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符合朗伯-比尔定律的某有色溶液，当比色皿厚度为1cm时，其吸光度为A0，将比色皿的厚度增加1倍时，吸光度为（)。
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提问人：匿名网友
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符合朗伯-比尔定律的某有色溶液，当比色皿厚度为1cm时，其吸光度为A0，将比色皿的厚度增加1倍时，吸光度为（&&)。&&A．2A0&B．1/2A0&&C．（A0)1/2&&D．A0
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共有&57&人回复了该问答要求是用3比色皿能否用1比色皿代替
要求是用3cm比色皿能否用1cm比色皿代替,因为我这台722只有1cm的比色皿架子
回复于： 11:49:04理论上应该可以代替，只是响应值会降低，如果样品本身响应值低或样液中含量较低误差会相对偏大，楼主可以做一次试试看，如果能满足测试要求，应该是可以代替的。
回复于： 8:18:18一个是换3CM的比色皿架,如果实在是没有.用1比色皿也可以.有坛友说误差变大,这是肯定的.关键是你怎么控制误差最小范围内.建议对于样品加大取样量,如果以前是取1ML那么现在就取5ML.对于操作规程你可以灵活一点,比如做曲线,选择做4个点,然后做曲线拟合.用1CM的比色皿做标准曲线.标准曲线做得好,样也一定也会做得好的.我也做过效果还不错.
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回复于： 2:25:44
好像不能吧
回复于： 7:28:50
原文由 w_haibo 发表:要求是用3cm比色皿能否用1cm比色皿代替,因为我这台722只有1cm的比色皿架子将上面的铁皮卡子拿掉，就可以装3cm的比色皿了。要求用3cm的比色皿，是因吸光度低，用1cm的代替效果会变差
回复于： 7:53:20
应该可以的，你只要通过改变测试条件达到适合的吸光度即可。
回复于： 8:00:11
原文由 w_haibo 发表:要求是用3cm比色皿能否用1cm比色皿代替,因为我这台722只有1cm的比色皿架子误差会变大,建议想办法还使用3cm的比色皿。
回复于： 8:09:39
原文由 ydwhd 发表:原文由 w_haibo 发表:要求是用3cm比色皿能否用1cm比色皿代替,因为我这台722只有1cm的比色皿架子将上面的铁皮卡子拿掉，就可以装3cm的比色皿了。要求用3cm的比色皿，是因吸光度低，用1cm的代替效果会变差支持,722的卡子是可以移动的.
回复于： 8:18:18
一个是换3CM的比色皿架,如果实在是没有.用1比色皿也可以.有坛友说误差变大,这是肯定的.关键是你怎么控制误差最小范围内.建议对于样品加大取样量,如果以前是取1ML那么现在就取5ML.对于操作规程你可以灵活一点,比如做曲线,选择做4个点,然后做曲线拟合.用1CM的比色皿做标准曲线.标准曲线做得好,样也一定也会做得好的.我也做过效果还不错.
回复于： 8:19:22
不能替代，比色皿是可调的。
回复于： 8:21:46
原文由 cuiyuchong 发表:不能替代，比色皿是可调的。他可是722型的啊!!
