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这是一个重定向条目，共享了的内容。为方便阅读，下文中的萘普生已经自动替换为奈普生，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现目录1 概述是解热镇痛，为白色或类白色性粉末；无臭或几乎无臭。是合成酶剂，具有抗炎、解热镇痛。用于、、、、等治疗。口服迅速而完全，与食物、含镁和铝的食物同服，吸收率降低；以同服吸收加速。主要损害胃、、及引起。2 奈普生药典标准2.1 品名2.1.1 中文名奈普生2.1.2 汉语拼音Naipusheng2.1.3 英文名Naproxen
2.2 结构式2.3 分子式与分子量C14H14O3&&& 230.262.4 来源（名称）、含量（效价）本品为（+）-（S）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘。按品计算，含C14H14O3不得少于98.5%。2.5 性状本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。本品在、或中，在中略溶，在水中几乎不溶。2.5.1 熔点本品的熔点（ C）为153～158℃。2.5.2 比旋度取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+63.0°至+68.5°。2.6 鉴别（1）取本品，加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液，照紫外－可见（ A）测定，在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外集》432图）一致。
2.7 检查2.7.1 氯化物取本品0.50g，加水50ml，振摇10分钟，滤过（滤纸先用稀湿润），取续滤液25ml，依法（ A），与标准溶液7.5ml制成的对照液，不得更浓（0.030%）。2.7.2 有关物质避光操作。取本品适量，加流动相适量，充分振摇使溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取6-甲氧基-2-萘乙酮（杂质Ⅰ）对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液，作为对照品溶液；分别精密量取供试品溶液1ml和对照品溶液2ml，置同一200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照（ D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.01mol/L溶液（75：25），用调节至3.0为流动相；波长为240nm。理论板数按奈普生峰计算不低于5000，奈普生峰与各相邻杂质峰的度应符合要求。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测，使奈普生色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍，供试品溶液色谱图中如有与杂质工峰保留时间一致的色谱峰，其峰不得大于对照溶液中杂质I峰面积（0.1%）；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中杂质Ⅰ峰面积的2倍（0.2%）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中奈普生峰面积（0.5%）。2.7.3 干燥失重取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。2.7.4 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留不得过0.1%。2.7.5 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含不得过百万分之二十。2.8 含量测定取本品约0.5g，精密称定，加甲醇45ml溶解后，再加水15ml与指示液3滴，用（0.1mol/L），并将滴定的结果用校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.03mg的C14H14O3。2.9 类别解热镇痛非甾体抗炎药。2.10 贮藏，密封。2.11 制剂（1）& （2）& （3）（4）
