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你可能喜欢降低桑叶提取物中灰分的方法探讨--《临床合理用药杂志》2013年19期
降低桑叶提取物中灰分的方法探讨
【摘要】：正中药提取物中的灰分及重金属是影响成品质量的重要指标之一。中药提取物中的灰分及重金属来源有两类,一类是中药材中生理性存在的无机离子,包括钠、钾、钙、镁、铁、氯化物和磷酸盐;另一类是中药材前处理过程中未除净的部分杂质(如:泥沙)。超速离心、大孔树脂及离子交换树脂在现代制药及食品工业中起着很重要的作用,且不会产生残留[1]。有报
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R284【正文快照】：
中药提取物中的灰分及重金属是影响成品质量的重要指标之一。中药提取物中的灰分及重金属来源有两类,一类是中药材中生理性存在的无机离子,包括钠、钾、钙、镁、铁、氯化物和磷酸盐;另一类是中药材前处理过程中未除净的部分杂质(如:泥沙)。超速离心、大孔树脂及离子交换树脂
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京公网安备75号选煤 起泡剂与捕收剂哪种药剂可以提高精煤灰分
2z种药剂都有可能
搅拌室浮选机怎么样调整可以降低浮精灰分，备注:入料灰23.5左右，加的起泡剂是仲辛醇，捕收剂是柴油，比例基本就是1：6可是出来的精煤灰经常超11.00，精煤灰的范围是9.5至10.0
如果煤的内灰不高的话，加大浮选进气量可以降低
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主要是捕收剂搅拌室浮选机怎么样调整可以降低浮精灰分，备注:入料灰23.5左右，加的起泡剂是仲辛醇，捕收剂是柴油，比例基本就是1：6可是出来的精煤灰经常超11.00，精煤灰的范围是9.5至10.0你可试试减少药剂，简单从这些数据上无法说明问题，也许你们的泥化严重，细泥污染引起的...
你可试试减少药剂，简单从这些数据上无法说明问题，也许你们的泥化严重，细泥污染引起的
加起泡剂可以搅拌室浮选机怎么样调整可以降低浮精灰分，备注:入料灰23.5左右，加的起泡剂是仲辛醇，捕收剂是柴油，比例基本就是1：6可是出来的精煤灰经常超11.00，精煤灰的范围是9.5至10.0你的浮选机是几室的？1、2、3、4室你分别做个灰分看看，可以的话考虑把3、4室的溢流堰加高，少刮一部分高灰分的浮精，一般4室灰分都在20以上。你们入洗的什么煤种？一般很少有1
：6的比例操作的。再就是入料...
你的浮选机是几室的？1、2、3、4室你分别做个灰分看看，可以的话考虑把3、4室的溢流堰加高，少刮一部分高灰分的浮精，一般4室灰分都在20以上。你们入洗的什么煤种？一般很少有1
：6的比例操作的。再就是入料浓度控制在100一下，最好60-80那样！
我的QQ，我想问你的问题好多，可以聊聊吗？我们入浮的是肥煤和主焦煤，细泥比较高，按1：6的比例，甚至更大的比例有时还是可以降下灰来，但是很少，那种情况尾矿跑料特别严重而且洗水发黑，按正常得需要多大的比例呢
我们也是肥煤主焦煤多，我们的浮选机（机械搅拌式）可能效果比较好，油耗一直很低，洗一吨原煤0.1KG左右油。比例一般都是起泡剂多一点，捕收剂加的少，90%效果都不错，精煤10，尾煤60左右灰分。有的时候也是煤的原因，得做小筛分看粒度组成，主要还是在操作！
我们起泡剂是仲辛醇，捕收剂是柴油，洗肥煤，我的比例是捕收剂6，起泡剂1，在起泡剂不变的情况下，捕收剂减少，灰分反而升高
我们是从搅拌桶一次加药
常理来说，起泡剂的作用是产生稳定的气泡，捕收剂是提高矿物表面的疏水性，二者是维持泡沫数量和质量动平衡的，所以这就需要根据泡沫状态来调整二者之间的比例，如果调配不合适的话，二者都能提高精煤灰分，所以要根据煤泥性质，浮选浓度、充气程度等参数的变化来分析。...
一方面可以降低各室的液面，可以有些改观；另外，首先对煤泥里的矿物组分做个鉴定，看是什么类的矿物，煤油的选择性强，试试煤油怎么样，看看效果怎么样。再者做下筛分试验，看下各粒级含量，是不是细粒级含量变大了。还有就是看下入料量是不是超过范围了，尾矿有木有跑粗现象。我们这捕收剂用的煤油，起泡剂用的杂醇，我们这的是泥岩，我们这的浮选精煤灰分都是7~8，尾矿有时候出现跑粗。...
扫描下载二维码生药中什么是总灰分
灰分是指植物体经过灼烧后残留的无机物.为各种矿物元素的氧化物.主要元素有Ca、Mg、K、Na、Si、P、S、Fe、Al、I等,此外,尚有微量元素,总数不少于60余种.进行植物灰分分析,可知其植体内含有哪些无机营养元素.【总灰分测定法】 测定用的供试品须粉碎,使能通过二号筛,混合均匀后,取供试品2～3g（如须测定酸不溶性灰分,可取供试品3～5g）,置炽灼至恒重的坩埚中,称定重量(准确至0.01g),缓缓炽热,注意避免燃烧,至完全炭化时,逐渐升高温度至500～600℃,使完全灰化并至恒重.根据残渣重量,计算供试品中总灰分的含量（%）.如供试品不易灰化,可将坩埚放冷,加热水或10％硝酸铵溶液2ml,使残渣湿润,然后置水浴上蒸干,残渣照前法炽灼,至坩埚内容物完全灰化.【酸不溶性灰分测定法】 取上项所得的灰分,在坩锅中注意加入稀盐酸约10ml,用表面皿覆盖坩锅,置水浴上加热10分钟,表面皿用热水5ml冲洗,洗液并入坩埚中,用无灰滤纸滤过,坩埚内的残渣用水洗于滤纸上,并洗涤至洗液不显氯化物反应为止.滤渣连同滤纸移至同一坩埚中,干燥,炽灼至恒重.根据残渣重量,计算供试品中酸不溶性灰分的含（%）.干燥失重测定法 取供试品,混合均匀(如为较大的结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒),取约1g或各药品项下规定的重量,置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中,精密称定,除另有规定外,照各药品项下规定的条件干燥至恒重.从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重.供试品干燥时,应平铺在扁形称量瓶中,厚度不可超过5mm ,如为疏松物质,厚度不可超过10mm.放入烘箱或干燥器进行干燥时,应将瓶盖取下,置称量瓶旁,或将瓶盖半开进行干燥；取出时,须将称量瓶盖好.置烘箱内干燥的供试品,应在干燥后取出置干燥器中放冷至室温,然后称定重量.供试品如未达规定的干燥温度即融化时,应先将供试品于较低的温度下干燥至大部分水分除去后,再按规定条件干燥.当用减压干燥器或恒温减压干燥器时,除另有规定外,压力应在2.67kPa(20mmHg)以下；干燥器中常用的干燥剂为无水氯化钙、硅胶或五氧化二磷,恒温减压干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷.干燥剂应保持在有效状态.
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