求助！宝宝患先心病 出生4天妈妈就离开人世 姐姐还是脑瘫|宝宝|剖腹产_凤凰资讯
求助！宝宝患先心病 出生4天妈妈就离开人世 姐姐还是脑瘫
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“好好的一家人，妻子走后，心里空荡荡的。”昨日下午，在郑大一附院1号楼儿科重症监护室外，来自周口扶沟县崔桥镇何营村的村民娄超说，自己家境一般，初中毕业后就外出打工。2010年底，与邻村的刘文杰结婚。一年后，他们的女儿娄欣然诞生了。“女儿是个早产儿，生下来时才7个月，仅有一斤八两。”娄超说，女儿出生后就进了医院，辗转扶沟、通许、郑州等多地医治，“一岁半了，还不会走，一检查，原来是脑瘫。”
原标题：求助！宝宝患先心病 出生4天妈妈就离开人世 姐姐还是脑瘫中原网讯（记者 石闯 文/图）5岁女儿是个脑瘫，年轻妈妈又撒手人寰，撇下仅有4天的男婴，而且男婴患了先天性心脏病。这让30岁的娄超泪如雨下。5岁女儿患上了脑瘫“好好的一家人，妻子走后，心里空荡荡的。”昨日下午，在郑大一附院1号楼儿科重症监护室外，来自周口扶沟县崔桥镇何营村的村民娄超说，自己家境一般，初中毕业后就外出打工。2010年底，与邻村的刘文杰结婚。一年后，他们的女儿娄欣然诞生了。“女儿是个早产儿，生下来时才7个月，仅有一斤八两。”娄超说，女儿出生后就进了医院，辗转扶沟、通许、郑州等多地医治，“一岁半了，还不会走，一检查，原来是脑瘫。”“家里花费了20多万块钱，还是没能治好女儿的病。”娄超说，如今女儿5岁了，大小便不能自理，不能独立行走。“爱人患有心脏病，她坚持说趁着年轻再要一个孩子，给女儿做伴。”二宝出生4天，妈妈去世今年3月28日，疼痛难忍的刘文杰从扶沟县人民医院来到了郑大一附院，次日凌晨2点多，剖腹产诞下儿子。“儿子也是早产儿，7个月，4斤1两，生下来就进了重症监护室。医生一检查，儿子患了先天性心脏病。”原本坚强的刘文杰和丈夫商量着，过些时候，筹些钱就带着儿子做手术。可是她的病情突然恶化，尽管抢救了两天，还是在4月1日夜晚去世了。妻子突然去世，家里欠着30万块钱债务，儿子患了病，家里还有个脑瘫女儿，他该怎么办？一夜之间，30岁的娄超苍老了许多。他一边悲痛地哭泣一边坚定地对记者说：“儿子才是个10多天的婴儿啊，一定要给宝宝治病，完成妻子生前的心愿！”如果你想帮助这个“小可怜”，请拨打娄超的电话：。
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48小时点击排行父母这6大特征百分之百会遗传给孩子
父母这6大特征百分之百会遗传给孩子
& & 孩子的健康是坚挺的未来，可是往往很多孩子先天就患有不治之症，这些就是来自以父母的遗传。那么有哪些因素孩子会遗传自父母呢?下面我们就来看一看孩子遗传父母的一些方面吧，以及哪些疾病会有父母遗传给孩子吧。　　孩子会与父母有许多相似之处，如身材高矮、体形胖瘦、肤色深浅、眼睛大小、鼻子高低……很多很多都与父母的遗传有关，到底哪些百分百来源于父母呢?　　1.寿命　　如果你的家族中有长寿的先例，那么你的孩子长寿的可能性是很大的。不过，寿命也受环境因素的影响，如饮食习惯、生活环境、工作环境、服用等，也在不同程度上左右着人的寿命。　　2.身高　　研究表明，人的身高有70%取决于遗传，后天因素的影响只占到30%。一般来讲，如果父母身材较高，孩子身材高的机会为3，矮的机会为1。　　3.胖瘦　　代谢率低的人就容易长胖，这是由于体形遗传因素而决定的。如果父母体形属于容易长胖的那种类型，孩子就容易偏胖。因此，这样的孩子出生后，喂养上要注意营养平衡，不要吃得过多。如果父母中有一人肥胖，孩子发胖的机会是30%。如果父母双方都肥胖，孩子发胖的机会是50%-60%。　　4.肤色　　肤色在遗传时往往不偏不倚，让人别无选择。它总是遵循着“相乘后再平均”的自然法则，给孩子打着父母“综合色”的烙印。比如，父母皮肤较黑，绝对不会有白嫩肌肤的孩子;如果父母中一个人较黑，一个人较白，那么在胚胎时“平均”后，便给孩子形成一个不黑不白的中性肤色。　　5.眼睛　　父母的眼睛形状对孩子的影响显而易见。只要父母双方有一个人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就会大一些。