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3秒自动关闭窗口怎样设置PCR的阳性对照和阴性对照_百度知道
怎样设置PCR的阳性对照和阴性对照
提问者采纳
性对照就是你所用的Marker，根据与你所得到的条带与Marker上的条带对应，查出这一条带的长度，除了模板不加之外，可以得出片段的大小，其成分与其他管一样，因而可以看出P出的产物是否是你所需要的。
阴性对照就是做PCR时的空白管，正常状态下无任何条带，P完后电泳
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出门在外也不愁统计问题。有三组实验分别是空白对照组、实验组和阳性对照组，是应该用三次t检验还是anova比较好？_百度知道
统计问题。有三组实验分别是空白对照组、实验组和阳性对照组，是应该用三次t检验还是anova比较好？
应该用三次t检验还是anova比较好、实验组和阳性对照组有三组实验分别是空白对照组？用anova的话哪种事后检验比较好呢
提问者采纳
此法也是统计功效最高的事后检验方法三组比较用anova（方差分析）好，宜用Tukey法根据你的目的，也就是容易把本来差异不显著的结果误认为差异显著。要进行多个均数间两两比较（探索性研究），可以在以上两种方法中选一个，宜用LSD法，要进行验证性研究时。对于事后检验，各组人数相等时，因为检验主效应时分开三次t检验会增大一类错误率，当有明确的对照组，不过相应地一类错误率就高一点
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免疫组化中的阳性对照与阴性对照如何设置
问题：免疫组化中的阳性对照与阴性对照如何设置？
：阳性对照：已知含有要测的抗原的组织。
做实验的原则是多同一异，与之对照的实验是肝脏，肝脏是酶产生的地方因此.....
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(window.slotbydup=window.slotbydup || []).push({
id: '2081942',
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size: '1000,60',
display: 'inlay-fix'PCR空白对照出现阳性结果的原因我做检测时设置了空白对照,结果空白对照出现了阳性片断.以为引物污染,但换新的引物后仍有相同结果,只是片断变弱.请给各位高手指教,一般情况下,可能时什么试剂污染所致?
ruKS76LA57
最有可能水被污染了.建议你更换全套体系,阴性对照出结果什么结果都没用.
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看看自己待扩增的片段的保守性特别注意引物结合区的保守性，如果保守性高的话那么空白对照在污染杂菌的情况下出现假阳性的可能性就非常高了。双蒸水经0.22微米滤器过滤后使用，另外所有其余试剂需要全新订购并且只能在PCR专用超净台中打开并混合。...
看看自己待扩增的片段的保守性特别注意引物结合区的保守性，如果保守性高的话那么空白对照在污染杂菌的情况下出现假阳性的可能性就非常高了。双蒸水经0.22微米滤器过滤后使用，另外所有其余试剂需要全新订购并且只能在PCR专用超净台中打开并混合。相信我啦！！！！！！！！！！！！！！！...
1.之前做过吗，空白对照是不是没阳性，如果没阳性就是污染了2.首先看下引物是不是用错了；所有东西都要用新的
只加上或下游引物去P，如果空白P出带就可以确定是哪个引物污染了
太不注意了吧，可怜孩，全换了吧，换个酶试试，然后换引物试试，总之一个个排除呗，
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