Jk(a-b-)血型 -
Jk (a-b-)为中国人群罕见，属系统，该血型和血(RH阴型血)一样，同属于稀有血型，但其约0.02%的发生频率大大低于“熊猫血”的0.3%。与“熊猫血”相比，该血型更加稀有。
RH阴性血型是一种稀有血型，发生频率为0.1%左右，为此，RH阴性血型又被称为“熊猫血”。日，四川省成都市血液中心研究所却发现了一例Jk(a-b-)血型，该血型在中国人群中的发生频率为0.002%，比“熊猫血”还珍贵。发现JK(a-b-)案例，成都还是首次触及。
输血的首要条件是血型相互配合，血型不合的输血会发生致命性的。如果需要稀有血型而一时找不到稀有血型献血员，可能发生非常严重的并发症并导致死亡。因此，稀有血型的发现在临床输血中具有重要意义。
Jk(a-b-)血型 -
2010年2月上旬，成都对一名O型RH阳性志愿者的血液进行筛查时，发现了这名志愿者的Jka、Jkb常见都不存在，当时只是初步认定是这一血型。标本被寄往后，最终才得以确定。
此次发现的JK(a-b-)血型已上报至中国稀有血型库，为稀有血型患者提供帮助。同时，成都市血液中心工作人员正在做进一步的研究工作，希望从中找出这种血型产生的原理。 另外，捐赠此血型血液的已得知这一情况。这名志愿者表示，希望自己捐献的血能给需要的人带去帮助。
Jk(a-b-)血型 -
在3000多个献血者的血样中，血液中心血液研究室只筛选到1例稀有血型。拥有Jk (a-b-)稀有血型的是41岁的成都市民刘华(化名)，刘华曾4次参与无偿献血。在确认其血型为Jk (a-b-)后，成都市血液中心通过对其亲属抽血，对其展开家系调查。调查结果令人惊喜，刘华的一个哥哥同样拥有Jk (a-b-)稀有血型。 成都市血液中心血液研究室已将《特殊血型献血者献血知情同意书》寄给刘华，她已同意无偿为需要稀有血型的患者捐献血液，并捐献血液用于科学研究。至于其兄，我们还在做相关工作。除了具有临床输血上的意义外，稀有血型还是研究人群迁徙和人种起源的最好材料，他们已开始着手研究Jk (a-b-)稀有血型。
Jk(a-b-)血型 -
10多万欧洲人中无1例Jk(a-b-) 据资料显示，Jk(a-b-)在中很普遍。对17300名波利尼西亚献血者进行筛查，发现有47人(0.27%)为Jk(a-b-)。大阪，对638460名献血者进行筛查，有14人为Jk(a-b-)，其中12人表现为隐性表型。 对13817献血者进行筛查，只发现l例有血统的献血者为Jk(a-b-)。对52908名人和120000名主要是人的新西兰献血者进行筛查，结果没有发现Jk(a-b-)。
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中国生物制品学杂志
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中国输血杂志
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[04-22]本人血型是AB型，请问这种血型的人是不是很少？？
经常在鹭岛看到急需要AB型血的帖子，而且是很急的样子，所以想问下懂血型的，AB型的人是不是比较少？PS：以前有去过血站献全血和血小板，有一次去了，还不让献，说什么不缺AB型的，气得我从此不再去血站献血。。。。
都是平均的
橡胶原材料
AB型的最多
A和B生的就是AB，，，
[04-22]本人血型是AB型，请问这种血型的人是不是很少？？
我就是AB的，只是我贫血。
AB型很多啊
回 3楼(一段情) 的帖子
那B和B生的会是2B吗，，，
降温圣地：/read-htm-tid-3778823.html
HR型的较少
朋友，就像一杯醇酒，时间越长，就会越醇越香。。。
引用 引用第7楼神死吾生于 18:18发表的 回 3楼(一段情) 的帖子 : 那B和B生的会是2B吗，，，
好像是B性比较少
AB的是少AB rh阴性的才是最少的我一个朋友 外地的 就是这个血型&&生孩子的时候 紧张的要死还好很顺利....