还有双眼皮、眼球颜色、睫毛豆是遗传的。　　6.鼻子　　一般来讲，鼻子大、高而鼻孔宽的人呈显性遗传。父母双方中有一人是挺直的鼻梁，遗传给孩子的可能性就很大。　　除了这六大特征之外父母还有哪些会遗传给孩子呢?咱一起往下看吧!& & 遗传病有哪些　　糖尿病　　糖尿病是内分泌代谢性疾病，有家族遗传倾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。　　心脏病　　如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。　　高血压、　　如果父母一方患高血压或高血脂，孩子患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或高血脂，几率将提高到75%。　　肥胖症　　父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都是肥胖症，可能性就会提高到70%。即便如此，只要孩子一直坚持，锻炼身体，适当，也能长成一个体重正常的孩子。　　高度　　近视与遗传有一定的关系，尤其是当爸妈均为高度近视时，宝宝近视的几率就会更大，即使不是一出生就近视，一旦受到环境的影响，就可能发展为近视。因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%，后天环境和习惯的影响更加不容忽视。　　皮肤癌　　黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。如果父母一方患有黑毒瘤，孩子得病几率是2%到3%;如果父母双方都患有黑毒瘤，几率就会提高到5%至8%;如果父母在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤，孩子得病的几率将会更高。　　鼻炎　　鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都有家族遗传倾向。　　精神疾病　　父母一方为精神分裂症，其子女发病机率为15%左右，父母双方都是精神分裂症，则子女发病机率在40%左右。　　秃头　　只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。　　　　典型的伴性遗传疾病，只有男孩会患病，女性携带者会把致病基因传给后代，其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡，而不会将基因继续传递下去。　　乳腺癌　　家族遗传患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病，如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。& &&　　一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。　　超重　　女性的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密，肥胖者的体重遗传因素占25%-40%。　　　　母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率会很高，所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。　　家族遗传病共有3种类型　　一、单病　　单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。例如。　　单基因病又分为三种　　1.显性遗传　　父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传，如【多指】，【并指】，【原发性青光眼】等。　　2.隐性遗传　　如【先天性聋哑】，【高度】，【白化病】等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。　　3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如【】，其母亲是致病基因携带者。