回复于： 8:32:49
回复于： 9:56:14
原文由 bing_xuhong 发表:一个是换3CM的比色皿架,如果实在是没有.用1比色皿也可以.有坛友说误差变大,这是肯定的.关键是你怎么控制误差最小范围内.建议对于样品加大取样量,如果以前是取1ML那么现在就取5ML.对于操作规程你可以灵活一点,比如做曲线,选择做4个点,然后做曲线拟合.用1CM的比色皿做标准曲线.标准曲线做得好,样也一定也会做得好的.我也做过效果还不错.1cm的比色皿只能装3ml的样品,取5ml样品有啥用呢?俺认为还是用3cm的比色皿好,这样能保证测量结果的准确性。
回复于： 11:49:04
理论上应该可以代替，只是响应值会降低，如果样品本身响应值低或样液中含量较低误差会相对偏大，楼主可以做一次试试看，如果能满足测试要求，应该是可以代替的。
回复于： 11:50:10
应该是不能用的
回复于： 13:50:40
原文由 wangboxzzjs 发表:理论上应该可以代替，只是响应值会降低，如果样品本身响应值低或样液中含量较低误差会相对偏大，楼主可以做一次试试看，如果能满足测试要求，应该是可以代替的。如果规定了用3cm比色皿就没必要再试了，应该别人已经摸索好了实验方法。
回复于： 14:22:51
就是误差大点，如果试验灵敏度要求不高，那样也行
回复于： 15:40:06
原文由 dickwang2008 发表:就是误差大点，如果试验灵敏度要求不高，那样也行如果方法中规定了用3cm的比色皿,就是不允许误差大点。
回复于： 22:12:54
通过浓缩样品，用1cm比色皿理论上也可以。
回复于： 22:22:19
可以，只是吸光度尽量要大于0.1，否则会使RSD增加。
回复于： 23:50:09
1cm的比色皿只能装3ml的样品,取5ml样品有啥用呢?俺认为还是用3cm的比色皿好,这样能保证测量结果的准确性。_________________________________________________________呵呵!!!我该怎么给楼上的说了!! 我的意思是,取样1ML进25ML的比色管(容量瓶)改为取5ML进25ML的比色管(容量瓶)加相关的试剂定容,摇匀后放置一定时间反应.在将溶液到进1cm比色皿比色.
回复于： 7:54:31
可以代替的，控制稀释倍数，吸光度0.2-0.7，影响应该不大。。
回复于： 9:26:22
原文由 bing_xuhong 发表:1cm的比色皿只能装3ml的样品,取5ml样品有啥用呢?俺认为还是用3cm的比色皿好,这样能保证测量结果的准确性。_________________________________________________________呵呵!!!我该怎么给楼上的说了!! 我的意思是,取样1ML进25ML的比色管(容量瓶)改为取5ML进25ML的比色管(容量瓶)加相关的试剂定容,摇匀后放置一定时间反应.在将溶液到进1cm比色皿比色.你说的是提高样品的浓度,问题是样品的浓度是比较低的。浓缩样品也会带来误差，因此最好的办法是使用光程长的比色皿。
回复于： 9:47:05
原文由 lianlxh 发表:通过浓缩样品，用1cm比色皿理论上也可以。你可以参阅这个帖子.cn/bbs/shtml/372/
回复于： 14:51:42
可以代替，只是响应值会降低，误差会相对偏大，楼主可以做一次试试看。
回复于： 9:58:58
你如果用1cm比色皿代替3cm比色皿，光程少了1/3，如果原来的有色物质很少，吸光度低，在1cm比色皿测定时吸光度值就可能超出使用范围，误差会增大。如果原来的吸光度比较大还可以试一下。不够在计算时吸光度也要乘3。
回复于： 10:02:36
原文由 w_haibo 发表:要求是用3cm比色皿能否用1cm比色皿代替,因为我这台722只有1cm的比色皿架子最好买一套新的，从0.5～3cm的都有。
回复于： 17:23:34
可以用哈 灵敏度变差而已
回复于： 20:58:38
如果测量标准是这么定的（3cm)，且你的测量结果（检测报告）是具法律效力的，那最好是买3cm的架子，因为如果出现对检测结果有争议来看你的原始数据就会对你不利。如果不是这样，那就可以，可以配原标准溶液的浓度的3倍为现有标准溶液来试试。
回复于： 21:26:00
一般是不可以的。否则，线性范围会变得很窄，测试误差加大。建议还是用方法推荐的。实在没有的话，只能降低测试液和标准液的浓度，以尽量保持好浓度与吸光值的线性关系。
回复于： 0:22:30
原文由 w_haibo 发表:要求是用3cm比色皿能否用1cm比色皿代替,因为我这台722只有1cm的比色皿架子& & 通过加大试样量和分取量来提高吸光度、是完全可以的。精度不会降低，应用规程要灵活。
回复于： 0:41:20
很好,谢谢!
