本站已经通过实名认证，所有内容由李达大夫本人发表
无创DNA产前检查
状态：就诊前
希望提供的帮助：
NT值高需要做无创DNA产前检查吗？无创DNA产前检查准确率高吗？因为做了封闭抗体治疗，这边医生说要隔一个月再可以做检查，我现在可以去普通的产前检查吗？还是等一个月后先做无创DNA检查再说?
所就诊医院科室：
广东省江门市妇幼保健院 生殖医学科
检查资料：
第一，你是在江门陈主任那里吧，lit治疗是外源性淋巴细胞注入，可能会有影响，但具体对结果影响多大，目前没有相关资料。
第二、严格意义上不是nt超过某个值就要做产前诊断，这种观点是有一定问题的，我们应该在做超声时结合患者年龄、孕周、既往史、家族史、血清学检查结果以及超声时鼻骨是否可见、有无三尖瓣返流这些去做综合判断，但现在很少有医院会这样做，我们医院陈立彬医生在这方面是做的很不错的。这句话什么意思，可以看我稍后会写的一个小的科普文章，内容有点多，我也要一个一个字来打，现在你可以直接先看我给你的建议。
我给你的建议是：
第一、严格意义，我并不认同单纯nt 2.8作为产前诊断的指征；
第二、不能做产前诊断的指征的理由是如果以nt 2.5以上就要做产前诊断，实际上大大增加了需要做产前诊断的人群，这里面相当一部分并不需要做。换句话说，就像评价一个人的好坏，如果做了一点点坏事，就评判他是恶人，而不去整体的看，显然“坏人”有点多；
第三、现有的情况，没办法再去给你一个需不需要做的建议，因为已经过了做超声的孕周，没法再补上其他数据；
第四、但我能给你“可不可以做”的建议，无创可以做。做无创对你没危害，对宝宝没有创伤，作为独立筛查手段，其实每个人都可以做，所以做了也无妨；
第五，无创性产前检查，严格意义，不能讲准确度，只能讲特异性敏感性，因为严格意义上它也是筛查手段而不是确诊手段，就跟你抽血做的唐氏筛查和超声做nt只是筛查是一样的。它不是用来告诉“有还是没有问题”，而是告诉你“有问题的可能性大不大”，后续“有问题可能性大”就还需要抽羊水或者脐血去确认。通俗的讲，也可以认为它的准确性是很高的。
回答这个问题会很绕口，你可以多看几遍来理解一下。有问题可以继续问。
最后，看到你有超声报告，鼻骨可见、静脉导管血流未见异常，如果确实是这样，在13周nt 2.8，算出来的风险值不会高。当然我没看过你血清学报告还有年龄、家族史这些因素。但如果不存在其他问题，我只能说是“低风险的”，虽然低风险不代表没风险，但低风险是没有确切理由进行产前诊断的。
状态：就诊前
今年28岁，两家族没有遗传病，也没有重病。羊水穿刺风险大吗？抽脐带血几周可以做？我现在可以先去做普通的产前检查，等中唐结果出来再做其他检查吗？附上两夫妻的检查报告，谢谢！
1、我不主张安胎，更不主张什么封闭抗体治疗，也不认同外周血淋巴细胞亚群，那些验单也与产前诊断无关；
2、你似乎没有明白，抽羊水/脐血属于有创性产前诊断，只有高危人群有确切必要做。后面我才看过你的超声单，nt 2.8但鼻骨可见、静脉导管无返流情况下的染色体异常风险并不高，没有做进一步产前诊断的指征。唐氏筛查做i期或ii期都可以，但只需要做其中一期就可以，不推荐做两次，如果没有做i期，你就做ii期，也就是你说的中唐。
3、这些检查跟常规产检的项目不冲突，没有说你做完这些才有资格产检，所以当然要做常规检查，按部就班就好；
4、没有让你考虑羊水穿刺或脐带血穿刺，听医生建议的时候最忌讳“只记得严重的”，而忽略医生说的其他的。到了真的有必要做羊水穿刺的再去考虑这个风险问题，明天的饭总不能今天就吃了吧。
1.扫码下载好大夫App
2.点击中的"免费咨询"描述病情
3.成功后，医生会在24小时之内回复
疾病名称：孕期检查&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：前期检查卵泡发育不良，用药附清单，现停经39天抽血化验黄体酮低，医生说怕先兆性流产，担心
疾病名称：孕妇&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：医生你好，我的末次月经是8.16号,月经周期不准35-40天，10.23号做
B超显示胎芽1.5cm,产科医生说约为8周。今天13W+2，做NT检查,显示胎儿头臀高8.0cm，超声孕龄14W+0d，那我现在孕龄应该怎么算？还...
疾病名称：孕期检查&&
希望得到的帮助：麻烦您帮助解答一下NT检查结果是否正常。
病情描述：媳妇怀孕三个月左右，去做了NT超声产检，产检结果如下：CRL:5.35cm，NT:1.1mm，羊水最大深度：3.0cm，胎盘位于后壁，胎心、胎盘可见，双附件区未见明显异常，
具体的附件里还有，当时医生没有给...