又如【红绿色盲】是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。　　二、多基因遗传　　是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有【唇裂】、【腭裂】也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如【病】、【精神分裂症】等。　　三、染色体异常　　由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如【先天愚型】，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并【先天性心脏病】。& & 遗传身高公式　　1、足长身高预测法　　成年的身高=13岁时足长×7。　　运用这种方法来预测孩子未来的身高更为简单方便，误差不超过3厘米。　　2、父母身高预测法　　欧洲一位科学家根据这个原理，以父母的身高与子女身高的关系创造出一个预测身高的公式：　　儿子身高?厘米 =?父亲身高+母亲身高 ×1.08÷2　　女儿身高?厘米 =?父亲身高×0.923+母亲身高 ÷2　　这个公式基本上符合“高加高生高”，“矮配矮生矮”，“高加矮生高”的遗传法则。这个公式是根据遗传原理和欧洲人的身高增长速度推算出来的。　　为了使这个预测公式更适合我国的国情，我国的科学工作者“洋为中用”，根据我国中部地区汉族子女与父母身高的关系，把公式中的系数改为男1.11～1.12，女0.948～0.980之间，这样一来，计算出来的结果就比较符合我国的实际情况。　　5、矮个儿孩子还能再长　　对于尚不成熟的孩子来说，他们的身体仍然处在生长发育之中，只不过是生长发育得非常缓慢而已，给人一种不再长的错觉。但是，没有达到成熟年龄、个子矮小而又几乎不再长的孩子，肯定存在某些阻碍生长发育的原因，如生长激素分泌不足、患有甲状腺病等，只要这些病治愈了，矮个子的孩子能够继续长高。　　对于已经长大成人的矮个子来说，只要是年龄不太大，还是有办法使身体再长高一点的。　　根据骨骼的生长发育规律，年满18岁的矮个子，男性在25岁、女性在21岁之前，仍然有长高的希望。　　只要采取服用生长激素、进行身体的骨骼拉伸等治疗，就可以使个子再长高一些。服用生长激素最好是在医生的指导之下进行，而身体的骨骼拉伸也应有懂人体生长发育规律的医师或体育老师的指导才能达到最佳效果。这样做的结果大都能使矮个子青年再长高2～5厘米，也有的高达7厘米。　　长高也有科学依据　　3、保障膳食平衡　　我们要注意膳食的营养平衡。孩子饮食的总原则是做到粗细粮搭配，动物性蛋白质和植物性蛋白质搭配，根据季节选用不同的蔬菜和水果，保证孩子每天获得足够的维生素和矿物质。　　一般来说，在膳食中要考虑多给孩子增加含蛋白质高的肉类、蛋类食物。　　4、养成良好饮食习惯　　孩子最大的不良饮食习惯是挑食和偏食，父母不能粗鲁地强迫孩子吃，而要耐心地加以引导，循序渐进，只要坚持不懈，会使孩子逐渐改掉挑食偏食的不良饮食习惯。如果是由于消化功能失调而导致的偏食厌食症，应当适量用药物加以调理、加强消化吸收功能，以防止产生营养不良，影响孩子长高。　　养成良好作息习惯　　孩子充足的睡眠时间因年龄不同而不一样。刚出生的婴儿需要18～20小时，2～3个月时需要16～18小时，5～9个月时为15～16小时。婴儿满1岁时为14～15小时，7～13岁需要9～10小时。13岁以上的孩子一般有8个小时的睡眠时间就够了。　　良好的作息制度就是　　该进食的时候就要进食，该学习的时候就要学习，该休息的时候就尽量放松，该睡眠的时候就要就寝，注意，只有形成一套比较固定的作息制度，才有利于孩子的生长发育，从而长成高个子。& & 多遗传病有哪些　　先天性心脏病　　先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类，心脏病要吃一些，轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。其发病率约占出生婴儿的0.8%，其中60%在一岁内死亡。发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。