希罗达+吉西他滨治疗胰腺癌低毒高效_希罗达（卡培他滨片）_天涯博客
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　　目的：观察吉西他滨联合治疗晚期胰腺癌的疗效和不良反应。方法：对50例晚期胰腺癌患者给予此方案化疗4个周期，按WHO标准评定疗效及不良反应，同时综合评估临床受益率指标：疼痛、体力状况及体重变化。结果：客观有效率为42．9%，中位生存时间为7．4个月，1年生存率为32%。主要不良反应为血液学毒性和脱发。结论：吉西他滨加希罗达是治疗晚期胰腺癌的一种安全有效的化疗方案，有较高的肿瘤缓解率，毒性较低，值得在临床上进一步推广应用。胰腺癌是一种恶性程度极高的消化道肿瘤，近年来发病率有上升趋势。全世界每年约20万人死于胰腺癌。因本病起病隐袭，早期症状不典型，确诊时多为晚期，患者中位生存期仅3~5个月，80%~85%胰腺癌患者在确诊时已不能手术或出现转移，90%的患者于发病后1年内死亡。故化疗在晚期胰腺癌治疗中有不可取代的作用。因此，找到一个对晚期胰腺癌有效的药物及药物组合是十分迫切和重要的。希罗达是新一代氟尿嘧啶类药物，口服后先在小肠粘膜以原形吸收，在肝内水解为5＇-脱氧-5-氧胞嘧啶；然后在肝组织或肿瘤组织中转化为5＇-脱氧-5-氟尿嘧啶；最后在肿瘤组织中转化为5-氟尿嘧啶(5-Fu)。独特的酶激活作用机制，使其具有了高度的靶向性，从而增强了疗效同时减少了不良反应。吉西他滨是一种新型人工合成嘧啶核苷类似物，属抗代谢类抗癌药。于1996年获得美国FDA批准用于一线治疗胰腺癌。国外文献报道，吉西他滨是细胞周期特异性抗代谢类药物，主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期细胞，在一定的条件下，可以阻止Cl期向S期的进展；然后DNA链合成停止，进而DNA断裂，细胞死亡。BURRIS等进行的一项随机、单盲、多中心Ⅲ期临床实验中，126例晚期或转移的胰腺癌患者，随机分人吉西他滨组及5-氟尿嘧啶组。观察组用吉西他滨1000mg/m，持续静脉滴注30min，1次/周，共7周，休息1周后用药，1次/周，共3~4周。对照组用5一氟尿嘧啶600mg/m，持续静脉滴注30min以上，1次/周。吉西他滨组临床改善率为23．8%，5一氟尿嘧啶组为4．8%，两组中位生存期分别为5．65个月和4．41个月，1年存活率分别为18%和2%。试验证明，吉西他滨对多种肿瘤均有显著的疗效，特别被推荐用于治疗局部进展期或已转移的胰腺癌。为了进一步提高吉西他滨治疗晚期胰腺癌的效果，许多药物被用于与健择联合治疗晚期胰腺癌，最多的是伊立替康、草酸铂、pemetrexed和5-FU等。上述药物与吉西他滨联合的大规模随机临床试验都未能显示出比吉西他滨单药有更好的生存获益。研究表明，GEM可增加肿瘤细胞胸苷磷酸化酶活性，提高希罗达的抗肿瘤活性。据世界医药新闻杂志(Scrip)11月2日报道，英国慈善团体癌症研究组织CRU(CancerResearchUK)最近在法国首都巴黎召开的欧洲肿瘤学年会(ECCO)上公布了一项名为GEM—CAP(吉西他滨一希罗达)的研究新成果，宣称联合应用瑞士罗氏公司的口服氟嘧啶类药物希罗达与美国礼来公司的吉西他滨治疗胰腺癌可显著延长患者生存期。CRU还进行了希罗达/吉西他滨与埃罗替尼/吉西他滨联用治疗胰腺癌的对比试验。结果显示，埃罗替尼/吉西他滨联合用药组患者的平均存活时间延长约2周，希罗达/吉西他滨联合用药组患者的平均存活时间延长达6周。美国国立癌症中心(NCI)和FDA已经认同，改善肿瘤相关症状和生活质量本身也是当前治疗癌症的一个有价值的目标。本研究显示，吉西他滨联合希罗达治疗晚期胰腺癌的有效率达64%，可明显提高患者的生存质量，缩短住院时间，且不良反应较轻，值得临床应用。分类： |吉西他滨及其临床应用_图文_百度文库
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吉西他滨及其临床应用
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吉西他滨和多西他赛联合顺铂对非小细胞肺癌的效果对比
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时间：日 15:52
[摘要]& 目的& 比较和分别顺铂晚期（NSCLC）的。方法& 选取106例晚期NSCLC化疗初治，将其随机分成组(1000mg/m2吉西他滨+顺铂30mg/m2)与对照组(75mg/m2多西他赛+顺铂30mg/m2)，各53例。1周期为21d，连续化疗2个周期。对2组的疗效进行对比。结果& 观察组的总缓解率为43.40%(23/53)，对照组的总缓解率为45.28%(24/53)，且2组均未出现完全缓解，差异无统计学意义；观察组的肌肉酸痛、白细胞下降的发生率分别为0.00%和62.26%，对照组分别为30.19%和81.13%，差异具有统计学意义(P＜0.05)；观察组的皮疹、血小板减少的发生率分别为35.85%和54.72%，对照组分别为0.00%和32.08%，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论& 西他滨和多西他赛分别联合顺铂对晚期NSCLC的相当，均有各自的，在治疗中，要根据患者对所产生的不良反应的耐受情况选择化疗方案，能有效提高患者的生存质量。[关键词]& 非小细胞肺癌；吉西他滨；多西他赛目前肺癌已成为发病率较高的的恶性，而肺癌已成为病死率最高的恶性肿瘤[1]。非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌80%左右，大部分患者发现NSCLC的时候就已经到晚期，错过的机会进而只好选择化疗进行治疗。即使不断有新化疗方案出现，由于晚期NSCLC无法手术，其仍然很差。本研究对分别采用多西他赛联合顺铂组与吉西他滨联合顺铂对晚期NSCLC患者进行化疗，并对2组的疗效与不良反应进行分析比较，现报道如下。1& 资料与方法1.1& 一般资料& 选取于2013年5月～2014年5月九江市第三人民收治的106例晚期非小细胞肺癌化疗初治患者，将其随机分成观察组(吉西他滨联合顺铂)与对照组(多西他赛联合顺铂)，各53例。其中男67例，女39例，年龄45～78岁，平均（56.3±7.2）岁。以上患者的体力状况（Karnofsky）评分均在70分以上；所有患者的肝肾功能、血常规与皆正常，所选患者的预计生存期＞3个月。2组患者性别、年龄等一般资料比较，差异无统计学意义，具有可比性。1.2& 方法& 治疗的第1～3天，2组患者均静脉滴注顺铂(云南生物谷药业股份有限公司,国药准字Hmg/m2；观察组在第1、8天给予吉西他滨（湖北一半天制药有限公司，国药准字H00mg/m2，静脉滴注30min；对照组在化疗前1天，给予2组患者地塞米松（天津天药药业股份有限公司，国药准字H.5mg／次，口服，2次/d；在第1天给予多西他赛（天津华立达生物工程有限公司，国药准字Hmg/m2，静脉滴注60min。