吃法华灵的药可以吃阿胶吗?_百度知道
吃法华灵的药可以吃阿胶吗?
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你好，胶源堂建议服用阿胶期间不能吃以下五种食物：
　　阿胶不能与萝卜一起食用，萝卜顺气助消化，阿胶补气，两者同吃功效会抵消。服用阿胶前后2小时内，忌吃萝卜。
　　食用阿胶最后前后一小时不要喝浓茶，因为浓茶会影响阿胶的药效。所以，在吃阿胶的伙伴最好不要喝浓茶，以免影响效果。
　　阿胶不能和大蒜一起吃，食用大蒜会影响阿胶药效。大蒜属顺气和促消化食物，而阿胶是补气药物，这一补一顺作用相抵，大大降低阿胶功效。所以，服用阿胶前后不要吃大蒜，以免降低药效。
　　牛奶的蛋白质容易和阿胶中的有机物发生反应，降低滋补效果，因此服用阿胶时，忌用牛奶送服。
　　阿胶不能和大黄一起吃，由于大黄具有泻火的功效，同食不会有什么影响，但是...
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出门在外也不愁与氯灭鼠灵相关的词条_医学百科
与氯灭鼠灵相关的词条
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百科词条： （最后修订于 20:45:54）[共1453字]摘要：概述氯灭鼠灵又名比猫灵、氯杀鼠灵。本品为无色晶体，不溶于水，稍溶于苯和乙醚，溶于醇、酮和三氯甲烷等有机溶剂中，熔点160℃～162℃。大鼠经口LD50为900～1200mg/kg，属低毒类羟基香豆素抗凝血杀鼠剂。[参考资料]张彧主编.急性中毒[M].西安：第四军医大学出版社，2008：66.国标编号61902CAS号81-82-3中文名称氯杀鼠灵英文名称Coumachlor；Ratilan别名氯法华灵；比猫灵；氯灭鼠灵分子式C19H15ClO4外观与性状白色结晶，工业品为黄色结晶粉末分子量342.79熔点169～171℃（纯品）溶解性不溶于水，微溶于乙醚、苯，可溶于醇类、丙酮和氯仿稳定性稳定危险标记15（有害品，远离食品）主要用途用作杀鼠剂健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。具刺激作用。进入体内，可破坏正常的凝血功能，损害毛细血管的渗透性。毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50900mg/kg（大鼠经口）危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。氯灭鼠灵中毒氯灭鼠灵大鼠经口LD......&&&
相关词条：标编号
61902CAS号
81-82-3中文名称
氯杀鼠灵英文名称
Coumachlor；Ratilan别名
氯法华灵；比猫灵；氯灭鼠灵分子式
C19H15ClO4外观与性状
白色结晶，工业品为标编号
61902CAS号
81-82-3中文名称
氯杀鼠灵英文名称
Coumachlor；Ratilan别名
氯法华灵；比猫灵；氯灭鼠灵分子式
C19H15ClO4外观与性状
白色结晶，工业品为概述杀鼠灵又名华法灵、灭鼠灵。目前市场上出售的诱鼠灵，含有0.05%的杀鼠灵；黑叶杀鼠灵含0.025%的杀鼠灵和99.75%惰性（无毒）成分。其纯品为白色无味针状结晶，难溶于水，可溶于酒精，易溶于丙酮，其钠盐可完全溶于水。杀鼠灵属中等毒性农标编号
61902CAS号
81-82-3中文名称
氯杀鼠灵英文名称
Coumachlor；Ratilan别名
氯法华灵；比猫灵；氯灭鼠灵分子式
C19H15ClO4外观与性状