鱼塘灌水一万贴，有意义么，亲爱de说:你和你喷的那些人结果还不是一样，就这么需要在网络上寻找精神满足？醍醐灌顶，我果然是个无聊的人。接受亲爱de的批评,戒了...
引用 引用第7楼神死吾生于 18:18发表的 回 3楼(一段情) 的帖子 : 那B和B生的会是2B吗，，，
执于一念，将受困于一念；一念放下，会自在于心间。
[04-22]本人血型是AB型，请问这种血型的人是不是很少？？
怎么没个正经人来回答楼主问题？
引用 引用第3楼一段情于 17:36发表的&&:A和B生的就是AB，，，
对这个说法表示很无语。
AB血型应该是平均的，不会少。但是血型中的Rh阴性就非常少，又称熊猫血
简简单单，快快乐乐
回复 9楼 夜雨蔷薇 你妈的没常识别乱说，我是A我老婆是B，我女儿就是AB型。请回家充电学习去。
长这么大&& 还不知道自己是什么血型呢&&&&爱
╰☆…不管风吹浪打…胜似闲庭信步…☆╯
引用 引用第15楼myfish于 22:11发表的&&:回复 9楼 夜雨蔷薇 你妈的没常识别乱说，我是A我老婆是B，我女儿就是AB型。请回家充电学习去。
你是脑子有病还是眼睛坏掉，是我说的吗？你是A，你老婆是B，你女儿是AB很正常啊，又没人说你女儿血型不对，你发的哪门子疯？着什么急？说话客气点，不要一张口就骂人，没水准！ [ 此帖被夜雨蔷薇在 22:18重新编辑 ]
回 17楼(夜雨蔷薇) 的帖子
不好意思，想对7楼说2B的，结果用手机回复不小心引用你的。
是熊猫血比较稀缺，就是RH阴性的，我们汉人一般都是RH阳性
[04-22]本人血型是AB型，请问这种血型的人是不是很少？？
给你普及下吧，AB型是A型白种人和B型黄种人融合后而产生的新血型，在至今1千或1千2百年前的血型研究中，AB型还不存在，是最晚出现且最稀少的血型，只占总人口的5%左右。楼主可以留下联系方式，万一哪天鱼塘的人急需要AB型，可以第一时间联系你。。。
应该不少吧，我就是其中一个
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版权所有，并保留所有权利。江苏首次发现稀有血型B(A)02 比熊猫血还罕见
江苏首次发现稀有血型B(A)02 比熊猫血还罕见
日 15:56:07
昨天，江苏省血液中心宣布，在省内首次发现一个新的血型：B（A）02型，而该血型在人群中出现的几率为18万到50万分之一，目前血液中心已经检测出5个人拥有该血型。
兼有A型B型特征
江苏省血液中心研究室主任刘衍春说，这个新发现的血型是以B型为主，但又有A型血的特点。血液有32个系统，而人们熟知的ABO系统只是其中一个分类方法，分为A型、B型、AB型和O型。主要是以血液中的抗原物质来加以区分。新发现的B（A）02型，其中的抗原物质比较特殊，兼有B、A特征。
“血液中心是从一个入院患者的样本中检测出来的，当时患者刚入院，体检时医生确定不了血型，后来送到血液中心，检测发现是新的血型，当时这名患者入院治疗并不需要输血。发现新血型后，中心又陆续发现4例新型血型者，有献血者和需血者，有男有女。”他说，这不代表拥有这个血型的人在江苏只有5个，人群拥有该血型的几率大约是18万到50万分之一。
比熊猫血还要罕见
我们日常都说Rh阴性血，这是Rh阴性血型的俗称，是Rh血型系统的一种，因为罕见，被称为“熊猫血”，中国人群中汉族人拥有Rh血型的所占比例极少，仅占千分之三。
而实际上，在省血液中心的专家眼里，真正的稀有血型是指，类似B（A）02这样的血型，这些血型在人群中的拥有率更低，都是万分之几，甚至几十万分之一。
