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美洛昔康片(宏强)
强效镇痛，品质保障！
适用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎(关节病,退行性骨头节病)的症状治疗。
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美洛昔康片(宏强)
本品主要成份为美洛昔康。
适用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎(关节病,退行性骨头节病)的症状治疗。
(7.5mg*10s)
口服，用水或流质送服吞咽?
类风湿性关节炎：每天15mg(2片）.根据治疗后反应.剂量可减至每天7.5mg(1片）?
骨关节炎：每天7.5mg(1片）.如果需要.剂量可增至每天15mg(2片}?
对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂垣为每天7.5mg(1片）?
严重肾衰竭的病人透析时.剂量不应超过每天7.5mg(1片）。?
美洛昔康片每日最大建议剂量为15mg(2片）。?
儿童适用的剂量尚未确定.目前只限于成人使用。
扬子江药业集团有限公司
温馨提示：骨骼疾病，按疗程服用效果更佳
促销信息：5盒以上23元/盒，10盒以上22元/盒
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【药品名称】
&nbsp&nbsp 通用名称：美洛昔康片
&nbsp&nbsp 商品名称：美洛昔康片(宏强)
&nbsp&nbsp 英文名称：Meloxicam Tablets
&nbsp&nbsp 拼音全码：MeiLuoXiKangPian(HongQiang)
【主要成份】本品主要成份为美洛昔康。
&nbsp&nbsp 分子式：C14H13N3O4S2
&nbsp&nbsp 分子量：315.40
【性 状】本品为薄膜衣片，除去膜衣后显淡黄色或黄色。
【适应症/功能主治】适用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎(关节病,退行性骨头节病)的症状治疗。
【规格型号】7.5mg*10s
【用法用量】口服，用水或流质送服吞咽?类风湿性关节炎：每天15mg(2片）.根据治疗后反应.剂量可减至每天7.5mg(1片）?骨关节炎：每天7.5mg(1片）.如果需要.剂量可增至每天15mg(2片}?对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂垣为每天7.5mg(1片）?严重肾衰竭的病人透析时.剂量不应超过每天7.5mg(1片）。?美洛昔康片每日最大建议剂量为15mg(2片）。?儿童适用的剂量尚未确定.目前只限于成人使用。
【不良反应】据国外研究资料报道.以下罗列的不良反应系在美洛昔康片给药后发生.然而他们的发生频率是根据 临床试验记录结果.而无论与美洛昔康片用药是否有因果关系.这些信息是基于对3750个病人进行的_过 18个月的临床试验得到的.病人每日口服美洛昔康片剂剂量为7.5mg或15mg(治疗用药的平均时间为127天）。
【禁 忌】以下情况，禁用本品：- 对药物活性成份美洛昔康或其赋形剂成份已知过敏者或对乙酰水杨酸和其它非类固醇抗炎药过敏者。对使用乙酰水杨酸或其它非类固醇抗炎药后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的患者不宜使用本品；- 活动性消化性溃疡患者或有消化性溃疡再发史的患者；- 严重肝功能不全者；- 非透析性严重肾功能不全者。- 胃肠道出血。脑出血或其它出血症的患者；- 严重的未控制的心衰。
【注意事项】
1、与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用美洛昔康片应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用美洛昔康片。
2、对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康片。
3、NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。
4、有很少情况NSAID可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。
5、对晚期肾衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的剂量不应高于7.5毫克。对中度或轻度肾损伤病人剂量可以不减（即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人）。
6、与使用大部分其他NSAID一样，偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者，大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。如果这一异常为显著或持续的，应停用美洛昔康片进行追踪检查。
7、对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。
8、在胃肠中消胆胺与美洛昔康片结合可加快美洛昔康的排除。
9、通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性,在合用治疗期间要测定肾。
10、因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差，故应仔细监护。与使用其他NSAID一样，对可能有肾、肝及心功能不全的老年患者，用药应加小心。
11、药物对人驾车和使用机械的能力的影响没做过专门的研究。然而，当不良反应如眩晕和嗜睡出现时，建议限制这些活动。
【儿童用药】儿童的适用剂量尚未确定,儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。
【老年患者用药】对可能用肝,肾及心功能不全的老年患者应慎用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康片不应用于孕妇和哺乳者。
【药物相互作用】
(1)大剂量的NSAID包括水杨酸盐:同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性.
