重组人干扰素a-2b注射液【重组人干扰素a2b】-百科知识-词汇网
重组人干扰素a-2b注射液
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重组人干扰素a-2b注射液通用名：重组人干扰素α-2b注射液 英文名： Recombinant Human Interferon α2b Injection 汉语拼音： Chongzu Ren Ganraosu α2b Zhusheye 主要组成成分：重组人干扰素α 2b、人血白蛋白[性状] 本品为无色透明液体，无肉眼可见的不溶物。
重组人干扰素a⑵b注射液
主要组成成份
重组人干扰素α
广谱抗病毒、抗肿瘤
Recombinant Human Interferon α2b Injection
无色透明液体
肌肉或皮下注射
通用名：重组人干扰素α⑵b注射液英文名：Recombinant Human Interferon α2b Injection汉语拼音：Chongzu Ren Ganraosu α2b Zhusheye主要组成成份：重组人干扰素α2b、人血白蛋白[性状]本品为无色透明液体，无肉眼可见的不溶物。
药理：重组人干扰素α2b具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖和提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合，引诱细胞产生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。毒理：急性毒性实验：小鼠腹膜内及静脉注射本品，给药剂量分别为1.5×109IU/kg和1.5×108IU/kg，是人用医治量的105和104倍，未出现急性中毒症状，也无动物死亡。长时间毒性实验：大鼠肌内注射本品，剂量为1.5×107IU/kg、1.5×106IU/kg和1.5×105IU/kg，每周5次，共6个月，大鼠1般情况、体重及行动均未见异常。家兔重复上述实验，3个月中未见毒性反应，家兔的内脏器官的病理组织检查未发现本品毒性酿成的改变。
药代动力学
本品通过肌肉或皮下注射，血药浓度达峰时间为3.5～8小时，消除半衰期为4～12小时。肾脏分解代谢为干扰素主要消除途径，而胆汁分泌与肝脏代谢的消除是重要途径。肌内注射或皮下注射的吸收超过80%。
1.用于医治某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。2.用于医治某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏赘瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。1.慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用4周后改成3次/周，连用16周以上。2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用4周后改成3次/周，连用16周以上。3.丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5×106IU/日，连用4周后改成3次/周，连用16周以上。4.带状疱疹：肌内注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。5.尖锐湿疣：可单独利用，肌内注射，1～3×106IU/日，连用4周。也可与激光或电灼等适用，1般采取疣体基底部注射，1×106IU/次。6.毛细胞白血病：2～8×106IU/m2/天，连用最少3个月。7.慢性粒细胞白血病：3～5×106IU/m2/天，肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等适用。8.多发性骨髓瘤：作为引诱或保持医治，3～5×106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案适用。9.非何杰金氏淋巴瘤：作为引诱或保持医治，3～5×106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与CHVP等化疗方案适用。10.恶性黑色素瘤：6×106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物适用。11.肾细胞癌：6×106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物适用。12.喉乳头状瘤：3×106IU/m2，肌内注射或皮下注射，每周3次（隔日1次）。13.卡波氏赘瘤：50×106IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。最少间隔9天再进行下1个5天的医治期。14.基底细胞癌：5×106IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。15.卵巢癌：5～8×106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物适用。
常见有发热、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第1周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改医治方案或停止用药。1旦产生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后便可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或下降、神经系统功能紊乱等不良反应。
1.对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏史者。2.得了严重心脏疾病者。3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。5.有其他严重疾病不本事受本品者，不宜使用。
1.冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有破坏、过期失效不能使用。2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以避免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇用药经验有限，孕期内安全使用本品的方法还没有建立，因此，给孕妇注射，须在病情10分需要，并由临床医生仔细考虑后肯定。
儿童用药经验仍有限，对此类病例应谨慎权衡利弊后遵医嘱用药。
老年患者用药