1个周期为21d，连续化疗2个周期。1.3& 观察指标& 经过2个周期的治疗，观察2组患者的总缓解率，同时比较2组患者不良反应的发生情况，包括白细胞、血小板、贫血、肝功能、皮疹、肌肉酸痛以及恶心呕吐的发生情况。1.4& 疗效评价标准[2]& 部分缓解(PR)：病灶面积缩小范围超过30％；病情稳定(SD)：病灶范围缩小面积低于30％。总缓解率=PR+SD。1.5& 统计学方法& 应用SPSS18.0软件进行统计分析，计量资料以“x±s”表示，组间比较采用t检验，计数资料比较采用2检验，P&0.05为差异有统计学意义。2& 结果2.1& 2组疗效比较& 观察组的总缓解率为43.40％(23/53)，对照组的总缓解率为45.28％(24/53)，且2组均未出现完全缓解，差异无统计学意义。见表1。2.2& 不良反应发生情况& 观察组的肌肉酸痛、白细胞下降的发生率显著低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组的皮疹、血小板减少的发生率显著高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。见表2。表1& 2组晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效比较（n）组别&例数&PR&SD&总缓解率[%(n)]观察组&53&19&4&43.40(23/53)对照组&53&19&5&45.28(24/53)表2& 2组晚期非小细胞肺癌患者化疗后不同程度不良反应发生率比较(n)组别 &例数&&白细胞下降&血小板减少&贫血&肝功能异常&肾功能异常&皮疹&肌肉酸痛&恶心呕吐观察组&53 &Ⅰ度&15&14&14&8&5&4&0&11&&Ⅱ度&11&4&11&4&2&15&0&8&&Ⅲ度&5&8&3&0&0&0&0&4&&Ⅳ度&2&3&0&0&0&0&0&0&&&33（62.26）&29（54.72）&28（52.83）&12（22.64）&7（13.21）&19（35.85）&0（0.00）&23（43.40）对照组&53&Ⅰ度&14&7&14&8&6&0&12&13&&Ⅱ度&9&6&11&3&3&0&4&9&&Ⅲ度&15&4&2&0&0&0&0&4&&Ⅳ度&5&0&0&0&0&0&0&0&&&43（81.13）&17（32.08）&27（50.94）&11（20.75）&9（16.98）&0（0.00）&16（30.19）&26（49.06）P值&&&0.031&0.019&0.846&0.814&0.587&0&0&0.5593& 讨论NSCLC的治疗效果多年来都无明显的提高，其总治愈率约在14％左右，这不仅与肿瘤本身相关，与尚无一种能达到有效率＞25％的药也具有一定关系。铂类在化疗中具有重要地位，随着多种新药问世，各化疗药物与铂类联合的化疗新方案显著提高了肺癌的治疗效果[3]。吉西他滨与多西他赛联合铂类的化疗有效率＞40％，明显延长了患者的生存时间中[4]。吉西他滨是人工合成的新型嘧啶类核苷的类似物，与脱氧胞苷与阿糖胞苷的结果相类似，该药以作用于DNA合成期与晚Gl期为主，且能阻止细胞进入s期[5]。吉西他滨联合顺铂能加强二者细胞毒作用。多西他赛为一种半合成紫杉类的化合物，能结合于游离微管蛋白，有利于微管蛋白变为微管且可对其解聚产生抑制，使游离的微管蛋白明显降低，从而对细胞有丝分裂与增殖产生抑制作用[6]。多西他赛的微管蛋白结合力是紫杉醇的3倍，且多采用紫杉醇治疗无效者，西他赛仍会有效。多西他赛于每周给药提高了与肿瘤与的接触率，有利于加强疗效。除此之外，多西他赛还能够抗血管生成样，降低不良反应的发生率，提高依从性[5，7]。本研究结果显示，观察组的总缓解率为43.40％(23/53)，对照组的总缓解率为45.28％(24/53)，且2组均未出现完全缓解，其差异无统计学意义；观察组的肌肉酸痛、白细胞下降的发生率显著低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组的皮疹、血小板减少的发生率显著高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)，从研究结果来看观察组较适合对肌肉酸痛、白细胞下降耐受较差的患者，而对照组较适合对血小板减少、皮疹耐受较差的患者[8-9]。综上所述，西他滨和多西他赛分别联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的化疗效果相当，均有各自的不良反应，在临床治疗中，要根据患者对所产生的不良反应的耐受情况选择化疗方案，能有效提高患者的生存质量。参考文献[1]&吴方红.多西他赛和吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌效果比较[J].中国医药，):134-136.[2]&王磊.晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效因素分析[J].中国民康医学,):52-53.[3]&赵德辉，唐瑜琦，付荣，等.吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察[J].现代医学，):529-530.[4]&何志高，鲍思蔚，翟晓波.吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价[J].药学实践杂志，):131-136.[5]&周磊.顺铂联合吉西他滨或多西他赛对晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应的观察[J].中国医药，)：497-499.[6]&徐扬，王文义.吉西他滨与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察[J].中国实用医药，):159-160.[7]&张宇飞，安晓静，马风梅.吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期 NSCLC的临床研究[J].成都医学院学报，-22.[8]&梅晓雷.多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的评价[J].实用临床医药杂志，):69-71.[9]&赵光强，黄云超，陈小波，等.吉西他滨与多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察[J].云南医药，.
