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/etc/nginx/nginx.conf.　　@静静的小尾巴
10:54:42　　担心过,因为不知道到底怎么回事, 怕孩子忽然就不呼吸了,因为太瘦了,营养不良, 医生说如果强灌没用就上胃管。 到了1岁,1天只吃1吨饭, 从早上味到晚上,自然没劲走路, 说话,...　　-----------------------　　恕楼主无知，没有遇到过这种情况，楼主可以帮你打听一下。你有没去过更好的医院看看呢？
　　1岁半左右, 大运动, 精细运动,语言,儿科给做了个会诊, 结果就是不明原因的发育迟缓。于是送到耳科, 神经科,肠胃科,基因科,眼科, 心脏科,检查。心脏有点先天性闭合问题,但属于最轻微的,下次复诊都给排2015年去了。眼科是斜视,矫正了半年,这半年让看看需要再作手术或者矫正。耳科,神经,都没问题。基因科开始2个月一抽血抽血查基因。　　
　　我这个城市有个可以说全世界最好的医科大学, 这个儿童医院对于儿童发育问题是世界上第一个开始研究的,好像40年代就开始了。可以说,如果他们治不好, 那就没别的地方能好了。中医除外啊。　　
　　治疗师路过。　　看过太多坚强的妈妈，还有很多懂事，可爱，可怜的小朋友，和蔼的爷爷奶奶。　　另外，一岁内不要称之为脑瘫好么？毕竟一岁内的宝宝还有恢复正常人的可能，这个帽子大多数人都接受不了。　　还有天涯里的妈妈或者准妈妈也不要惶惶不安，毕竟还是少，但是也希望对于孩子的重视，不要糊里糊涂带大了孩子。
　　前2天, 终于基因科给出了标准答案了, 是一种基因突变, 目前在白人中发现较多,亚洲人还没发现过, 基因科主任说, 我女儿是有记录以来的第一个亚洲人。危害就是发育迟缓, 以后生孩子有一半的概率会遗传, 但现在也可以解决了。我问智力呢, 医生说, 我现在给她提供什么, 孩子就有什么。我希望她是什么样,她就是什么样。因为得这种基因异常的白人也很少, 最坏就是老比别人慢。　　
　　我女儿的复健之路刚开始, 反正我没哭, 可能因为没后顾之忧, 可能帮我的人很多, 社区的, 政府的, 社区每个月都有心里帮助师来家里, 指导怎么带孩子, 有什么困难她都主动帮解决,比如找幼儿园, 申请政府补助, 什么的。孩子是感觉越来越好, 可以爬了, 吃饭可以用手接触食物, 虽然还不能把食物放嘴里,精细动作可以从桶里拿,放东西, 可以推倒积木。　　
　　回复第106楼(作者:@静静的小尾巴 于
11:37) 　　我女儿的复健之路刚开始, 反正我没哭, 可能因为没后顾之忧, 可能帮我的人很多, 社区的, 政府…… ==========真好，请务必坚持。这位妈妈是否在国外？不知道国外的康复治疗如何。我所在的医院有专门回国接受康复治疗的，说国外受相关法律约束，康复的力度小，效果也差些。　　
　　说句招骂的话,国外对于有问题的宝宝, 那真是好, 我女儿住了3天医院, 不知道那个慈善组织给了个半个成人高的娃娃, 我家孩子现在看了还害怕呢。据说圣诞节的时候住院, 收礼手都要收软了, 当然,还是不住院的好。我女儿每月都要去3或5次医院, 没花过钱, 药费是国家报一部分, 老公的公司保险报一部分,自己每月掏个20左右。联邦的补助已经下来了, 补了出生以后到现在的, 以后每个月给个一百多, 省的还没下来, 不过不只一个医生和我说, 如果给拒绝了,她们帮我。　　
　　@康姆昂阿妈妈 m
　　静静的小尾巴，不知道你都经历了哪些　　单纯说说我同事的事　　她的双胞胎大宝早产，住了一个多月保温箱　　各种难带，到添加辅食的时候，一喂就哭个天昏地暗　　后来还带去看了医生　　我天天看她在qq说说上直播　　有一天，说试了面条，居然吃完了，原来那小子爱面食，后来就不见再说进食的问题了　　
　　@康姆昂阿妈妈
09:59:00　　@fyfy1986 80楼
09:46:46 　　回复第70楼(作者: @康姆昂阿妈妈 于
22:46) 　　@小门门门 69楼
22:32:19 　　弱弱的说。。楼主有没多去几个医院…… 　　========== 　　我在想有多少宝宝会不会被脑瘫了，我我家宝宝发育也慢一拍，四个多月才翻身，五个多月拉坐头还后仰，七个月还坐不稳，扶站腿站不直，十个月才会爬，还是腹爬。我没带他去检查过，说不定去检查会不会也被说有问题呢。宝宝现在快一岁了，之前不会的，现在...... 　　----------------------------- 　　你说的这些楼主也一直在怀疑，包括医院很多家属都认为自己的孩子是正常的却依旧在康复，因为大家都不敢赌，医院有很多赌输了的孩子，错过了最佳康复期导致终生残疾。你的这种情况医生来解释就是　　—————————————————　　大动作发育本来就个体差异非常大啊。三个月会翻身的应该还不到一半吧，我宝快四个月翻的，但那时候差不多跟他同龄的宝宝也还有不少不会翻身。。有些宝宝一直到会走都不翻身的，有更多小孩还从来不爬。。　　我觉得医生对脑瘫儿的评估不止是这些指征吧。因为你说的这些症状都是超级常见的。特别是婴儿努力挣的那个，那是肠胀气的表现啊，每个婴儿都是，不能跟脑瘫有关联吧。肌张力测试和宝宝配合程度关系太大了，如果宝宝不配合测试根本不准的。　　当然我也不是劝楼主不要治疗，既然几个医生都这样判断肯定是有道理的。只是希望某些正好看到的妈妈放宽心。我宝宝小的时候我也爱对号入座，觉得他什么病都有，可是他一直都很棒。我情感上还是难以相信楼主宝宝脑瘫，最多算动作发育迟缓一点　　