(2)口服抗凝剂,氨苄噻哌啶:系统地使用肝素,溶栓剂,可增加出血的可能.如果上述合并用药不可避免,必须密切监视抗凝剂的作用.
(3)锂:据报导NSAID可增加锂的血浆浓度,故建议在开始使用,调节和停用美洛昔康片时监控血浆锂水平.
(4)氨甲喋呤:与其他NSAID相似,美洛昔康片会增加氨甲喋呤的血液毒性,在这种情况下,建议严格监控血细胞数.
(5)避孕:据报导,NSAID会降低宫内避孕器的效能.
(6)利尿剂:用NSAID时,可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全,故使用美洛昔康片和利尿剂的病人应补充足够的水,在治疗开始前还应监控肾功能.
(7)抗高血压药(例如:&受体阻断剂,ACE抑制剂,血管舒张药,利尿剂):有报导在应用NSAID治疗期间,通过抑制致血管舒张作用的前列腺素使得抗高上压药作用降低.
(8)在胃肠中消胆胺与美洛昔康片结合可加快美洛昔康的排除.
(9)通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性,在合用治疗期间要测定肾
【药物过量】因为没有己知的解毒药,所以在过剂量情况时应采取胃排空及支持疗法,有临床试验表明消胆胺可促进美洛昔康的排泄。
【药理毒理】本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。
【药代动力学】美洛昔康能很好地穿透进入滑液,浓度接近在血浆中的一半.。美洛昔康代谢非常彻底，从粪便中排泄的保持原形的少于每日剂量的5%;只有痕量的未改变的原化合物从尿中排出，其主要的代谢途径是氧化该物质的噻唑基部分的甲基,之后此代谢产物从尿或粪便中排泄掉,约一半是从尿中排出,其余的从粪便中排出。
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【包 装】7.5mg*10s/盒。
【有 效 期】36&nbsp 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H
【生产企业】扬子江药业集团有限公司
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通用名称：美洛昔康片
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美洛昔康片几乎完全与血浆蛋白结合，主要为白蛋白(99%)。美洛昔康能穿透进入滑液，浓度接近在血浆中的一半。在肝脏彻底生物转化。 美洛昔康片为淡黄色片。主要成份为美洛昔康。禁用于对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂己知过敏者。那么，美洛昔康片罕见的副作用有什么呢？
美洛昔康片几乎完全与血浆蛋白结合，主要为白蛋白(99%)。美洛昔康能穿透进入滑液，浓度接近在血浆中的一半。在肝脏彻底生物转化。美洛昔康片在;
美洛昔康片是一种非甾体抗炎药(NSAID),适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。 中药即中医用药，为中国传统中医特有药物。中药按加工工艺分为中成药、中药材。那么美洛昔康片是中药吗？
西药，相对于祖国传统中药而言，指西医用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成;包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。;
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你好！我想了解一下，美洛昔康片治疗老年的疼痛如何，副作用大吗？
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医生建议：你好！适用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎关节病退行性骨头节病的症状治疗。【老年患者用药】对可能用肝肾及心功能不全的老年患者应慎用。【用法用量】口服用水或流质进服吞咽。1、类风湿性关节炎:一次2片一日一次根据治疗后反应剂量可减至l片。2、骨关节炎:一次1片一日一次如果需要剂量可增至2片。3、对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量一日1片。4、严重的病人透析时:剂量不应超过一日1片。美洛昔康片每日最大建议剂量为2片。
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药品名称：美洛昔康片 (宏强)　　拼音简码：MLXKP
规格：7.5mg*10片　剂型：片剂　包装单位：盒
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：扬子江药业集团有限公司
主治疾病：疼痛性骨关节炎& 类风湿性关节炎&
【产品名称】美洛昔康片
【商品名/商标】宏强
【规格】7.5mg*10片
【性状】本品为薄膜衣片，除去膜衣后显淡黄色或黄色。
【适应症】用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎(关节病,退行性骨头节病)的症状治疗。