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慧聪行业联盟& 吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌及肺腺癌治疗的临床疗效比较
吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌及肺腺癌治疗的临床疗效比较
摘 要：目的观察吉西他滨联合顺铂的化疗方案对晚期肺鳞癌及肺腺癌的临床疗效及生存差异。方法肺鳞癌组47例及肺腺癌37例患者给予吉西他滨（1000mg／m2）联合顺铂（75mg／m。）化疗，每21天为一周期，共化
【题　名】吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌及肺腺癌治疗的临床疗效比较
【作　者】李淼 晋国权
【机　构】青海省第五人民医院 青海西宁810007 青海省肿瘤医院 青海西宁810007
【刊　名】《临床肺科杂志》2013年 第2期 211-212页　共2页
【关键词】吉西他滨 肺鳞癌 肺腺癌
【文　摘】目的观察吉西他滨联合顺铂的化疗方案对晚期肺鳞癌及肺腺癌的临床疗效及生存差异。方法肺鳞癌组47例及肺腺癌37例患者给予吉西他滨（1000mg／m2）联合顺铂（75mg／m。）化疗，每21天为一周期，共化疗4个周期。结果肺鳞癌组PR为14例（29．8％），SD为21例（44．7％），PD为12例（25．5％），RR为29．8％，中位生存期为13个月，1年生存率为53．2％；肺腺癌组PR为10例（27．0％），SD为18例（48．6％），PD为9例（24．3％），RR为27．0％，中位生存期为9个月，1年生存率为27．0％；结论吉西他滨联合顺铂对晚期肺癌及鳞癌的临床疗效相当，但肺鳞癌较肺腺癌具有较好的1年生存率及生存时间。
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吉西他滨,肺鳞癌,肺腺癌
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健择（注射用盐酸吉西他滨），适应症为本品可用于治疗以下疾病：-局部晚期或已转移的非小细胞肺癌；-局部晚期或已转移的胰腺癌。-吉西他滨与紫杉醇联合，可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。除非临床上有禁忌，否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素。
化学名称：2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷盐酸盐化学结构式：
分子式：C9H12CIF2N3O4oHCI分子量：299.66辅料包括：甘露醇、醋酸钠、盐酸、氢氧化钠
白色疏松块状物。
健择适应症
本品可用于治疗以下疾病：-局部晚期或已转移的非小细胞肺癌；-局部晚期或已转移的胰腺癌。-吉西他滨与紫杉醇联合，可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。除非临床上有禁忌，否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素。
健择用法用量
剂量成人：非小细胞肺癌 单药化疗：吉西他滨的推荐剂量为1000mg/m[sup]2[/sup]，静脉滴注30分钟。每周1次，治疗3周后休息1周。重复上述的4周治疗周期。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。联合治疗：吉西他滨与顺铂联合治疗有两种治疗方案：3周疗法和4周疗法。3周疗法：吉西他滨的推荐剂量为1250mg/m[sup]2[/sup]，静脉滴注30分钟。第21天治疗周期的第1天和第8天给药。根据患者对吉西他滨的的耐受性可考虑降在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。4周疗法：吉西他滨的推荐剂量为1000mg/m[sup]2[/sup]，静脉滴注30分钟。每28天治疗周期的第1天、第8天和第15天给药。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。胰腺癌吉西他滨推荐剂量为1000mg/m[sup]2[/sup]，静脉滴注30分钟。每周1次，连续7周，随后休息1周。随后的治疗周期改为4周疗法：每周1次给药，连续治疗3周，随后休息1周。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。乳腺癌推荐吉西他滨与紫杉醇联合给药。在每21天治疗周期的第1天给予紫杉醇（175mg/m[sup]2[/sup]），静脉滴注约3小时，随后在第1天和第8天给予吉西他滨（1250mg/m[sup]2[/sup]），静脉滴注30分钟。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。在接受吉西他滨+紫杉醇联合化疗之前，患者的粒细胞绝对计数至少为1,500（×10[sup]6[/sup]/l）。毒性监测和根据毒性进行的剂量调整因非血液毒性进行的剂量调整使用吉西他滨的患者应定期进行肝、肾功能的临床常规检查，以检测是否发生非血液学毒性。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。