PET-CT脑显像检查_医学百科
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PET-CT脑显像检查
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这是一个重定向条目，共享了的内容。为方便阅读，下文中的PET脑显像已经自动替换为PET-CT脑显像检查，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现目录1 名称2 别名；；PET脑显像3 概述正发射型计算机断层仪（positron emission tomography，PET）被认为是最有前途的影像技术之一，它能在活体情况下，观察与血流变化的关系，被称为“生理性断层”。
4 适应证PET-CT脑显像检查证基本同SPECT，具体如下：
1.（TLA）与急性的早期定位诊断、疗效评价和预后。
2.的早期诊断与病程评价。
3.病灶的定位与疗效判断。
4.脑的良恶性鉴别、临床分级、疗效评价、预后判断和复发或残存病灶定位。
5.Parkinson病的早期诊断与探讨。
6.的病因研究和临床用药方案的确定。
7.脑生理研究与的探索。5 禁忌证相对禁忌证如下：
1.和妇女& 原则上不建议其进行PET，因FDG在衰减时所产生的伽玛射线可能对有一定的影响，特别是孕龄不超过三个月者。对于哺乳妇，因FDG可通过乳汁进入体内，进而可能产生不必要的照射。若因诊断确需进行PET-检查，应认定检查的益处须大于对胎儿或婴儿的不良影响，并在此期间避免哺乳。
2.幽闭者。6 准备1.向病人及家属交待检查目的及可能出现的问题，检查的过程及事项，以争取最好地配合。
2.检查前禁食4～6小时，禁。
3.部分尤其是患者需要做浓度测定。有些糖尿病患者需要使用。
4.检查仪器& PET的基本与SPECT，同样由数据采集（探头）、数据处理系统、图像显示系统及显像床组成。探头是PET最重要的组成部分，正电子发射体的放射性在或脏器中的是不可能通过测定电子来达到，测定正电子的基本是湮没辐射产生的γ，湮没辐射的γ光子与单光子有不同的特点。故在PET中对射线的限束不采用机械准直，而采用电子准直。PET的探头形式多种多样，一般有单层及多层2类。单层的PET一次数据采集只有一个断层面，适用于做快速动态显像，多层的PET由多环结构组成，一次采集可得到数个断层面。PET近年来的发展异常迅速，PET的类型已进行了几代的更新，目前最先进的PET是具有飞行时间技术的多探头多环型。
在中应用最广的正电子放射性核素是11C、13N、15O、18F等，正电子放射性核素的极短，故对生物体的辐射低，同时由于为组织天然的，故可进行真正的示踪研究。正电子放射性核素主要由回旋加速器生产，这一点造成设备费用高，是PET难以大规模应用的主要困难。
5.PET-CT脑显像检查剂& PET-CT脑显像检查剂又称代谢性显像剂，进入体内可参与体内代谢。主要有：
（1）18FDG：18FDG（2-脱氧）是一种葡萄糖的，具有与葡萄糖相似的通过和脑转运，当脑细胞摄入18FDG，经细胞内己糖激酶，转变为6--18FDG后，不参与葡萄糖的进一步代谢而滞留在细胞内。因此，通过PET测定脑组织18FDG的摄取速率和摄取量，能准确判断脑葡萄糖代谢表现和变化过程，以此反映脑的功能和活动状态。
此外13NH3、15O-CO、15O-H2O可用于局部测定，15O2可用于脑氧耗量显像，1-11C-和11C-甲基-L-可用于脑显像。
（2）显像剂
①神经受体显像剂：在脑受体显像中，多巴胺受体显像是应用最多的一种，并已取得较大的成功。这不仅因为多巴胺受体系统是脑功能活动最重要的系统，而且还可能是运动性疾病治疗药物和药物的主要作用部位，主要用于各种运动性疾病、和认知功能研究。
②乙受体显像剂：乙酰胆碱受体的配基QNB（奎丁环基）与受体的结合具有高亲和力和高选择性，用11C和123I标记的QNB乙酰胆碱受体显像表明，正常人乙酰胆碱受体富集于和，则几乎不含该受体，乙酰胆碱受体数量与亲和力的减低与Huntington病和早老性有关。