【用法用量】口服，用水或流质送服吞咽。类风湿性关节炎：每天15mg(2片）.根据治疗后反应.剂量可减至每天7.5mg(1片）。骨关节炎：每天7.5mg(1片）。如果需要.剂量可增至每天15mg(2片}。对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂垣为每天7.5mg(1片）。严重肾衰竭的病人透析时。剂量不应超过每天7.5mg(1片）。美洛昔康片每日最大建议剂量为15mg(2片）。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。
【不良反应】据国外研究资料报道.以下罗列的不良反应系在美洛昔康片给药后发生.然而他们的发生频率是根据 临床试验记录结果.而无论与美洛昔康片用药是否有因果关系.这些信息是基于对3750个病人进行的_过 18个月的临床试验得到的.病人每日口服美洛昔康片剂剂量为7.5mg或15mg(治疗用药的平均时间为127天）。
【禁忌】对药物活性成份美洛昔康或其赋形剂成份已知过敏者或对乙酰水杨酸和其它非类固醇抗炎药过敏者。对使用乙酰水杨酸或其它非类固醇抗炎药后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的患者不宜使用本品；活动性消化性溃疡患者或有消化性溃疡再发史的患者； 严重肝功能不全者；非透析性严重肾功能不全者。胃肠道出血。脑出血或其它出血症的患者； 严重的未控制的心衰。
【注意事项】1、与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用美洛昔康片应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用美洛昔康片。2、对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康片。3、NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。4、有很少情况NSAID可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。5、对晚期肾衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的剂量不应高于7.5毫克。对中度或轻度肾损伤病人剂量可以不减（即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人）。6、与使用大部分其他NSAID一样，偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者，大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。如果这一异常为显著或持续的，应停用美洛昔康片进行追踪检查。7、对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。8、在胃肠中消胆胺与美洛昔康片结合可加快美洛昔康的排除。 9、通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性,在合用治疗期间要测定肾。 10、因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差，故应仔细监护。与使用其他NSAID一样，对可能有肾、肝及心功能不全的老年患者，用药应加小心。11、药物对人驾车和使用机械的能力的影响没做过专门的研究。然而，当不良反应如眩晕和嗜睡出现时，建议限制这些活动。
【药物相互作用】(1)大剂量的NSAID包括水杨酸盐:同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。(2)口服抗凝剂,氨苄噻哌啶:系统地使用肝素,溶栓剂,可增加出血的可能.如果上述合并用药不可避免,必须密切监视抗凝剂的作用。(3)锂:据报导NSAID可增加锂的血浆浓度,故建议在开始使用,调节和停用美洛昔康片时监控血浆锂水平。(4)氨甲喋呤:与其他NSAID相似,美洛昔康片会增加氨甲喋呤的血液毒性,在这种情况下,建议严格监控血细胞数。(5)避孕:据报导,NSAID会降低宫内避孕器的效能。 (6)利尿剂:用NSAID时,可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全,故使用美洛昔康片和利尿剂的病人应补充足够的水,在治疗开始前还应监控肾功能。(7)抗高血压药(例如:&受体阻断剂,ACE抑制剂,血管舒张药,利尿剂):有报导在应用NSAID治疗期间,通过抑制致血管舒张作用的前列腺素使得抗高上压药作用降低。(8)在胃肠中消胆胺与美洛昔康片结合可加快美洛昔康的排除。(9)通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性,在合用治疗期间要测定肾。
【药理毒理】本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。
【药物过量】因为没有己知的解毒药,所以在过剂量情况时应采取胃排空及支持疗法,有临床试验表明消胆胺可促进美洛昔康的排泄。
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【生产厂家】扬子江药业集团有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】江苏省泰州市扬子江南路1号