疾病名称：试管婴儿有一死胎，足月剖还是先剖&&
希望得到的帮助：1、死胎对活胎有何影响？
2、何时生产比较好？
病情描述：我姐姐，今天37岁，2014年年前在沈阳盛京医院做试管一次成功，受孕三个成活，减掉一个大的，留两胎，后发育正常，孕妇各项指标正常，现35周，检查发现有一死胎，胎心停止大约在第16周零四天，现...
疾病名称：孕23周羊水过少怀疑胎儿双肾无功能&&
希望得到的帮助：1.两次怀孕症状几乎完全一样,是否遗传? 2.夫妻双方需要做哪些相关检查来找到病因? 3.是...
病情描述：2012年第一次怀孕，孕20周查出羊水过少引产，引产后胎儿外观未见异常,认为是偶发现象所以未做相关检查。半年后2013年第二次怀孕，孕23周查出羊水过少引产，B超多次双肾可见，膀胱未显示。胎儿做...
疾病名称：胎儿双侧脉络丛均见囊性回声&&
希望得到的帮助：这样的情况严重吗？平时需要注意什么？还需要做什么检查吗？宝宝能要吗？现在好担心！...
病情描述：怀孕十七周唐氏筛查二十一体1:450临界风险，二十一周做的超声二级筛查胎儿双侧脉络丛均见囊性回声，左侧大约0.6*0.5右侧0.8*0.8二十二周做的做的无创DNA结果正常，二十七周在县院做了一个产前一...
疾病名称：孕期保健&&
希望得到的帮助：往后孕期我还要做什么检查？本人是一名教师，每天要站着讲课，办公室在楼，家住5楼，没...
病情描述：医生，您好，本人现在怀孕13周了，已做NT检查，一切都安好，本人于4年前剖腹产一健康小孩，孕前做过的检查有：乙肝，梅毒，血型，血糖，Torch,地贫，G6pD，甲状腺功能 的检查，一切都正常。本人...
疾病名称：胎儿偏小2周及怀孕时丈夫用药&&
希望得到的帮助：1，胎儿偏小2周会有问题吗？唐筛及四维彩超都检查正常。直到28周都没有怎么补过营养，...
病情描述：大夫您好！
本人147CM，个头娇小。当地医生推算从3月1日开始计算产期。怀孕时老公因感冒吃过白加黑，氨氛黄那敏，利巴韦林，只吃过一天的量。当地医生说男方吃的话没有关系。
6月28日做过唐筛没...
疾病名称：第一胎脑瘫这次又有先兆流产适合做羊穿吗&&
希望得到的帮助：1.因为两次怀孕均有流产（早产）症状，想知道羊穿和无创我适合做哪个？
2.胎心出现晚和...
病情描述：我今年37岁，6年前因淋了一场大雨后胎膜早破，早产（32周+4天）生下第一个孩子，孩子出生前曾保胎3天，出生时缺氧导致中度脑瘫（怀孕期间曾经五次见红保胎），现我又怀孕（因孕前左卵巢有一个3厘...
疾病名称：怀孕14周检查了唐氏筛查，&&
希望得到的帮助：是否继续检查
病情描述：怀孕14周检查了唐氏筛查，因年龄超过35，唐筛结果高风险，我是否需要做无创DNA检查。孕前已经查过染色体没有问题。
疾病名称：怀孕四个月属高龄产妇是否做羊穿&&
病情描述：我今年怀孕4个月了，38岁了，14周做唐筛1／80属高危，又做了DNA说21、3体有问题，医院建议我做羊穿。我该不该做？
疾病名称：孕前反应，HCG高，胃食管反流，头晕呕吐&&
希望得到的帮助：1、请问怀孕后HCG指标一直20万以上，是什么原因，有无方法改善？
2、孕前反应很难受，...
病情描述：1、怀孕已第100天，从第43天开始孕前反应难受，HCG指标当时8万，再过一周后HCG指标达到了20万，之后持续6周检查HCG指标都是20万以上，到怀孕第3个月还是20万以上。超出正常范围，请问是什么原因...
疾病名称：胎儿双侧脉络丛均见囊性回声&&
病情描述：怀孕十七周唐氏筛查二十一体1:450临界风险，怀孕二十一周做的超声二级筛查，彩超显示胎儿双侧脉络丛均见囊性回声，左侧0.6*0.5右侧0.8*0.8在怀孕二十二周时做了无创DNA结果正常，二十七周时做了...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
李达大夫的信息
产前咨询、产检、妊娠合并症、月经病等
李达，毕业于中山大学中山医学院，围产医学博士。擅长产科咨询，如产前咨询、流产、早产相关问题的咨询等。...
