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想问一下,唐氏三体结果2700/1,有必要做无创DNA吗?
想问一下,唐氏三体结果2700/1,有必...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：想问一下,唐氏三体结果2700/1,有必要做无创DNA吗?曾经治疗情况和效果：想问一下,唐氏三体结果2700/1,有必要做无创DNA吗?想得到怎样的帮助：想问一下,唐氏三体结果2700/1,有必要做无创DNA吗?
补充提问：早胎蛋白34.38
早胎蛋白(MOM)0.84
游离b-hcg(fre-bhcg) 6.72
游离b-hcg(mom)0.38
18-三体风险度1/2700
唐氏结合征风险度1/6600
开放性神经管缺陷:低风险
*13-三体风险度:1/24000
补充时间：
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：护士
专长：妇产科
&&已帮助用户：10124
问题分析：您描述唐筛中18三体的风险值是低风险范围的数值，这个数值是不用做羊水穿刺或无创DNA检查的。意见建议：一般参考值是以1：270为标准的，您现在唐筛的其他检查也都是低风险，说明通过初步唐筛了，继续做好常规孕检即可。
问您好，想问下贵院可以做无创dna检测吗？
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长不孕不育
&&已帮助用户：22309
问题分析：这是有唐氏筛查的检查的结果的是有临界高危的情况的，而这个检查是可以排查宝宝有没有21三体这类的先天疾病的可能的。您的检查的结果的，提示宝宝有这种疾病的可能性是很大的。意见建议：现在是可以通过羊水穿刺的检查的，或是您说的这种方式来进一步排查的。这个是需要有资质的三级甲等的医院才是可以处理的。
问产前无创DNA检测21-三体高危还有必要做羊水穿刺吗
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长擅长于妇科炎症、月经不调、不孕不育等疾病
&&已帮助用户：85145
指导意见：唐筛检查的准确率是70%左右，是作为一种筛查手段，而不能确诊。也就是说，即便他现在说胎儿患病风险高，也并不能100%肯定你的宝宝患病；反之，即便是低风险，也不能说100%没病。要确定宝宝是否患病，建议你还是作进一步的确诊检查。
问唐氏筛查21三体中风险1/779需要做无创dna检查吗感谢医...
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：58903
问题分析：您好！一般来说，唐氏筛查21三体的参考值是1:275的，您的检测的结果是小于参考值的，但是已经临界参考值了，因此生出唐氏儿的可能性也是很大的意见建议：从优生优育的角度进行考虑的话，建议您最好是及时到正规的医院做个羊水穿刺或者是无创dna进行确诊的，确诊正常的话就不用有心理的压力了，祝安康！
问你好请问贵院可以做无创DNA检查吗
职称：副主任医师
专长：子宫内膜癌,卵巢癌,功血,慢性输卵管卵巢炎,宫颈癌前病变,卵巢肿瘤,子宫内膜异位,子宫内膜息肉,子宫脱垂,葡萄胎
&&已帮助用户：5795
问题分析：你好一般三级甲等医院的产科医院都是可以做dna检查的，这个没有问题。意见建议：我们医院也能做点检查，嗯，这就是唐筛得更高一级的检查排除先天愚型。
问无创DNA可以做吗？
职称：医师
专长：食物中毒，药物中毒，重金属中毒
&&已帮助用户：180894
指导意见：21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病顾名思义该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰男女之比为3︰260%的患儿在胎儿早期即夭折流产患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容并可伴有多发畸形目前该病尚无有效的治疗方法对患儿应进行长期耐心的教育和训练预防感染性疾病和各种传染病早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服对改善功能有帮助对伴有的其他畸形可进行手术矫治
问我爱人怀孕18周了17周已做唐氏筛查查的一项（21-三体）...
职称：医生会员
专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：122512
指导意见：你好，21-三体风险度1:219这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.
