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a-珠蛋白基因未检测到下列a-珠蛋白基因缺失B-珠蛋白基...
a-珠蛋白基因未检测到下列a-珠蛋白基因...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：a-珠蛋白基因未检测到下列a-珠蛋白基因缺失B-珠蛋白基因检测到B-珠蛋白基因CD41-42(-TTCT)突变杂合子想得到怎样的帮助：地中海贫血可以要宝宝吗请问下我是属于轻度还是中度
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专长：内科
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指导意见：单纯的贫血在铁补充 之后贫血自会改善，缺铁性贫血可食补增加的运动量，保持膳食平衡是最好的药方。动物肝脏、猪血等，动植物 食品混合吃，会增加铁的吸收率。也可以用硫酸亚铁补铁口服液等。还应同时服用维生素C，以促进铁的吸收。
你好医生意思是我不是地中海贫血吗？只是普通贫血吗
回复：你好，建议积极配合医生的治疗
问胎儿地贫检测结果：未检测到胎儿a珠蛋白基因异常突变，...
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专长：中医针灸、按摩
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病情分析：地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.意见建议：地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治疗地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的.可接受药物治疗仅仅是改善贫血，不能治愈，重型
问检测结果。a珠蛋白基因分析：1、检出＿SEA缺失杂合子。...
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 1.你是轻度α地贫（因为SEA缺失失去了四个α珠蛋白基因中的两个）。 对你本人除了可能轻度贫血以外不会有什么影响。
2. 血常规正常不能排除地贫， 尤其是α地贫。 因为有些轻微的α地贫基因携带不仅血常规检查不出来， 就是进一步的血红蛋白电泳也不一定检查得出来。 如果你未患地贫， 血常规正常可以不必进一步检查。但既然你已经确诊地贫， 你的丈夫就有必要进行血红蛋白电泳+地贫基因检查。
3. 如果你丈夫完全正常， 则从地贫的角度来说孩子和你一样顶多是轻度地贫， 不妨碍生育。
问Gap-PCR、RDB检测：未检测到--（SEA）、-a（3.7、4.2）...
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专长：血液系统疾病
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病情分析： 你好，这个检查说明是没有基因突变的，不是a-地中海贫血。β型的地中海贫血也有一些基因突变的存在，如果怀疑有地中海贫血可以完善相关的地贫的检查。意见建议：这项报告是没有问题的，应该不是a-地中海贫血，建议定期复查血象等检查
问我怀孕快7个月了现检查地贫基因结果未检测到a珠蛋白基...
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专长：妇科宫颈疾病，人流手术，处女膜修复，月经不调等。
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问题分析：你好，这个情况去积极的复查情况，一般会有遗传的几率意见建议：具体可以做好定期复查，多注意休息，避免劳累，加强营养，祝你健康！
问a-地中海贫血基因突变检测到：未检测到a-地贫缺失型基...
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专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：67814
问题分析：你好；考虑是有贫血的情况或是有肝脏疾病的情况，意见建议：建议要查清原因再进行治疗，增加全面的营养，增强体质，有利于身体的恢复。
问1，未检测到17种β-地贫基因突变；2，检查到α2珠蛋白...
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专长：肺炎,II型糖尿病
&&已帮助用户：29516
问题分析：你好，根据你的病情描述，你是存在α2珠蛋白QS位点突变(杂合子)，属于轻型地贫。意见建议：建议去医院完善肝脏及脾脏彩超，血常规等明确病情，由医生根据具体病情决定治疗方案。
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败血症在出现之后带来的危害后果很大，要注意调理方法，一旦患上这
这种疾病的病首先要从药物上来得到控制，如果我们不按时监测血常规
一旦患上了地中海贫血我们需要及早的去采取应对措施，因为这个疾病
溶血性贫血让大家受尽了折磨，需找到适合自己的治疗方法，尤其要知
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地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白...
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评价成功！老婆和我都是B地贫 现在老婆抽羊水的检查是 B珠蛋白基因CD41-42位点突变杂合子，染色体数目机构未见异常_百度知道*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
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β珠蛋白基因CD41-42(TTCT)突变杂合子可否生育
β珠蛋白基因CD41-42(TTCT)突...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：β珠蛋白基因CD41-42(TTCT)突变杂合子可否生育想得到怎样的帮助：这种情况可否生育健康的宝宝，谢谢医生回复！
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问题分析：不严重， 这是αβ混合地贫， 因为αβ低频均为轻度， 所以综合起来还是轻度地贫。 αβ地贫的症状不会累积， 反而可能互相消减。 所以不用担心。 但要注意现在或将来的配偶要在女方孕前彻底检查是否患地贫， 而不仅仅是做“筛查意见建议：如果配偶是单纯轻度α地贫为例， 有25％可能胎儿为中重度地贫。 八分之一可能正常，四分之一αβ轻度混合地贫， 四分之一可能为单纯α（如果配偶是α就是α）轻度地贫， 八分之一可能为单纯β轻度地贫。 如果配偶是β， 则后两项1/4可能单纯β， 1/8可能单纯α。
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指导意见：如果配偶是单纯轻度α地贫为例， 有25％可能胎儿为中重度地贫。 八分之一可能正常，四分之一αβ轻度混合地贫， 四分之一可能为单纯α（如果配偶是α就是α）轻度地贫， 八分之一可能为单纯β轻度地贫。 如果配偶是β， 则后两项1/4可能单纯β， 1/8可能单纯α。
问了查出B-地中海贫血基因型分析:CD41-42(-TTCT)杂合突变...