通常，对于除恶心/呕吐外的严重(3或4级)的非血液学毒性，应停止吉西他滨治疗或由医生判断减量治疗。根据临床医生的意见可考虑停止治疗直至毒性反应消失。对于顺铂、卡铂和紫杉醇在联合给药时的剂量调整，请参照相关产品的说明书。因血液学毒性进行的剂量调整治疗周期开始对于所有适应症，每次使用吉西他滨前，必须对患者进行血小板和粒细胞计数检查。在每个治疗周期开始前，患者的粒细胞绝对计数应不少于1,500（×10[sup]6[/sup]/l），且血小板计数需达到100,000（×10[sup]6[/sup]/l）。治疗周期内治疗周期内吉西他滨的剂量调整应该根据下面的表格进行：吉西他滨单独用药或与顺铂联合用药治疗非小细胞肺癌和胰腺癌时，治疗周期内的剂量调整粒细胞绝对计数（×10[sup]6[/sup]/L） 血小板计数（×10[sup]6[/sup]/L）
吉西他滨标准剂量的百分比（%）
50,000-100,000
停药**在该治疗周期内，在粒细胞绝对计数未恢复到至少500（×10[sup]6[/sup]/L）,血小板计数未恢复到至少50，000（×10[sup]6[/sup]/L）时，不能恢复治疗。吉西他滨联合紫杉醇治疗乳腺癌时，治疗周期内的剂量调整粒细胞绝对计数（×10[sup]6[/sup]/L） 血小板计数（×10[sup]6[/sup]/L）
吉西他滨标准剂量的百分比（%）
1,000-1,200
50,000-75,000
停药**在治疗周期内不能恢复治疗。下一周的第一天，若患者粒细胞绝对计数达到至少1，500（×10[sup]6[/sup]/L）,血小板计数达到100，000（×10[sup]6[/sup]/L）时，可开始治疗。对于所有适应症，按血液学毒性对相随的下一治疗周期进行的剂量调整出现下列血液学毒性时，吉西他滨的剂量应当减少至最初治疗周期使用剂量的75％。·粒细胞绝对计数[500×10[sup]6[/sup]/l持续5天以上·粒细胞绝对计数[100×10[sup]6[/sup]/l持续3天以上·发热性中性粒细胞减少症·血小板[25,000×10[sup]6[/sup]/l·由于毒性治疗周期延迟一周以上。给药方法吉西他滨在输液期间耐受性很好，给药方便。如果发生外渗，应立即停止输液，更换血管重新开始输液。给药后应对患者进行密切观察。若发生非静脉途径给药，必须立即停止给药。制备 处置和其它操作特别注意事项操作制备和处置输液时，必须阅读细胞抑制剂的常规操作安全注意事项。应在安全箱中处理输液，穿着防护服和佩戴防护手套。如果没有安全箱还应佩戴防护面罩和防护眼镜。如果所制备溶液与眼睛接触，可能引起严重的刺激，应立即用水彻底冲洗眼睛。如果持续刺激，应咨询医生。如果溶液溅到皮肤上，应用水彻底冲洗。重新溶解(和进一步稀释，如适用)操作指导浓度为9 mg/mL(0.9％)的氯化钠注射液(不含防腐剂)是唯一被允许用于重新溶解吉西他滨无菌粉末的溶液。根据药物的溶解性，重新溶解后吉西他滨浓度不应超过40mg/ml。如果重新溶解溶液浓度大于40mg/ml，可能会导致药物溶解不完全，应该避免。1.重新溶解及进一步稀释静脉滴注用吉西他滨时应无菌操作。2.重新溶解时，将5mL浓度为9mg/mL(0.9％)的无菌无防腐剂的氯化钠注射液加入到200mg规格的小瓶中或将25mL浓度为9mg/mL(0.9％)的无菌无防腐剂的氯化钠注射液加入到1000mg规格的小瓶中。重新溶解后溶液的总体积分别是5.26mL(200mg规格)或26.3mL(1000mg规格)。溶解后得到吉西他滨的浓度是38 mg/mL，计算时包括了冻干粉的排水体积。震摇至溶解。可以用9mg/mL(0.9％)无菌无防腐剂的氯化钠注射液进一步稀释。重新溶解的溶液是澄清无色至淡黄色的液体。3.注射用药品溶液在使用前需检查是否存在不溶性颗粒物和是否褪色。如果发现有颗粒物，则不能使用。任何未使用过的产品或废弃物都应根据当地要求处置。特殊人群肾或肝损伤患者对于肝或肾功能不全的患者，应当慎用吉西他滨，因为关于这类患者的临床研究资料还不够充分，尚不能据此得出明确的推荐剂量（见【注意事项】和【药代动力学】）。
健择不良反应
临床研究资料：血液和淋巴系统由于吉西他滨是一种骨髓抑制剂，贫血、白细胞减少和血小板减少症都有可能出现再给予吉西他滨治疗之后。发热性中性粒细胞减少症常有报告。胃肠系统：肝功能异常非常常见，但是往往只是轻度和非进展性的，因肝功能异常而导致治疗终止的情况罕见。恶心和恶心伴有呕吐非常常见。极少需要减少药物剂量，并且很容易用抗呕吐药物控制。腹泻和口腔炎也经常被报告。生殖—泌尿系统：轻度蛋白尿和血尿非常常见。皮肤和附属器官：皮疹非常常见，且经常与搔痒相关。皮疹通常是轻度的。脱发(通常是轻度脱发)也常有报告。呼吸系统：呼吸困难常有报告。静脉滴注吉西他滨后发生支气管痉挛的报告不多。如果已知患者对吉西他滨高度过敏就不应该再给予此药。目前有关间质性肺炎的报告不多。全身：流感样症状非常常见。发热、头痛、寒战、肌痛、乏力和厌食都是最常见的症状。咳嗽、鼻炎、不适和出汗也常有报告。发热和乏力也常常是单独出现的症状。超敏性：严重过敏反应的报告非常罕见。放射毒性已有报告(见[药物相互作用])。亦常见嗜睡的不良反应报道。心血管系统；水肿/周围性水肿的报告非常常见。少数病例报告山现了低血压。有的研究报告有心肌梗塞。上市后资料：呼吸系统：与吉西他滨治疗相关的肺部症状或者严重肺部症状(如肺水肿、间质性肺炎或成人呼吸窘迫综合征(ARDS))报告很少。这些肺部症状的病因目前尚不清楚。