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盐酸洛贝林注射液别名热门问答利舍平注射液_百度百科
利舍平注射液
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利舍平注射液通过耗竭周围交感神经末梢的肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。降压作用主要通过减少心输出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射实现。肌肉注射利血平4小时后降压作用达高峰，持续10小时；静脉推注后1小时起降压作用。代谢缓慢，停药后作用可持续1-6周，分布相半衰期（T1/2α）和消除相半衰期（T1/2β）分别为4.5小时和45-168小时，严重肾功能衰竭（无尿）者可达87-323小时。利血平在肝脏通过水解反应代谢，并缓慢经粪便和尿液排出体外。
利舍平注射液药物名称
利舍平注射液 Reserpine[基]
利舍平注射液药物别名
利血平，蛇根碱 Serpasil
利舍平注射液分子式成分
[（3，4，5-三甲氧基苯甲酰）氧]育亨烷-16-甲酸甲酯。。分子量：608.69。
利舍平注射液制剂规格
注射液：1ml：1mg、1ml：2.5mg。
利舍平注射液药理毒理
1.利血平是去甲肾上腺素能神经元阻断性抗高血压药。
2.本品通过耗竭周围交感神经末梢的肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。降压作用主要通过减少心输出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射实现。减慢心率的作用对正常心率者不明显，但对于窦性心动过速者则明显。
3.利血平作用于下丘脑部位产生镇静作用，但无致嗜睡和麻醉作用，不改变睡眠时脑电图，可缓解高血压病人焦虑、紧张和头痛。
4.实验动物给予低于临床剂量的利血平后，即出现瞳孔缩小、眼睑松弛和下垂、体温过低、胃肠道活动加快等症状。人的治疗应用剂量范围内，仅有胃肠道活动增加的表现。
致突变实验：体外微生物回复突变试验显示，利血平1-5000mcg 对S. typhimurium的四个菌株没有致突变作用，0.3-10mg不引起小鼠成纤维细胞的转化。利血平使培养的小鼠乳腺癌细胞出现了一些染色体畸变，但实验结果仍属于阴性；利血平对培养的人类外周白细胞无染色体畸变作用，但有丝分裂象增加。一项研究报道某种利血平制剂在10mg/kg以内引起小鼠染色体畸变和显性致死突变；但另一项研究显示小鼠腹腔给药0.92-4.6mg/kg，未出现显性致死突变。
致畸试验：利血平可通过豚鼠的胎盘屏障并消耗胎鼠儿茶酚胺贮存。两项小型实验显示，大鼠口服利血平0.25mg/kg（相当于临床最大剂量的35倍）不影响生育；生殖研究显示，大鼠怀孕早期肌肉注射或腹腔给予利血平1～2mg/kg（相当于临床最大剂量的125-250倍）有致畸作用，产生各种胎儿异常如无眼畸形、无中轴骨骼、肾盂积水等。
在兔子妊娠早期或晚期给予利血平0.04mg/kg（10倍于临床最大剂量）即可中止妊娠。
致癌实验：对啮齿动物的实验显示利血平是一种动物致癌物质。将利血平以5-10ppm的浓度（100-300倍于临床常用剂量）放在食物中喂养动物，为期两年，导致雌性小鼠乳房纤维腺瘤、雄性小鼠精囊恶性肿瘤、雄性大鼠肾上腺髓质恶性肿瘤的发生率增加。乳腺肿瘤可能与利血平引起泌乳刺激素水平升高有关，因为其它数种有促泌乳刺激素作用的药物均涉及啮齿动物乳腺肿瘤发生率增加。
利舍平注射液适 应 证
轻、中度高血压，高血压危象。
利舍平注射液相互作用
1.与乙醇或中枢神经抑制剂合用可加重中枢抑制作用；
2.与其它降压药或利尿药合用可加强降压作用，需进行剂量调整；与β阻滞剂合用可使后者作用增强；