目前，江苏省血液中心正在筹建稀有血型库，大约有几十例比Rh阴性血还要稀少的血型。
“发现它们有两个作用，一个是帮助这些人确定真正的血型，第二，一旦今后需要手术用血，可以快速找到相匹配的血型。”
急需用这种血咋办？
很多人不免担心，由于拥有稀有血型的人太少，万一其中一个需要用血，怎么在短时间内，找到相匹配的，并能安全送到医院呢？
专家说，有四个办法，第一，是在手术前自体储存血液。第二，根据血型特点，选择特定的方法，比如拥有B（A）02型的血型，可以采取洗血的方法，将B型血中的A抗原拿掉，就可以给患者使用了；第三，筹建稀有血型库；第四，就是用万能血O型，该血型无抗原，理论上可以适合一切血液，但最好在急救的状况下使用。
夫妻血型相克,导致婴儿夭折？
这种情况真的有，不过非常少
夫妻血型会相克吗？江苏省血液中心专家说，还真有夫妻血型相克，导致婴儿夭折的例子。“曾经有一对夫妻向医院求助，之前他们连续两个孩子都夭折了，孩子出生后都发生了严重的贫血，不幸夭折，这也就是人们常说的溶血症。后来我们检测发现，女性血型为cc，男性则为CC，这小写c和大写C在一起可就不妙了，女性血型小c天生就抗大C。导致孩子出生后红细胞缺氧死亡。”
也不是没有办法解决，专家说，首先，在怀孕后，对其外周血“洗血”，清除抗体；第二，对试管婴儿进行胚胎基因检测，看孩子是否健康，再做打算。专家称，孩子发生严重溶血症的夫妻非常少。
哪些血型容易相克？
1.男NN型和女MM型
在MNSs系统血液系统里，曾发现这样组合的夫妻的孩子容易夭折，省血液中心曾接诊过一例。
2.ABO血型系统不合
在我国，最常见的是ABO血型系统不合。尤其是母亲血型为O型、父亲是AB型的时候，因为这样血型的父母生出的孩子，血型不是A型就是B型，很容易发生溶血病。不过，研究表明，新生儿发生溶血的几率很低。
3.Rh血型系统不合
另外一种溶血病发生在母婴Rh血型不合，汉族人群中发生该病的几率比较小。(张妍 刘峻)
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联系方式：新华网江苏频道 电话：(025)“熊猫血”联盟：让稀有血型不再稀有
日期: 07:55:12
&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&& ③志愿者马振宇为7个月大的婴儿献血。
人类的血型，除了有常见的A、B、O、AB型之分外，还有RH阳性和阴性之分。在中国，RH阴性血仅占0.34%，是一种非常稀有的血型，又被称为&熊猫血&。按这个比例，目前全国约有400万RH阴性血者。但这400万人中，很多人并不知道自己是&熊猫血&。
由于没有血液普查，不少稀有血型者是在生死关头才得知自己的血型；由于稀缺，一些&熊猫&在重病之际&求血无门&。而社会上对&熊猫血&抱有诸多误解，更让他们遭受困扰，甚至歧视。
面对这一切，一个坚持无偿救助的纯民间自发组织&&中国稀有血型联盟，正努力改变着现实。
12年来，稀有血型联盟募集了3万RH阴性志愿者。他们来自五湖四海，为了一句&当别人需要的时候，我可以站出来&而集结。在稀有血型者遭遇血荒时，他们随叫随到，自愿无偿献血。
&熊猫&志愿者的每一次献血，可能就是他人生存的唯一希望。至今，该联盟已经累计救助3000多人。
他们自发自愿成为其他RH阴性血的&活血库&，因为在他们看来，&天下RH阴性血是一家人&。他们都有一个共同愿望：希望越来越多的RH阴性血型者被发现，使稀有血型者在危机时刻能像普通血型者一样，方便快捷地找到血源。