产科可通话专家
陕西省妇幼保健院
副主任医师
北大人民医院
世纪坛医院
江西省妇幼保健院
副主任医师
青岛市立医院
潍坊市人民医院
好大夫在线电话咨询服务你看不到我~
看不到我……
视频: 融水县人民医院
<mendVideo();
分享给好友
融水县人民医院
下载至电脑
扫码用手机看
用或微信扫码在手机上继续观看
二维码2小时内有效
把视频贴到Blog或BBS&&
<input id="link4" type="text" class="form_input form_input_s" value=''>
flash地址:
<input type="text" class="form_input form_input_s" id="link3" value=''>
手机扫码分享视频
二维码2小时内有效
融水县人民医院
扫码用手机继续看
用或微信扫码在手机上继续观看
二维码2小时内有效，扫码后可分享给好友
没有优酷APP？立即下载
请根据您的设备选择下载版本
曾经的医院
万万表情系列（VIP会员专享）
泡芙表情系列（VIP会员专享）
暴漫表情系列（VIP会员专享）
节目制作经营许可证京字670号
药品服务许可证(京)-经营-本站已经通过实名认证，所有内容由何毛毛大夫本人发表
有没有无创DNA检查
状态：就诊前
希望提供的帮助：
有没有无创DNA检查
所就诊医院科室：
当地中小医院
检查与治疗情况：
检查项目：
影像检查，化验
补充说明：
唐氏筛查结果为高风险
你好，请问你是哪里，我们医院可以
1.扫码下载好大夫App
2.点击中的"免费咨询"描述病情
3.成功后，医生会在24小时之内回复
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
何毛毛大夫的信息
熟练掌握产科的多发病及常见病的诊治，产前咨询及产前诊断，孕期营养咨询及产后母乳喂养指导，对妇科内分泌...
何毛毛大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
妇产科可通话专家
上海红房子医院
宫颈疾病诊疗中心
北京朝阳医院
北京妇产医院
妇科微创中心
郑大一附院
副主任医师
北京复兴医院
宫腔镜诊治中心
副主任医师
北京复兴医院
宫腔镜诊治中心
陆军总医院可以做无创产前DNA检测吗？ - 广西壮族自治区人民医院
&您的位置： >
> 详细内容&&
可以做无创产前DNA检测吗？
时间： 11:21:56&&来源：广西壮族自治区人民医院&&浏览：1214次
康大夫：　　您好！我是一名妊娠13周的孕妇，今年39岁，经产妇第二胎。我进行了超声筛查NT值为1.2，既往无不良孕史，孕2产1，第一个孩子健康。我害怕做有创的产前诊断，想做无创产前DNA检测，可以吗？
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　刘女士
刘女士：　　您好！您今年39岁，属于高龄妊娠。这个年龄段的女性生育染色体异常胎儿的风险增大，总体染色体非整倍体发生率约1.5%左右。因此推荐直接进行侵入性产前诊断。目前孕周可以考虑绒毛取样或16周-22周进行羊水取材送检细胞培养、染色体核型分析。当然，因为穿刺为有创检查，因此有一定的胎儿丢失风险，国内外文献报道经腹绒毛活检的胎儿丢失率大约为1.5%左右，但如果除去背景丢失率（妊娠3个月内总体自然流产），实际因操作导致的胎儿丢失约0.5%左右；羊水取材胎儿丢失率约0.5-1‰。
　　而无创产前DNA检测是通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，采用高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体，18-三体，13-三体）的风险。该方法对21-三体的检出率可达99.9%，对18及13三体的检出率约为96-97%，相比传统的母血清学筛查，检出率大大提高。但是它仍然属于筛查方法而非诊断，对于其它染色体的检出有限、有假阴性及假阳性风险。筛查提示阳性结果，需要进一步抽绒毛或羊水进行有创的产前诊断。该方法适用于普通妊娠人群、对有创产前诊断有心理顾虑又没有过多高危因素的人群（单纯高龄、孕夫妇双方无染色体核型异常、双方非单基因遗传病携带者）、传统母血清学筛查提示21-三体或18-三体高危但不愿直接接受产前诊断者等等。您的情况可以先考虑无创DNA检测，签署好知情同意书，抽外周血送检。　（康大夫由产科 田矛主任医师解答）
版权声明：
&&&&来源注明为“广西壮族自治区人民医院”或“广西人民医院”的所有文字、图片、音频、视频稿件，版权均属广西壮族自治区人民医院所有，任何媒体、网站或个人在转载和链接时应予以说明，谢谢合作！
医院咨询电话：&&86300(急诊)&&2186869(院办)&&&&地址：广西南宁市桃源路6号&&&&邮编：530021
南宁市内可以乘坐10、20、26、27、32、35、38、46、62、63、71、73、204、212、215、219、609、802路公共汽车到达本医院。
广西壮族自治区人民医院主办，广西壮族自治区人民医院宣传科维护，
&&&&南宁网警备案号：38&&&安全等级保护定级备案号：-00002&
网页浏览建议：IE 9浏览器或其以上版本，1024&X&768像素的显示器分辨率。
Copyright&&&&.&All&Rights&Reserved.}