随着心血管医学的快速发展，许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗，病死率已显著下降。　　先天性巨结肠　　典型的临床表现为间断或进行性腹胀、排便困难，严重时出现不全肠梗阻表现，长时间不能正常进食又导致水电解质失衡，合并肠炎后会发生局部及全身感染中毒性症状，甚至出现巨结肠危象，延误治疗可以因剧烈腹胀造成肠穿孔、腹膜炎、败血症，病情会迅速恶化，最终死亡。　　脑积水　　脑积水是指颅内脑脊液容量增加。除神经体征外，常有精神衰退或痴呆。脑积水是因颅内疾病引起的脑脊液分泌过多或循环、吸收障碍而致颅内脑脊液存量增加，脑室扩大的一种顽症，属中医“解颅”的范畴。临床小儿多见头颅增大、囟门扩大、紧张饱满、颅缝开裂愈期不合、落日目、呕吐、抽搐、语言及运动障碍，智力低下;成人多见间断性、头胀、头沉、头晕、耳堵、视力下降、四肢无力等。& &遗传病的四大特征　　遗传病是指主要由于遗传物质—由DNA构成的和染色体异常引起的疾病。基因异常称基因突变，染色体异常称染色体畸变;因此，遗传病也可定义为主要由基因突变或染色体畸变引起的疾病。遗传病未必都是代代相传的疾病，一般认为它有四大特征：先天性、家族性、罕见性、终身性，很多疾病都会遗传，因此父母一定要注重。　　1、先天性　　是指大多数遗传病是“与生俱来”的。但要特别注意划分“先天”和“后天”的界限。遗传学上只把存在于精子、卵子和受精卵中的因素看做“先天性”因素。它与一般所说“生下来就有”的意义是不同的;而包括整个胚胎发育期间的各种宫内因素和胎儿出生后的各种环境因素，都是“后天性”因素，由这些因素引起的疾病均属“后天性疾病”。例如，在妊娠期间，孕妇受到某些病毒感染，接受X线照射和服用某些能引起胎儿畸形的药物，都有导致胎儿异常的危险，习惯上把这类胎儿异常统统划入“先天性异常”之列。根据遗传学标准，这些疾病不属于遗传性疾病，甚至不能算是严格意义上的“先天性疾病”，虽然它们都是“生下来就有”的。遗传学只把精子、卵子或受精卵的缺陷所引起的疾病称为“先天性疾病”，这个意义上的“先天性”，才是大多数遗传病的一大特征。　　2、家族性　　是指某种病在患者家族中的发病率比群体中的平均发病率高。例如多见于儿童的视网膜母细胞是遗传性的。还有遗传性甲状腺肿和家族性结肠息肉等，都有家族高发倾向。但是，同一家族中出现几个甚至多个同种疾病的患者，未必能说明该病具有遗传性。比如，结核和肝炎有可能累及数名家族成员，但这是传染而不是遗传，发病者是受到同样有害环境因素的伤害所致。　　3、罕见性　　绝大多数直接由遗传决定的典型遗传病都是罕见甚至极罕见的疾病。故“罕见病”是典型遗传病的又一特征。即使再遗传病中属于发病率最高之列的“先天愚型”，在新生儿中的发病率也仅有1/600左右。至于由遗传基因缺陷引起的先天性代谢缺陷病，发病率常低到数十万分之一。但是，这里说的是“罕见性”，是就某种单独的遗传病而言，若就所有遗传病的总体而言，就决非罕见了。已知的人类遗传病多达6000余种，故遗传病的总发病率相当可观。这就是当前世界医学界对遗传性疾病予以特殊关注的原因之一。& & 4、终身性　　是指它长期以来无法根治，基本上是“一病定终身”。因为遗传病的根本病因在于遗传物质的缺陷，长时期内并无纠正有缺陷的致病或染色体的办法，从而根治遗传病。随着“遗传工程”技术的发展，根治遗传病已不是可望而不可即的幻想，现在，基因治疗已成为现实。当然，作为遗传性疾病四大特征之一的“终身性”，也只是相对意义，遗传性疾病终将从不治之症转变成可治之症，也需要多加注意。　　孩子的遗传基因　　1、眼睛形状　　父母的眼睛形状对孩子的影响显而易见。对于孩子来讲，眼形、眼睛的大小是遗传自父母的，而且大眼睛相对小眼睛而言是显性遗传。只要父母双方有一个人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就会大一些。双眼皮：一般来讲，单眼皮与双眼皮的人结婚，孩子极有可能是双眼皮。所以，一些孩子出生时是单眼皮，成年后又会"补"上像父亲那样的双眼皮。据统计，在婴幼儿中双眼皮的比例不过才20%，中学生是40%，大学生大约占到50%。但如果父母都是单眼皮，一般孩子也会是单眼皮。眼球颜色：在眼球颜色方面，黑色等深颜色相对于浅颜色而言是显性遗传。