白色结晶，工业品为入杀鼠灵史。2.-般经1～3d潜伏期后，突然产生出血现象。尤以鼻出血、牙龈出血、胃肠出血、血尿、皮下出血为多见。3.凝血和凝血酶原时间延长。4.胃内容物做毒物鉴定阳性。5.尿中检出杀鼠灵及其代谢产物5,6,7,8-羟基杀鼠灵。治疗杀鼠灵中M].西安：第四军医大学出版社，2008：64. 抗凝血杀鼠剂的主要品种杀鼠灵杀鼠灵又名华法灵、灭鼠灵。目前市场上出售的诱鼠灵，含有0.05%的杀鼠灵；黑叶杀鼠灵含0.025%的杀鼠灵和99.75%惰性（无毒）成分。其纯品为白色无味针状结晶入杀鼠灵史。2.-般经1～3d潜伏期后，突然产生出血现象。尤以鼻出血、牙龈出血、胃肠出血、血尿、皮下出血为多见。3.凝血和凝血酶原时间延长。4.胃内容物做毒物鉴定阳性。5.尿中检出杀鼠灵及其代谢产物5,6,7,8-羟基杀鼠灵。治疗杀鼠灵中入杀鼠灵史。2.-般经1～3d潜伏期后，突然产生出血现象。尤以鼻出血、牙龈出血、胃肠出血、血尿、皮下出血为多见。3.凝血和凝血酶原时间延长。4.胃内容物做毒物鉴定阳性。5.尿中检出杀鼠灵及其代谢产物5,6,7,8-羟基杀鼠灵。治疗杀鼠灵中入杀鼠灵史。2.-般经1～3d潜伏期后，突然产生出血现象。尤以鼻出血、牙龈出血、胃肠出血、血尿、皮下出血为多见。3.凝血和凝血酶原时间延长。4.胃内容物做毒物鉴定阳性。5.尿中检出杀鼠灵及其代谢产物5,6,7,8-羟基杀鼠灵。治疗杀鼠灵中述反应制得氯气：
上述反应条件为加热。
氯单质由两个氯原子构成，化学式为Cl2。气态氯单质俗称氯气，液态氯单质俗称液氯。
在常温下，氯气是一种黄绿色、刺激性气味、有毒的气体。压强为1.01×105Pa时，氯单质的沸点为述反应制得氯气：
上述反应条件为加热。
氯单质由两个氯原子构成，化学式为Cl2。气态氯单质俗称氯气，液态氯单质俗称液氯。
在常温下，氯气是一种黄绿色、刺激性气味、有毒的气体。压强为1.01×105Pa时，氯单质的沸点为氯噁唑仑说明书药品名称氯噁唑仑英文名称Cloxazolam， Enadel，Tolestam别名氯唑安定；氯恶唑仑；氯恶去甲安定；氯恶唑氯安定；氯塞唑仑；氯噁去甲安定；Enadel；Tolestan分类神经系统药物 & 抗焦虑药物 氯索隆说明书药品名称氯索隆英文名称Clorexolone别名氯环吲酮；Nefrolan分类循环系统药物 & 抗高血压药物 & 利尿降压药剂型10mg。氯索隆的药理作用氯帕胺氯索隆的药代动力学参见氢氯噻嗪。作用持续24～48h。氯压作用可被降低。13.与雌激素或含雌激素的避孕药（如氯雌醚烯、己二烯雌酚、己烯雌酚、炔雌醚、替勃龙等）合用，可增加氯米帕明的不良反应，同时降低抗抑郁作用。14.与单胺氧化化酶抑制药（如氯吉兰）合用，可产生高血压危象，且已有死亡的报道。15.甲基氯巴占的平均t1/2分别为18h和42h。氯巴占高度亲脂，迅速透过血-脑脊液屏障。原药和代谢物主要随尿排出。氯巴占的适应证适用于焦虑症和难治性癫痫的治疗。对癫痫复杂性发作继发全身性发作和伦-加综合征效果更佳。氯巴占的禁忌证1.对氯巴占过5.45kPa，在氯甲烷中最易水解成甲酸和HCl，稳定性差，450℃以上发生热分解，能进一步氯化为CCl4。
氯仿的生产方法很多。除目前国外广泛采用的甲烷法和甲醛法外，还有乙醛漂白粉法、丙酮法、氯油法和氯醇法等。
乙醛漂白造纸业名词氯化（chlorination）是指把氯气直接通入纸浆与浆中残余木素起化学反应的过程[参考资料] 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.GBZ/T 253—2014 造纸业职业病危害预防控制指南[Z]..。作用甲氯芬那酸属于邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用。甲氯芬那酸的镇痛作用与阿司匹林相似，其抗炎作用比阿司匹林、保泰松、吲哚美辛、氟灭酸均强，而胃肠道反应则较轻。一般不能耐受阿司匹林胃肠道反应的患者，可耐受甲氯芬那酸，但药品说明书别名 醋酸4-氯睾丸素;醋酸氯睾酮;氯司替勃 ，4-氯醋酸睾丸素外文名Clostebol Acetate适应症用于早产儿、营养不良、手术后及慢性消耗性重病者的强壮剂，亦可用于肾硬变、骨质疏松症、抗癌药所引起的白细胞减少症等。用量概述