对有心脏病的老年患者，老年癌症晚期患者，在接受本剂医治前及医治期中都应做心电图检查，遵医嘱做剂量调剂或停止用本品。
药物相互作用
干扰素可能会改变某些酶的活性，特别可减低细胞色素酶P的活性，因此西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢遭到影响。在与具有中枢做用的药物合并使用时，会产生相互作用。[1]
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发病时间：不清楚
病情描述及疑问：患者性别：女
患者年龄：38详细病情及咨询目的：我现在正在注射干扰素，先用了2b型，现在买的药是2a型，都是300万单位，可以一样用吗？另我已注射了一针，没有出现体温升高等常见不适反映，是不是说明没有效果？本次发病及持续的时间：1病史：急询
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我想问一下，肌肉针打了重组人干扰素α2b注射液，过了大概3个小时温度上升到39度，是否为正常现象，小孩，感冒引起的发烧打的这个针，谢谢
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问题分析：你好，根据你通过的情况考虑，有可能是药物过敏引起的高烧，如果皮肤上有红疹基本就可以确定。
意见建议：因为是小孩，而且体温达到了39度，考虑是过敏引起，所以建议立即带孩子去医院检查一下。
由于感冒的原因，引起的支气管炎，在医院打了一个星期吊瓶。后来又感染喉咙发炎，伴随发烧，一般都是夜里发烧，最高38.5度。又连续打了三天吊瓶，不见好转，今天医生给打了一针这个。现在温度到39度了。要不要立即到医院去，还是观察一下，明天去。因为明天还要去打吊瓶。谢谢
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你好，重组人干扰素a2b注射以后可以出现发热等像感冒似的症状
指导意见：
解决这样的问题可以通过逐步加量的方法。你现在已经出现了，可以口服扑热息痛
患者追问这是过敏症状吗？还可以继续打吗医生回复：不是过敏，如果一次剂量超过100万单位都可能出现这样的情况。你是治疗尖锐湿疣的吗？
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药品名称：重组人干扰素α2b注射液 (凯因益生)　　拼音简码：ZZRGRSα2bZSY
规格：0.3ml:300万IU(预充式注射器)　剂型：注射剂　包装单位：支
批准文号：国药准字S　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：北京凯因科技股份有限公司
主治疾病：慢性髓细胞白血病& 卡波氏肉瘤& 毛细胞性白血病& 基底细胞癌& 喉乳头状瘤& 非何杰金氏淋巴瘤& 病毒性肝炎& 带状疱疹& 病毒性疾病& 恶性黑色素瘤& 膀胱癌& 肾细胞癌& 多发性骨髓瘤& 卵巢癌& 尖锐湿疣&
【产品名称】重组人干扰素α2b注射液
【商品名/商标】凯因益生
【规格】0.3ml:300万IU(预充式注射器)
【主要成份】本品主要成份为重组人干扰素α2b、人血白蛋白、氯化钠。其主要成份重组人干扰素α2b系由含有高校表达人干扰素α2b基因的大肠杆菌，经发酵、分离和高度纯化后制成。
【性状】本品为无色透明液体，无肉眼可见的不溶物。
【适应症】1. 本品适合治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。 2. 用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
【用法用量】本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。 1. 慢性乙型肝炎：皮下或肌肉注射，300～600万IU/日，连用4周后改为3次/周，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 2. 急慢性丙型肝炎：皮下或肌肉注射，300～600万IU/日，连用4周后改为3次/周，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 3. 带状疱疹：肌内注射，100万IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 4. 尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，100～300万IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，100万IU/次。 5. 毛细胞白血病：200～800万IU/m2/天，连用至少3个月。医生可根据患者具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。 6. 慢性粒细胞白血病：300～500万IU/m2/天，肌内注射，可与化疗药物羟基脲，Ara-c等合用。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。医生可根据患者的具体情况而调整剂量或联合用药。 7. 多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，300～500万/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用。医生可根据患者的具体情况而调整剂量或联合用药。 8. 恶性黑色素瘤：每次600万IU，肌内注射，每周三次，与化疗药物合用。 9. 非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，剂量为300-500万IU/m2，肌内注射，每周三次，并与CHVP等化疗方案合用。根据不同患者的耐受性，酌情将剂量逐周增加至最大耐受量，8-12周为一个疗程。若未出现病情加剧或严重的不耐受反应，这一剂量应持续治疗至少12个月。医生可根据患者具体情况而调整剂量。 10.肾细胞癌：600万IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。 11.艾滋病相关性卡波济氏肉瘤：5000万IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。 12.基底细胞癌：500万IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。 13. 卵巢癌：500～800万IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。