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评价成功！今日去拿了唐氏筛查结果！吓了一跳！唐氏筛查21三体值1：280话是临界风险！好担心哦！！！_育儿问答_宝宝树
今日去拿了唐氏筛查结果！吓了一跳！唐氏筛查21三体值1：280话是临界风险！好担心哦！！！
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
再过段时间复查吧，不用太担心，应该没事的
最佳回答者：
没有事你和老公都没有遗传就没事不要自己吓自己
1:280是高风险，我是1:770大夫说临界
我也高风险不敢做羊水穿刺
我今天做的无创，要一个月才有结果开心俱乐部
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&&&唐氏筛查21三体高危怎么办？
唐氏筛查21三体高危怎么办？
我14+1周的时候做了唐氏筛查，结果出来后报告说我21三体这一项是高风险（数据是1：50，标准是不能大于1：280，我感觉我检查的这个数据风险太高了），医生建议我去做羊膜穿刺，但直接从肚子上边扎针抽取羊水感觉很恐怖，怕医生技术不行伤了宝宝，现在已经快22周了，已经感觉到宝宝的胎动，既期待又担心，希望各位有经验的朋友给予建议，谢谢！
我当时就是唐氏风险偏高者，比你高几倍，其实主要因为我年龄较大的原因，现在小孩一切正常，可聪明了。
做羊膜穿刺是危险的手术，更何况胎儿都那么大了。
唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度根据孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，不用担心。
提问者对回答的评价(星)：
提问者对回答的评语：不过还是放心了一些，至少有同胞的支持，呵呵……
听医生的建议，做羊膜穿刺，这是对你和孩子负责任的做法。理智一点，没那么恐怖，生一个健康的孩子最重要。找一些有关唐氏综合症的资料看一看，对你了解唐氏有帮助。
帮助热线：025-
其实这个报告只是参考，只是说这一项是高风险，不是说绝对有问题，尽量还是不要做羊膜穿刺，这个有一定的危险性。好多人都是有高风险的，我有一个好朋友她就是高风险，她当时也是怕伤害了宝宝就没做，结果宝宝生出来以后特别健康，根本没有什么异常。还有北京3套的快乐生活一点通的节目主持人王芳你知道吗，她当时就是检查的有一项是高风险，当时她做了羊膜穿刺，后来她的女儿生出来以后她就说她特别后悔也后怕当时做羊膜穿刺，她说幸亏没有伤到女儿的眼睛或其他部位，她说要是时间倒流再让她选择一次的话她肯定不会让女儿冒这个险。我觉得你也不该让你的宝宝冒这样的危险，宝宝肯定没事的。祝愿宝宝在你的孕育下茁壮成长！
建议你还是做下羊膜穿刺，毕竟生一个健康的小孩才是最重要的，再说也可以放心一点，也许是你在瞎担心呢？
我也是高风险，现在22周了，考虑到羊水穿刺有风险，所以在熟悉医生的建议下先约了四维彩超，到时候结果出来后再定！
为了肚子里面的宝宝，建议你还是听医生的吧。不过建议你到比较专业的医院去做
我现在五个月了，在四个月的时候也做了唐氏也是高危，我好怕做羊水对宝宝不好所以现在也没去做，但还是纠结啊？想问下不做羊水有没有事啊？
早期保过胎的孕妇会不会影响唐氏筛查的结果。
我做的是21三体1.393临近风险我考虑要不要做洋穿那
我现在是1/466临近高危什么办呢
我也是1：50，你现在怎么样呢？
我也是临界高危，我也不知道怎么办
我是1.61高危，医生让做羊穿和另一种方法确认，纠结要不要做，高危要不要紧
我21三体1:402
医生说喊做无创！我还是好纠结！想做又不想做……
还是听医生的，对大人小孩都负责！
你们到底是做了还是没做，结果怎么样？纠结
我昨天产检唐氏也检查出唐氏高危，1：50，崩溃了
可以做无创基因筛查，抽母血
我也是高危做无创吧
我也是21三体1.344做的无创等待中
我也是唐氏高危1/57，医生教授建议我做了DNA排查，只求安心，我相信宝宝一定健健康康的
我的是1/60,做了无创，害怕中
你们结果出来了吗？是否都正常？
楼上的你结果出来了没有？正常吗？我的也跟你一样