回复于： 0:44:58
这样好像不能
回复于： 9:24:45
原文由 w_haibo 发表:要求是用3cm比色皿能否用1cm比色皿代替,因为我这台722只有1cm的比色皿架子只要能够保证吸光度不小于0.2就可以，如果太小了误差就大了，另外作曲线也必须用1cm的比色皿。
回复于： 9:39:02
原文由 zam0825 发表:原文由 bing_xuhong 发表:1cm的比色皿只能装3ml的样品,取5ml样品有啥用呢?俺认为还是用3cm的比色皿好,这样能保证测量结果的准确性。_________________________________________________________呵呵!!!我该怎么给楼上的说了!! 我的意思是,取样1ML进25ML的比色管(容量瓶)改为取5ML进25ML的比色管(容量瓶)加相关的试剂定容,摇匀后放置一定时间反应.在将溶液到进1cm比色皿比色.你说的是提高样品的浓度,问题是样品的浓度是比较低的。浓缩样品也会带来误差，因此最好的办法是使用光程长的比色皿。这个分析的比较全面的了，可以试着做下对比实验．随意改变方法要做对比验证的
回复于： 11:46:29
看完了，学到很多知识了。
回复于： 11:11:41
1、当溶液中的显色物质浓度小的时候需要用光路长的比色皿，即要求的3cm比色皿，这样才能获得合适的吸光度，如果用1cm的比色皿吸光度的数值会减小，误差会加大。2、比色皿架子有一个可以活动的卡子，改变它的位置可以适用不同的比色皿。
回复于： 11:25:54
原文由 w_haibo 发表:要求是用3cm比色皿能否用1cm比色皿代替,因为我这台722只有1cm的比色皿架子当然不可以啦。因为3cm的检测限比1cm要底很多啊 。
回复于： 20:43:19
只要是分析的含量在吸光度的范围,就可以;就是灵敏度差了,检测下限高了;可以自己搞一个类似的比色皿架子来装3CM的就可以了.
回复于： 9:49:30
按理应该可以的..可是,我也尝试做过,同一样品如果浓度相同,用不同比色皿是有误差的...
回复于： 15:29:07
如果是规定，为什么要改呢？如果改的话，你具备权限吗？既然是成熟的方法，为什么不采用呢？如果是科研倒还好说，如果是生产，那QA没有规定吗？
回复于： 12:58:19
原文由 auto1235 发表:如果是规定，为什么要改呢？如果改的话，你具备权限吗？既然是成熟的方法，为什么不采用呢？如果是科研倒还好说，如果是生产，那QA没有规定吗？38楼说的有一定道理。理论上，比色池换成长短均可；但是根据一般仪器的光路分析，从单色器射出的光束大概不是一个平行的光束。比如：将波长设置为530nm，用一张白纸在样品室左右移动，你会发现照在白纸上的绿光斑是会随着纸的移动而大小改变的。这样照射到比色池中样品的光束就有一个聚焦点的问题，也就是如何更加合理地计算吸光度的问题。如果某种型号的仪器有各种比色池的设定，说明它不但考虑了聚焦的问题，同时还考虑了吸光度的换算问题，例如U-3000系列的仪器就有此项功能（其他型号的可能也有），见附图的条件设定栏目内容：
回复于： 13:09:25
1cm的比色皿和3cm的比色皿从理论上讲是成线性关系的，所以1cm的可以代替3cm，就是误差可能大些，有标准曲线的试验一般都可用。如果没有标准曲线的试验，就要注意本底的影响了。
回复于： 17:23:38
理论上是可以的，但要调整浓度，否则可能无法正常使用。
回复于： 11:20:11
可以代替，但做曲线也应该用同样的比色皿，但那样的话相应的去曲线的浓度就可能要做适当的调整，否则浓度太低，用1CM比色皿测出来误差就会变大。
回复于： 15:55:28
只要你能放上架子，放好比色皿后不影响光路就没问题
回复于： 20:42:57
个人认为可以代替！
