我的孩子是重B型地中海贫血，现在有那互补性的移植手术，不知需要什么条件才能做那手术？
A:　　对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120
刘维瑜主治医师
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陈敏副主任医师
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名医在线回答
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已解答网友超过1千万个问题，并有多个医生对同个问题进行不同解答，提供多个解决方案地中海贫血很可怕吗，是否就不能生小孩了？
男方得了地中海贫血，暂时还没去医院诊断，想先知道后果是否很严重~~·
搜索了一下，发现这种问题是不是太学术了以至于没人答题，先留名，回头再把公司课件找出来回答。正式开始：
地中海贫血是1925cooley在地中海沿岸国家发现的，故得名地中海贫血。是一种由于一组珠蛋白基因缺陷二引起的遗传性慢性贫血。分为α地贫和β地贫。两者都是小细胞低色素贫血。地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，学过生物的都知道，如果是双方都是地贫基因携带者，那么生育下来的后代有25%的概率会是地贫患者，因此，如果你的丈夫是地中海贫血基因携带者，那么建议你也去做一下地贫的基因筛查，确定你是不是地贫患者，如果是的话，那么建议在怀孕的过程中做一次羊水穿刺，进行一次基因诊断，确诊你的孩子不是地中海贫血的携带者，如果你不是，那么恭喜你，最坏的情况你的小孩也只有50%的概率会成为地贫携带者而不会影响他的正常生活等。
地贫在临床上因为缺陷不一，所以表现的临床症状也不一，如著名网球明星桑普拉斯和足球名将齐达内都是轻度的地中海贫血，对于生活完全没有影响。但是不能忽视的是，在我国的广东、广西、云南、贵州、四川、重庆等纬度较低的省份，地贫基因携带率在10%左右，几乎没十个人里面有一个人就是地贫基因携带者，在这十个人里面有两个个是轻度地贫患者，发病率非常高，一id那个药引起重视。
最后说一句题外话，地中海贫血患者非常痛苦，给家庭和社会带来的负担非常大，目前没有药物可以治疗地中海贫血，重度地贫患者基本上都是靠输血疗法进行治疗，输血本身就是无底洞，而且目前在全国范围类的血荒更是导致了很多血站不情愿把血液给地贫患者输送，因此现在整个地贫患者的治疗成为了一个社会性的大问题，并且长期输血会造成铁过载现象，还需要临床上药物治疗。全是进口药物，价格非常贵，因此，开展地贫基因筛查以及对于地贫知识教育真的是迫不及待要进行的事业。唯一治疗地贫的方法就是开展脐带血移植手术，手术费用大概是40w左右，并且国内能够开展的地方非常少，据我所知开展最多的是广东某医院，其成功率仍然没超过70%，并且目前是手术预约已经到了2020年以后，在此过程中，还要找到合适的脐带血配型，中间还不能停止输血疗法，对于一个不是很富裕的家庭来说真的是不能承受之痛。
当然了，地贫完全是可以通过孕期检查出来，早发现早引产，最重要的还是要树立正确的地贫筛查意识以及对于地贫的了解。以上
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡，死于肝脏纤维化和功能衰竭。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。
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社交帐号登录肾移植成功率？成活率多高?
肾移植成功率？成活率多高?