③（）受体显像剂：5-HT受体与许多神经精神性疾病，如、精神分裂症、癖、和Parkinson病等有关。人体11C-NMSF，5-羟色胺受体显像显示该受体富集于核、中部、尾状核、额叶皮质、颞叶皮质和。
④受体显像剂：内阿片肽的作用极为广泛，包括对、、呼吸、神经、、泌尿、、、运动、等功能的调节。正常人注射11C-carfentanil 30～60分钟后显像，发现放射性依次聚集于丘脑中部、尾状核、壳核、额叶、颞顶叶交界区皮质、、颞叶、小脑和中央后回。运动及可激发内啡呔的分泌，与阿片受体竞争结合，使11C-carfen-tanil在上述富集阿片受体的部位分布减少，阿片受体与有关，目前阿片受体显像主要应用于麻醉药成瘾病人戒断治疗药物的观察和评价。另外国外已成功地用PET11C-DPN对癫痫、抑郁症患者进行诊断及治疗。
⑤苯二氮（BZ）受体显像剂：BZ受体是脑内最主要的抑制性受体，目前研究表明，如Huntington病、Alzheiner病、和癫痫等神经精神疾病均与它的活性减低有关。7 方法7.1 1.检查方法（1）脑葡萄糖代谢显像：人脑供应占心排的15%，氧耗量占全身的20%，每分钟约消耗40ml氧、70mg葡萄糖。葡萄糖代谢几乎是脑细胞的惟一来源，脑内葡萄糖代谢率能反映脑功能的情况，无论是脑的生理活动或病理过程都伴随葡萄糖平的变化。葡萄糖在脑细胞磷酸化酶降解变成6-磷酸葡萄糖，沿酵解通路最后生成二氧化化碳和水。2-脱氧葡萄葡萄糖（）与氟化脱氧葡萄葡萄糖（FDG）也均能通过血脑屏障（BBB）入脑，以的方式被己糖激酶磷酸化分别变成DG-6-PO4和FDG-6-PO4，但与天然葡萄糖不同，这2种均不能沿糖酵解的通路继续代谢，并且不能很快扩散透出BBB，因此要滞留在脑组织中一段时间（至少45min）。应用18F-FDG进行PET-CT脑显像检查，尽管不能示踪天然葡萄糖在脑内代谢_的全过程，但利用它能够有一段时间滞留在脑内，不仅可以获得可靠的放射性分布影像，并且可以借助为它专门设计的生理，求出局部和全脑葡萄糖代谢率，再以不同颜色显示不同的代谢量，得到局部脑葡萄糖代谢功能图像。
（2）脑氧耗量显像：正常人脑每分钟耗氧40ml，氧耗量是反映脑及功能的一个指标，用15O2（半衰期2min）法（持续吸入或一次给药）进行PET显像，得到脑代谢率（CM-RO2），结合脑血流量和血氧浓度测定，能够计算出氧提取分数（OEF，OEF＝CMRO2/CBF）、根据CMRGLU和CMRO2，可以计算全脑和局部脑氧/葡萄糖利用率比值，利用这些参数可以研究血流与代谢的不匹配现象以及病理状态下氧化作用与葡萄糖代谢之间的关系。
（3）脑蛋白质代谢显像：PET能够显示和测定的利用率，包括糖、和，前二者反映供能情况，后者反映代谢水平。目前用于研究氨基酸蛋白质代谢的主要有1-11C-亮氨酸和11C-甲基-L-蛋氨酸。蛋氨酸易于通过BBB入脑，应用11C-蛋氨酸显像拟室模型，可得到脑内蛋氨酸摄取和合成的数据。肿瘤细胞增殖的基础是（或DNA代谢），11C-蛋氨酸可用于检查肿瘤及其灶，根据其在肿瘤组织中的聚集情况来评价肿瘤增殖率，尤其可望成为评价深部肿瘤增殖率一种非性方法。
（4）神经受体显像：目前在哺乳类动物的脑组织中已发现40多种天然神经递质及其受体，脑内受体含量极少，以皮（pmol）计，仅占全脑重量的百万分之一。因此受体显像的关键在于制备高亲和力、高比活度的标记配体，且要求非结合很少，这些特异性标记配体为受体的剂或，以拮抗剂居多，由于化学量极微，不会引起药理作用及变化。显像剂入脑后与神经受体结合，应用PET进态平面或断层显像，得到神经受体的分布图像，借助房室模型，可估算显像剂与受体的结合密度和结合解离，用以反映受体数量和受体活性，通过介入已知的拮抗剂，可以评价显像剂与受体及其亚型的结合特异性。
