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【求助】求助关于分子印迹聚合物模板分子洗脱的问题
我最近在做分子印迹聚合物方面的实验，还属于初级阶段，现在遇到一个问题，就是在洗脱模板分子时好像怎么也洗不干净，用紫外检测的。我选用的单体是MAA，模板分子槲皮素。现在的洗脱条件是甲醇：乙酸=9：1作为溶剂进行抽提，抽提时间是48h。各位有经验的大虾能不能帮帮忙？谢谢！
这个的原理是什么呢，晾干后发生什么变化了呢
那你现在做上样之后的洗脱了吗，效果怎么样呢
你好~想请教下~~~这个大概要泡多久呢？之后是不是要用KOH洗至中性？光用甲醇洗可以洗至中性么
混合后加入我是
你的模板分子是什么，，不是所有的都能在酸性条件下存在的啊！
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【求助】为什么我的分子印迹 聚合物反应没有任何反应啊？
请问一下。
为什么我的分子印迹 聚合物反应没有任何反应啊？
我用的是悬浮聚合方法。模板分子:MAA：EDMA比例是 1:4:20，先将这些试剂，还有ABIN引发剂等溶于三氯甲烷，超声、溶解，然后加入溶解的PVA水溶液中，形成了白色的微乳溶液，继续超声、脱气、通氮气10min。
然后密封60°下震荡反应。结果过了一夜十几个小时候，原来的微乳溶液没了，溶液变成透明的了，好像也没看到有什么聚合物微球产生，
请问我这是什么问题？你们做印迹聚合物反应之后，溶液中都是什么样子的？也是透明溶液，里面有微球么？能看到么？谢谢。
问了半天也没人指教啊。
我还是自学成才吧。呵呵。
已经解决了。
后来别人指导说，可能充氮气不彻底，氧气存在抑制了自由基反应。
所以我就使劲充氮，氮气曝气了30min，然后才密封反应。结果就挺好的了。呵呵
我本体聚合做了，洗脱后不吸附，能指点一下吗？
楼主你好，我现在刚开始做本体聚合，聚合出现透明的胶体，是不是因为充氮时间不够啊，所以没聚合好啊？
请问交联剂的比例怎么确定的啊 我用的三羟甲基丙烯酸甲酯（TRIM),这样的交联剂的用量怎么确定
请问你这个问题解决了吗？我用的磁子搅拌，不知道你用振荡还是搅拌，效果怎么样，能联系吗？QQ
分子印迹我已经放弃了。最后发现MIP和NIP的吸附效果都差不多，没什么区别。
而且我看到很多文献上吸附能力都低的很，跟活性炭相比差远了。所以我最后放弃了。花了太长的时间用在分子印迹上面，最后啥都没做出来。
可惜！浪费了经费、浪费了精力。
我有同样的问题，请问你的现在解决了吗？如何处理的呢？
我想请问一下，你们的分子印迹是怎么表征的呀，怎么看到它形成的空腔，求解。。
请问您的这个问题最后解决了吗？如果解决了，是采取什么措施？
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求助表面分子印迹聚合物的制备方法有哪些？
如题表面分子印迹聚合物的制备方法有哪些？
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