【不良反应】使用本品最常见的不良反应是发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状，这些症状也可以随着继续用药或调整剂量而减缓。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。文献报道的其它常见不良反应包括：腹泻、恶心、高血压、低血压、呕吐、关节痛、知觉损害、精神错乱、眩晕、运动失调、感觉异常、焦虑、抑郁、紧张、嗜睡、脱发、一过性皮疹、瘙痒；以及少见的大腿痉挛、便秘、失眠、疱疹性发疹、唇疱疹（非疱疹性）、皮疹、麻疹、潮热、心动过速、鼻衄、口炎、麻痹性肠绞痛、凝血性疾病（凝血酶原时间和部分凝血酶致活酶时间的延长）、激动不安、咳嗽、疖肿和视觉异常；还有罕见的体位性低血压、皮肤红斑、消化不良、紫癜、呼吸困难、打喷嚏、注射部位反应和发炎、眼球运动麻痹、鼻充血、胃肠胀气、唾液增多、高血糖和溃疡性口炎、运动失调等。一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当治疗。如有严重的不良反应，须修改治疗方案，直至停止用药。
【禁忌】对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏患者禁用。患有严重的心脏疾病者、严重的肝、肾或骨髓功能不正常者、癫痫及中枢神经系统功能损伤者、串有其他严重疾病不能耐受本大副作用者不宜使用。
【注意事项】1、本品为无色透明液体，如遇有混浊、沉淀等异常现象，则不能使用。 2、应一次用完，不得放置保存，以免生物活性下降或污染。 3、预充注射器或西林瓶包装如有损坏或药品过期失效不能使用。
【药物相互作用】干扰素可能会改变某些酶的活性，尤其可减低细胞。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药经验有限，孕期内安全使用本品的方法尚未建立，因此，给孕妇注射，须在病情十分需要，并由临床医生仔细斟酌后确定。
【老年患者用药】对有心脏病的老年患者，老年癌症晚期患者，在接受本剂治疗前及治疗期中都应做心电图检查，遵医嘱做剂量调整或停止用本品。
【生产厂家】北京凯因科技股份有限公司
【批准文号】国药准字S
【生产地址】北京市北京经济技术开发区荣京东街6号
重组人干扰素&2b注射液用于：1. 本品适合治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。 2. 用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
批准文号 国药准字S 原批准文号& 药品本位码 01 药品本位码备注& 产品名称 重组人干扰素&2b注射液 英文名称 Recombinant Human Interferon &2b Injection 商品名 凯因益生 生产单位 北京凯因科技股份有限公司 生产地址 北京市北京经济技术开发区荣京东街6号 规格 300万IU(1.0ml)/瓶(支) 剂型 注射剂 产品类别 生物制品 批准日期
编号 京 企业名称 北京凯因科技股份有限公司 法定代表人 周德胜 企业负责人 周德胜 企业类型 股份有限公司 注册地址 北京市经济技术开发区荣京东街6号3号楼 分类码 HabS 生产范围 生物工程产品（重组人干扰素&2b注射液、重组人干扰素&2b阴道泡腾片、注射用重组人干扰素&2b）、小容量注射剂、冻干粉针剂、原料药（丁二磺酸腺苷蛋氨酸、夫西地酸钠、胸腺法新、硫酸异帕米星、他克莫司）*小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
省市 北京 生产地址 北京市北京经济技术开发区荣京东街6号*北京市北京经济技术开发区荣昌东街7号201栋*
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摘要：注射用重组人干扰素是冻干制剂为白色疏松体，&变成水&可能是该产品含水量超标，或者在运输和储存时包装破损导致制品吸湿溶解，建议消费者不要再使用。造成其含水量超过标准的主要原因是：装入容器的药液过多，药液层过厚；干燥过程中供热不足，使其蒸发量减少。
摘要：重组人干扰素&2b注射液用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣以及治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
摘要：注射用重组人干扰素&2b(远策素)可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。用1一2m1无菌注射用水完全溶解后使用。
摘要：注射用重组人干扰素&2b(复力生)可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。心血管病患者、原有精神病障碍患者需要使用英特龙时，应密切注意病人反应。
摘要：注射用重组人干扰素&2b适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床实验结果和文献报告用于治疗病毒性疾病。每周隔日注射三次，1-2个月为一个疗程。
摘要：重组人干扰素&2b乳膏(安达芬)为白色或乳白色乳膏剂。主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣。涂患处，每日4次。尖锐湿疣用药6-8周，或遵医嘱。口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周，或遵医嘱。一般不会引起刺激、过敏及其它全身不良反应个别病人偶可出现瘙痒、灼痛等。
摘要：注射用复合辅酶(鑫贝科)为白色或淡黄色冻干块状物，溶解后应为淡黄色澄清液体。用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。
摘要：重组人干扰素&1a注射液(利比)为无色澄清注射液，预装于带有不锈钢针头的玻璃注射器中。适用于患有多发性硬化症（MS）且在过去两年内至少有2次复发的患者。对不处于复发期的继发进展型多民性硬化患者，其有效率还未得到证实。请参阅"药代动力学"部分。
摘要：注射用重组人干扰素&2b(英特龙)用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。对干扰素& 2b或本制剂其它成份有过敏史的患者，以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用。
摘要：注射用重组人干扰素&2b最常见的不良反应是：发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药物（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。
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