【条形码】7
美洛昔康片(宏强)适用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎(关节病,退行性骨头节病)的症状治疗。与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用美洛昔康片应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用美洛昔康片。
摘要：美洛昔康片(安立青)适用于类风湿性关节炎和疼痛性骨关节炎(关节痛,退行性骨头节病)的症状。本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后淡黄色或黄色。禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者禁用。
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摘要：美洛昔康片(和畅)为淡黄色或黄色片。本品为非街体抗炎药(NSAID)，适用于类风湿性关节炎.疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。类风湿性关节炎:一次2片,一日一次,根据治疗后反应,剂量可减至l片。
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摘要：美洛昔康片(科柏)为非街体抗炎药(NSAID)，适用于类风湿性关节炎.疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用，但美洛昔康片不应用于孕妇和哺乳者。
摘要：对使用乙酰水杨酸或其他NSAID（非甾体类抗炎药）后曾出现哮喘、鼻炎、血管神经性水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片。
摘要：美洛昔康片每天最大建议剂量为2片（7.5毫克/片）或1片（15毫克/片）。
摘要：美洛昔康片(则立) 适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的症状治疗。
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风湿性关节炎，除了吃药，还有什么好办法没？
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英文名称：Meloxicam Tablets
扬子江药业集团有限公司
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适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）
1.骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。2.类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。
本品适用于类风湿性关节炎和疼痛性骨关节炎的症状治疗。
扬子江药业集团有限公司
上海勃林格殷格翰药业有限公司
修正药业集团四川制药有限公司
适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）
1.骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。2.类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。
本品适用于类风湿性关节炎和疼痛性骨关节炎的症状治疗。
口服，用水或流质送服吞咽
类风湿性关节炎：每天15mg(2片).根据治疗后反应，剂量可减至每天7.5mg(1片)
骨关节炎：每天7.5mg(1片)，如果需要，剂量可增至每天15mg(2片)
对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量为每天7.5mg(1片)
严重肾衰竭的病人透析时，剂量不应超过每天7.5mg(1片)
美洛昔康片每日最大建议剂量为15mg(2片)
儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。
骨关节炎症状加重时：一次1片，一日1次，如果症状没有改善，需要时，剂量可增至一次2片，一日1次;每片7.5mg。
类风湿性关节炎，强直性脊柱炎：一次2片，一日1次，根据治疗后反应，剂量可减至一次1片，一日1次;每片7.5mg (参见&特殊人群&)。
每日剂量不得超过15mg/天。
每天的总剂量应一次性服用，用水或其它流体与食物一起送服。
1.年患者和发生不良反应危险性增加的患者：
对老年患者，类风湿性关节炎和强直性脊柱炎长期治疗的推荐剂量为7.5mg/天。发生不良反应危险性增加的患者的起始剂量为7.5mg/天。
2.肾功能不全的患者：
严重肾衰竭需透析的患者-剂量不应超过7.5mg/天
轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量 (如患者肌酐清除率大于25ml/分钟)。
严重肾衰竭无需透析的患者，参见【禁忌】。
3.肝功能不全的患者：
轻度和中度肝功能不全患者无需调整剂量。