　　我只能针对我家孩子说, 别人情况我都不知道,我这里中国人比例低, 有问题的中国孩子我都没见过。我现在在医院做康复, 我家附近有个专门给孩子的康复中心,但要排队。我都半年了, 还没排上呢。　　大动作, 作业一, 坐下,起来。 我帮着给个坐下,起来的信号,女儿从最初的7个, 现在可以30多个了,天天练, 她也喜欢。 作业二, 推小车, 就是爬着,抬1条腿, 她拒绝, 就没做。 作业三是趴健身球, 向前走, 她又拒绝, 不干活, 哭。又没做　　
　　精细动作, 作业1, 把小东西放桶里, 现在能完成了, 作业2, 把环插到棍子上, 现在每天连续中, 她老不放指定地点, 老敲着玩。　　
　　一岁之内是不能说是脑瘫的，还有你那个医生会吓死人，首先应该是你在家里训练吧
　　@静静的小尾巴 103楼
11:08:51　　我这个城市有个可以说全世界最好的医科大学, 这个儿童医院对于儿童发育问题是世界上第一个开始研究的,好像40年代就开始了。可以说,如果他们治不好, 那就没别的地方能好了。中医除外啊。　　-----------------------------　　你说的是Sick Kids吗？　　是的话，那我离你挺近，开车2个半小时。　　加拿大一直认为每个宝宝的进度是不一样的，不会限定什么三翻六坐七滚八爬。　　这边孩子不少都一岁半以后才会走。　　另外，宝宝抻啊挣啊的确实是在长身体啊。
　　语言训练, 作业1, 拿个图画书,不读文字, 妈妈看图说话, 没事就看, 我女儿到有个手不释卷的习惯了, 只要纸张,别管什么,到了她手里,她就拿, 就看。书就翻开, 用手指头敲。可还是没怎么说话,作业2, 妈妈说儿歌, 别管什么语的, 只要宝宝喜欢就说, 我天天说, 还没见效果。 作业3,教孩子一点手语, 比如摸肚子表示吃饱了。目前还没什么反应。总的来说,她好像明白我的意思, 医生的意思是交流最重要, 语言就是个方式。　　
　　一个亲戚家的孩子就是发现的晚了点，八九个月的时候才发现，现在十来岁了，智商没啥影响挺聪明的，就是腿脚不灵便，有路一拐一拐的，手拿东西也控制不太好，估计是终生的了。真是很可惜啊，因为还有一个朋友家的小孩也是这种，不过人家发现的早，两个多月时发现的吧，后来治疗康复的还不错，小孩子现在也八九岁了，很正常。　　
　　我家闺女不是sick 了,是disability了, 是children hospital, 不过训练中心是cmr,我正排队呢。　　
　　祝福楼主和楼主的宝宝，妈妈真的会有无穷的能量和勇气，我也深深地感觉到了，为了孩子的前途，她们总会冲在前面，为孩子扫清障碍。　　我有一个姐姐，宝宝一岁半时发现听力障碍，她也和楼主一样，从小到大无比顺利，可却碰到了这个最让人痛心的挫折，可我在最初看到她哭了几次后就几乎没有见过了，非常非常地坚强，全家一起，带着宝宝找医生，做手术，举家去帝都康复，回想起来好像那段日子真的好难，可幸运的是宝宝进步很快，已经会说很多了。往事真是不堪回首。　　
　　是不是lz多心了？脑瘫1岁前都没法确诊的
　　也是有标准的, 什么标准,我也不知道。 我孩子1岁半的时候, 大腿可以摸到2跟骨头的, 非常软。现在能爬一点了。我觉的喂养中心的人给的帮助最大。我女儿最开始是不碰食物的, 把食物放她面前, 拉她的手, 她缩的厉害, 拿食物碰她的手,就好像针扎一样。现在可以用手抓面条玩了, 弄一身, 医生啪巴掌叫好, 让我天天3顿这么玩, 我实在有点接受无能。　　
　　就医生确诊那天,难过了下,都没功夫哭,儿子要照顾, 女儿要照顾,家要打理, 饭要做,衣服要洗, 地要擦, 都忙完了, 外头雪还没铲呢。　　
　　这都成我的帖子了, 没人骂就好, 我都怕了, 有人不管前因后果的乱骂人, 哪怕说句我爱北京天安门, 就有人说是5毛党, 真跟相声似的。　　
　　楼上几位说的很对，一岁以内被称为中枢神经协调障碍，一岁以后才能被确诊为脑瘫。但楼主觉得这两个词没有什么严格意义的界限，脑瘫并不就意味着终身残疾，不是还有母亲坚持为脑瘫儿子按摩五年恢复的报道吗。我觉得是脑瘫这个词把大家吓到了。　　
　　我是大部分科都跑了,儿童医院我门清。都是这个医生说查查这个科, 那个医生说查查那个科。医生说啥就是啥, 你可以不专业, 但要听专业的。　　
　　回复第55楼，@康姆昂阿妈妈　　回复第45楼(作者:@xx9waxi 于
13:26) 　　我家宝宝也被我们怀疑脑瘫，是因为迟迟不翻身，后来带她去徐州和北京的神经科都看了，被诊断轻度发育迟…… ==========真好，你的宝宝没有接受任何康复训练吗？ 　　--------------------------　　没有做训练，就是每天按摩腿，自从把全家折腾一遍之后，宝宝就开始自己陆续翻身，爬，然后扶东西走了。　　