回复于： 9:39:21
如果没有的情况下,是可以代替的
回复于： 9:54:24
应该不行，光程不够，
回复于： 9:57:25
有误差是肯定的，所以要增加取样量。至于增加多少，我觉得这个可以自己来论证。2倍？3倍？5倍？
回复于： 11:17:56
原文由 怪侠一点红(bing_xuhong) 发表:1cm的比色皿只能装3ml的样品,取5ml样品有啥用呢?俺认为还是用3cm的比色皿好,这样能保证测量结果的准确性。_________________________________________________________呵呵!!!我该怎么给楼上的说了!! 我的意思是,取样1ML进25ML的比色管(容量瓶)改为取5ML进25ML的比色管(容量瓶)加相关的试剂定容,摇匀后放置一定时间反应.在将溶液到进1cm比色皿比色.支持你，我的就是要求人1g,但我为了准确都是取2.5g
回复于： 11:49:22
好像不能替代，不过比色皿是可调滴！
回复于： 23:09:49
原文由 (w_haibo) 发表:要求是用3cm比色皿能否用1cm比色皿代替,因为我这台722只有1cm的比色皿架子一般这样做会使分析的灵敏度降低。实在没有办法个人觉得可疑尝试增加样品和标准曲线的取样量来增加灵敏度，不过要建立在能充分显色的条件下。
回复于： 10:15:20
原文由 怪侠一点红(bing_xuhong) 发表:一个是换3CM的比色皿架,如果实在是没有.用1比色皿也可以.有坛友说误差变大,这是肯定的.关键是你怎么控制误差最小范围内.建议对于样品加大取样量,如果以前是取1ML那么现在就取5ML.对于操作规程你可以灵活一点,比如做曲线,选择做4个点,然后做曲线拟合.用1CM的比色皿做标准曲线.标准曲线做得好,样也一定也会做得好的.我也做过效果还不错.说的对，对于操作规程你可以灵活一点。你可以将标准溶液的浓度，提高至使用1CM比色皿适合的吸光度来打标准曲线，然后调节取样量使用1CM比色皿就可以了。
回复于： 19:03:11
1.分析仪器有自己的灵敏度区间，分析方法也一样。使用1cm比色皿代替3cm比色皿，在低浓度测量的时候不可以；2.要求使用3cm的比色皿，就是低浓度物质含量的分析；3.鉴于你的722只有1cm的比色皿，那么，所使用的光程就减小到原来的三分之一，即相当于浓度比3cm的高三倍的液体可以产生同样的透过率或吸光度。因此，用1cm代替，那么浓度就要三倍的浓度才相当于3cm的透过率或吸光度。4.只要是分析的物质含量在仪器的透过率吸光度的范围0-100%或者0-3a,就可以;5.代替以后，原来的低浓度检测下限，就不能达到了，大致也3倍低浓度，即灵敏度差了,检测下限高了;6.如果是实在要测量可以加一个减光片，光度减低到透过率吸光度的范围0-100%或者0-3a,就可以测量低浓度了;同时，需要注意仪器的分辨率稳定性是不是可以满足要求。即测量误差的最小可以看出来的变化，比如透过率10%变化加减1个字。
回复于： 19:10:01
1.低浓度分析使用3cm比色皿，使用1cm比色皿光程缩短提高了检测下限，故低浓度的测量范围不可以，即原来0.1a对应的浓度以下的测量不可以；2.如果加入减光片，透过率在0-100%册可以使用。3.在检测下限，稳定性和仪器分辨率影响测量需要配备低浓度标准测量测量下限。
回复于： 19:11:55
1.低浓度分析使用3cm比色皿，使用1cm比色皿光程缩短提高了检测下限，故低浓度的测量范围不可以，即原来0.1a对应的浓度以下的测量不可以；2.如果加入减光片，透过率在0-100%册可以使用。3.在检测下限，稳定性和仪器分辨率影响测量需要配备低浓度标准测量测量下限。
回复于： 20:02:06