中国稀有血型联盟在创建之初就明确了公益性质：&拒绝捐款&、&因为公益，所以不以任何理由收费&。
上个月26日，中国稀有血型联盟创始人小龙收到一个求救电话：患者纪广林，RH阴性B型血，56岁，因肿瘤和重度贫血在廊坊文安县医院重症监护室，生命垂危，急需400CC全血。
小龙核实信息后，火速将其发布到联盟的微博、论坛、志愿者QQ群里。
当天傍晚，这条消息被家住廊坊永清县的28岁女孩徐志苓看到。她也是RH阴性B型血，在看到消息的第一时间，她联系到病人家属，但那时血站已经下班。于是，转天她起了个大早，开车从永清赶到廊坊市中心血站。她到得太早，血站还没开门。
早9点，血站开始采血，在迅速填完&自助献血申请表&和相关资料，并经过血液检测达标后，她终于完成了400CC全血的捐献。她松一口气：&总算没白跑一趟。&
从26日发出求助信息，到27日徐志苓完成献血，仅24小时，联盟就帮助患者找到了救命血。
徐志苓说，她是在8月18日验血时确认自己是RH阴性血的，于是上网找到了中国稀有血型联盟，立即申请成为志愿者，她很认同&当别人需要的时候，我可以站出来&的联盟口号，没想到10天后自己就献血帮助了一位垂危的病人，她认为&稀有血型者互相帮助，是应该的&。
而这，在中国稀有血型联盟的救助之曲中，只是一个跳动的音符。
提到小龙，联盟志愿者都会感到亲切。他本名王勇，36岁，来自山东，在北京经营一间森林公园里的店铺。他是联盟的创始者，是诸多救助行动的发起者，让记者感到意外的是，他又是联盟里唯一不是&熊猫血&的人。
一个不是稀有血型的人，怎么会建立这个联盟呢？
&多年前，我看到一条新闻，一名稀有血型的白血病患者因为找不到血源而放弃了治疗，这对我触动很大。我查了资料，发现中国大约有几百万稀有血型者，如果有一个平台让大家互相帮助，这样的事就不会发生了。&小龙回忆道。
小龙说，有的癌症病人手术，拖延一天转移扩散的几率就大一分。几年前，有一个山东患者长了一颗18公分大的肿瘤，他是RH阴性AB血，该血型在人群中小于万分之三。他到北京6次，就是找不到供血，几乎只能等死。当患者的弟弟找到小龙求助时，完全不敢相信这里不仅能找到血，而且是无偿的！最终，几个河北、山东的联盟志愿者赶到北京献了血。患者后来恢复了健康，回老家开了一家小饭馆。
2002年左右，当&建立稀有血型联盟网站&的念头在小龙脑海中酝酿时，他遇到了志同道合者。网名&牛牛&的牛联中，是中国稀有血型联盟网站站长之一，而在现实生活中，他是山东东营广饶县一名教育工作者，也是一名稀有血型者。
今年40岁的牛联中，自1996年得知自己是RH阴性A型血时起，就与献血、救人结下了不解之缘，每当得知有人急需救命血，他总是毫不犹豫地站出来。&90%以上的稀有血型者是在用血时才发现的，所以在救助他们时，更能感受&时间就是生命&这句话的分量。&他说。
牛联中至今已经无偿献过30多次血，献血总量超过1万毫升，相当于全身换过两次血。&刚开始，只是自己联系用血困难的&熊猫血&患者，给他们献血。可是一年献两次血才能救几个人？天下阴性血是一家人，我们必须相互帮助才能渡过难关，才能使生命重生。&共同的心愿，让牛联中和小龙走到一起，2003年，他们一起建立了中国稀有血型联盟网站。
联盟在创建之初，就明确了公益性质：咨询、找血、献血全免费。许多献血者不仅自己出路费跨省救助，当他们看到家庭条件极度困难的病人时，还会拿出钱来捐助。
在联盟网站首页最醒目的地方，写有&拒绝捐款&、&因为公益，所以不以任何理由收费&。如此纯粹，按牛联中的解释：&就是单纯地想做些好事、有意义的事。&小龙的回答则是：&如果接受捐款，就得有专人负责管理账目，这样才能使每一笔钱都花得干干净净，不然公益就变了味。&