7.2 2.临床应用价值（1）短暂性脑缺血发作和脑梗塞：PET能准确测定脑各局部变化，研究表明，当局部脑血流量低于正常下限但高于23ml/（100g·min），患者可无临床。此时CT和无异常发现，但PET已明确显示出局部血流的异常减低，在急性脑梗塞发病24小时内，虽然PET脑血流测定已见异常减低，但CT常显示阴性，因此PET在脑疾病的早期定位和病程估价中具有明显优势。当局部脑血流量低于12ml/（100g·min），氧代谢率小于65μmol/（100g·min），局部可出现不可逆性损害，在严重缺血区，若局部存在18FDG摄取和氧代谢，提示有存活脑组织。在治疗测定脑血流量和18FDG利用率的变化，能客观评价治疗效果，及时制定有效治疗方案。
PET同时测定急性脑缺血患者局部脑血流量和氧代谢，可有效估测预后，当局部血流量减低但氧摄取分数减低不明显。即局部血流/氧代谢率不匹配时，提示良好的预后，而局部血流和氧摄分数呈一致性减低，提示预后不良。
（2）痴呆的鉴别诊断：PET在痴呆症的早期诊断和鉴别中有明确作用，目前主要用于Alzheimer病（）、多发性梗塞性痴呆（MID）和额叶型痴呆（FLD）等。在临床上，AD的早期诊断较困难，CT和MRI常表现为阴性，PET测定脑各局部18FDG利用率，在AD早期诊断中显示出独特作用。颞-顶叶皮质葡萄糖代谢的异常减低为AD的典型表现，诊断正确率达95%，早期AD在脑皮质葡萄糖代谢异常减低的表现顺序为：顶叶上部-顶叶前部和下部-颞叶-额叶。与AD不同，MID的PET影像表现为皮质的多处局灶性低血流和低代谢区，与CT和MRI定位诊断明确，应为这类疾病的首选。
（3）癫痫病灶定位：原发性癫痫为局部脑细胞异常放电所致的暂时性功能障碍性疾病，手术是常用的治疗方法之一。因此，术前定位诊断非常重要。这类病人CT检查常为阴性，PET能准确地定位诊断原发性癫痫，表现为发作间期局部18FDG摄取的异常减低，定位灵敏性为70%～80%，发作期局部18FDG摄取异常增高，定位灵敏性可达90%以上。目前至少有50%的癫痫患者经PET定位后可以肯定手术部位，而无需皮层和其他方法。此外，PET在癫痫患者治疗效果的评价和研究中已显示出不可替代的作用。
（4）脑肿瘤：CT和MRI在脑肿瘤定位诊断中价值明确，为首选方法，但在恶性鉴别、疗效评价、复发和残存病灶的早期定位和患者的预后判断等方面有明显的局限性，而PET正是在这些方面体现出独特优势，与CT和MRI构成优势互补。根据脑肿瘤恶性程度与局部18FDG利用率呈密切关系的特点，测定肿瘤18FDG代谢能较好地鉴别其恶性程度。Ⅰ～Ⅱ级脑胶质瘤18FDG的摄取率为3.8±1.6ms/（100g·min），低于正常18FDG摄取率；Ⅲ级脑胶质瘤为5.7±2.7mg/（100g·min），与正常灰质相似或略高；Ⅳ级脑胶质瘤为7.3±3.6mg/（100g·min），明显高于正常脑灰质的18FDG摄取率。脑肿瘤局部18FDG摄取量与患者的预后有直接关系，当肿瘤局部18FDG摄取高于周围正常组织1.4倍，患者平均生存时间仅为5个月，而低于1.4倍者，平均生存时间大于19个月。肿瘤治疗前后局部18FDG的摄取变化，可用于疗效的及时判断和治疗方案的合理制订。在肿瘤治疗后，局部有无残存病灶直接影响到临床疗效及患者预后，PET显像可及时发现有异常18FDG摄取的残存病灶，通过随访观察，能早期定位复发肿瘤，有利于临床及时采取有效的治疗方法，提高患者生存率。
（5）Parkinson病：在PET的多巴胺显像中表现为基底节放射性摄取的异常减低，尤以壳核最明显，呈现尾状核头部与壳核放射性减低不一致的特征，可与Parkinson等鉴别。局部血流和18FDG代谢显像在基底节常表现为近于正常或轻度减低。
（6）精神疾病：精神分裂症多巴多巴胺功能亢进已被广泛接受，典型的主要作用机理是多巴胺D2受体。研究发现，精神分裂症患者D2受体密度指数高于正常人，且较大，所有服药患者的配体结合率均下降，提示其D2受体占有率升高。服用典型抗精神病药物者纹状体D2受体占有率较未服药或服用不典型抗精神病药者高，者占有率也较高。
PET可用于观察不同下脑部的激活状态，某些药物对脑部的激活情况以及中枢受体占有率、药物浓度与临床疗效间的关系。PET所示异常代谢区域包括：额叶、丘脑、基底节和颞叶等。以往未使用药物的患者，其丘脑和扣带回呈高活性，上述部位对感知和联络有重要意义。而慢性患者，额、颞和顶叶呈低活性，这些部位是人类语言、概念及习俗形成中枢。