也就是说，如果你羡慕蓝眼球，选择了一个蓝眼球人做了爱人，但因为你是黑眼球，所生的孩子不会是蓝眼球。睫毛：长睫毛也是显性遗传的。父母双方只要有一个人拥有动人的长睫毛，孩子遗传长睫毛的可能性就非常大。　　2、鼻子一般来讲　　鼻子大、高而鼻孔宽的人呈显性遗传。父母双方中有一人是挺直的鼻梁，遗传给孩子的可能性就很大。另外，鼻子的遗传基因会一直持续到成年，也就是说，小时候矮鼻子的人，长到成年时期还有变成高鼻子的可能。　　3、寿命　　寿命是有遗传基础的。我们可以看到，有些家族中的成员个个长寿，但也有短命的家族存在。寿命的长短有家族聚集的倾向性。如果你的家族中有长寿的先例，那么你的孩子长寿的可能性是很大的。最有说服力的是对同卵双生子的调查。资料统计，60-75岁死去的双胞胎，男性双胞胎死亡的时间平均相差4年，女性双胞胎仅差2年。不过，寿命也受环境因素的影响，如饮食习惯、生活环境、工作环境等，也在不同程度上左右着人的寿命。& & 4、身高　　研究表明，人的身高有70%取决于遗传，后天因素的影响只占到30%。一般来讲，如果父母身材较高，孩子身材高的机会为3，矮的机会为1，身材偏矮则反之;如果父母中一人较高，一人较低，就取决于其他因素。　　5、胖瘦　　人的体形有一定的遗传性。比如，我们中的一些人，吃同样的食物，有着同样的运动量，但有些人体形正常，有些人却偏胖或偏瘦，平时饮食要注意。研究认为，不同的人有着不同的代谢率，通常代谢率较低的人就容易长胖，这是由于体形遗传因素而决定的。如果父母体形属于容易长胖的那种类型，孩子就容易偏胖。因此，这样的孩子在出生后，喂养上要注意营养平衡，不要吃得过多。如果父母中有一人肥胖，孩子发胖的机会是30%。如果父母双方都肥胖，孩子发胖的机会是50%-60%。另外，也有些说法，认为母亲在孩子体形方面起到的作用较大，也就是说孩子不论性别如何，都比较像母亲。　　6、肤色　　肤色在遗传时往往不偏不倚，让人别无选择。它总是遵循着"相乘后再平均"的自然法则，给孩子打着父母"综合色"的烙印。比如，父母皮肤较黑，绝对不会有白嫩肌肤的孩子;如果父母中一个人较黑，一个人较白，那么在胚胎时"平均"后，便给孩子形成一个不黑不白的中性肤色。因此，黄种人生的孩子，一定是黄种人的肤色。一个非洲的留学生找了个肤色偏黑的中国女子，生出的孩子果然皮肤也很黑。　　7、耳朵　　耳朵的形状是遗传的，而且大耳朵是显性遗传，小耳朵是隐性遗传。父母双方只要一个人是大耳朵，那么孩子就极有可能也是一对大耳朵。& & 8、下颚　　绝对是显性遗传，父母任何一方有突出的大下巴，孩子十有八九会长成相似的下巴，这种特征表现得非常明显。　　9、声音　　孩子的声音通常都会非常接近父母，其相似程度会比长相、形体更甚，生育时要多吃食品。如果父亲笑声爽朗，母亲又是个大嗓门，很难想象孩子会细声细气。通常，儿子的声音与父亲很接近，女儿的声音则很像母亲。声音的高低、音量、音质等各方面，不仅与喉头有关，还要由鼻的大小、张口的大小、舌的长短、颜面的骨骼等各因素综合决定。而且，这些方面无不遗传父母的，所以声音遗传是不奇怪的。但是，这种由父母生理解剖结构所影响的音质如果不美，大多数可以通过后天的发音训练而改变。因此，某些声音条件并不优越的人，通过后天的发音训练会发生声音改变。这样，就可以使某些声音条件并不优越的人，通过科学刻苦的练习圆一个拥有甜美圆润嗓音的梦。　　10、智力　　虽然智力不完全由遗传因素所决定，但与遗传有一定关系。人的智力取决于遗传、环境两方面的因素。一般认为，遗传发挥着很大的作用，环境则决定了另外40%。有人长期研究过一群智商在140分以上的孩子，从中发现这些孩子长大后一直保持优秀的才智，他们的孩子的智商平均为128分，远远超过一般孩子的水平。而那些精神缺陷者，他们的孩子当中有59%的人有精神缺陷或智力迟钝。在智力遗传中，不仅包括智商，还包括情商。所谓的情商，是指人的个性、脾气、处事能力、交际能力等方面。比如，有些孩子在处事能力、交际能力方面像爸爸，而另外一些方面，如个性、脾气与母亲很相像。另外，孩子的智力与环境也有很大的关系，智力的实际表现还要受后天的极大影响，因此我们提倡早教。从胎儿开始，脑细胞发育的第一高峰出现在10-18周，第二高峰出现在孩子出生后的3-6个月。如果期望孩子智力发育好，就要在第一高峰期即孕期注意摄取营养，在第二高峰期注意进行母乳喂养，这样就会使孩子的智力很好地发育。　　