加入稀有血型联盟的条件很简单：提供联系方式，并且当别人需要时能志愿提供无偿援助。十二年中，自愿加入联盟的志愿者已达3万人。全国各个省份都建立了QQ群，由热心志愿者担任群主。除了救援性质的群外，还有稀有血型孕妇群等，大家在这里探讨有关稀有血型的知识。
为了快速反应，联盟成立了&救助部&，由小龙、&牛牛&、&山鹰&、&笑笑&等骨干成员组成，遇到求助后，他们首先核实求助信息的真实性，通过医院核查无误后，火速将信息发布在联盟的QQ群、微博和微信平台上，紧急寻找献血者。
通常，一条信息发出不久，就会有志愿者报名。有时报名踊跃，小龙还要根据他们的身体状况、近期献血情况进行优先级排序。情况越紧急，越需要他冷静判断、考虑周详：&因为资源有限，必须合理化安排、调配，保证献血的质量，还要保护献血者的健康。&
联盟上百个活跃的QQ群，按地区、血型的不同而建，当小龙收到一条异地求助信息后，通过在该地区的QQ群发布，就能快速找到就近的会员去献血，保证了救助效率。献血者赶到病人所在地的血站后，先经过一系列正规血检，就可&定向&献血给求助者，因此血液的安全性也得到保障。
随着联盟影响渐大，求助的人越来越多，最初几天接到一个求助，现在最多时一天能接到20个求助，并且来自全国各地，仅凭一己之力已经难以应对，小龙自嘲&最初想在工作之余把这件事做了，现在看，有点想简单了&。现在，&救助部&成员的手机全部24小时开机，随时准备接听突如其来的&生命求援&。这些求助多为生死攸关的紧急情况：孕妇大出血、车祸和癌症。所占比例最高，有的病人对血液需求量极大。小龙时常感慨，这种应急救援、协调工作，20个人专职干才够用，而联盟志愿者都是利用业余时间去做这件事。
直到现在，每当手机显示一个陌生来电，他心头就略过一阵紧张：&怕找不到合适的血液，找不到的话，真的万分焦急。&
请不要误解&熊猫血&
当得知自己是稀有血型时，许多人会震惊、恐惧，怕有问题。联盟的另一项职责，是普及、传播稀有血型知识。
&熊猫血&虽稀少，却只是一种基因上的差异，它不意味血液出了问题，也不意味着好或坏。
&社会对&熊猫血&有很深的误解，甚至很多医生都抱有错误观念。&小龙说。
曾有一个&熊猫血&女孩被一个&熊猫血&小伙子表白，但女孩听说两个&熊猫血&不能生出健康的孩子，拒绝了男孩，后来她才知道，两个&熊猫血&在一起是最安全的组合，不仅可以孕育健康的孩子，而且没有不良输血反应的风险。
小龙说，社会上还有一种流传甚广的误解，认为&熊猫血&女性生不出健康的孩子，曾有某卫视的一档节目短剧里出现&你和你老公一个是RH阴性血，一个是阳性血，根本不可能生出健康的孩子&这样的台词，误导视听。
实际上，如果女方是RH阴性血，男方是阳性血，那么他们的第一胎孩子不会有任何健康方面的隐患；第二胎孩子会有20%几率感染溶血症，因为女性在生产第一胎孩子的时候，可能会有少量胎儿的血进入母体内，并刺激母体产生相应的抗体，当带有抗体的母亲再次怀孕时，抗体就有可能通过胎盘屏障使孩子发生溶血症。但抗体可治疗，生产（包括流产）后及时注射抗D免疫球蛋白，就可以有效避免下一胎不良反应。
相反，如果一对夫妻的男方是RH阴性血，女方是阳性血，那么他们的孩子不会有任何健康方面的隐患。
还有一些医院遇到RH阴性血孕妇，要求孕妇自己备够了血才能入院。小龙说，得知自己是稀有血型的孕妇，也不必紧张，可用&自体备血&方式将自身血液采出保存，在生孩子需要输血时再回输给自身，自体备血能减少免疫反应及感染其他疾病的风险。