基本信息：女&&
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：患纯红再障贫血（肾病引起的）现基本恢复。血红素升到11.2，请问：能做肾移植吗？成功率有多高？10年5月份住院治疗半年（口服药：环孢素）现基本恢复，还继续用此药。没做手术，心脏不太好，血压高。
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副主任医师
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
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商丘市睢阳区中医院&&&内科
你好，能保守治疗就不要做手术，手术风险较大，效果不是很理想！！
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首都医科大学附属北京朝阳医院&&&
副主任医师
北京医院&&&内科_肾内科
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地中海贫血症患者：“我还能活多久？”
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7月11日，在琼中黎族苗族自治县营根镇，琼中中学初二年级的学生雯雯(化名)正在认真地复习暑假作业，做好准备迎接新学年的到来。从小患有重度地中海贫血症的她，不知道自己还能活多久，每天仍饱受病疼的折磨，但她仍然乐观地生活，认真地对待每一天。
原标题：地中海贫血症患者：“我还能活多久？”7月11日，在琼中黎族苗族自治县营根镇，琼中中学初二年级的学生雯雯(化名)正在认真地复习暑假作业，做好准备迎接新学年的到来。从小患有重度地中海贫血症的她，不知道自己还能活多久，每天仍饱受病疼的折磨，但她仍然乐观地生活，认真地对待每一天。　　雯雯于2002年12月出生于琼中县营根镇，今年13岁了，出生2个多月后就被检查出患有重度地中海贫血症。海报集团全媒体中心记者 陈元才 通讯员 朱德权 摄影报道雯雯于2002年12月出生于琼中县营根镇，今年13岁了，出生2个多月后就被检查出患有重度地中海贫血症。刚满3个月，爸爸妈妈决定外出深圳打工挣钱为雯雯治病，就这样开始了雯雯和奶奶相依为命的生活。2003年底，雯雯的妈妈因为劳累过度，累倒在了工作岗位上，经医院检查，妈妈是得了白血病。在医院住了一年多，雯雯的妈妈于2005年5月份在深圳去世，从此雯雯就成了一个没妈的孩子。　　雯雯于2002年12月出生于琼中县营根镇，今年13岁了，出生2个多月后就被检查出患有重度地中海贫血症。海报集团全媒体中心记者 陈元才 通讯员 朱德权 摄影报道随着时间的推移，雯雯的爸爸也组建了新的家庭，平时都在深圳打工，很少回家，雯雯由奶奶一手带大，目前，雯雯跟着奶奶住在叔叔家里。雯雯的病情需要输血和除铁治疗，因经济条件不好，她只能做输血治疗，放弃了费用较高的除铁治疗。随着慢慢长大，雯雯的病情也越来越重了，输血的次数从原来的一个月输一次血到现在的一个星期输一次。因没钱做除铁治疗，雯雯的脾脏受到严重的损伤，目前，雯雯的奶奶正在到处借钱想去医院为雯雯做脾脏切割手术，以减轻雯雯身体的疼痛。雯雯的奶奶说：“医生以前说雯雯的病一般只能活到十四五岁，今年她也十三岁了，不知道她还能活多久，我现在也没有别的办法，只能尽最大的能力去减轻她身体上的痛苦。”　　雯雯于2002年12月出生于琼中县营根镇，今年13岁了，出生2个多月后就被检查出患有重度地中海贫血症。海报集团全媒体中心记者 陈元才 通讯员 朱德权 摄影报道由于病痛的折磨，雯雯比正常同龄人要矮一大截，因她的脾脏不能像正常人一样排铁，使得她的肚子大得可怕，像一个怀有七八个月的孕妇，同学们经常嘲笑她是大肚婆。这些年来，她忍受着难以言表的痛苦，但从未停止过对知识的渴求和对美好生活的向往，她学习很用功，成绩在学校里都是名列前茅。雯雯看着奶奶年纪大身体也不太好，腰腿关节经常疼痛，她看在眼里疼在心里，她说她最大的愿望就是给奶奶买一个按摩椅，让奶奶的腰腿关节得到按摩治疗。雯雯参加地贫中心工作研讨会代表证。海报集团全媒体中心记者 陈元才 通讯员 朱德权 摄影报道今年7月5日，在琼中县举办的 “海南‘圆梦女孩’志愿服务活动”中，雯雯做了一次演讲，题目就是《我还能活多久?》，讲述了自己用乐观的态度与病魔做顽强斗争的经历，表达自己对美好生活的追求，感动了全场的听众。　　雯雯和奶奶在整理房间。海报集团全媒体中心记者 陈元才 通讯员 朱德权 摄影报道　　雯雯于2002年12月出生于琼中县营根镇，今年13岁了，出生2个多月后就被检查出患有重度地中海贫血症。海报集团全媒体中心记者 陈元才 通讯员 朱德权 摄影报道
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