11、父母天赋　　无论是爸爸还是妈妈，在某些方面的天赋都有可能遗传给孩子，使孩子在某些方面的潜力很高。因此，父母的某种天赋在周围环境影响下，如果适当地进行开发，就可以使孩子在这方面有更好的发展。自古以来，出现了许多高智能结构的家族，如音乐家巴赫、莫扎特和韦伯家族中，几代人中都有诸多的音乐家出现。还有，我国南北朝时著名的科学家祖冲之的儿子祖桓之、孙子祖皓都是机械发明家，也都是著名的天文学家和数学家。这种智力的家族聚集性现象，恰恰说明了先天和后天因素对才艺天赋的作用。& & 孩子的遗传完全来自父母吗　　一、身高是谁的遗传大?　　父母各占一半。在营养状况下的前提下，孩子的身高有70%的主动权掌握在父母的手里，父母的遗传是决定孩子身高的主要因素，因为决定身高的因素35%来自父亲，35%来自母亲。假若父母双方个头不高，那就要靠宝宝后天那30%的努力了。　　二、智力是谁的遗传大?　　妈妈智力有一定的遗传性，同时受到环境、营养、教育等后天因素的影响。据科学家评估，遗传对智力的影响约占50%-60%，就遗传而言，妈妈聪明，生下的孩子大多聪明，如果是个男孩子，就会更聪明。这其中的原因在于，人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体，男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置，可以吃长智力的。　　三、性格是谁的遗传大?　　爸爸。性格是父亲的遗传大。性格的形成固然有先天的成分，但主要是后影响。比较而言，爸爸的影响力会大过妈妈。其中，父爱的作用对女儿的影响更大。一位心理学家认为："父亲在女儿的自尊感，身份感以及温柔个性的形成过程中，扮演着重要的角色。"另有一位专家提出，父亲能传授给女儿生活上的许多重要的教训和经验，使女儿的性格更加丰富多彩。　　四、相貌是谁的遗传大?　　1、肤色　　总遵循"相乘后再平均"的自然法则，让人别无选择。若父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女;若一方白一方黑，大部分会给子女一个"中性"肤色，也有更偏向一方的情况。& & 2、眼睛　　(眼形)孩子的眼形、大小遗传自父母，大眼睛相对小眼睛是显性遗传。父母有一人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就会大一些。(双眼皮)双眼皮是显性遗传，单眼皮与双眼皮的人生宝宝极有可能是双眼皮。但父母都是单眼皮，一般孩子也是单眼皮。(眼球颜色)黑色等深色相对于浅色而言是显性遗传。也就是说，黑眼球和蓝眼球的人，所生的孩子不会是蓝眼球。　(睫毛)长睫毛也是显性遗传的。父母只要一人有长睫毛，孩子遗传长睫毛的可能性就非常大。　　3、鼻子　　一般来讲，鼻子大、高而鼻孔宽呈显性遗传。父母中一人是挺直的鼻梁，遗传给孩子的可能性就很大。鼻子的遗传会一直持续到成年，小时候矮鼻子，成年还可能变成高鼻子，遗传基因很重要，父母要呵护自己健康，多注意。　　4、耳朵　　耳朵的形状是遗传的，大耳朵相对于小耳朵是显性遗传。父母双方只要一个人是大耳朵，那么孩子就极有可能也是一对大耳朵。　　5、下颚　　是不容"商量"的显性遗传。父母任何一方有突出的大下巴，子女常毫无例外地长着酷似的下巴，"像"得有些离奇。& & 6、肥胖　　会使子女们有53%的机会成为大胖子，如果父母有一方肥胖，孩子肥胖的概率便下降到40%。这说明，胖与不胖，大约有一半可以由人为因素决定，因此，父母完全可以通过合理饮食、充分运动使自己体态匀称，可以多吃蔬菜水果。　　7、秃头　　造物主似乎偏袒女性，让秃头只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。　　8、青春痘　　这个让少男少女耿耿于怀的容颜症，居然也与遗传有关。因为父母双方若患过青春痘，子女们的患病率将比无家庭史者高出20倍。　　9、腿型　　酷似父母的那双脂肪堆积的腿，完全可以通过充分的锻炼而塑造为修长健壮的腿。倒是那双腿若因遗传而显得过长或太短时，就无法再塑，只有听任自然了。
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先天性心脏病会遗传