一旦发生，应考虑停用吉西他滨。早期采用支持治疗措施可能有助于缓解病情。生殖-泌尿系统；在接受吉西他滨治疗的患者中，很少出现类似溶血性尿毒症综合征(HUS)的临床表现。若有微血管性溶血性贫血的表现，如伴血小板减少症的血色素迅速下降，血清胆红素水平、肌酐水平、尿素氮或乳酸脱氢酶水平升高，应立即停药。即使停药，患者的肾功能损伤也可能为不可逆的，因此应该给予透析治疗。心血管系统：心衰的报告非常罕见。曾有过心律失常，特别是室上性心律失常的报告。血管：与外周性血管炎和坏疽相关的临床表现报告非常罕见。皮肤和附属器官；严重的皮肤反应，包括剥脱性皮炎和大疱性皮疹的报告非常罕见。有报告经连续的放射治疗和古西他滨治疗后，在以前放疗过的部位出现严重的皮肤和皮肌炎类型的肌肉病征。肝胆系统：肝功能指标增加，包括谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶（ALT）、γ-谷氨酰胺转肽酶（GTT）、碱性磷酸酶和胆红素水平的升高的报告罕见。损伤、中毒和病程中出现的并发症：曾有过放射记忆反应的报告。
- 已知对吉西他滨高度过敏的患者。- 吉西他滨与放射治疗同时联合应用（由于辐射敏化和发生严重肺及食道纤维样变性的危险）。- 在严重肾功能不全的患者中联合应用吉西他滨与顺铂。
健择注意事项
延长输液时间和增加给药频率都可能增加毒性。血液学毒性吉西他滨可能引起骨髓功能抑制，应用后可出现白细胞减少、血小板减少和贫血。患者在每次接受吉西他滨治疗前，必须监测血小板、白细胞、粒细胞计数。当证实有药物引起的骨髓抑制时，应暂停化疗或修改治疗方案(见[用法用量])。然而，骨髓抑制持续时间短，通常不需降低剂量，很少有停止治疗情况发生。停用吉西他滨后，外周血细胞计数可能继续下降。骨髓功能受损的患者，用药应当谨慎。与其它的抗肿瘤药物配伍进行联合或序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。肝功能不全给已经出现肝转移的患者或既往有肝炎、酗酒或肝硬化病史的患者使用吉西他滨，可能会导致潜在肝功能不全恶化。应定期对患者进行肾和肝功能(包括病毒学检查)的实验室评价。由于没有从临床研究中获得关于这些患者群明确剂量推荐的充分信息，因此，对于有肝功能不全或肾功能损伤的患者，应该慎用吉西他滨，因为关于这类患者的临床研究资料还不够充分，尚不能据此得出明确的推荐剂量。(见[用法用量])。同步放化疗同步放化疗(放化疗一起应用或者不同治疗间的间隔≤7天)：己报告有毒性反应发生(详细信息和推荐剂量见[药物相互作用])。放疗的同时给予1000mg/m[sup]2[/sup]的古西他滨可导致严重的肺或食管病变。如果吉西他滨与放射治疗连续给予，由于严重辐射敏化的可能性，吉西他滨化疗与放射治疗的间隔至少4周。如果患者情况允许可缩短间隔时间。活疫苗不推荐接受吉西他滨治疗的患者使用黄热病疫苗和其它减毒活疫苗(见[药物相互作用])。心血管系统由于吉西他滨可引起心脏和/或心血管病症，因此具有心血管疾患病史的患者使用吉西他滨时要特别谨慎。肺与吉西他滨治疗相关的肺部症状，有时甚至是严重肺部症状(如肺水肿、间质性肺炎或成人呼吸窘迫综合征(ARDS))有所报告。这些症状的病因尚不清楚。一旦发生，应考虑停用吉西他滨。早期采用支持治疗措施可能有助于缓解病情。肾脏在使用吉西他滨的患者中少见有类似溶血性尿毒症综合征(HUS)的临床表现(见[不良反应])。若有微血管病性溶血性贫血的表现，如伴血小板减少症的血色素迅速下降，血清胆红素、肌酐、尿素氮、乳酸脱氢酶上升，应立即停药。停药后，患者肾功能损伤可能为不可逆的，应给予透析治疗。生育能力在对生育能力进行的研究中发现，吉西他滨可引起雄性小鼠精子生成过少(请见临床前安全性数据)。因此，要告知接受吉西他滨治疗的男性，在治疗期间和治疗后6个月不要生育，而且由于吉西他滨治疗可能引起不育，因此应告知男性治疗前保存精子。钠规格为200mg/瓶的吉西他滨中含有钠3.5mg([1mmol)，患者应考虑控制钠摄入。规格为1000mg/瓶的吉西他滨中含有钠17.5mg([1mmol)，患者应考虑控制钠摄入。对驾驶和操纵机械的影响尚未进行关于吉西他滨对驾驶和操纵机械影响的研究。但已有报告显示吉西他滨可引起轻到中度困倦，特别是在用药期间饮用酒精类饮料。因此患者在此期间必须禁止驾驶和操纵机器，直到鉴定已不再倦怠。不相容性除了[制备处置操作特别注意事项]中规定的药品外，本品不得和其它药品混合。
健择孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠尚未有足够的数据确立吉西他滨在妊娠妇女中的安全性。动物实验表明具有生殖毒性(见临床前安全性数据)。根据动物实验结果和吉西他滨作用机制，妊娠期妇女应避免应用吉西他滨，除非有明确的必要性。应告知女性在吉西他滨治疗期间避免妊娠，一旦怀孕，应立即通知其主治医生。哺乳期尚不明确吉西他滨是否可从乳汁分泌，其对哺乳期幼儿的不良反应不能排除。在接受吉西他滨治疗期间必须停止哺乳。生育能力在对生育能力进行的研究中发现，吉西他滨可引起雄性小鼠精子生成过少(见临床前安全性数据)。因此，要告知接受吉西他滨治疗的男性，在治疗期间和治疗后6个月不要生育，而且，由于吉西他滨治疗可能引起不育，因此应告知男性治疗前保存精子。
健择儿童用药
由于没有充分的的数据支持儿童用药的有效性及安全性，因此不推荐将吉西他滨用于18岁以下的儿童。
健择老年用药
年龄在65岁以上的患者对吉西他滨的耐受性良好，除了对所有患者推荐的剂量调整外，没有证据显示有必要对老年患者进行特别的剂量调整。