　　另外,最重要的还有就是孩子需要群体生活, 她们要伙伴。所有的医生都建议我送孩子上幼儿园。当然,幼儿园拒绝她, 因为她不说话,不走路,不吃东西。有个幼儿园明确说我不要带残疾的孩子, 大部分幼儿园说,我满了,没地方。哪怕政府说收这个孩子,给幼儿园多一个老师的补贴, 他们也不干。　　
　　在看，祝福楼主的宝宝！也祝福其他生病的宝宝！
　　好在现在社区给我推荐几个半天或1天的托儿所,我也不知道怎么翻译,就是周1,2全体,9点到4点, 周三没有, 周四周五9点到12点。去3个不同的地方, 再加上要去医院,忽然觉的我女儿好忙的。幼儿园最大的好处就是孩子更独立了, 生病什么的都不是事, 她可以独立的玩了, 会妒忌, 会交际了, 至少目前最大的好处是晚上睡的好了。　　
　　我家情况也就这样了, 占了楼主的地盘, 谢谢。　　
　　所有可以做的就是尽人事，安天命
　　回复第133楼(作者:@静静的小尾巴 于
12:51) 　　我家情况也就这样了, 占了楼主的地盘, 谢谢。 　　[来自手机网页版] ==========楼主很高兴能提供这样个地盘给你说说自己的故事。现在社会越进步，产生的，发现的，能治的不能治的疾病也越多，真不知是好事还是坏事。　　
　　我的宝宝是七个月早产。各种反映都慢。当时我加了早产群，但一直没有勇气去康复科什么的。宝宝现在三岁，我感觉和同龄孩子还是有差距。说话还行但逻辑性不强，注意力不集中，走路姿势不好看，总体感觉发软容易跌倒。但现在越来越好，感觉交流很么的都很正常，不知道还需不需要去看。　　
　　好事,绝对的。要搁以前, 我闺女那就只有喂狼一条路, 医生还跟我求表扬呢, 她经过2年终于找到原因了。我们就有奋斗方向了,幸福就在眼前了。我吧, 也经过2年的折磨, 总算等到最后的鞋子落下来。情况还不算太坏, 比心里预期要好很多。今天有点high, 也发泄一下。　　
　　回复第135楼(作者:@蜜色水果店 于
13:42)　　我的宝宝是七个月早产。各种反映都慢。当时我加了早产群，但一直没有勇气去康复科什么的。宝宝现在三岁……　　==========　　去啊, 一定要,讳病忌医要不得。当然,一定要找个自己信的过的医生。　　
　　@静静的小尾巴
13:47:04　　回复第135楼(作者:@蜜色水果店 于
13:42) 　　我的宝宝是七个月早产。各种反映都慢。当时我加了早产群，但一直没有勇气去康复科什么的。宝宝现在三岁…… 　　========== 　　去　　-----------------------------　　可是现在应该看什么科啊。小时候检查没说过肌张力高。那个医院医生很不负责任，所有孩子来了就让大一样的针我们去了一次再也没去了。现在三岁了应该看什么科啊。平常说话什么的看不出太大问题　　
　　@康姆昂阿妈妈
19:57:42　　b超查出来的吗？几个月了？　　———————————————　　我6个月了，我是双胎停了一胎，医生说另一个有百分之二十可能性有脑损伤。但是b超和磁共振都没有查出异常。所有我们决定留住孩子。但是心里还是有点担心。　　
　　回复第111楼(作者:@小门门门 于
11:53) 　　@康姆昂阿妈妈 82楼
09:59:00 　　@fyfy1986 80…… ==========判断脑瘫确实不止楼主说的，楼主说的这些是一般人能够看到的，医生那里会有更专业的方法，比如让宝宝在紧张的状态下，观察他是否有异常姿势。其实楼主在感情上也从未认为宝宝有病，但是既然已经到这了，就不可能放弃治疗了。看到那么多被耽误了的孩子，楼主更不敢赌了。　　
　　有些妈妈有些感情用事, 就算国外, 如果孩子发现是唐式, 哪怕怀孕二十多周, 医生也建议不要的。太辛苦的, 一点希望都没有,而且只能活二十到三十年。我知道个妈妈,认为自己能创造奇迹, 没舍得, 现在都不敢要第二个, 可以想象她的生活今后怎么办啊。　　
　　不知道去那个科室的家长, 能不能直接向分诊台的护士讯问, 或挂个外科, 或内科的号, 随便个医生, 问专业人士。我没带孩子在国内看过病, 可能说的不对。　　
　　@拍砖要穿专用马甲
10:53:04　　楼主是个坚强的妈妈，祝福你和宝宝，我相信黄天不负有心人，你的付出会有收获的，也许是明天，也许是后天，也许就是今天，加油！ 　　-----------------------------　　
　　@康姆昂阿妈妈
15:08:00　　天涯上八医院事情的帖子很多很多，大都是医务工作者在八，几乎从未有患者开贴，毕竟一般在医院看病不论结果如何，都不会经历很长时间也没什么好八的。但楼主却是一个患者，准确的说是患者的妈妈，为什么能来八医院的故事，先来从康复说起。　　—————————————————　　关注　　
　　马　　
　　家长都疯魔了, 唉, 说个让大家有点希望的小故事吧.　　在儿童医院里有个印度裔的医生, 这个医生是个女性, 个子很小, 声音也像小孩子, 从背后看, 就是个小朋友的样子. 容貌也比较怪异, 语速很慢, 一看就是个有点问题的人.据说, 这个医生是个双胞胎里的妹妹, 姐姐已经去世了, 姐妹2人都有问题. 但妹妹经过自己的努力当了医生了. 要知道, 北美的医生都是很牛的. 　　如同我女儿的医生说的, 孩子的智力取决于现在你的给予, 你给孩子什么, 孩子就什么样.
