我妈妈近期肺癌晚期病逝，留下两个月的埃克替尼赠药，家里人想低价出售这两盒药，我们该怎么找到卖家呢？_百度知道
我妈妈近期肺癌晚期病逝，留下两个月的埃克替尼赠药，家里人想低价出售这两盒药，我们该怎么找到卖家呢？
药绝对是真的，妈妈得病三年，花销很大，俯饥碘渴鄢韭碉血冬摩所以想出售。可是我不知道如何才能找到卖家呢？或者在哪个网上写信息呢。
提问者采纳
可以联系专门在网上售药的卖家，然后通过快递寄给卖家就行了。
啊，可以具体些吗？举个例子。
你可以在淘宝上专门找网上卖药的卖家，然后可以通过电话联系，如果卖家同意，按照地址给卖家寄过去。
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出门在外也不愁埃克替尼和吉非替尼对晚期非小细胞肺癌效果相似
埃克替尼和吉非替尼对晚期非小细胞肺癌效果相似
在III期Icogen临床试验中，共399例既往接受治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者被随机分配到吉非替尼或埃克替尼治疗组。研究采用Scorpion ARMS（QIAGEN，n=152）检测EGFR突变，应用COX比例风险模型分析OS。结果显示，埃克替尼和吉非替尼组的中位OS期分别是13.3和13.9个月；两组的EGFR突变率分别为43%和59%。结论：埃克替尼和吉非替尼组患者的PFS和OS没有统计学显著差异。这个结果提示，就生存期而言，埃克替尼和吉非替尼对晚期非小细胞肺癌的临床疗效相似。此外，EGFR突变状态在识别有可能从埃克替尼获益的患者方面预测功能强。埃克替尼，国内有生产上市，凯美纳（盐酸埃克替尼片），晚期非小细胞肺癌二线治疗。具资料显示，在治疗胃癌，肝癌等也具有一定的治疗效果。目前被认定为一种“新鲜”的治疗药物，临床应用有待进一步研究，观察。吉非替尼，易瑞沙（吉非替尼片）适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞。
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规格：200粒
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请咨询执业药师当前位置：&&&&&&凯美纳（盐酸埃克替尼片）说明书正文
&&&药品提示：凯美纳（盐酸埃克替尼片）适用于&：晚期非小细胞肺癌二线治疗。以下关于凯美纳（盐酸埃克替尼片）的作用机理、疗效、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、副作用、效果、禁忌症、注意事项及其价格等信息由诺本专科新特药房专业药师为您介绍，药师同时提醒您：为了您的健康，请正确选药，合理用药。
【凯美纳药物名称】通用名称：盐酸埃克替尼片 商品名称：凯美纳（Conmana） 英文名称：Icotinib Hydrochloride Tablets
【凯美纳成份】凯美纳主要成份为盐酸埃克替尼，其化学名称：4-((3-ethynylphenyl)amino)-6,7-benzo-12-crown-4-quinazoline。
【凯美纳药理毒理】临床前研究显示，埃克替尼是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。在对85种激酶的筛查中，埃克替尼可强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体，但对剩余81种激酶均无明显的抑制作用。近期的两项Ⅰ/Ⅱa期临床试验对于埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性进行了研究。该药与国外目前已上市的两个药吉非特尼和盐酸厄洛替尼相比，在化学结构、分子作用机理、疗效等方面类似，但具有更好的安全性。基于对健康志愿者Ⅰ期研究获得的药代动力学参数，该研究进行了2项独立（BID和TID）的Ⅰ/Ⅱa期临床试验。共纳入109例18～75岁、既往接受过含铂类化疗并进展的局部晚期或转移的NSCLC患者，在对这些患者进行Ⅰ期剂量递增试验的同时，对每个剂量组的8~12例患者进行药代动力学研究。对其中4个安全性好且有效的剂量组进行扩大入组的Ⅱa期研究，并按照RECIST标准，对所有入组患者进行疗效和安全性评估。结果显示，在入组的109例患者中，最高治疗剂量虽递增至每日750 mg qd （250 mg tid），但仍未观测到剂量限制性毒性（DLT），因此该研究未观察到埃克替尼的MTD；最常见的药物相关不良事件（AE）为皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心，所有不良事件一般较轻微（1级或2级），仅在高剂量组观察到少数3级皮疹。101例完成至少一个周期（28天）的治疗，其中100 mg tid（25例）、125 mg tid（24例）、150 mg tid （12例）和150 mg bid （20例）4个剂量组安全性较好且具有显著抗活性。 这4个剂量组共入选87例患者，其中3例（3.45%，ITT）获得完全缓解（CR），26例（29.9%，ITT）获得部分缓解（PR），36例（41.4%，ITT）疾病稳定（SD），16例（8.4%，ITT）疾病进展（PD），总有效率（ORR）为33.3%（29例，ITT），疾病控制率（DCR）为74.7% （65例，ITT）。药代动力学分析显示，埃克替尼适于每日2～3次口服给药。对于晚期NSCLC患者，埃克替尼的安全性和耐受性良好，其特性与另外两种EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼类似，安全性相似甚至可能更具优势。
【凯美纳临床试验】日，在2010CSCO年会上报告了三期临床试验。全国有27家知名医院参与研究，采用随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的研究设计，以吉非替尼作为对照药，"头对头"地研究观察经过化疗失败晚期肺癌病人的疗效和安全性。研究共计划入组400例，最终入组399例，其中研究组200例，对照组199例。研究表明，盐酸埃克替尼在疗效方面，不逊于吉非替尼，埃克替尼组的无疾病进展期中位数为137天，吉非替尼组的102天；疾病进展时间中位数，埃克替尼组的154天，吉非替尼组的109天。在安全性方面，埃克替尼的不良反应发生率为60.5％，吉非替尼为70.4％，两组皮疹发生率分别为40.0％和49.2％、腹泻发生率分别是18.5％和27.6％。初步的研究提示，埃克替尼的疗效、毒性与吉非替尼相似，且毒性方面可能更优，但给药方面则需每日多次口服。TCCG询问有关参加临床试验的医师，多人认为疗效较好。看来有前途！只希望进一步扩大临床试验规模和样本数，明确在不同人群中的疗效。这是当今肿瘤学个体化治疗时代所要走的正路！
【凯美纳适应症】仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。
【凯美纳用法用量】125mg/次，3次/日。
【凯美纳不良反应】皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心。
【凯美纳规格】125mg*21片*盒
【凯美纳批准文号】国药准字H
【凯美纳生产企业】浙江贝达药业有限公司
参考价(元)
凯美纳（盐酸埃克替尼片）
盐酸埃克替尼片
浙江贝达药业有限公司
125mg*21片*盒
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