抑郁症的发病原因目前尚不明了，许多研究认为其病因与单胺类神经递质代谢紊乱有关。近年来，脑受体显像发展迅速，5-羟色胺转运蛋白显像、多巴胺转运蛋D2受体显像已用于这类疾病的诊断研究中。开展这方面的研究对探讨抑郁症的病因及的药理作用机制将是非常有价值的。
（7）认知科学的研究：PET用于认知科学研究具有独特优势，用于PET研究的正电子核素多为构成人体基素的同位素，化学性质相同，符合生理示踪的要求，适宜对人体生理功能的研究，所用正电子核素为超短半衰期，可短时间重复进行PET显像，在所有认知激活显像中，PET是最早用于对认知功能研究的手段。到目前PET仍是认知激活显像的金标准。8 注意事项1.PET利用回旋加速器生产的正电子放射性核素，发生β＋衰变，形成两个γ光子，由于湮没辐射产生的两个γ光子是在同一条直线且方向，所以利用这一特性可确定γ射线的方向和范围，进行立体定位。图像较SPECT清晰，并且利用的示踪剂为人体代谢性显像剂，使用安全。总之，PET能够在体外非创伤性测定注入体内正电子放射性核素标记的各种示踪剂的分布，如葡萄糖、氨基酸、等类似物和多巴胺、乙酰胆碱、5-羟色胺等各类受体的特异配体和特异性，灵敏而准确地脑的血流与葡萄糖代谢、蛋白质合成与转运、、受体的功能与分布状态等方面的变化。应用PET正电子核素标记的各类神经和精神药物在体内的作用和代谢，可用于新药的开发与研究，药理机制和性产生的探索，药物量效关系和合理用药的确定，这对于新药的研制和临床用药有明确的指导作用。
2.在注射检查药物前后都要尽可能安静，并以或半卧位休息，尽量避免走动。
3.不能保持平卧或不能保持不动的患者（如）可能需要用镇静剂或其他措施。相关文献
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理工实验室设备购小动物PET/CT仪采购预告
状态：预告
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( 理工实验室设备购小动物PET/CT仪 )需求公示
小动物PET/CT仪
是否预选项目
采购人名称
财政（略）（元）
小动物PET/CT仪项目是**市财政委员会批复的***医学院科研仪器采购计划项目。该成像仪主要用途是为理工科重点实验室提供分子影像平台。理工科重点实验室是***医学院代谢病孔雀团队及肿瘤孔雀团队的支撑平台，目前承担了多项国家、省市重要研究课题，其中最主要的研究方向为肿瘤以及肿瘤药物、以及代谢综合症。尤其是在肿（略），需要对动物体内不同部位的肿瘤病灶点进行精确测量，如大小及所在位置等信息，特别是深层部位的肿瘤，如肺部、肾（略），需要对药物进行标记，对于一些小（略），最好标记的方法是放射性标记；目前PET-CT能够完全满足以上实验要求，本项目采购的小动物PET-CT的检测灵敏度为12%以上，分辨率小于1.5mm，放射性核素注射量100 Ci以下。小动物PET/CT是利用特异性分子探针在动物活体水平追踪靶目标并成像，对于肿瘤、代谢病的研究具有重要的不可替代的意义。首先，分子成像能够反映细胞或基因表达的空间和时间分布，从而了解活体动物体内的相关生物学（略）由于可以对同一个研究个体进行长时间反复跟踪成像，既可以提高数据的可比性，避免个体差异对试验结果的可影响，又不需要杀死模式动物，节省了大笔科研费用。第三，尤其在药物开发方面，分子成像更（略）。根据（略），由于进入临床研究的药物中大部分因为安全问题而终止，导致了在临（略），而分子成像技术的问世，为解决这一难题提供了广阔的空间，将使药物在（略），获得更详细的分子或基因水平的数据，这是用传统（略），所以分子成像将对新药研究的模式带来革命性变革。其次，在转基因动物、动物基因打靶或制药研究过程中，分子成像能对动物的性状进行跟踪检测，对表型进行直接观测和（定量）分析；
投标人资质要求