　　马一个
祝安好　　
　　加油楼主，再多的苦也要熬过去！　　
　　回复第90楼，@带面具跳舞的怪咖　　回复第88楼，@康姆昂阿妈妈 　　@带面具跳舞的怪咖 84楼
10:22:44 　　楼主扒扒自闭症吧。我孩子才确诊自闭症，现在个训，他已经三岁三个月了，哎！ 　　----------------------------- 　　楼主八不了自闭症哇，楼主所在的康复科还没有自闭症的孩子，楼主也没有接触过这些孩子。只知道自闭症很大程度是先天的，你也要加油，一定别放弃，你是宝宝的一切。 　　-------------------------- 　　最崩溃的是，自闭症终身不能痊愈，只能通过行为个训会有改善，世界性疑难杂症。哭了无数次。 　　--------------------------　　唉，真的很同情。曾经看过一个专门讲自闭症的帖子和电视节目，觉得这个比任何缺陷都可怕，孩子虽然好手好脚，但是没有感情，没有沟通和接受的能力，也无法正常的生活。真不知你是怎么挺过来的　　
　　回复第135楼，@蜜色水果店　　我的宝宝是七个月早产。各种反映都慢。当时我加了早产群，但一直没有勇气去康复科什么的。宝宝现在三岁，我感觉和同龄孩子还是有差距。说话还行但逻辑性不强，注意力不集中，走路姿势不好看，总体感觉发软容易跌倒。但现在越来越好，感觉交流很么的都很正常，不知道还需不需要去看。 　　--------------------------　　心理强大点，多找找专家做评估和体检，别让自己在将来后悔啊　　我同事的孩子，七个半月生的，现在就是很瘦很瘦，瘦到脸凹颧骨突，身高智力什么的都挺正常，每个月得吃几千的进口营养品　　
　　回复第141楼，@等待果冻　　楼主加油，孩子一定会慢慢恢复的。提醒孕妈妈们，一定做好孕期检查，特别是早期的各种检查，有条件一定和老公做好孕前检查。我自己就是例子，第一次怀孕时，抱着侥幸心理，觉得年轻第一次怀孕，检查做的不及时，然后孕早期胚胎不规则，这种情况下其实就说明孩子不好，但是医生没有讲厉害关系，只问要不要孩子，我说要，医生开了保胎药，后来做B超说没事，我也就没当回事。六个月回娘家待产，省会城市，妇幼医院检查，医生说孩子有问题，为了谨慎点，又找了主任会诊，医生坚决的说不能要这个孩子，脊柱裂拌严重脑积水，医生说早期筛查是能发现的，但是给我检查的医院忽视了，就这样住院，引产，我第一个孩子就没了。一年后，和老公认真做了孕前检查，按医嘱试孕，现在宝宝已经快两岁了，很健康。说出这些，就是想提醒姐妹们，孕期检查别怕麻烦。 　　--------------------------　　脊柱问题和脑积水只要简单b超都可以查出来的，隔壁被扒的那个孕妇论坛里，还有人大肆宣扬产检没有必要做，唐筛是骗人的，要‘‘相信宝宝’’，以前人就在家里生的也挺好。真对她们无语。　　我也是每次产检都提心吊胆。　　
　　回复第147楼，@等待果冻　　@静静的小尾巴 142楼
21:36:48 　　有些妈妈有些感情用事, 就算国外, 如果孩子发现是唐式, 哪怕怀孕二十多周, 医生也建议不要的。太辛苦的, 一点希望都没有,而且只能活二十到三十年。我知道个妈妈,认为自己能创造奇迹, 没舍得, 现在都不敢要第二个, 可以想象她的生活今后怎么办啊。 　　----------------------------- 　　我家老邻居就是这样，孩子在孕期就查出来有问题，家长坚持要，生下来就有问题，而且医生诊断活不过三岁，家里也没有做相关复建，就这么养着，一直养到20多岁，不会大小便，不能走路，严重脑瘫，时不时还犯癫痫。孩子父母一直没有再要老二，说要了老二对老大就不专心了，就一直这样照顾孩子。去年冬天，喂孩子吃饭时犯了癫痫，当场窒息，做了急救又送到附近医院还是没救过来，家长心急，又叫着救护车去了省一级医院，还是没有抢救过来...　　--------------------------　　造孽啊　　
　　登录上来了，就说说吧，宝一岁五个月，康复了一年四个月，去过北京广州，最后还是回到家里做康复，大城市的费用实在承受不了，还需要细水长流。宝的病属于脑瘫里面最难康复的手足徐动型，其实也不知道最后会怎么样。康复老师常常告诉我们，坚持康复就会有希望，但是不坚持下去就不会好。一年多的时间也见了很多的家庭和孩子，有时候很羡慕那些只是因为早产来做干预的，或者是痉挛型的孩子。因为他们治疗的周期短，很容易见成效，而我们那么长的时间，也没见到多明显的效果。现在大部分的人还是不了解这种病，也有很多的误解，但还是希望更多的人对这种疾病引起注意
　　@藏在心中的梦想 20楼
07:57:41　　问下楼主是顺产的吗？ 宝宝是因为顺产缺氧导致脑瘫的吗？　　现在四个多月了，很害怕顺产，总觉得一切不在掌握之中听天由命的感觉，剖腹产由医生掌控出现意外概率小多了　　-----------------------------　　MM，实际上剖腹产出事率是远大于顺产的。你多了解就知道了。否则医生不会多鼓励顺产。　　我住院的时候，有妈妈因为剖腹产麻药问题，下肢失去知觉2个多月的。　　就我个人观察来说，我身边同事剖腹产顺产差不多一半一半。但是小孩子同等月龄的时候，一发烧区别就大了。剖腹产孩子很容易就直接烧成肺炎，住院是经常的事情。而我们几个顺产的孩子，怎么烧都从来没有得过肺炎。　　医生说和顺产的产道挤压是很有关系的。　　一般只要不是胎位不正，最好还是顺产吧。