健择药物相互作用
未进行特别的相互作用研究。(见[药代动力学])放射治疗同步放化疗(放化疗同时应用或者不同治疗间的间隔≤7天)-与这种多学科综合治疗有关的毒性取决于许多不同的因素，其中包括吉西他滨的剂量、吉西他滨的给药频率、放射治疗的剂量、放疗采用的技术、靶组织和靶体积等。临床前研究和临床研究显示，吉西他滨具有放疗增敏作用。在一个单项研究中，非小细胞肺癌患者在连续6周内同时接受剂量为1,000mg/m[sup]2[/sup]的吉西他滨治疗和胸部治疗性放疗，观察到患者出现严重的、具有潜在致命性的粘膜炎，特别是食道炎和肺炎，正在接受大剂量放疗的患者尤其如此[中位治疗量4,795cm[sup]3[/sup])。此后进行的研究表明，在了解可预测毒性的情况下，进行放疗的同时给予相对低剂量的吉西他滨治疗也是可行的。例如在一项非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究中，在6周的时间里同时给予了剂量为66Gy的胸部放疗、吉西他滨（600mg/mm[sup]2[/sup]，4次）和顺铂（80mg/mm[sup]2[/sup]，2次）联合治疗。目前尚未在全部肿瘤类型中确定用吉西他滨与放疗同时应用的最佳安全治疗方案。非同步放化疗（不同治疗间的时间间隔＞7天）-数据分析显示，在放疗前后7天以上的时间里应用吉西他滨治疗，不会使毒性增加，但可能出现放射记忆反应。研究资料显示，吉西他滨治疗应在放疗急性反应好转以后或者放疗结束至少1周之后才能进行。目前已有靶组织出现放射损伤的报告（如，食道炎、大肠炎和肺炎），这些损伤与患者放疗时同时或不同时应用的吉西他滨相关。其他由于存在引起全身性并可能是致命性疾病的风险，因此，不推荐使用黄热病疫苗和其它减毒活疫苗，特别是对免疫抑制患者。
健择药物过量
对吉西他滨过量尚无解毒剂。隔周单次静脉滴注给药5700mg/m[sup]2[/sup]，输注时间30分钟以上，所产生的毒性反应是临床上可以接受的。临床一旦怀疑有过量情况，应对血液学指标进行适当的检测，必要时对患者进行支持治疗。
健择临床试验
膀胱癌一项由405名晚期或转移性泌尿道上皮过渡性细胞癌患者参加的随机III期临床研究结果显示，吉西他滨/顺铂与甲氨蝶呤/长春碱/多柔比星/顺铂(MVAC)比较，生存时间中位数(分别为12.8和14.8个月，p=0.547)，疾病情进展时间(分别为7.4和7.6个月，p=0.842)，和缓解率(分别为49.4％和45.7％，p=0.512)，两治疗组之间没有差异。但与MVAC治疗比较，吉西他滨与顺铂的联合治疗毒性较低。乳腺癌：来自一项多国家参与的Ⅲ期随机临床研究（529例）结果支持吉西他滨联合紫杉醇治疗曾接受过蒽环类抗生素辅助或新辅助化疗的乳腺癌患者，有临床禁忌者除外。吉西他滨为1250mg/m[sup]2[/sup]，第1、第8天使用，21天为一周期；紫杉醇175mg/m[sup]2[/sup]，在每周期第1天吉西他滨前使用。紫杉醇单药对照组为175mg/m[sup]2[/sup]，第1天使用，21天为1周期。吉西他滨联合紫杉醇治疗组与紫杉醇单药治疗组比较，疾病进展时间和总缓解率具有显著改善，且具有统计学意义，见表1和图1。此外，吉西他滨组中位生存分析有生存延长的明显趋势。
卵巢癌：一项随机Ⅲ期临床研究中，应用含吉西他滨的方案治疗了356例经铂类—线治疗后6月以上复发的晚期卵巢癌。患者随机给予吉西他滨1000mg/m[sup]2[/sup]，第1天和第8天给药，每21天为一周期；卡铂AUC4在第一天吉西他滨给药后使用。对照组在第1天给予单药卡铂AUC 5，每21天为一周期。主要的研究终点是无进展生存时间(PFS)。患者的特征见表2。吉西他滨联合卡铂治疗方案，对无进展生存时间和总生存率的改善有统计学显著性（见表3和图2）。每组中大约75％的患者在研究后接受了进—步化疗。仅记录到卡铂组120例患者中13例在进展后接受了吉西他滨治疗。两组间总生存没有显著差异。
非小细胞肺癌(NSCLC)两项随机临床研究（共657例患者）结果支持应用吉西他滨联合顺铂一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。吉西他滨联合顺铂对比顺铂：一项在欧洲、美国、加拿大进行的临床研究，共治疗了522例不能手术的ⅢA、ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者。吉西他滨1000mg/m[sup]2[/sup]，第1，8，15天给药；顺铂100mg/m[sup]2[/sup]，第1天给药，每28天为一周期；单药顺铂为100mg/m[sup]2[/sup]，第1天给药，每28天为一周期。主要的观察终点为生存。病人的情况见表4。两组病人的组织学分布不平衡，顺铂组有48％而吉西他滨组37％的患者为腺癌。Kaplan-Meier生存曲线见图3。吉西他滨联合顺铂对比单药顺铂，中位生存时间是9.0个月对比7.6个月(Log rank p=O.008，双侧检验)，中位疾病进展时间是5.2月对比3.7月(Log rank p=O.009，双侧检验)。吉西他滨联合顺铂与顺铂单药组的客观缓解率为26％对比10％(Fisher’精确检验，p[0.0001，双侧检验)。两组间疾病缓解持续时间无差异。吉西他滨联合顺铂对比依托泊苷联合顺铂：第二项多中心、随机临床研究治疗了135例ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者。