1）投标人”系指响应采购文件要求、参加本次招标采购的供应商。 (1) 投标人必须是来自中华人民**国或是与中华人民**国有正常贸易往来的国家或地区（以下简称“合格来源国/地区”）的法人或其他组织，在法律上和财务上独立、合法运作并独立于招标人和招标机构，具有相关经营范围，有资格和能力提供本采购项目的货物及服务的制造商或代理商（或经销商）。须提供营业执照或企业注册证明复印件（经营范围必须涵盖本次招标货物，加盖公章）。***是科教仪器设备减免税单位，如果是境外供货，投标人应有境外供货与外币结算资格或者是取得了境外供货贸易商的投标授权。 若投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书原件或是合法代理商（若投标人为合法代理商应出具有效代理证明扫描件，制造商除外）。 （2）证明投标人已具备履行合同所需的财务、技术和生产能力的文件。 （3）投标人须提供设备在国内的销售业绩表、合同复印件或中标通知书复印件（表中应列出设备的出厂日期、用户名称、地址、联系人及联系方式等） （4）参与国际招标的投标***（略） 注册成为会员，具有**市政府采购注册供应商资格。
序号 采购计划编号 货物名称 数量 单位 备注 财政（略）(元)
PLAN-（略）-（略）
小动物PET/CT仪
具体技术要求
*为必须满足（略），未达（略）。
1、 工作条件：
1.1 适于在气温为摄氏-40℃～＋（略）
1.2 适于在电源220V（10％）/50Hz、气温摄氏+15℃～＋25℃和相对湿度小于60％的环境条件下运行。能够连续正常工作。
1.3 配置符合中国（略），如果没有这样的插头，则需提供适当的转换插座。
1.4 如产品达不到上述要求，投标人应注明其偏差。如仪器设备（略）（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）投标人应在投标书中加以说明。
2、 设备用途 / 数量：（略）
本仪器由PET/CT主机、数据采集及成像软件、动物麻醉、预处理装置、电脑工作站、气体麻醉系统、校准工具箱、伽玛计数仪构成。能够满足肿瘤、细胞生物学、神经生物学（略）
3、技术指标
3.1 正电子发射断层扫描部分
3.1.1 轴向视野范围大于9 cm；
3.1.2径向横断面视野范围大于4 cm；
*3.1.3采用4块平板探头作为信号探测器，探头环绕排列；
3.1.4探测器材料采用BGO、LSO或LYSO晶体；采取晶体切割的方式。
3.1.5单元晶体尺寸不低于1.75 mm x 1.75 mm x 7 mm；
3.1.6探测器所含晶体总数大于****；
*3.1.7 峰值灵敏度大（略）
3.1.8最高空间分辨率小于2mm；
3.1.9 能量窗范围：（略）
3.1.10采用3D最大似然期望法（3D ML-EM）重建技术；
3.1.11图像采集（略），且2分钟内完成重建；
3.1.12系统具备数据校正、Normalization校正、CT衰减校正、散射校正、死时间校正、Pileup rejec（略）
3.2 X射线断层扫描部分
3.2.1 X射线光源电压大于45 kVp，电流大于90 uA；
*3.2.2 探测器采用CMOS+CsI平板探测器；
3.2.3 探测器有效成像尺寸不低于13cm x 10cm；
3.2.4探测器象（略）
3.2.5标准扫描剂量小于50mGy；
▲3.2.6标准扫描时间小于等于60秒；
3.2.7具备PET-CT 融合精度校准工具
3.3电脑工作站部分 (工作站配置（略）)
3.3.1 处理器：2个（略） 2.83 Ghz Xeon
3.3.2 内存：（略）
3.3.3显示器：（略）
3.3.4显卡：**** MB nVidia GeForce GTX 285
3.3.5引导驱动：（略）
3.3.6数据驱动：（略）
3.3.7网卡：（略）
3.3.8操作系统：Windows 7 Profe（略）x64 Ed（略） Service Pack 2
3.4.伽玛计数仪部分
3.4.1、进样系统
（1）链式驱动自动样品传输，上样量不少于550；