　　回复第156楼(作者:@冬瓜不在家 于
13:44)　　藏在心中的梦想 20楼
07:57:41　　问下楼主是顺产的吗？ 宝宝……　　==========　　几年前剖腹产的多，那时候剖腹产挣钱，多少能顺产的被劝成剖腹产。现在医院被上级硬性规定顺产率，直接想剖要找关系的，多少医生都劝产妇先顺着试试不给剖最后悲剧的　　
　　祝福楼主的宝宝早日康复！也祝愿所有的孩子都能健康平安！
　　楼主的宝宝今天接受评价了，落后半个月，张力还是有些高，但是在康复科算是进步很大的孩子了。谢谢大家的支持，也谢谢小尾巴的答疑。楼主今晚继续更新。　　
　　3.c宝（上）　　c宝是个女孩，康复科里的女孩不多，但只要是女孩一般病情都比较重。c宝的妈妈很早就发现孩子有问题，但是奶奶说孩子都好，去医院是折腾。直到c宝十个月了，右手和右腿几乎不动，只用左边，全家才决定来看看大夫。结果诊断为偏瘫，即使康复好了右手也很难被使用。　　这时候奶奶着急了，埋怨妈妈生了这样个孩子，随后爸爸也站在奶奶那边。妈妈一边忙着带c宝康复，一边又要受婆家的指责，最终决定和c宝的爸爸去北京进行遗传学方面的检查。　　
　　记号，一个远亲的孩子也是脑瘫，好像是重度的。 她的亲人有不少劝她把孩子丢掉。她不肯。 这些亲戚还觉得她傻，背地里议论着应该怎么丢，丢到哪去。我听了这话，真想质问他，你想想如果有人劝你把你的女儿丢掉你什么感受
　　@康姆昂阿妈妈 160楼
15:47:34　　3.c宝（上）　　c宝是个女孩，康复科里的女孩不多，但只要是女孩一般病情都比较重。c宝的妈妈很早就发现孩子有问题，但是奶奶说孩子都好，去医院是折腾。直到c宝十个月了，右手和右腿几乎不动，只用左边，全家才决定来看看大夫。结果诊断为偏瘫，即使康复好了右手也很难被使用。　　这时候奶奶着急了，埋怨妈妈生了这样个孩子，随后
也站在奶奶那边。妈妈一边忙着带c宝康复，一边又要受婆家的指责，最终决定和c......　　-----------------------------　　老人就是这样的。我的宝宝有不对劲我地方我每次一说，我婆婆就说正常的正常的
　　落后一两个月还是正常的，只要没什异常姿势，眼神有交流。每个宝宝都是不同的，有个体差异，在进步就好，当然也要重视。早期抚触对每个宝宝都是很好的。　　
　　回复第163楼，@家中小霸王　　@康姆昂阿妈妈 160楼
15:47:34 　　3.c宝（上） 　　c宝是个女孩，康复科里的女孩不多，但只要是女孩一般病情都比较重。c宝的妈妈很早就发现孩子有问题，但是奶奶说孩子都好，去医院是折腾。直到c宝十个月了，右手和右腿几乎不动，只用左边，全家才决定来看看大夫。结果诊断为偏瘫，即使康复好了右手也很难被使用。 　　这时候奶奶着急了，埋怨妈妈生了这样个孩子，随后 爸爸 也站在奶奶那边。妈妈一边忙着带c宝康复，一边又要受婆家的指责，最终决定和c...... 　　----------------------------- 　　老人就是这样的。我的宝宝有不对劲我地方我每次一说，我婆婆就说正常的正常的　　--------------------------　　我婆婆跟你婆婆相反，看孩子哪里都觉得不正常，总说孩子是不是有病，我郁闷透了。　　
　　我家宝也是发育落后，磁共振出来没问题，八个月还不会翻身，带去康复，两岁才会走路。我们这康复医保可以报销，每月市里补贴两千块，区里如果是脑瘫还能在补贴一千。我们情况不算太严重，补贴基本用不完，可以到市残联问下，每个地方补贴不太一样。　　
　　@康姆昂阿妈妈
15:47:34　　3.c宝（上） 　　c宝是个女孩，康复科里的女孩不多，但只要是女孩一般病情都比较重。c宝的妈妈很早就发现孩子有问题，但是奶奶说孩子都好，去医院是折腾。直到c宝十个月了，右手和右腿几乎不动，只用左边，全家才决定来看看大夫　　-----------------------------　　问下，一岁以前康复中心都做哪些项目?亲戚孩子1岁了，眼睛不能凝视，好像没焦距那种，他们从半岁起就在小诊所做穴位按摩，没去大医院康复。　　
　　楼主怎么不更新了
　　刘明　　
　　我表妹貌似跟楼主同行啊~~经常听她跟我说她们医院那些小孩，听这都好可怜啊
　　马克，楼主加油，希望宝宝早日康复。我这准备要宝宝，请问一般的医院都能做这个评估吗？　　
　　@康姆昂阿妈妈
15:47:34　　3.c宝（上）　　c宝是个女孩，康复科里的女孩不多，但只要是女孩一般病情都比较重。c宝的妈妈很早就发现孩子有问题，但是奶奶说孩子都好，去医院是折腾。直到c宝十个月了，右手和右腿几乎不动，只用左边，全家才决定来看看大夫　　-----------------------------　　@海瓜子儿 167楼
14:09:01　　问下，一岁以前康复中心都做哪些项目?亲戚孩子1岁了，眼睛不能凝视，好像没焦距那种，他们从半岁起就在小诊所做穴位按摩，没去大医院康复。　　-----------------------------　　我们这里的儿童医院康复项目以被动操为主，配合输液、氧仓，近几年还有理疗和水疗。