体内的氯总量约为100g，主要以氯离子形式广泛存在于组织和体液中，其是细胞外液数量最多的阴离子。它与碳酸氢根（HCO－）的含量有密切关系。当血清氯浓度降低时，为了保持阴离子的总数不变，碳酸氢根就代偿地增加，反之亦然。氯化物对调节体药品说明书别名 抗风湿灵;抗炎灵；氯芬那酸 ,氯灭酸外文名Clofenamic Acid适应症 用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎等。用量用法 口服：１次服０．２～０．４ｇ，１日３次。注意事项 偶有头晕、头痛。规格 片剂：０．２ｇ。最后修订于药品说明书别名 氯赛克静 ,氯环嗪外文名Chlorcyclizine适应症 主要用于过敏性疾病及镇吐。用量用法 口服：１次１００ｍｇ，１日１－２次。注意事项1.有思睡及视力模糊、乏力等不良反应。 2.驾驶员、机器操作员、高空作业者慎用。 31ml：200mg。氯哌噻吨的药理作用氯哌噻吨为硫杂蒽类抗精神病药，通过阻断多巴胺受体起作用。药理作用与氯丙嗪大致相似，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强，为中效抗精神病5%二盐酸萘基乙二胺溶液1如显色，与2-氯-4-硝基苯胺对照品10μg，加甲醇4ml与盐酸溶液（9→100）制成10ml溶液，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.05%）。5-氯水杨酸取本品0.50g，加水10ml，煮沸2分钟药品说明书别名 科素亚 ,氯沙坦钾,氯沙坦, 芦沙坦, 洛沙坦外文名Losartan, Cozaar, Novartis成分 氯沙坦钾适应症 高血压。用量用法通常剂量为50mg,qd,治疗3－6周后达到最大抗高血压效应。在部分病人中，每天剂作用1.氯唑西林与庆大霉霉素联用可互相增强对肠球菌的抗菌作用。2.丙磺舒可减少氯唑西林在肾小管的排泄，升高氯唑西林的血药浓度。3.氯唑西林与抗凝药（如华法林）合用，可能增加抗凝药作用，导致出血时间延长。4.阿司匹林在体内外可抑制氯唑西林对血其峰面积不得大于对照溶液中氯氮?峰面积（0.2%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中氯氮?峰面积的0.5倍（0.1%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中氯氮?峰面积的2.5倍（0.5%），小于对照溶液中氯氮?峰面积0.25倍的色谱峰药品说明书别名 氯甲哌噻嗪 ,舒压嗪适应症 用于治疗原发性高血压及肾性高血压，疗效良好。用量用法 口服：每次１５０～２００ｍｇ，每日３次。注意事项 副反应轻微，偶有口干、头昏、血糖升高等。孕妇忌用。规格 片剂：５０ｍｇ。最后修订于 2009药品说明书别名 氯苯乙胍,胍法新;氯山胍外文名Guanfacine适应症 用于治疗中度至重度高血压，可单用或与利尿药合用。用量用法 口服：初用剂量１次０．５～１ｍｇ，１日１次，睡前服。以后可逐增至１日３ｍｇ。注意事项 常见的不良反应与可乐定典》2010年版苯扎氯铵说明书别名苯扎氯铵;氯化苯甲烃胺;阳性皂赐福露 ，洁尔灭外文名Benzalkonium Chloride苯扎氯铵的适应症作用于精子顶体，接触5秒钟内即可使精子停止游动并死亡，而且作用迅速。苯扎氯铵的用量用法阴道给药：鼠经口）；1445mg/kg（小鼠经口）
亚急性和慢性毒性：动物亚急性毒性反应有肺、肝、肾病理组织学改变。
污染来源：氯苯可用于电子工业产品和原料的检验。用作洗涤、醋酸纤维素、人造树脂、油类、脂类的溶剂。用于生产苯胺、杀虫剂、酚及氯代CAS号
Dicloran；2,6-Dichloro-4-nitroaniline
2，6-二氯-4-硝基苯胺；阿丽散，2，6-二氯硝基苯胺
C6H4Cl2N2O2药品说明书别名 瘤可宁 ,丁苯酸氮芥,氯氨布西, 流克伦,氯氨巴锡 , 苯丁酸氮芥外文名Chlorambucil ,CLB, Amboclorin, Elcoril, LEUCKERAN, CB-1348适应症 是慢性淋巴细胞白血病的保守治药品说明书别名 瘤可宁 ,丁苯酸氮芥,氯氨布西, 流克伦,氯氨巴锡 , 苯丁酸氮芥外文名Chlorambucil ,CLB, Amboclorin, Elcoril, LEUCKERAN, CB-1348适应症 是慢性淋巴细胞白血病的保守治概述毒鼠硅又名氯硅宁、杀鼠硅、硅灭鼠，本品为白色粉本或结晶，味苦，对热较稳定，遇水缓慢分解。熔点230℃～235℃。难溶于水，易溶于苯、氯仿等有机溶剂等。大鼠经口LD5010.96mg/kg。毒鼠硅毒理上不清楚，本品亦为中枢神经系统兴奋剂药品说明书成分 麻黄碱１％，氯霉素０．２５％适应症 治疗急慢性鼻炎。用量用法 滴鼻：１日３次，每次１～２滴。最后修订于 日 星期三 23:11:27 (GMT+08:00)氯甲肟为可燃助燃的毒害品，受热分解放出有毒气体。