3.与洋地黄或奎尼丁合用，大剂量时可引起心律失常；
4.与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，导致帕金森氏症；
5.与间接性拟肾上腺素药如麻黄碱、苯丙胺等合用，可使儿茶酚胺贮存耗竭，抑制拟肾上腺素药的作用；
6.与直接性拟肾上腺素药如肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素等合用，可使之作用延长；
7.与三环类抗抑郁药合用，利血平和抗抑郁药作用均减弱；
8.巴比妥类可加强利血平的中枢镇静作用。
利舍平注射液用法用量
高血压危象：肌注0.5mg～1mg，以后按需要每4～6h肌注0.4mg～0.6mg。
[药物过量]药物过量导致呼吸抑制、昏迷、低血压、抽搐和体温过低。利血平不能通过透析排除。严重低血压者置于卧位，双脚上抬，并慎重给予直接性拟肾上腺素升压药；呼吸抑制者予以吸氧和人工呼吸；纠正脱水、电解质失衡、肝昏迷和低血压。由于利血平作用持续较长，病人需至少观察72小时。
利舍平注射液注意事项
妊娠C类。妊娠、哺乳期妇女禁用。精神抑郁病史、癫痫、震颤麻痹、消化性溃疡、溃疡性结肠炎、胆石症、嗜铬细胞瘤、心律失常者慎用。老年体弱者减量，出现清晨失眠或精神抑郁等症时应停药，电休克治疗前二周即应停药。治疗期间若手术应告知麻醉医师，可给予阿托品以防心动过缓。
利舍平注射液不良反应
：鼻塞、口干、胃肠不适、腹泻、乏力、眩晕、抑郁、嗜睡。大剂量可引起心律失常、心动过缓。偶可引起帕金森综合征、呼吸困难、乳房胀大、溢乳、性功能障碍、鼻衄、头痛、排尿困难、钠潴留、浮肿、紫癜、消化性溃疡、焦虑、视力模糊等[1]
抑郁症，尤其是有自杀倾向的抑郁症禁用。
1.对罗芙木制剂过敏者对本品过敏。
2.利血平可以增加胃酸分泌和胃肠动力，慎用于有胃溃疡、溃疡性结肠炎或胃肠功能失调等病史者。
3.利血平慎用于胆结石患者以防发生胆绞痛，慎用于过敏患者以防发生支气管哮喘。
4.利血平慎用于体弱和老年患者、肾功能不全、帕金森氏症、癫痫、心律失常和心肌梗塞。
5.利血平可能导致低血压，包括体位性低血压。
6.治疗期间，可能发生焦虑、抑郁以及精神病。在服药剂量不大于0.25mg/日时，少见抑郁症发生；若之前就有抑郁症，用药可加重病症。一旦有抑郁症状立即停药；有抑郁症史的病人用药需非常慎重，并警惕自杀的可能性。
7.当两种或两种以上抗高血压药合用时，需减少每种药物的用量以防止血压过度下降，这对有冠心病的高血压病人尤为重要。
8.正在服用利血平的患者不能同时进行电休克治疗，小的惊厥性电休克剂量即可引起严重的甚至是致命的反应。停用利血平至少7天后方可开始电休克治疗。
9.需周期性检查血电解质以防电解质失衡。
10.麻醉期间用利血平可能加重中枢镇静，导致严重低血压和心动过缓。必须告诉麻醉师，事先给予阿托品防止心动过缓，用肾上腺素纠正低血压。
11.利血平对化验的影响：以改良的Glenn-Nelson法或Holtroff Koch改良的Zimmerman 反应作尿类固醇测定，可致结果假性低值；使血清催乳素浓度升高；短期大量注射使尿中儿茶酚胺排出增多，长期使用则减少；肌肉注射后尿中香草杏仁酸最初排出增加40%，第二天减少，长期给药排出锐减。
[孕妇及哺乳期妇女用药]本品可通过胎盘屏障，导致新生儿呼吸系统抑制、鼻充血、紫绀、厌食、嗜睡、心动过缓、新生儿紧抱反射受到抑制等。本品不可用于孕妇。
本品可通过乳汁分泌。哺乳妇女慎用。
[老年患者用药]根据情况减量慎用。
在采用利舍平注射液降压的同时，建议采用保健药茶恢复人体平衡结构。
企业信用信息维尔玛·门甘加_百度百科
维尔玛·门甘加
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维尔玛·门甘加是一名手球足球运动员，女，现居于罗安达。