　　3．C宝（下）　　半个月后c宝又回到医院，检查结果不得而知，但是C宝奶奶对C宝妈妈的态度依旧恶劣。奶奶观察着妈妈的一举一动，妈妈每做一件事情，奶奶总能挑出毛病，然后无奈的摇摇头，对周围的人说，她怎么这么蠢。C宝妈妈一肚怨气只能对我们说，我要不是为了孩子决不受这气。 C宝妈妈没有工作，老公收入也一般，但婆家条件好些，家庭开支几乎都来自婆家，现在孩子生病更得求着婆家。　　几个月前C宝出院了，情况依旧很重，但是再也没见来过，C宝能否得到继续的治疗可能还取决于婆家。　　不知道C宝妈妈还要过多久这样的生活，也许她有自己的收入的话C宝的病也不会托这么久，现在也能继续得到治疗。女人是弱势，但越是弱势越需要自强，只有自强才能保护自己和自己的孩子。
　　@像猪一样的兔 171楼
15:44:20　　马克，楼主加油，希望宝宝早日康复。我这准备要宝宝，请问一般的医院都能做这个评估吗？　　-----------------------------　　楼主这里的儿童医院是三甲，楼主不确定低级别的医院能否做这些。你打算要宝宝的话先做好孕前检查，怀上后定期产检，听大夫的话。
　　@藏在心中的梦想
07:57:41　　问下楼主是顺产的吗？ 宝宝是因为顺产缺氧导致脑瘫的吗？　　现在四个多月了，很害怕顺产，总觉得一切不在掌握之中听天由命的感觉，剖腹产由医生掌控出现意外概率小多了　　-----------------------------　　@冬瓜不在家 156楼
13:44:59　　MM，实际上剖腹产出事率是远大于顺产的。你多了解就知道了。否则医生不会多鼓励顺产。　　我住院的时候，有妈妈因为剖腹产麻药问题，下肢失去知觉2个多月的。　　就我个人观察来说，我身边同事剖腹产顺产差不多一半一半。但是小孩子同等月龄的时候，一发烧区别就大了。剖腹产孩子很容易就直接烧成肺炎，住院是经常的事情。而我们几个顺产的孩子，怎么烧都从来没有得过肺炎。　　医生说和顺产的产道挤压是很有关系的。......　　-----------------------------　　剖腹产并不完全安全，康复科很多孩子都是剖出来的，照样有问题。
　　@笨笨夏娃 155楼
11:45:26　　登录上来了，就说说吧，宝一岁五个月，康复了一年四个月，去过北京广州，最后还是回到家里做康复，大城市的费用实在承受不了，还需要细水长流。宝的病属于脑瘫里面最难康复的手足徐动型，其实也不知道最后会怎么样。康复老师常常告诉我们，坚持康复就会有希望，但是不坚持下去就不会好。一年多的时间也见了很多的家庭和孩子，有时候很羡慕那些只是因为早产来做干预的，或者是痉挛型的孩子。因为他们治疗的周期短，很容易见成......　　-----------------------------　　徐动型确实比较慢，坚持下去会好的。不知道你宝每天做多久的操，如果他能接受的话可以加操。
　　@静静的小尾巴
13:47:04　　回复第135楼(作者:
@蜜色水果店
13:42)　　我的宝宝是七个月早产。各种反映都慢。当时我加了早产群，但一直没有勇气去康复科什么的。宝宝现在三岁……　　==========　　去　　-----------------------------　　@蜜色水果店 138楼
13:58:35　　可是现在应该看什么科啊。小时候检查没说过肌张力高。那个医院医生很不负责任，所有孩子来了就让大一样的针我们去了一次再也没去了。现在三岁了应该看什么科啊。平常说话什么的看不出太大问题　　-----------------------------　　去康复科看看吧，大夫见得多也能给看的准确些。
　　@笨笨夏娃
11:45:26　　登录上来了，就说说吧，宝一岁五个月，康复了一年四个月，去过北京广州，最后还是回到家里做康复，大城市的费用实在承受不了，还需要细水长流。宝的病属于脑瘫里面最难康复的手足徐动型，其实也不知道最后会怎么样。康复老师常常告诉我们，坚持康复就会有希望，但是不坚持下去就不会好。一年多的时间也见了很多的家庭和孩子，有时候很羡慕那些只是因为早产来做干预的，或者是痉挛型的孩子。因为他们治疗的周期短，很容易见成......　　-----------------------------　　@康姆昂阿妈妈 177楼
17:51:08　　徐动型确实比较慢，坚持下去会好的。不知道你宝每天做多久的操，如果他能接受的话可以加操。　　-----------------------------　　每天基本上醒来就是在运动，上午在家要练站，下午一节语言，一节运动，一节中医，晚上还要找私人老师再加一个半小时的课。他也习惯了这种生活。不知道你有没有申请国家补助，我们申请到了每年一万四，在社区康复中心上课就花补助的钱，花完了再自己掏钱
　　@康姆昂阿妈妈 83楼
10:17:47　　2．B宝（下）　　B宝一直康复到九个月，评价的时候还落后一个月，妈妈说要继续康复到正常。忽然有一天B宝出院了，打听才知道是感染了肺炎，但是从此B宝再也没来。医生护士都说这个妈妈胆子太大了，不过还好她还有个双保胎女儿，两个孩子可以放一起对比，B宝落后太多时可以及时来复查。　　b宝的故事告一段落，但有个问题楼主始终解释不了，为什么先出来的男孩有问题，女孩却正常？这显然不是随机现象，康复科有五六十张床......　　-----------------------------　　男孩的Y染色体本身就比女孩的X染色体脆弱，所以出问题的概率要大一些　　比如自闭症，男女的比例是4:1，考虑到其它因素可能会达到8:1甚至10:1　　楼主加油，脑瘫早期治疗效果很好的，孩子越小，大脑恢复的可能性就越大　　我知道一个孩子，早产+出生缺氧，大脑发育不全，甚至吸奶都不会，从出生开始一直药物治疗+复健，现在1岁了，只稍微落后一点点