原文由 zam0825(zam0825) 发表:原文由 bing_xuhong 发表:1cm的比色皿只能装3ml的样品,取5ml样品有啥用呢?俺认为还是用3cm的比色皿好,这样能保证测量结果的准确性。_________________________________________________________呵呵!!!我该怎么给楼上的说了!! 我的意思是,取样1ML进25ML的比色管(容量瓶)改为取5ML进25ML的比色管(容量瓶)加相关的试剂定容,摇匀后放置一定时间反应.在将溶液到进1cm比色皿比色.你说的是提高样品的浓度,问题是样品的浓度是比较低的。浓缩样品也会带来误差，因此最好的办法是使用光程长的比色皿。按照比色计一般的使用方法来说，如果浓缩样品会带来误差，那么不浓缩样品误差更大
回复于： 12:39:29
可以代替，只是响应值会降低
回复于： 22:35:17
可以替代的
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紫外可见及荧光光谱法
一、选择题
1、近紫外光的波长范围是（
A. 400~750nm B. 10~200nm C. 200~400nm D. ＞750nm
2、影响摩尔吸光系数ε大小的是（
A. 吸光物质的浓度 B. 吸收池的长度
C. 入射光波长 D. 入射光强度
3、要提高分光光度分析的灵敏度，可以通过：（
A. 增大浓度 B. 增大入射光波长
C. 增大摩尔吸光系数ε D. 增大仪器对光信号的放大倍数
4、以波长为λ1的光波测定某浓度为c的有色溶液的吸光度为A1、透光度为T1；以λ2光波测定上述溶液的吸光度为A2、透光度为T2。则它们之间的关系式为（
A1 A2lgT1/lgT2 B.
A2 A1ε2/ε1
A1 A2ε2/ε1 D.
A2 A1 lgT1/lgT2
5、某符合比耳定律的有色溶液，当浓度为c时，其透光度为T0；若浓度增加1倍，此时吸光度为（
A. T0/2 B. 2T0 C. 2lgT0 D.
6、某有色溶液的吸光度为0.300，则该溶液在同样厚度下的透光度为（
A. 30% B. 50% C. 70% D. 10-0.30
7、图1为X、Y两物质的吸收曲线。今欲测定X、Y混合体系中物质Y，应选择的光波长为：（
A. λ1 B. λ2 C. λ3 D. λ4 E. λ5
8、在Ni2+和Fe2+的混合试液中，用丁二酮肟镍分光光度法测定Ni2+，用酒石酸配合掩蔽铁。根据图2的吸收曲线，入射光波长宜选用（
A. 440nm B. 460nm
1、丁二酮肟镍吸收曲线 2、酒石酸铁吸收曲线
9、对于下列关于1.0mol.L-1CuSO4溶液的陈述，哪些是正确的？（
A. 改变入射光波长，ε亦改变 B. 向该溶液中通NH3时，ε不变
C. 该溶液的酸度不同时，ε相等 D. 改变入射光波长，ε不变
10、微量镍光度测定的标准曲线如图3所示。将1.0g钢样溶解成100ml溶液。准确移取此液5ml，在与标准曲线同样的条件下显色，定容为50ml，测得吸光度为0.30，则钢
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现有不同浓度的KMnO4溶液A、B，在同一波长下测定，若A用1cm比色皿，B用2cm比色皿，而测得的吸光度相同，则它们浓
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现有不同浓度的KMnO4溶液A、B，在同一波长下测定，若A用1cm比色皿，B用2cm比色皿，而测得的吸光度相同，则它们浓度关系为（&&)。&&A．cA=cB&&B．cA=2cB&&C．cB=2cA&&D．
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