原子电子层排布规律的电子亲和能的计算

电子亲和能与原子半径有什么关系
没什么关系不能说F的电子亲和能大于Cl也不能说Br的电子亲和能大于Cl
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关于O原子的电子亲和能
为什么O的第一电子亲和能为正,第二亲和能为负?而且为什么Li的氧化物不是LiO(Ⅰ),而是Li2O?
我说的是电子亲和能,是得电子,不是失电子哦
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用高斯计算垂直电离能和电子亲和能的方法
具体的基组格式哦!
大哥有高斯之外的其他计算程序吗?或者其他免费的下载地址。我这儿只有高斯。
我是新手,对于第一种方法,做了阴离子和中性分子的优化和频率计算,将能量差a.u.转化为eV时,结果和文献的差别挺大的。
第二种方法的SAC-CI,小弟无知,不知道怎么写,因为以前只用高斯的6-31+g(d,p)基组计算。恳请指教!
那意思就是垂直的要保持构型不变,求分子和离子的能量差值吧?
还有最关键的是优化好构型,减少电子计算离子的能量时,怎么让分子的构型保持不变?
区别在于,电离能是用分子的构型计算能力差;亲和能是用离子构型。
我很久没用高斯了,大概讲一下,可能有错,你最好去看看高斯手册。
把优化结构的构型取出来,就是用gaussview打开优化的log文件再另存为gjf,在calculate》calculation setup里面设置电荷,回车以后他会自动修改自旋。general里面沟选ignore symmetry。就可以了。
方法和基组按老师要求选吧。
%chk=c6.chk
%mem=1800MB
# b3lyp/gen&&nosymm
Title Card Required
是不是在优化好的构型里,在选用的基组后面加上nosymm,然后将电荷和多重度改掉就可以啦?
是的,注意自旋多重度千万别弄错了。
但是,命令行加了nosymm后构型还是从阴离子型变成了中性分子的构型。感觉nosymm不能保持分子的构型,而只是和分子的对称性有关的项。是不是应该把命令行的 opt 删掉?
我上面不是给你写了个例子你还不明白,看来你是对高斯软件没有基础。多看看高斯手册和教程,网上很好找的。
opt命是对结构进行优化,肯定要改变构型,而你说会优化成中性分子的构型,可能是你设置哪儿又出什么问题了,也可能离子和分子的构型差不多,你仔细看看原子坐标。这些都是很基础的东西,没有人教你吗?先把基础操作和理论知识弄扎实了再去做计算,你现在这样现学现用很容易出错。
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下列原子中,第一电子亲和能最大的是 ( )A.NB.OC.PD.S
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提问人:匿名网友
发布时间:
下列原子中,第一电子亲和能最大的是 ( )A.NB.OC.PD.S请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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电子亲核能
是电子亲和能~
半径 外层电子数 电子层数 等等
电子亲合能受到原子的电子层数、价层电子排布、原子半径等影响。
好像是氧元素的电子亲和能还没有S?N?Cl?F?还是氟元素吧~MS氧和氟的电子亲和能不是第一第二~是因为他们半径太小的缘故吗?
回复6楼:
是的
啊咧?难道半径比他们大的同族元素就比他们的电子亲和能大?
电子亲和能,涉及核的吸引和核外电荷相斥两因素,随半径减小而增大,原子半径小电子云密度大,电子间排斥力大。。。。。。。
回复:9楼嗯嗯~知道一点了~
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回复:10楼
回复:11楼因为还有一些不是规律哦~
回复:12楼恩恩,关键是有很多是理论计算出来的,可能模型不太完善,包括有些负值太大的(除N外),不太准确。。。
嗯,特性是无法用公式算出来的~
回复:13楼piaf~~~~~不,算了,嗯啊,吃了!
回复:16楼铀已经被你吃了好多次了~= =~
回复:16楼怪不得有些。。。
回复:18楼回复:17楼我现在是核电站= =
回复:19楼乃就发电吧~
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