惯用姓:门甘加惯用名:维尔玛昵称:　　性别:女竞赛项目:手球出生日期:国家或地区:安哥拉永久居住地所在国:安哥拉永久居住地所在省:罗安达永久居住地所在市/镇:罗安达语言:　　教育背景:　　兴趣爱好:　　Facebook/人人网 粉丝页:　　网页地址:　　教练:　　俱乐部:　　开始本竞赛项目的时间:　　迄今取得的竞赛成就:　　心目中的运动偶像:　　最喜欢的歌曲/音乐:　　最喜欢的游戏:　　最喜欢的电影:　　未来职业目标:　　[1]
．.[引用日期]
企业信用信息异帕沙星注射液_百度百科
异帕沙星注射液
异帕沙星注射液（ExacinIngection）本品氨基糖甙类为抗生素，通过抑制细菌蛋白质的合成而起杀菌作用。其特点是对氨基糖甙系列抗生素修饰酶，比其他同类药物稳定，耐药菌少，交叉耐药性也少。临床上用于抗大肠杆菌、柠檬酸菌属、克雷伯氏等有效。
异帕沙星注射液说明书
英文名称：(Exacin Ingection)
别名：、Isepamicin Sulfate、Isp。
用法与用量：肌注：一次200mg，每日2次；静滴；一次400mg，用5%注射液或0.9%注射液稀释后，缓慢滴注，每日1次。
说 明：注射剂：每支200mg；400mg
异帕沙星注射液作用与用途
异帕沙星注射液
本品氨基糖甙类为，通过抑制细菌的合成而起作用。其特点是对氨基糖甙系列抗生素修饰酶，比其他同类药物稳定，耐药菌少，交叉耐药性也少。
临床上用于抗、柠檬酸菌属、克雷伯氏杆菌属、肠菌属、克雷氏菌属、变形杆菌属和中，对庆大霉素有耐药性，而本品对、、和手术后伤口表皮的二次感染、慢性、、肾盂肾炎、、腹膜炎等有效。
本品属。抗菌谱类似庆大霉素。对大肠埃希菌、枸橼酸杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌、沙雷杆菌、、假单胞菌等有很强的抗菌作用。本品对氨基糖苷类抗生素修饰酶较其他同类药物稳定，因此，耐药菌少，与其他类抗生素的交叉耐药性也少。本品的作用机制是与核糖体30S亚单位结合，抑制细菌的合成。主要适用于敏感菌所致的外伤或烧伤创口感染、肺炎、支气管炎、肾盂肾炎、膀胱炎、腹膜炎及败血症等。
用法及用量
成人以硫酸异帕米星计，一曰400mg，分1～2次肌内注射或静脉滴注。sqb-^BQj
静脉滴注按下述要求进行：一曰1次给药时，滴注时间不得少于1小时；一曰2次给药时，滴注时间宜控制为30～60分钟。可根据患者、和症状适当调整。肾功能不全患者应根据肾功能受损程度调整给药剂量和给药间隔。
异帕沙星注射液药理毒理
本品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱类似。对大肠埃希菌、枸橼酸杆菌、、、沙雷杆菌、、铜绿假单胞菌等有很强的抗菌作用。本品对类抗生素修饰酶较其他同类药物稳定，因此，耐药菌少，与其他氨基糖苷类抗生素的交叉耐药性也少。本品的作用机制是与细菌30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。
在亚急性、慢性毒性实验中，均出现了尿细管上皮细胞变性等肾脏损害，其程度与给药量有关。在对听觉器官的毒性实验中，给连续肌内注射本品28日，试验组剂量大于100mg/kg/日时，动物的耳壳反射消失，剂量大于50mg/kg/日时螺旋器外有消失。在对肾脏的毒性实验中，给大鼠连续21日肌内注射本品50～300mg/kg/日，结果出现与药物有关的（BUN）、值升高等现象。
异帕沙星注射液功能主治
异帕沙星注射液
异帕米星注射液（IsepamicinSulfateInjection）主要适应症是：由敏感菌引起下述感染性疾病：，，烧伤，手术创伤等的浅表性继发，皮肤、感染，，扩张症（感染时），，，，，还可用于术前的预防感染。如明确为甲氧西林耐药的（MRSA）的感染及MRSA合并其它耐药G菌感染时，选用异帕米星（Isepamicin）也可取得满意疗效。（Isepamicin）与β-内酰胺类联合可产生协同作用，适用于严重感染，比如G杆菌所致的者感染，医院内感染。硫酸异帕米星注射液具有超高的稳定性，因此耐药及交叉耐药极少。基于此专家建议硫酸异帕米星注射液（IsepamicinSulfateInjection）可作为重症感染，特别是多重耐药菌所致严重院内感染的首选或重选药物。（Isepamicin）的抗菌谱覆盖了和所有革兰氏阴性需氧杆菌，应该说临床应用范围是非常广的。
