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我检查了无创产前胎儿DNA里21.18
我检查了无创产前胎儿DNA里21.18
基本信息:女&&36岁
所患疾病:好(已到医院就诊)
病情描述及疑问:我检查了无创产前胎儿DNA里21.18.13染色体它们带表什么意思
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常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症
擅长:呼吸道感染、肺炎、肺结核、阻塞性肺疾病、支气管哮喘、胃炎、胃十二指肠溃疡、结肠炎等常见病。
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分析:该情况可以考虑是唐氏综合症筛查
建议:从检查结果看,胎儿染色体正常,没有罹患唐氏综合症。正常人类共有46条染色体,其中第21,18,13号染色体异常易患唐氏综合征。
擅长:妇产科常见病、多发病、无痛人流、私密整形手术等。
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您好,您的检查报告在这里是看不清楚的,但如果三项正常,就表示是没问题的。而一般无创产前胎儿DNA主要针对胎儿21、18、13三对染色体的非整倍体数目异常进行的检查。21-三体综合征即唐氏综合征。
副主任医师
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从检查结果看,胎儿染色体正常,没有罹患唐氏综合症。正常人类共有46条染色体,其中第21,18,13号染色体异常易患唐氏综合征。
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擅长:从事计划生育临床工作20余年,临床经验丰富,对终止妊娠,放取宫内节育器及避孕节育指导方面有独特见解。擅长运用薇薇保 宫无痛技术针对大月份引产、早早孕、未生育年轻女性、宫颈狭小患者进行终止妊娠
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疾病百科(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)  染色体异常chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大...  染色体异常chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。就诊科室:生殖健康典型症状: 多发人群:所有人群检查方法: 发病部位:其他疾病自测:常用药品:
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羊水穿刺与无创基因检查有什么区别
基本信息:女&&36岁
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:我孕周为17周,唐筛显示高危,问过多名医生有的建议做羊水穿刺,有的建议做无创基因检测。我自己也不知道如何是好,想咨询下羊水穿刺与无创基因检查有什么区别?
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无创产前基因检测与传统的血清筛查方法相比,具有无创、安全、准确、早期的特点,流产风险率为0,准确率达到99.9%。羊膜穿刺术是一种能够揭示某些胎儿异常的检查。羊水是从环绕胎儿的液体中获得的。羊水必须用针来抽出。超声波检查用来确定羊水囊的位置,在这儿穿刺可躲开胎儿和胎盘。腹部的皮肤要消毒并进行局部麻醉。一根长针经腹部刺入子宫,用注射器从子宫中抽出羊水。不是每个孕妇都需要羊膜穿刺术,它通常应用于下列妇女:在35岁以后分娩;曾经有过先天缺陷的婴儿;有患先天疾患的家庭史;自己本身患有先天缺陷;自己的丈夫有先天缺陷。
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无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。无创基因检测目的和羊水穿刺是一样的,都是压迫检查胎儿的染色体是否正常,不要紧张,您是高龄产妇,妊娠并发症和胎儿畸形的几率比较高,但是不是绝对的,建议您按时产检,严密观察,只要检查的得当应该是没有什么太大问题的。
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您好,羊水穿刺是有导致流产的风险的,但准确率基本100%。无创准确率99%,是抽血检查,一般是无风险的,但只查13,18,21三对染色体。建议的话您到医院根据具体情况咨询当诊医生为好。
副主任医师
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无创基因检测目的和羊水穿刺是一样的,都是压迫检查胎儿的染色体是否正常,不要紧张,您是高龄产妇,妊娠并发症和胎儿畸形的几率比较高,但是不是绝对的,建议您按时产检,严密观察,只要检查的得当应该是没有什么太大问题的。
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您是高龄产妇,妊娠并发症和胎儿畸形的几率比较高,但是不是绝对的,建议您按时产检,严密观察,只要检查的得当应该是没有什么太大问题的。
擅长:从事计划生育临床工作20余年,临床经验丰富,对终止妊娠,放取宫内节育器及避孕节育指导方面有独特见解。擅长运用薇薇保 宫无痛技术针对大月份引产、早早孕、未生育年轻女性、宫颈狭小患者进行终止妊娠
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一般情况下,我们建议孕妇做无创DNA检测,虽然两个技术准确率都很高,但是无创DNA是采用静脉抽血,无痛无创,羊水穿刺是在B超检测下用穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水来检测的,会有流产风险。建议您去咨询下诊断医师,听取他的意见。。
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