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专长：美容
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问题分析：这个是提示有地贫，但是没有具体的基因型，所以也不能确定是什么程度的，是要看一下有什么基因突变才可以确定的意见建议：建议是可以到正规医院完善检查，一般中重度就建议终止妊娠了
问(地贫)B-地中海贫血基因突变CD41-42位点突变基因杂合子...
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问题分析：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。意见建议：注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E。
问b-地中海贫血基因型分析：检出CD41-42(-TTCT)杂合 突变，我现在怀孕6个月了，我老公也检查了，没问题
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专长：妇产科，不孕不育，复发性流产
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病情分析： 你的B-地中海贫血属于基因突变的。如果你老公是正常的，宝宝遗传了你的正常的地中海贫血的基因，问题就不大了。意见建议：如果遗传了拟不好的基因，就是以后和你一样的（你老公正常），液没什么大问题的。
问41-42位点杂合突变的b地中海贫血严重...
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专长：内科疾病肾病、各种肾炎，高血压、胃炎、胃溃疡、
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问题分析：这种地中海贫血应该是为轻度的，本病是一种遗传性疾病，由于一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足引起的贫血，轻微的可以无症状，也可以可以出现了嘴唇及甲床发淡，精神不振等症状。意见建议：需尽早去医院就诊，来明确疾病的诊断，需针对性使用合适的药物治疗，都可以逐渐好转的，但无法彻底治愈的。
问请问基因型为CD41-42突变杂合子的阝要不要紧？
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病情分析： CD41-42突变是比较常见的β地贫致病突变， －TCTT是此突变在DNA序列上的具体变化。因为是杂合子（两个基因一个正常， 一个失效）， 所以是轻度地贫。意见建议：建议到医院做一下具体治疗 最好要忌辛辣等食物
问B-地贫基因结果检出CD41-42,,,杂合突变
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病情分析： 你好，你描述的情况是由于基因突变导致的地中海贫血，该病具有家族遗传性。
意见建议：目前对于本并没有确切的治疗方式，后代可能会遗传地中海贫血，不建议两个患有本病的人结婚。
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影响怀孕原因很多，如情绪，输卵管有无堵塞，卵泡发育成不成熟
结婚2年多了，一直不怀孕，生活习惯规律，这是不孕吗？
检查出精子液化，很想要个宝宝，去哪治疗？
精液很少而且是透明的颜色和水差不多，这样的精液是否有生育能力？
现在好多夫妇准备怀孕时候迟迟不怀孕，也不知道什么原因
成年男女正常性生活一年以上，没有任何避孕措施，未怀孕者
输卵管阻塞主要导致女性不孕，占女性不孕的25%至35%
做孕前检查了解夫妻双方身体情况。在计划生宝宝之前检查
原因精子数量少、精子畸形率高或活动度差以及射精功能障碍
结婚1年,没怀上孩子检查是多囊卵巢综合症，怎么治疗好？
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评价成功！β珠蛋白基因41/42,βE位点突变杂合子是什么意思?如何治疗?β珠蛋白基因41/42位点突变杂合子是什么意思？如何治疗？
人一般的基因都有2个拷贝,一分来自母亲,另一份来自父亲.叫做等位基因.有时候2个基因会同时表达,所以体内有一半的蛋白正常,另一半不正常.你现在就是这么个情况,β珠蛋白基因有一个拷贝上有点突变.这是基因的突变,无法根治.如果没有症状,不要治疗.有症状,则对症治疗.
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地中海贫血，基因突变，CD41-42位点突变基因杂合子。是...
地中海贫血，基因突变，CD41-42位点...
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病例分析:基因突变，CD41-42位点突变基因杂合子。是什么意思？意见建议:属于地中海贫血，治疗主要看贫血程度
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问(地贫)B-地中海贫血基因突变CD41-42位点突变基因杂合子...
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 地中海贫血的治疗；轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.意见建议：地中海贫血的治疗；轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素e2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生。
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这种疾病的病首先要从药物上来得到控制，如果我们不按时监测血常规
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溶血性贫血让大家受尽了折磨，需找到适合自己的治疗方法，尤其要知
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