除此之外，还有一种误解，让小龙更为担心：&人们普遍认为，&熊猫血&因为稀有，所以离自己很远。而实际上，每个家庭都可能存在RH阴性血。即便父母血型均为RH阳性，孩子的血型也可能是RH阴性。&
由于常规血液检测中没有RH这一项，很多人不清楚自己是RH阴性还是阳性，当得知自己是稀有血型时，他们往往会震惊、恐惧，怕有问题。
很多人就是在这种恐惧、无助中找到了稀有血型联盟，在加入了联盟大家庭、了解到更多&熊猫血&知识后，他们长舒一口气：&终于找到&家&了，心里踏实了&。
因长期普及、传播稀有血型知识，小龙如今称得上是半个稀有血型专家。他认为政府很有必要进行稀有血型的普查，多年来，他一直有个愿望：&如果把每个人的血型信息存入身份证的芯片上，这样按照比例，全国有400万-500万人知道自己的血型，这么庞大的群体，如果合理调配，血液中心就不会缺血了。&
小龙说，被检测出的稀有血型者越多，当这一群体遇到危险，就会越及时得到帮助，黑价血自然就没了市场。
有一个十四五岁的花季女孩，罹患白血病，每次需要血液时，都得到了联盟志愿者的及时帮助。女孩去世后，她的哥哥和爸爸都加入了献血者行列。
罗曼&罗兰说：&只要还有能力帮助别人，就没有权利袖手旁观。&在稀有血型联盟，一条求助信息发布后像号角一样，一呼众应，志愿者随时随地准备献血救人，可以说是对这句话最好的注解。
采访小龙时，他接到一个广东志愿者的电话，对方急切询问最新发布的求助信息是否找到了献血者，他愿意献血，小龙说：&我没记错的话，你几星期前刚刚献过血？不行！我不能让你这么短时间再献血。&
挂了电话，小龙叹道：&按规定，献一次全血后，间隔6个月才能再献，但有的成员会不顾这个规定。我当然要阻拦这种冒险行为，但有些人常自己偷偷跑去献血，事后再通知我。&
很多类似的事，让小龙既感动又担心。联盟在深圳的负责人彭越是更为罕见的&孟买血型&，所占比例仅十几万分之一，他曾经一年献过5次血，&每次听说他又超额献血，我们都&骂&他不要命，但是没办法，他遇到求助时就是想救人。&小龙说。
联盟志愿者中，有的志愿者累计献血达到30多次，献血量累计达20000cc，相当于全身换过几次血。许多人为了达到&随时能献血&的条件而锻炼身体、戒烟戒酒，有的女生为了达到&达90斤才能献全血，100斤才能献血小板&的标准，努力增肥。在献血前，他们更加小心翼翼，避免感冒生病、熬夜劳累导致不符合献血标准。
每逢过年，联盟还会制订&值班表&，确保各地都有志愿者应对紧急情况。小龙说，甚至有的成员在哪一天要去哪个城市出差、旅游都会提前通知他，如果所到之处有病人急需用血，他们会随叫随到。
除了求助者的无尽感激，他们有时也会遭遇误解、质疑。2011年，一个四川攀枝花的&熊猫血&病人急需手术用血，但当地血站没有这种血，手术一再推迟。联盟在四川的成员赶到当地血站为他献血，却遭到血站人员的冷言冷语，说&私自找人献血违反规定&，并怀疑小龙&非法组织献血&。
小龙彻底被激怒了，他在博客写道：&在我们群里没有利益，只有爱心。你们不给病人找血，家属自己找到好心人，你们却这样做！为什么到处闹血荒？这与你们恶劣的服务态度很有关！你们的冷言冷语很伤无偿献血人员的心！&
随着志愿者爱心不断传递、接力，联盟成员范围不断扩大。让小龙印象最深的，是一个十四五岁花季女孩，她罹患白血病，从外地来京治病，父母出去四处借钱，只有哥哥一个人陪伴在病床边，每次需要血液，女孩都得到了联盟志愿者的及时帮助。可惜的是，最终女孩因不治去世，但是，此后她的哥哥和爸爸都加入了献血者行列，一直在献血。
让稀有血型不再稀有