针状结晶，有苦杏仁味，在常温时不稳定，在0℃时稳定，水溶液缓慢分解，能溶于水、乙醇、乙醚和苯，微溶于二硫化碳。
用于有机合成及用作军用毒气。受热分解放出有毒气体。药品说明书别名 氯噻哌醇;羟哌苯噻酮;噻拉米特 ,羟哌苯酮外文名Tiaramide ,FK-1160适应症 用于支气管炎哮喘，疗效与色甘酸钠相似。但本品口服吸收良好，２０分钟血药浓度达高峰，在组织中的浓度较血中高４－６倍，２４小时内经尿完全
不溶于二硫化碳、四氯化碳，溶于氯仿、乙酸
相对密度（水=1）1.77；相对密度（空气=1）4.02
氯磺酸为可燃酸性腐蚀品，遇有机物能引起发热燃烧，遇水猛烈分解产生大
Chlordane；CD-68
八氯-六氯-甲撑茚；1，2，4，5，6，7，8，8-八氯-3a，4，7，7a-四氢-4，7-甲撑茚满；M-410
分药品说明书别名 氯氨铂;顺铂;顺-双氯双氨络铂 , 双氯双氨络铂,威力顺铂,顺式铂,氨氯铂,锡铂, 顺氯氨铂外文名Cisplatin,Cis-Platium, DDP, PDD,NSC-119875,Randa, Neoplatin, P药品说明书别名 氯氨铂;顺铂;顺-双氯双氨络铂 , 双氯双氨络铂,威力顺铂,顺式铂,氨氯铂,锡铂, 顺氯氨铂外文名Cisplatin,Cis-Platium, DDP, PDD,NSC-119875,Randa, Neoplatin, P浆蛋白结合。t1/2为5～30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物，其主要活性代谢物为去甲西泮，其t1/2为2～5天。氯氮?能进入脑脊液和乳汁，也能透过胎盘。主要以结合的代谢物形式随尿排出，少量随粪便排出。利眠宁的适应证
具有镇静、抗药品说明书别名 氯羟甲基四环素 、氯羟四环素适应症 临床上常用于治疗泌尿道感染、泌尿外科感染、呼吸道感染、痤疮等。用量用法 口服：０．１７ｇ／次，４次／日。小儿每日１２ｍｇ／ｋｇ，分４次。严重者剂量可加倍。注意事项在一般剂量下毒性低，口服劳卡尼说明书药品名称劳卡尼英文名称Lorcainide , Remivox别名氯卡胺；哌苯醋胺；劳卡胺；氯卡尼；LOPANTROL；REMIVOX分类麻醉药及其辅助药物 & 局部麻醉用药剂型1. 100mg/片。2.注射剂：10mg胍法新；氯酰胍；氯苯乙胍；氯苄酰胍分类循环系统药物 & 抗高血压药物 & 肾上腺素能神经元阻断药剂型1mg。胍法辛的药理作用胍法辛抗压作用约为可乐宁的1/10，作用机制与可乐定相似，为中枢α2-受体激动剂。因此，其剂量比可乐定大胍法新；氯酰胍；氯苯乙胍；氯苄酰胍分类循环系统药物 & 抗高血压药物 & 肾上腺素能神经元阻断药剂型1mg。胍法辛的药理作用胍法辛抗压作用约为可乐宁的1/10，作用机制与可乐定相似，为中枢α2-受体激动剂。因此，其剂量比可乐定大经系统，此药结构与药理作用类似可乐定，为中枢的α2-肾上腺素受体激动剂，其作用与可乐定大约等效。当与噻嗪类利尿药合用时比单用更有效。胍那苄的药代动力学口服3h血药浓度达高峰，90%的药物与血浆蛋白结合，血浆t1/2为12～14h，药物代谢国标编号
Phlsgene；carbonyl chloride
光气；氯代甲酰氯
外观与性状
纯品为无色有特殊气味的气体，药品说明书别名磷酸氯化喹啉;磷酸氯喹啉 ,磷酸氯喹,氯喹适应症本品主要用于治疗疟疾急性发作，控制疟疾症状。不能阻止复发，但因作用较持久，故能使复发推迟。也不能作疟疾的预防和阻断传播。对恶性疟疾有根治效果，但近年来发现有某些疟疾对本品产生抗药
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