异帕沙星注射液功能作用
本品氨基糖甙类为抗生素，通过抑制细菌的合成而起杀菌作用。其特点是对氨基糖甙系列抗生素修饰，比其他同类药物稳定，耐药菌少，交叉耐药性也少。
抗大肠杆菌、柠檬酸菌属、克雷伯氏杆菌属、肠菌属、克雷氏菌属、变形杆菌属和中，对有耐药性，而本品对、、烧伤和手术后伤口表皮的二次感染、慢性支气管炎、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、腹膜炎等有效。
异帕沙星注射液药物相互作用
勿与代用品、循环利尿剂、、卷曲霉、、肌肉松弛剂、、、、合用。
异帕沙星注射液不良反应
异帕沙星注射液
可能发生、急性肾功能障碍和第8脑神经障碍，，肝肾功能障碍，四肢麻木乏力，减少，恶心，腹泻和维生素K缺乏症偶有发生。肌肉注射局部可出现发红、偶尔会出现疼痛或硬结。
1.常见听力减退、耳鸣或耳部饱满感（耳毒性）、、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴（）、步履不稳、眩晕（，影响）、恶心或呕吐（耳毒性，影响前庭；肾毒性）。
2.少见视力减退（视神经炎）、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力（神经肌肉阻滞）、等过敏反应、变化、肝功能改变、反应和注射部位疼痛、硬结等。
3.极少见过敏性休克。使用本剂时，为防出现耐药菌，原则上应确认敏感性且用药应限于治疗疾病必要的最短期间。肾损害患者应减量或延长给药间隔使用。肾损害患者，持续血中高浓度，有可能恶化肾损害，液有可能增强第8对损害等不良反应。损害患者有可能恶化肝损害。重症肌无力和、症患者，有肉阻滞作用。经口摄食不足患者或非经口维持营养患者、全身状态不良患者，有时出现维生素K缺乏症状，应注意观察。老年患者应慎重给药。滴注时不得急速给药。肌肉注射时为避免损伤组织及神经等，应注意下述内容：尽量避免在同一部位反复注射，另外，低出生体重儿、新生儿、、等优应注意。有时会引起硬结，故注射即刻充分按摩局部。
异帕沙星注射液注意
异帕沙星注射液
副作用：有、瘙痒、发热、食欲不振、耳鸣、手足麻木等不良反应；偶有眩晕、耳聋等第8对脑神经障碍。
①凡对本品及其他氨基糖甙类抗生素及杆菌肽有过敏症病史者禁用；
②孕妇、新生儿早产儿及肝肾功能不全者慎用；
③避免与、藻酸钠等代用品、、肌松剂、利尿剂等合用，以免加强肾毒性和耳聋。
企业信用信息8氨基酸注射液-510_百度百科
8氨基酸注射液-510
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8氨基酸注射液-510 是药物名称，别名： 必需氨基酸注射液，肾用氨基酸注射液 Essential Amino Acid Injection 。主要功用作用： 慢性肾功能衰竭。
药物名称： 8氨基酸注射液-510
药物别名： 必需氨基酸注射液，肾用氨基酸注射液 Essential Amino Acid Injection
注射液：250ml，每100ml含氨基酸总量5.1g。
用法用量：
静脉滴注，250ml/日，或每日氨基酸0.2g/kg，缓慢滴注。
注意事项：
妊娠C类。老年患者慎用。应先补充足够非蛋白热量。应监测血清电解质、血糖、肝肾功能。滴速过快可引起恶心、呕吐、发热、心悸等。偶见高氮血症。
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