妈妈有先天性心脏病会遗传给孩子吗？几率是多大？女孩子月经量少，时间为1-3天怎么改善？需要吃什么
病情分析：你好！先天性心脏病目前来说主要与母亲孕期病毒感染、接触放射线等环境因素有关，而与遗传关系不大。先天性心脏是由于在胚胎发育过程中（主要是受孕前三个月，心脏发育过程）由于感染病毒或药物等引起心脏发育异常，导致先心病！所以在受孕前三个月一定特别注意，防止各种感染！指导意见：遗传关系不大！不用担心，极个别家族会有遗传倾向！月经量少，与血虚，血瘀都有关系，平时可以多吃些大红枣，山楂，红糖水等，也可服用药物血府逐瘀胶囊来调节！祝你开心！
病情分析：你好，根据你提问的问题看，先天性心脏病是不会遗传，因为先天性心脏病主要是因为孕期接触了有害物质造成的，不是遗传疾病。指导意见：先天性心脏病不会遗传，这个可以放心的，月经量少的问题，考虑可能是月经失调，必要时可以服用暖宫丸调理看看。
我小时候有先天性心脏病,有段时间非常严重,后来自己慢慢好了,我家人没有人有心脏病,我现在的男朋友也有先天性心脏病,小时候做过手术,现在也好了,他的家人也没有人有心脏病,我们都是因为母亲在怀孕时受到刺激吃药造成了,请问这会遗传给下一代吗?想要知道我这样的情况会不会影响下一代的健康
先天性心脏病既然是从娘胎里带来的,那就与胎内的环境密切相关,或者说,与母体密切相关.如果在怀孕期间（主要是前三个月）母亲患了病毒感染,尤其是风疹,腮腺炎,流行性感冒,就很可能造成胎儿心脏畸形,因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月；怀孕的母亲服用太多的镇静药,抗菌素（主要是四环素,土霉素,金霉素）和奎宁等也是原因之一；母亲患有“糖尿病”,“甲状腺机能亢进”等病时,也会使胎儿心脏发育不正常；高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形；怀孕期间接触放射线,饮食中缺乏叶酸,孕妇的心情不佳等,均与婴儿先天性心脏病有关系.这些情况都说明先天性心脏病和遗传有关.母亲在怀孕期间,如能避免上述
病情分析:你好,你的这种情况的话是不会遗传的,因为遗传的话,必须是你的基因有问题才会遗传的,而你们的话都是由于发育的时候受到别的药物刺激引起的,所以你们怀孕以后的话,遗传的概率是非常低的意见建议:所以建议的话就是可以放心的怀孕的,不用担心,但是应该检测B超的,因为是有一定的可能性的,因为正常的夫妇都不能避免,你们这种情况的话就的更加注意了
先天性心脏病室间隔缺损是否遗传?需要做手术吗？胸闷，胸痛，头晕。没有什么效果，
病情分析:你好，从你的描述看，33岁男性，主要症状是胸闷，头晕以及胸痛，明确是室间隔缺损，咨询相关的问题。指导意见:1你好，这种病变属于先心病很常见的一种类型，异常的左向右分流引起右心系统增大，出现右心功能不全表现，如胸闷，胸痛头晕等症状，需要积极重视，和治疗。2这种病变治疗主要是进行手术，结合缺损大小，面积以及缺损产生的分流，对于心脏功能的影响，积极的进行手术。3手术方式有介入和外科开胸，需要结合具体的分流，肺动脉压力，合理的选择，建议积极就诊、4这种室间隔缺损不遗传，不要紧张，有问题及时咨询，祝您健康
多是需要手术治疗，否则会发生血液的左向右分流而使心功能受到影响，甚至发生心衰。应该到医院进行检查，比如心脏常规体检、心电图、超声心动图、心脏远达胸片等等，必要时还需心导管造影了解先关畸形情况。治愈的方法是根据情况进行介入封堵或是手术修补，这个要结合缺损的具体位置、大小、类型、血液动力学改变以及心脏功能和您的综合体质状况而定。
成人房间隔缺损6mm严重吗?各房室正常大小,腔内未见明显异常回声,心肌厚度正常,活动协调.室间隔厚度正常,未见明显回声失落及穿隔血流.剑下及四腔切面于房间隔中部见宽约6mm回声中断,CDFI见红色穿隔血流,自左房入右房,频谱见舒张期为主向上喘流,测峰速为1.3m/s.二尖瓣回声纤细,启闭无殊,CDFI示二尖瓣血流未见明显异常.三尖瓣回声纤细,开放自如,CDFI示收缩期三尖瓣上少量以兰色为主的五彩返流束.主动动脉内径正常,主动脉瓣回声纤细,启闭无殊,CDFI示主动脉瓣血流未见明显异常.肺动脉内径正常,CDFI示肺动脉瓣血流未见明显异常.心包未见分离.