牛联中建议，有关部门应对各地稀有血型分布状况进行摸底，有针对性地建立一个全国联网的中华稀有血型库，为稀有血型患者提供紧急供血服务。
每接到一个求助电话，&救助部&除详细登记外，还得认真核实，&尤其是警惕血贩子&。小龙说，每天都会有求血无门的病人家属从&血贩子&手中购买救命血，甚至还有&血头&找到小龙想谈&合作&，被断然拒绝。
而导致这种情况的根源，是各地血液中心时常&缺血&。一次，联盟接到一个肝脾肿大患者的求助后，用最快的速度组织志愿者去血站给她定向献血，凑够了手术用量，但没过几天，血站打来电话说，你们再来给她献一次，为什么？血站说&上次的血，我们挪给别人用了&。
为什么稀有血型患者经常遭遇&求血无门&？血液中心为何会&缺血&？
实际上，血液中心也有自己的苦衷。北京红十字会血液中心工作人员表示，因两次献血间隔不能低于6个月，再加上需主动献血，虽然血液中心下设的&首都稀有血型爱心之家&的上千名志愿者一直都在定期主动献血，但血液根本不够用，库存量非常紧张。而在现行制度下，跨省跨区域之间调度血液又比较复杂。
有的白血病患者因化疗每次需要400CC-800CC血浆，且一两个星期就要化疗一次，病情加重时，用血量更大。最初血站还能保证血液供应，但随着输血间隔的缩短，常会遇到血站、医院都没血的绝境，不得不让家属自己寻找血源。这导致&血贩子&手中的黑价血从不缺少买家。
对此，牛联中直言不讳：&目前，各地血液中心及部分血站都建有不完整的稀有血型资料库，主要解决本地供血需求，民间也有爱心人士建立的稀有血型联盟、QQ群等，但没有一个全国联网的稀有血型网络资料库，不能为全国范围内的临床用血提供咨询及查询服务。&牛联中认为，有关部门应对各地稀有血型分布状况进行摸底，有针对性地建立一个全国联网的中华稀有血型库，为稀有血型患者提供紧急供血服务。
如果放眼世界，会发现一些国家对稀有血型库的建立已有许多成熟经验。
在美国，成立于1998年的&美国稀有血型志愿者计划(ARDP)&，拥有全美稀有血型志愿者的数据库，它由美国红十字会与国际输血协会免疫血液学研究所合作推出，负责&跟踪和组织稀有血型献血者信息&，现在已经有80多家机构参与ARDP的活动，其数据库中拥有超过5万名积极献血者。
ARDP募集志愿者的方式并不复杂。稀有血型者可在自己所在州登记为志愿者，州血液中心会向ARDP报告志愿者资料，如果其他血液中心需要这种血型的血液，ARDP可以通过查询数据库，联系有该种类型的献血者的州血液中心，看是否有血液库存，或者能否联系献血者。一旦接到同血型的求援信息，而血站没有库存的话，血液中心会联系志愿者献血。
对比国际先进的稀有血型库，小龙说，国内缺的不是志愿者，而是更好的机制，&每次看到地震灾害后那么多人第一时间赶去献血，感觉社会不缺少爱心，而是需要更好的献血机制。血液中心比我们民间组织更有优势，能更快发现&熊猫血&，并根据存量变化动员人们来献血，如果各地血液中心做得好，就不需要我们这种联盟存在。&小龙这么认为。
在国内尚没有全国联网的稀有血型数据库的情况下，稀有血型联盟作为民间自发的社会组织，它的成长无疑对健全社会功能起了积极作用。
多年来，稀有血型联盟一直靠志愿者们的爱心、理想承载着这个团体的未来。但是要把它做规范，还有许多事要做，比如近3万人的会员资料里，许多信息需要及时跟踪、更新。
小龙说，只要稀有血型者有需要，志愿者们就不会停下救助的脚步，因为&活着，才是最幸福的，还有一种更大的幸福：是你，让别人还活着&。
文汇报驻京记者 李扬
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