吉西他滨1250mg/m[sup]2[/sup]，第1、8天；顺铂100mg/m[sup]2[/sup]，第1天，每21天为一周期或依托泊苷100mg/m[sup]2[/sup] I.V.，第1，2，3天；顺铂100mg/m[sup]2[/sup]，第1天，每21天为一周期(见表4)。两组间生存期无显著差异(Log rank，p=0.18，双侧检验)。吉西他滨联合顺铂组的中位生存时间为8.7个月，依托泊苷联合顺铂组为7.0个月，中位疾病进展时间为5.0个月对比4.1个月(Log rank，p=0.015，双侧检验)，客观缓解率为33％对比14％(Fisher’精确检验，p=0.01，双侧检验)。生活质量（QOL）：生活质量是这两项临床研究的次要研究终点。在吉西他滨联合顺铂对比顺铂的研究中，应用癌症治疗功能评价量表(FACT-L)进行QOL评价，包括生理、社会、情感、功能健康状态以及与肺癌有关的症状。吉西他滨联合顺铂对比依托泊苷联合顺铂的研究，应用EORC QCQ-C30和LCB量表评价QOL，包括体力状态和心理功能以及与肺癌和治疗有关的症状。这两项研究中都没有发现吉西他滨联合顺铂组与对照组间QOL显著的区别。
胰腺癌：两项临床研究对吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌进行了评价。第一项研究吉西他滨与5-FU对比治疗初治患者第二项研究吉西他滨治疗既往应用过5-FU或包含5-FU的方案化疗的胰腺癌患者。两项研究中，第一周期给予吉西他滨1000mg/m[sup]2[/sup]，3分钟内静脉给药，每周一次，共用7周(或至因毒性不能耐受)，然后休息一周。随后治疗为每周给药一次，连用3周，每4周为一周期。这些研究的主要疗效指标是临床获益反应，主要体现在止痛药的消耗、疼痛强度、行为状态和体重改变等临床因素的改善。该两项临床研究方案设计过程中对预期的变量改善进行了定义。如果出现以下的一种情况，病人被认为具有临床获益。i) 病人疼痛强度减轻50％以上(疼痛记忆评价卡片法)或止痛药的消耗或行为状态(KarnofskY行为状态)评分改善20分或以上，至少持续4周，而其他指标无任何持续的恶化。持续的恶化定义为在最初的12周治疗过程中，任何的疼痛强度或止痛药消耗增加或行为状态评分降低达20分，持续4周。或者：ii) 病人所有上述的指标稳定，有显著的非体液潴留性的持续的体重增加(≥7％，持续≥4周)。第一项多中心(来自美国和加拿大的17个中心)、前瞻、单盲、双组、随机临床研究中，对比了吉西他滨和5-FU治疗既往未经过化疗的局部晚期或转移性胰腺癌。5-FU，每周一次，每次600mg/m[sup]2[/sup]，3分钟静脉给药。结果见表5。吉西他滨治疗组较5-FU组患者的临床缓解率、生存期和疾病进展时间有统计学意义的显著增加。Kaplau-Meier生存曲线见图4。两组都没有观察到明确的肿瘤客观缓解。
吉西他滨组14例患者、5-FU治疗组3例患者达到了临床获益。吉西他滨组1例患者的3个主要疗效指标都得到了改善(疼痛强度、止痛药消耗、行为状态)，吉西他滨组11例、5-FU组2例患者止痛药消耗和/域疼痛强度改善，行为状态稳定。吉西他滨组2例患者止痛药消耗或疼痛强度改善，行为状态也改善。5-FU治疗组1例患者疼痛强度和止痛药消耗稳定而行为状态改善。两组患者在体重增加方面都未达到临床获益。
第二项研究为一项多中心(17个美国和加拿大的中心)、开放研究。63例曾经应用过5-FU或包含5-FU化疗的晚期胰腺癌患者接受吉西他滨治疗，结果显示临床缓解串为27％，中位生存期为3.9个月。其他临床研究观察到吉西他滨在每周应用超过一次以上或输注时间超过60分钟时毒性增加。评价吉西他滨最大耐受剂量(MTD)的临床研究应用方法为每天一次，共用5天，结果病人出现了明显的高血压和严重的流感样症状，当剂量超过10mg/m[sup]2[/sup]时，患者无法耐受。这些事件的发生率和严重性与剂量相关。另—项I期临床研究中，每周给药2次(65mg/m[sup]2[/sup] (30分钟)和150mg/m[sup]2[/sup] (5分钟推注))的方案就达到了MTD。剂量限制性毒性为血小板减少、流感样症状和明显的衰弱。在I期研究中评估了最大耐受输注时间，结果发现每周一次，每次300mg/m[sup]2[/sup]，输注时间超过270分钟即出现了临床显著的毒性：骨髓抑制。吉西他滨的半衰期受输注时间的影响，如果用药频率超过每周1次或输注时间超过60分钟，则毒性增加(见[注童事项])。目前，将本品用于治疗乳腺癌以及卵巢痛的适应症尚未在中国批准上市。
健择药理毒理
药效学特点治疗药物类型：嘧啶类似物 ATC编码：L01BC05对培养细胞的细胞毒活性：吉西他滨对各种培养的人鼠及肿瘤有明显的细胞毒活性，其作用具有细胞周期特异性，即吉西他滨主要作用于DNA合成期（S-期）的细胞，在一定的条件下，可以阻止由G1期/S期交接点的细胞进展。在体外，吉西他滨的细胞毒作用取决于浓度和时间。动物中抗瘤活性的临床前研究：在肿瘤动物模型的研究中发现吉西他滨的抗瘤活性与投药的方式有关。用每天投药的方法会导致动物死亡而抗瘤活性很少。当用每3-4天给一次药的方法，吉西他滨在非致死量时对鼠的多种肿瘤均有很好的抗瘤活性。作用机制：细胞代谢和作用机制：吉西他滨（dFdC），这一嘧啶类抗代谢物在细胞内经过核苷激酶的作用转化为具有活性的二磷酸（dFdCDP）及三磷酸核苷（dFdCTP）。