是破菌之后，在4°放置很容易析出；
30%的硫酸铵就可以使其析出；
溶液成分：20mM Tris(pH 7.5)，0.7M NaCl，1mM EDTA，10% glycerol ， 1mM PMSF，0.1% TritonX-100
如果使用硫酸铵沉淀之后，复融之后，很快又会析出；考虑是不是高盐浓度，就改成了0.2M NaCl，可是盐析沉淀溶解性还是不好，
想请问还有什么方法对提高蛋白溶解性有帮助呢？
万千种蛋白，总有那么几个是让人很抓狂的！
我现在只能放弃后续的盐析处理，直接从破菌中进行纯化处理了！
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