　　回复第90楼，
@带面具跳舞的怪咖　　回复第88楼，
@康姆昂阿妈妈　　@带面具跳舞的怪咖
10:22:44　　楼主扒扒自闭症吧。我孩子才确诊自闭症，现在个训，他已经三岁三个月了，哎！　　-----------------------------　　楼主八不了自闭症哇，楼主所在的康复科还没有自闭症的孩子，楼主也没有接触过这些孩子。只知道自闭症很大程度是先天的，你也要加油，一定别放弃，你是宝宝的一切。　　--------------------------　　最崩溃的是，自闭症终身不能痊愈，只能通过行为个训会有改善，世界性疑难杂症。哭了无数次。　　--------------------------　　@豆豆宝豆豆姗 151楼
11:22:00　　唉，真的很同情。曾经看过一个专门讲自闭症的帖子和电视节目，觉得这个比任何缺陷都可怕，孩子虽然好手好脚，但是没有感情，没有沟通和接受的能力，也无法正常的生活。真不知你是怎么挺过来的　　-----------------------------　　没有办法，每天把他送到机构训练，回家接着训练，路上不停讲话，凡事都要教！不会跟其他孩子玩，不会玩玩具，自己的情绪感觉得不到适当的发泄，表达力和理解力很差劲！可是我不管他，他这辈子就完了，他不是弱智也需要感情，非常敏感，像个外星人一样，看着自己身边的一切，虽然想融入却不知道如何融入。希望大家以后见到这样的人，不要把他当怪物，他不是神经病，只是不知道该怎么和你交流而已
　　说个自闭的孩子, 我的建筑商的儿子, 意大利人, 老大, 老三都很好, 就是老2自闭, 什么都不可以做的那种. 具体情况我也不知道, 和他老爸聊天说过几句话而已. 他老婆也是带儿子看医生做复健.现在孩子10岁了,在特殊学校, 小时候也是很累的. 现在可以自己吃饭, 走路, 自理好像好多了. 据说我这个城市里, 最高配置的学校不是私利, 不是重点, 而是特殊学校. 室内/室外泳池, 按摩泳池, 按摩浴缸, 要什么有什么, 照顾孩子的人也是最好的. 据说, 这个城市里最有钱的那些人, 家里都有1个或2个有点问题的孩子, 所以他们的捐款是最多的, 国家/省里又有补助. 当然, 我还是宁可孩子上普通的学校.
　　都没更新了　　
　　唉，怀孕三十七周了，看了楼主的贴子好担心，希望我肚子里的宝宝一切正常
　　楼主，我是个信佛之人，我真心建议你读经吧。没有什么是解决不了的，佛菩萨的力量不可思议。　　
　　回复第178楼，@康姆昂阿妈妈　　问问楼主，我家宝宝8个月，别的一切都好，6个月开始会独立坐，现在已经坐得很好；扶着椅子背能独自站立；主动抓物之类的也很早就会了。我看基本上都符合月龄。就是不太愿意翻身，要用玩具努力勾引，才勉强给翻一个，还不会从俯卧位翻回来。爬就更不用说了，三个月之前还能趴着头抬很高，之后越来越不愿意趴着，稍微趴会就头完全贴在床上了，过一会抬头换一边贴贴，再过会就要闹着要人抱了。。。　　这个要不要紧啊？？　　
　　回复第186楼(作者:@没钱买包包 于
23:38) 　　回复第178楼，@康姆昂阿妈妈 　　问问楼主，我家宝宝8个月，别的一切都好，6个月开始会独立坐，…… ==========看你的描述问题不是很大，但是还是建议去让大夫看看。可能会被教几套操，回去自己给做。　　
　　回复第186楼(作者:@没钱买包包 于
23:38) 　　回复第178楼，@康姆昂阿妈妈 　　问问楼主，我家宝宝8个月，别的一切都好，6个月开始会独立坐，…… ==========还有我觉得只要不是饿了，困了，大哭大闹，轻度的哼哼叽叽不用急着抱。楼主的宝宝想要东西就哼哼，不管他，他自己想办法拿，翻身，转圈，爬都会了。　　
　　回复第184楼(作者:@乌龟跑了 于
21:17) 　　唉，怀孕三十七周了，看了楼主的贴子好担心，希望我肚子里的宝宝一切正常 ==========放心啦，大部分宝宝都是健康的，快生了，保持好心态。　　
　　马克　　
　　回复第111楼，@小门门门　　@康姆昂阿妈妈 82楼
09:59:00 　　@fyfy1986 80楼
09:46:46 　　回复第70楼(作者: @康姆昂阿妈妈 于
22:46) 　　@小门门门 69楼
22:32:19 　　弱弱的说。。楼主有没多去几个医院…… 　　========== 　　我在想有多少宝宝会不会被脑瘫了，我我家宝宝发育也慢一拍，四个多月才翻身，五个多月拉坐头还后仰，七个月还坐不稳，扶站腿站不直，十个月才会爬，还是腹爬。我没带他去检查过，说不定去检查会不会也被说有问题呢。宝宝现在快一岁了，之前不会的，现在...... 　　----------------------------- 　　你说的这些楼主也一直在怀疑，包括医院很多家属都认为自己的孩子是正常的却依旧在康复，因为大家都不敢赌，医院有很多...　　--------------------------　　认真看帖行吗，别人楼主后面说了已经照片子确定了确实有问题，不是通过行为确定的好吗，以为自己全都懂，自己摊上了还不知怎么着急呢，道理谁都会说　　
　　回复第156楼，@冬瓜不在家　　@藏在心中的梦想 20楼