（2）机械手自动样品转换，可对不同大小和形状的样品进行同批测定，并允许人工介入样品转换操作；
（3）测定样品架（略），样本放置于独立的管架中以防止交叉污染；
（4）可接受直径小于13mm，高度（略） 的任何形状样品，无最小体积限制；
3.4.2、探头
▲（1）配置5组井型探头，直径32mm (1.26 ), 高度 50mm (2 )，最多可选配10组；
（2）所有探头各（略），并经过以M（略）
（3）具有交叉干扰去除功能，高能量放射性（略），通过机械手式的样品传递系统，将探头与样品架之间形成一个至少30mm的连续屏障；
（4）内置键盘用于样品转换和程序控制；
（5）具有******线形MCA (Multi Channel An（略）)，12位数模转换；
3.4.3、程序与功能：
（1）双测定**，测定范围为数码选择10-****keV；
（2）自动对数据库中的同位素进行标准化，自动本底去除；
（3）背景噪音Background ：125I 50 CPM ，57Co 90 CPM ；
（4）效率Efficiency: 125I 78% ，129I 58% ，51Cr 3%， 137Cs 26% ，58Co 3.5%；
（5）效率分辨率Energy resolution: 125I 30% ，129I 30% ，51Cr 14% ，137Cs 12% ，58Co 8%；
（6）具有多用户能力，可储存99（略），可通过条码标签自动调入；
（7）MultiS（略） 可中断测定，进行手工插入测定，对进样器测定样品无影响；
（8） 配有优化测定数据库，内含48种放射性元素数据: 125I, 57Co, 51Cr, 76As, 195Au, 198Au, 133Ba, 139Ba, 77Br, 11C, 47Ca, 109Cd, 141Ce, 58Co, 60Co,134Cs, 137Cs, 171Er, 18F, 59Fe, 67Ga, 153Gd, 68Ge, 203Hg, 123I, 129I, 131I, 111In, 114mIn, 42K, 43K, 13N, 22Na, 95Nb, 15O, 203Pb, 86Rb, 103Ru, 125Sb, 46Sc, 47Sc, 75Se, 53Sm, 113Sn,85Sr, 87mSr, 99mTc, 201Tl；
（9）具有双标记溢出校正功能；
（10）能对设定的日期和时间进行半衰期校正；
（11）高活性标本（略） 可达 2 X 106 CPM；
（12） 实时谱线显示, 测定谱线可选择在CTR上显示，同时（略） COUNTS, CPM or CPS 测定值可实时显示；
（13）具有条码签可（略），进样架号和特殊操作指令进行编码；
（14） 临近检测器的高能放射性同位素通过一个特殊的校正系统扣除；
（15） 具有同步交叉干扰和溢出修正功能；
（16） 使用特殊的测定进样架可进行手动测定；
（17） 可停用探头而无须重排进样器中的标本；
3.4.4、自动化GLP：
自动监测探头的参数，包括本底，效率，解析度，校正，标准化等，并自动对监（略），对失控提出警告。并提供质控报告用于优质实验室操作评价（GLP）；
3.5 软件部分
数据采集及分析软件在不改变硬件的前提下提供终身免费升级。
1．售后服务内容，要求和期限
质保期内，供方将向需（略），开通热线电话接受需方的电话技术咨询，如故障不能排除，供方应在 1 个工作日内（略），待产品运行正常后撤离现场。
保修期后继续支持维修，并按成本价标准收取维修及零件费用。
生产厂家在（略），并配有固定售后服务工程师，确保售后服（略），提供证明材料。
2．维护保养
供方应定期对产品进行预维护保养，以防患于未然。在整个产品（略），供方帮助需方解决在应用过程中遇到的各种技术问题。
3．技术培训服务要求
供应商提供详细技术资料并免费按需方要求进行技术培训。培训的内容及方案应由双方协商制定。供方前来进行技术培训人员的费用包括在合同总价中。
4．交货日期和地点
（1）合同签订后（略）90 个日历日内交货，产品的附件、备品备件及专用工具应随产品一同交付（以下几种情况，交货期经双方协商可以顺延：对于研制设备，研制过程中（略））；