严重肝功能不全的患者，参见【禁忌】。
本品不得用于15岁以下儿童。美洛昔康有其它剂型，可能适用。
类风湿性关节炎：一次2片，一日1次，根据治疗后反应，剂量可减至一次1片，一日1次；每片7.5mg。 骨关节炎：一次1片，一日1次，如果需要，剂量可增至一次2片，一日1次；每片7.5mg； 对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量1片/天。 严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过1片/天。 美洛昔康每日最大推荐剂量为2片。
以下罗列的不良事件系在美洛昔康给药后发生，然而他们的发生频率是根据临床试验记录结果，而无论与美洛昔康用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的，病人每日口服美洛昔康片剂剂量为7.5mg或15mg。（平均疗程为127天）。 1 胃肠道的：频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%和 1%之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）、嗳气、食道炎、胃十二指肠溃疡、隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%： 胃肠道穿孔、结肠炎
以下报导的一些不良反应可能与使用美洛昔康有关。下面列出的频率是在临床试验中得到的，没有调查相应的因果关系。这些信息是基于对3750个患者进行的超过18个月的临床试验得到的，患者每日口服美洛昔康片剂或胶囊剂量为7.5或15mg(治疗用药的平均时间为127天)。包括本产品上市后收到的可能与美洛昔康的使用相关的不良反应报告。
用以下惯例表示不良反应的发生几率：
非常常见(1/10)；
常见(1/100，1/10)；
少见(1/)；
罕见(1/10)；
以下罗列的不良事件系在给药后发生，然而他们的发生频率是根据临床试验记录结果，而无论与美洛昔康用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的，病人每日口服剂剂量为7.5mg或15mg。（平均疗程为127天）。 1 胃肠道的：频率超过1%：消化不良、、、、、胀气、。频率介于0.1%和 1%之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）、嗳气、食道炎、胃、隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%： 胃肠道穿孔、结肠炎、肝炎、胃炎。 2 血液的： 频率超过1%：血细胞计数异常，包括，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤。介于0.1%和 1%之间：是导致出现血细胞减少的一个因素。 3 皮肤病学的：频率超过1%：瘙痒、皮疹。介于0.1%和 1%之间：口炎、。少于0.1%： 光过敏、极少病例出现大疱反应、、Steven-Johnson综合征或出现毒性上皮坏死。 4 呼吸道：频率少于0.1%： 已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID，包括美洛昔康之后有个体出现急性。 5 中枢神经系统：频率多于1%：轻微、。介于0.1%和 1%：、耳鸣、嗜睡。小于0.1%： 意识模糊和定向力障碍。 6 心血管的：频率多于1%：水肿。介于0.1%和 1%之间：血压升高、心悸、潮红。 7 泌尿生殖系统：介于0.1%和 1%之间：肾功能指标异常（和/或升高）。频率小于0.1%： 。 8 视觉系统：小于0.1%：结膜炎、视觉障碍包括视力模糊。过敏反应：频率小于0.1%： 血管性水肿和迅速发生的过敏反应，包括过敏样/过敏性的反应。
对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂己知过敏者。
对使用乙酰水杨酸或其他NSAID(非甾体类抗炎药)后曾出现哮喘、鼻炎、血管神经性水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片。
)活动性消化性溃疡。
严重肝功能不全者。
非透析严重肾功能不全者。
儿童和年龄小于15岁的青少年。
孕妇或哺乳者。
以下情况，禁用本品： 孕妇或哺乳期妇女(参见[孕妇及哺乳期妇女用药]); 对药物活性成份美洛昔康或其赋形剂成份已知过敏者或对乙酰水杨酸和其它非类固醇抗炎药过敏者。对使用乙酰水杨酸或其它非类固醇抗炎药后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的患者不宜使用本品; 活动性消化性溃疡患者或有消化性溃疡再发史的患者; 严重肝功能不全者; 非透析性严重肾功能不全者; 胃肠道出血，脑出血或其它出血症的患者; 严重的未控制的心衰。
对药物活性成分或其赋形剂已知过敏者。美洛昔康与乙酰水杨酸和其他NASIDs可能会有交叉过敏反应。对使用乙酰水杨酸或其他NASIDs后出现、鼻腔息肉、血管水肿或等症状的病人不宜使用美洛昔康。 -活动性。 -严重肝功能不全者。 -非透析严重肾功能不全者。 -儿童和年龄小于15岁的青少年。 -孕妇或哺乳者。
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