07:57:41 　　问下楼主是顺产的吗？ 宝宝是因为顺产缺氧导致脑瘫的吗？ 　　现在四个多月了，很害怕顺产，总觉得一切不在掌握之中听天由命的感觉，剖腹产由医生掌控出现意外概率小多了 　　----------------------------- 　　MM，实际上剖腹产出事率是远大于顺产的。你多了解就知道了。否则医生不会多鼓励顺产。 　　我住院的时候，有妈妈因为剖腹产麻药问题，下肢失去知觉2个多月的。 　　就我个人观察来说，我身边同事剖腹产顺产差不多一半一半。但是小孩子同等月龄的时候，一发烧区别就大了。剖腹产孩子很容易就直接烧成肺炎，住院是经常的事情。而我们几个顺产的孩子，怎么烧都从来没有得过肺炎。 　　医生说和顺产的产道挤压是很有关系的。 　　一般只要不是胎位不正，最好还是顺产吧。　　--------------------------　　哎哟妈哟，我最看不得别人说顺产比剖腹产的健康，就你说的这个发烧，我孩子第一次烧了三天我没管，也没经常量，三天量了四五次，最高39.5，后来我妈带没好好照顾，烧了一天第二天早上好了，晚上就去吹风半夜又烧，第三天上午我妈给他开药吃了好了，我姑姐孩子发烧40，都是剖腹产，而且肺炎并不是发烧烧出来的，是你已经得了肺炎，才会发烧，不要误导大众好吗，自己带孩子了就多了解一些正确的育儿经验信息，别的不知道，反正我孩子10个月，他哥哥大他4个月，他哥哥各方面都发育超前，姑姐35岁才生他，就是姑姐两口子个子矮，孩子跟我孩子一般高现在，我孩子算正常　　
　　我的宝宝当初也是和楼主的宝宝一样的，中枢神经方面障碍，我比较重视新生儿体检这些方面，当时不管婆婆她们的反对坚持每天做治疗康复，我们那时住乡下，出来一趟极其艰苦，要走半小时的路到主干道上坐车，冬天冷的让人直不起腰，还是坚持每天八点就去医院康复。　　那时我们村里有几个孩子都是一样的情况，但是就我坚持去治疗了，他们都说医生骗钱的，后来证明我宝宝还是有些问题的，快两岁了才会说话。但是由于当初早期的治疗，我宝宝现在各方面都很好，那几个没做治疗的，现在注意力和接受能力没有我宝宝强。　　所以建议新妈妈都不要认为自己孩子只是发育慢点就不重视，其实很多孩子长大了在学习方面的障碍也许就是早期脑损伤引起的！　　
　　@康姆昂阿妈妈 83楼
10:17:47　　2．B宝（下）　　B宝一直康复到九个月，评价的时候还落后一个月，妈妈说要继续康复到正常。忽然有一天B宝出院了，打听才知道是感染了肺炎，但是从此B宝再也没来。医生护士都说这个妈妈胆子太大了，不过还好她还有个双保胎女儿，两个孩子可以放一起对比，B宝落后太多时可以及时来复查。　　b宝的故事告一段落，但有个问题楼主始终解释不了，为什么先出来的男孩有问题，女孩却正常？这显然不是随机现象，康复科有五六十张床......　　-----------------------------　　因为是女性，因为以后要做母亲，为了保证物种的繁衍，生物体在分配能量时，优先考虑繁殖，所以，女性在母体里得到的能量会比男性更多。
　　@康姆昂阿妈妈 188楼
06:39:05　　回复第186楼(作者:
@没钱买包包
23:38) 　　回复第178楼，
@康姆昂阿妈妈
问问楼主，我家宝宝8个月，别的一切都好，6个月开始会独立坐，…… ==========还有我觉得只要不是饿了，困了，大哭大闹，轻度的哼哼叽叽不用急着抱。楼主的宝宝想要东西就哼哼，不管他，他自己想办法拿，翻身，转圈，爬都会了。　　-----------------------------　　我不是自己带孩子，妈妈和婆婆轮流带，老人都比较宠孩子。。。而且他们一直觉得娃发育很好很正常。。。
　　我靠 楼上怎么还扯上剖腹产了 谁跟你们说的剖腹产更不安全啊 　　剖腹产和顺产各有各的风险 你们生孩子的时候没签字啊 没听医生讲啊　　楼主我告诉你吧 你孩子有问题很有可能就是你生快了 生的太快孩子受不了那个挤压也有可能缺氧进而出现一系列问题　　谁说的生的快很顺利 初产妇产程不能低于2小时不能超过24小时知道不 我守产程的时候都会跟产妇们讲不要乱用力 到了哪一步该怎么办我会先告诉她们 　　最烦那些家里的老人和生过孩子的人在产妇耳边胡说八道了 好多人我怎么解释她都不信我 要信她们家那群长舌妇 最后生出来孩子要抢救就傻B了　　这种情况我真是见得太多了 以为应该会麻木 但是看到还是会生气　　还有楼主你生完之后说医生拎你孩子就发现不好了 我相信那时候医生就说了为什么要拎 以及反应不好一般代表什么 以及建议你进一步检查和后续治疗　　但是你自己也说了 没当回事 　　我真是无语了　　不过还好你没拖得更久　　至于你说的那些例子 算了 想了更生气
　　@张啦黑
10:14:04　　我的宝宝当初也是和楼主的宝宝一样的，中枢神经方面障碍，我比较重视新生儿体检这些方面，当时不管婆婆她们的反对坚持每天做治疗康复，我们那时住乡下，出来一趟极其艰苦，要走半小时的路到...　　-----------------------　　真好。楼主在医院认识了很多像你这样的妈妈，交通很不便利却每天坚持带宝来医院接受康复训练。庆幸宝宝有你这样的妈妈。楼主的宝宝七个半月会俯爬了，楼主有些纠结要不要继续康复??????
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