（2）交货（具体）地点： （略）
5．货物抵达目的地后的检验程序和期限
货物抵达交货地点后，供方应及时通知需方进行收货检验，需方接到通知后安排人员对货物（略）应的收货报告。
6．产品质（略）
（1）提供的货物必须是合法厂家生产和经销的原包装产品（包括零配件），必须具备生产日期、厂名、厂址、产品合格证等。
（2）需方在中国使用该货物或货物的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权等知识产权的起诉或司法干预。如果发生上（略），则其法律责（略）。
7．安装、调试和验收标准、程序及期限
（1）供方应委派（略），并提供货物安装调试的一切技术支持。
安装调试的具体时间由需方提前3天通知供方。
（2）验收内容包（略）：a. 型号、数量及外观；b.货物所附技术资料；c.货物组件及配置；d.货物功能、性能及各项技术参数指标。
（3）供需双方及相关单位共同进行开箱检验。依据相关法律法规要求，邀请国家商检部门进行商检的，商检、检疫费用由供方承担。供方负责免费安装、调试。安装（略），由供需双方组成验收小组共同进行技术验收和商务验收，验收合格后签署《验收报告》。 产品质量和安装调试检验标准遵照前述标准执行。
（4）验收中如发现有质量不合格或型号规格、数量等与送货清单不符等情况，供方应免费更换或补齐，并承担因更换或补齐货物所发生的进、出口环节综合费用和代理费用以及违约责任。
8．对技术文件及图纸的要求
9．质量保证期期限及发生问题的处理意见
产品全部验收合格后（以技术验收合格签字为标准），供方向需方免费提供 叁 年上门保修服务。免费保修期内，所有货物保修服务方式均为供方派员到用户货物使用现场进行保修，保修期内产生的一切费用均由供方承担（含需要返原厂修理的所有费用）。供方如不能修理或不能调换，按产品原价赔偿处理。
货物的检修期应以双倍计算**免费保修期。
质保期 叁 年。保修承担方为卖方，技术支持方为：（略）
技术（略）
招标技术要求
投标技术响应
商务（略）
招标商务条款
投标商务条款
（一）免费保修期（略）
（一）免费保修期外售后服务条款偏离表
（三）其他商务条款偏离表
评标信息（设备类不含工程）
技术保障措施
在投标文件（略）（包括技术团队、技术方案、技术人员、场地、车辆等），评审委员会根据响应情况进行横向比较，按优（略），良80分，中60分，差0分打分。
（采购人可根据项目具体情况设置评价因素）
技术规格偏离情况
1. 投标人应如实填写《技术规格偏离表》，评审委员会根据技术需求参数响应情况进行打分，各项技术参数（略），每负（略）（重要条款）扣10分普通条款扣5分（分值根据具体技术参数的数量综合设定）。
免费保修期内售后服务条款偏离情况
投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分，全部满足要求的得100分，每负偏离一项扣50分。
资质要求及其他商务需求
投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分，全部满足要（略），每负偏离一项扣30分。
综合（略）
投标人近三年同类业绩
提供3个同类业绩即得满分，提供2个得60分，提供1个得30分，未提供的不得分。投标人必须在投标文件中提供每一个完工项目的合同和验收报告，否则不得分
根据《**市财政委员会关于加强招投标评审环节诚信管理的通知》（深财购[（略）的要求，投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问题的，本项不得分，未出现相关诚信问题的得满分。以**市政府采购履约评价库**府采购行政处罚记录中的资料为准。履约评价无差评且没有处罚记录的得100分，有差评的或有处罚记录得0分。投标人无需提供任何证明材料，由采购中心工作人员向评委会提供相关信息。
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