提示:1.房间隔回声中断伴穿隔血流
提示房间隔缺损
2.三尖瓣少量返流
这份是检查报告,望专家给看一下,这个严重吗?是否要马上手术,费用是多少,谢谢了.第一次补充提问:( 9:23:03)各位专家您们好,我想补充几句我现在的情况:因为以前不知道是先天性心脏病,身体自从生小孩以后想对的体质有点差,有时候会一个月去挂瓶一次,可是近段时间经常会感觉头晕,胸口闷,人很累的,很疲倦,是不是和心脏不好有关系,如果对生命没危险,能不动手术就再好不动,或许过2年再动,不知道有没有关系.这次知道这个病情,也是因为差不多身体不舒服有很长一段时间,差不多一个月左右,人会经常发晕,患者为女,年龄33岁.谢谢各位专家了.谢谢您们的回答,谢谢第二次补充提问:( 9:24:14)还有就是这个先天性心脏病会遗传吗?第三次补充提问:( 14:33:00)各位专家好,我还想补充说明的是:我生小孩已经不是现在的事情了,因为小孩已经11岁了,小孩三岁以后,很容易体质差,大约有3年左右,后来好些了,可是不能生气,假如太生气了,还是会感觉人好像会晕似的,人太累了也会老晕老晕的,这次查出来是因为已经有晕乎乎的现象反复有一个半月多,后来就差不多晕倒了一次,所以才检查出了这病,不知道和心脏不好有没有什么直接关系的.望您们给予指教,谢谢第四次补充提问:( 14:48:33)还有就是查出来我的每分钟心跳次数相对比常人要慢,人不好那天,只有45次每分钟,一般大约50多吧
您好,您说的严不严重主要是看临床的症状来进行判断的,出现症状的话一般是比较的严重的,还有就是可以考虑使用手术的方法来进行处理
严重与否主要看有没有出现临床症状.没人任何感觉的问题不大.症状越来越重的,有心衰出现的是要手术为宜.只能说有遗传的可能性,并不是肯定会遗传的.
一出生就诊为先天性心房间隔缺损，五岁时手术治愈。至今无复发，参加各项赛跑取得优异成绩。曾经去过体校。没有过敏，也没有遗传。家人都没有先天性的心脏病想我这样能不能结婚能不能怀孕，能不能生孩子，会不会遗传。有没有危险。
病情分析：疾病的进展分急进期和缓进期，治疗的最好时段就是急进期，容易控制病情，并且效果比较好！指导意见：心脏病的类型很多，有不同原因引起，不过要及时的治疗呀！祝恢复健康 提问人的追问
15:03:19五岁的时候已经经过手术治疗了。手术很长弓，治疗后也没有任何的不适。现在这种情况会不会下一代有影响？
病情分析：一般不能这么说的，毕竟这不是遗传性疾病。指导意见：其实房间隔缺损还不是少见的，其中卵圆孔未闭，那往往还没有什么明显症状到老的。
当然如果父母亲有房间隔缺损，可能子女发生机会略多一点，不过如果我们对人群中进行普查，可能有20%-30%存在卵圆孔未闭的。这么高的比例，你要怎么算呢 提问人的追问
15:04:40我已经在五岁的时候通过手术治疗好了，一直很健康。但是怕会影响下一代。如果生育，危险会不会大？
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