2.12 版本《》2010年版3 奈普生说明书3.1 药品名称奈普生3.2 英文名称Naproxen ,Anaprox, MNPA, NAPROSYN, Naxen, Naprosine,3.3 别名；；萘普生；；；；Naprosyn；Naxen3.4 分类 & 用药物3.5 剂型1.0.1g，0.125g，0.25g；2.剂：500mg；3.胶囊：每粒0.125g，0.2g，0.25g；4.：250mg；5.：0.25g；6.：275mg；7.钠：275mg（2ml）。3.6 奈普生的药理作用为长效解热、镇痛和消炎药。动物实实其抗炎作用约为的1l倍，镇痛作用约为的7倍，对炎性疼痛的效果优于性疼痛。解热作用约为阿司匹林的22倍。其显著特点为低，对胃肠道和神经系统的明显较阿司匹林、少。作用机制与，主要为抑制前列腺素合成酶，从而而起作用。同时对的黏附和聚集也有一定的抑制作用，但此作用可能诱发。盐吸收更快，达峰时间较迅速。缓释制剂释放慢，生物利用度好，药物进入肠道碱性下逐渐释放，因而缓释片或胶囊每天仅口服1次，药物浓度相对，可在24h内持续镇痛。3.7 奈普生的药代动力学奈普生口服吸收迅速且完全，碳酸氢钠能加速其吸收，而氢氧化化铝则延缓其吸收。可广泛于，尤以、骨、中含量最高。可透过血-屏障、屏障，亦可进入乳汁。在体内部分被，以原形及形式自尿中缓慢，消除约为13～14h。奈普生给药也能吸收但达峰时间较缓慢。健康成年人单次口服奈普生500mg，tmax5.08h，Cmax40.8μg/ml，t1/215.3h。奈普生的排出速度与在血浆中的消失速度一致。与结合率为99％以上。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。经肠道排出不到5%。食物可减少奈普生的吸收速率，但不影响吸收程度。3.8 奈普生的适应证临床用于类风湿性关节炎、增生性、强直性脊椎炎、急性、（如、肌肉及腱）的慢性疾病以及轻、中度疼痛（如、手术后的疼痛等）均有肯定疗效。3.9 奈普生的禁忌证1.对阿司匹林及奈普生过敏者禁用。2.严重性道并出血者禁用。3.正在接受抗凝治疗和有出血倾向者禁用。3.10 注意事项1.有慢性消化道溃疡及消化道溃疡病史者、孕妇、妇女，14岁以下慎用。2.有机制或血小板障碍，、、、肾功能不全者慎用。3.长期使用应定期检查肝肾功能和血象。3.11 奈普生的不良反应1.、、消化不良、、胃烧灼感、或不适、、、、、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、瘙痒、下肢，率一般为3%～9%；2.模糊或障碍、减退、、或痛感、、等，发生率1%～3%；3.胃肠出血、损害、、过敏疹、抑郁、肌肉无力、血象异常、肝功损害等较少见，发生率1%～3%。4.偶尔可致粒和血小板减少、、。3.12 奈普生的用法用量1.（1）抗：每次250mg，每天2次（早晚各1次），或早晨服250mg，晚上服500mg；（2）止痛：首次500mg，以后每次250mg，必要时每6～8小时1次；（3）抗痛风：首次750mg，以后每次250mg，每8小时1次，直到急性发作停止；（4）痛经：首次500mg，以后必要时每次250mg，每6～8小时1次。2.肌内注射：每次100～200mg，每天1次。3.直肠给药：每次250mg，每天2次。3.13 药物相互作用1.奈普生与、等抗凝药同用，抗凝作用加强，可出现出血倾向，并可能导致胃肠道溃疡；2.奈普生与水杨酸类制剂同服，并不增强疗效，反而增强胃肠道不良反应；3.奈普生可降低的排钠和降压作用；4.奈普生与同用时，其血药浓度升高，t1/2延长，可增加疗效，但不良反应也相应增加；5.奈普生可抑制锂随尿排泄，使锂的血药浓度升高；6.饮酒或与其他抗炎药（非甾体抗炎药或类）同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发作的危险。7.与合用时，可增加其疗效，有致危险；8.与药合用时，可增加镇痛效果。3.14 专家点评奈普生属苯类非甾体抗炎，疗效与基本相同。具有较强的抗炎、抗风湿热镇痛作用。动物实验证实，奈普生的抗炎作用约为保泰松的11倍，镇痛作用是阿司匹林的7倍，解热作用是阿司匹林的22倍。奈普生具高效低毒的特点。大量临床资料表明，奈普生对类风湿性关节炎疗效肯定，国外报道总有效率达86％以上，国察结果为90％，可使、、抗链“O”等指标恢复正常或转阴。奈普生用于镇痛，中等疼痛可于服药后1h内缓解，镇痛持续7h以上。用于急性痛风20例，首次600～750mg，以后每8小时给250～300mg维持，总剂量2.4～4.5g，其中75％（15例）可于24～48h肿、止痛，3例一般，2例无效。奈普生在治疗剂量范围内，不良反应比阿司匹林、、布洛芬等为轻，发生率也较低。4 奈普生中毒奈普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肌肉疼痛等治疗。口服吸收迅速而完全，与食物、含镁和铝的食物同服，吸收率降低；以碳酸氢钠同服吸收加速。口服后2～4h达血药峰值浓度，在血中99%以上与血浆蛋白结合，血浆半衰期12～15h，在肝内代谢，约95%在尿中以原形及代谢产物排出。口服0.2～0.3g/次，2～3/d。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统及引起过敏反应。4.1 临床表现不良反应表现如下：1.&偶见恶心、呕吐、、便秘、胃肠道出血等。2.神经系统 头痛、头晕、或嗜睡等。3.管系统 或心动过缓、等。4.血液系统
血小板、减少、不良性、及延长。5.眼、耳&视力障碍、耳鸣及听力丧失。6.皮肤&皮疹、淤斑、瘙痒、、多汗及等。7.其他&紊乱、肝、害等。4.2 治疗奈普生的治疗要点为：对症、支持治疗。5 参考资料 [1] 张彧主编.[M].西安：第四军医大学出版社，.
[2] 张彧主编.急性中毒[M].西安：第四军医大学出版社，0.
[3] 张彧主编.急性中毒[M].西安：第四军医大学出版社，. 相关文献
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