我当时也是高风险，医生建议做穿刺，我坚持不做，现在宝宝可聪明了！唐筛太骗人了
我也是昨天做的医生说21三体高危，让我做无创塞查，我并不想做 ，顺其自然吧
我现在也是唐塞结果高，唐塞高的妈妈门你们怎么处理的？
我是医院的，唐筛其实是医院一种套路，先让你免费唐筛，结果都会是21三体高风险，在见意做羊水穿刺或者无创。不管是哪种都不是确诊，只是做为参考，就算你结果是低风险也不代表就真低风险，有案例结果是低风险但小孩还是唐氏，高风险的确不是，准确率在七成左右，其实四维是可以查出唐氏的，关键是医生会不会认真去检查而已，唐氏综合症面部轮廓在四维下很明显，在医院谁都知道唐筛是最不靠谱的一种检查，只是增加主治医师收入的手段，
唐筛就是医生增加收入手段不要太担心，是一种很不靠谱检查，只要超过25岁的，都会提示你21三体高风险，然后做无创或者羊水穿刺来增创收，但是无创不一定准确，也只是做为参考,或者羊水穿刺，准确率高前者，记住所有检查不是百分之百准确，如果百分之百就存在医闹。羊水穿刺手术过程中会伤到小孩，风险相当高，可以说有的小孩不是因为唐氏综合症，而是羊水穿刺手术失败伤到小孩，告诉你小孩是唐氏患者，见意流产。其实四维是排查唐氏最安全的方式，唐氏综合症都是面部有特征，四维是可以看到的
相关未解决
高悬赏问题唐氏筛查21三体1/280，纠结中……_今天去买的唐氏报告，_宝宝树
1共9页 直接到页
唐氏筛查21三体1/280，纠结中……
今天去买的唐氏报告，都显示低风险，但是21三体1/280，接近临界了，医生说建议做羊水穿刺，好纠结啊，属于低风险，但是数值离高危很近，到底要不要去做羊水穿刺呢，有跟我一样的宝妈吗？
做吧或者做无创
做无创吧！
有遇到这种的情况吗
回复 &酥酥19&
13:22:08发表的
做吧或者做无创
宝妈有遇到这种的情况吗
回复 &abc嘿嘿&
13:38:04发表的
做无创吧！
我1/1800，也做的无创
回复 &笑多了怀孕&
13:58:20发表的
宝妈有遇到这种的情况吗
你的这个不是属于低危吗
回复 &abc嘿嘿&
13:59:18发表的
我1/1800，也做的无创
我1：630没有做。家里没有遗传病，嫂子刚生宝宝健康。姑子生了也健康。按时做好产检
那我比你的风险大，我属于临界，我家里也没有遗传病史，
回复 &baby本&
14:02:05发表的
我1：630没有做。家里没有遗传病，嫂子刚生宝宝健康。姑子生了也健康。按时做好产检
羊水刺穿听说危险。问你老公真的唐宝宝要不要生如果要就不要做了。不要就去做无创。很多高危做了都没事。
回复 &笑多了怀孕&
14:04:18发表的
那我比你的风险大，我属于临界，我家里也没有遗传病史，
羊水穿刺最准确，不过有千分之一的流产率，你能保证自己不是千分之一的那一个吗？。我也低风险，做的染色体彩超，我产检是在我们这的母子医院产检的，都是孕妇，100个人，起码95个收到医院短信说有风险，让做彩超或者无创，这个是医院的营销手段，不然怎么赚钱。做个无创2000多块呢。宝妈自己想想哦。要么和我一样做个染色体彩超，300多块钱。
宝妈十几周做的四维？
没，但我看到有临界值做出来是高危的的
回复 &笑多了怀孕&
13:58:08发表的
有遇到这种的情况吗
我是1360，没做
我是16周做的唐氏啊，四维还没做呢
回复 &我儿子要叫刘魔王&
14:07:24发表的
宝妈十几周做的四维？
那你要去做进一步检查吗
回复 &蛋宝宝叫以寻&
14:10:32发表的
做个无创吧，免得以后后悔都来不及
花了200多呢
你现在孩子生下来了没
回复 &蛋宝宝叫以寻&
14:10:32发表的
染色体彩超能查出来吗
回复 &盛盛扬扬&
14:07:07发表的
羊水穿刺最准确，不过有千分之一的流产率，你能保证自己不是千分之一的那一个吗？。我也低风险，做的染色体彩超，我产检是在我们这的母子医院产检的，都是孕妇，100个人，起码95个收到医院短信说有风险，让做彩超或者无创，这个是医院的营销手段，不然怎么赚钱。做个无创2000多块呢。宝妈自己想想哦。要么和我一样做个染色体彩超，300多块钱。
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