dFdCDP和dFdCTP通过两种作用机制抑制DNA合成。从而实现吉西他滨的细胞毒作用。首先，dFdCDP抑制核苷酸还原酶的活性，致使合成DNA所必需的三磷酸脱氧核苷（dCTP）的生成收到抑制。其次，dFdCTP与dCTP竞争掺入至DNA链中（自增强作用）。同样，少量的吉西他滨还可以掺入RNA分子中。因此，细胞内dCTP浓度降低更加有利于dFdCTP掺入到DNA链中。DNA聚合酶ε不能去除掺入的吉西他滨及修复延长的DNA链。吉西他滨掺入DNA链后，延伸的DNA链中就增加了一个核苷酸。这个增加的核苷酸可以完全抑制DNA链的进一步合成（隐蔽链终止）。吉西他滨掺入DNA链后引起细胞凋亡。临床前安全性研究在鼠及狗为期6个月的重复剂量研究中，主要发现有可逆的剂量依赖性的造血功能的抑制。在体外突变试验和体内骨髓核试验中发现，吉西他滨可致突变。还未进行评价致癌可能的长期动物研究。在生育能力研究中发现，吉西他滨可以引起雄性小鼠可逆性精子发生过少。还未发现对雌性动物的生育能力有影响。动物实验表明吉西他滨具有生殖毒性，如导致新生动物的生理缺陷或对胚胎或胎儿发育、妊娠过程或围产期及产后期的其他影响等。
健择药代动力学
药代动力学特点在7项研究，共计353例患者中评价了吉西他滨的药代动力学特点。其中女性患者121例和男性患者232例，年龄29-79之间。在这些患者中，约45%为非小细胞癌患者，35%为胰腺癌患者。得到以下药代动力学参数的给药剂量范围是500-2,592 mg/m[sup]2[/sup]，输液时间变化范围0.4-1.2/小时。血浆峰浓度(输液结束后5分钟内得到)为3.2-45.5μg/ml。按照1000mg/m[sup]2[/sup]/30min剂量给药，输液结束30min内母体化合物血浆浓度可持续高于5μg/ml，输液结束后1小时内，其血浆浓度亦高于0.4μg/ml。分布中央腔隙的分布容积为女性12.4L/m[sup]2[/sup]和男性17.5L/m[sup]2[/sup] (个体间差异为91.9％)。周边隔室的分布容积为47.4 L/m[sup]2[/sup]。周边隔室的容积不与性别相关。血浆蛋白结合可忽略不计。半衰期：半衰期为42-94分钟，与年龄和性别相关。对于推荐的给药方案，吉西他滨在输液开始后的5-11小时内被完全清除。每周给药一次时，吉西他滨不会产生蓄积。代谢吉西他滨在肝脏、肾脏、血液和其它组织中被胞苷脱氨酶快速代谢。在细胞内，吉西他滨在细胞内代谢产生吉西他滨单磷酸、二磷酸和三磷酸核苷(dFdCMP、dFdCDP和dFdCTP)，其中dFdCDP和dFdCTP具有活性。这些细胞内形成的代谢物，在血浆或尿液中都未曾检出。主要代谢物2'-脱氧-2'，2'-二氟尿苷(dFdU)没有活性，在血浆和尿中均可检出。排泄全身清除率为29.2 L/hr/m[sup]2[/sup]-92.2 L/hr/m[sup]2[/sup]，与性别和年龄相关(个体差异为52.2％)。清除率女性比男性低大约25％。虽然清除速度很快，男性和女性的清除率都随年龄增加而下降。吉西他滨推荐给药剂量为1000mg/m[sup]2[/sup]，静脉滴注30分钟，不必因男性和女性降低的清除率而减少吉西他滨的给药剂量。经尿排泄：少于10％以原药形式排泄。肾清除：2-7 L/hr/m[sup]2[/sup]。给药后一周内，吉西他滨给药剂量的92-98％被检出，其中99％主要以dFdU形式经尿排泄，1％经粪便排泄。dFdCTP的动力学这一代谢物发现于外周血的单核细胞中，以下信息均指在这类细胞中的情况。按35-350mg/m[sup]2[/sup]/30min给药，dFdCTP在细胞内浓度的递增与剂量增加成比例，药物的稳态浓度为0.4-5μg/ml。吉西他滨血浆浓度超过5μg/ml时，dFdCTP浓度不再增加，表明已在细胞内饱和。终末消除半衰期：0.7-12小时。dFdU的动力学特点血浆峰浓度(1000mg/m[sup]2[/sup]，静脉滴注30分钟，结束后3-15分钟)：28-52 μg/ml。每周一次给药后谷浓度：0.07-1.12μg/mL，无明显蓄积。三相药时曲线终末期平均半衰期-65小时(范围33-84小时)。dFdU从母体药物中形成的比例：91％-98％。中央腔隙平均分布容积：18 L/m[sup]2[/sup] (范围11-22 L/m[sup]2[/sup])。平均稳态分布容积(Vss)：150 L/m[sup]2[/sup] (范围96-228 L/m[sup]2[/sup])。组织分布：广泛。平均表观清除率：2.5 L/hr/m[sup]2 [/sup](范围1-4 L/hr/m[sup]2[/sup])。经尿排泄：全部。吉西他滨与紫杉醇联合治疗联合治疗并不改变吉西他滨或紫杉醇的药代动力学特点。肾功能损伤轻到中度的肾功能不全(GFR从30ml/min-80ml/min)，对吉西他滨药代动力学特点并没有出现一致性的显著影响。
瓶未打开前：室温保存(15℃至30℃)重新溶解的溶液：已证明本品重新溶解溶液的物理化学性质在30℃下24小时内保持稳定。从微生物学观点看，本品溶解后应立即使用。如没有立即使用，使用者有责任在使用前按使用过程中的储存时间和条件保存药品，通常在室温条件下保存时间不超过24小时，除非重新溶解(和进一步稀释，如适用)是在可控的并已验证的无菌条件下进行的。已配制的吉西他滨溶液不可再冷藏，以防结晶析出。
健择有效期
健择执行标准
进口药品注册标准
健择生产企业
Lilly France S.A.S.
健择核准日期
健择修订日期
．用药参考[引用日期]}