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舒肝解郁胶囊治疗抑郁的疗效显著
发布时间： 17:24
导读：舒肝解郁胶囊是由贯叶连翘和刺五加两味药组成的纯中药复合制剂。对舒肝解郁胶囊抗抑郁作用，以下的文章就是医生对于这种药物的一些基本的主治功能，使用的药用原理的一些分析，以及的病情的症状的说明。
　　舒肝解郁胶囊主要的功能是舒肝解郁，健脾安神。适用于轻、中度单相抑郁症属肝郁脾虚证者，症见情绪低落、兴趣下降、迟滞、入睡困难、早醒、多梦、紧张不安、急躁易怒、食少纳呆、胸闷、疲乏无力、多汗、疼痛、舌苔白或腻，脉弦或细。
　　舒肝解郁胶囊的抗抑郁作用
　　抑郁症是一种常见的情感类精神疾病。现有的抗抑郁药并不能对所有患者有效,而且副作用明显,所以需要开发更安全有效的新型药物。中药治疗情感类疾病在中国已经有很长的历史,并且具有安全、副作用小的作用特点,在抑郁症的临床治疗中肯定能取得良好的效果。
　　研究舒肝解郁胶囊在抗抑郁中的分子机制以及行为学变化。利用real-time PCR、大鼠体重变化、自主活动以及强迫游泳等方法和指标检测大鼠不同组织中促炎症和抗炎症细胞因子的表达变化以及行为学变化,从而探索舒肝解郁胶囊的抗抑郁作用。同时采用现代三环类抗抑郁药氟西汀作为对比药物进行研究。 Real-time PCR结果表明舒肝解郁胶囊能显著性增加大鼠海马、皮层、下丘脑和脾脏中抗炎症细胞因子(Th2)如IL-4、IL-10、TGF-β1的表达水平,同时降低促炎症细胞因子(Th1)如IL-6、IL-18、TNF-α的表达。
　　行为学方面,舒肝解郁胶囊和氟西汀具有相同的作用效果,它们都能显著性的降低大鼠自主活动次数和在强迫游泳过程中大鼠一动不动的静止时间,两种药物之间没有显著性差异。在体重方面,两种药物表现出很大的差异,经胃灌注氟西汀后大鼠体重相对于基线水平降低,与对照组和舒肝解郁胶囊组都有显著性降低,而使用舒肝解郁胶囊后大鼠体重和对照组没有差异,体重随时间持续增加。
　　结果表明,中药制剂舒肝解郁胶囊和抗抑郁药氟西汀有相似的抗抑郁作用,而中药制剂表现出更加安全有效,且副作用小,可能成为未来治疗抑郁症疾病的可靠良药。（来源：《电子科技大学》 2011年 作者：谢雷）
　　事实上在使用舒肝解郁胶囊的同时还可以辅佐心理的治疗。绝大多数的抑郁症病人病前有一定的诱因（如挫折、遭受不幸等），同时在出现情绪抑郁、低落过程中产生悲观。失望和孤独、无助感。这些情况，一般来说可以用心理治疗——即所谓的“心药”来处理。
　　心理治疗对抑郁症病人来说是比较合适的，首先，因为它不会产生像药物治疗和电休克治疗所致的生理副反应，因此对那些药物副反应明显或害怕微电休克治疗的病人来说比较适用。第二，临床上的一些难治性病人，即对药物没有疗效的抑郁症可以合并心理治疗以取得效果。第三。药物可以治疗抑郁症状，但停药后相当一部分病人仍会复发或在今后的生活中遇到挫折又会出现抑郁，而心理治疗可以教会病人如何去面对和适应挫折，调节自己的心理平衡，即所谓的“吃一堑，长一智”，提高病人的心理和社会适应技能。
　　如果病人表现为不善交际，与领导和同事关系相处不好，孤僻、退缩和与社会隔离，可以采用社交技巧训练、人际关系指导，帮助其学会如何与人交谈和交往，同时认识到人是社会性的，不可能孤立于社会而生活，每日要与人打交道，从而提高病人的社会适应性和交往能力。
　　尽管使用心理治疗有一定的疗效，但并不是万能的，在目前使用舒肝解郁胶囊的效果不错。以上的内容仅是参考，由于舒肝解郁胶囊 药物的使用以及病情的不同性，在使用药物之前请咨询百济药师。
.cn/psychonosema/tristimania/treatment_research/32795.htm
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3秒自动关闭窗口处方药西药医保甲类国家基本药物国产批准文号：国药准字77H208224生产企业：功能主治：1. 本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。
2. 本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。
3. 本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案可用于军团菌属严重感染。
4. 用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。用法用量：1. 抗结核治疗：成人，口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g； 1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。
2. 脑膜炎奈瑟菌带菌者：成人5mg/kg，每12小时1次，连续2日； 1个月以上小儿每日10mg/kg，每12小时1次，连服4次。
3. 老年患者，口服，按每日10mg/kg，空腹顿服。相关疾病：请仔细阅读辽源誉隆亚东 利福平片说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用辽源誉隆亚东 利福平片说明书通用名称：利福平片功能主治：1. 本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。
2. 本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。
3. 本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案可用于军团菌属严重感染。
4. 用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。用法用量：1. 抗结核治疗：成人，口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g； 1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。
2. 脑膜炎奈瑟菌带菌者：成人5mg/kg，每12小时1次，连续2日； 1个月以上小儿每日10mg/kg，每12小时1次，连服4次。
3. 老年患者，口服，按每日10mg/kg，空腹顿服。不良反应：1. 消化道反应最为多见，口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。
2. 肝毒性为本品的主要不良反应，发生率约1%。在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。
3. 变态反应
大剂量间歇疗法后偶可出现"流感样症候群"，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属过敏反应。
患者服用本品后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。1. 对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。
2. 肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。1. 酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。
2. 对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。
3. 利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。
4. 高胆红素血症
系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2～3个月应严密监测肝功能变化。
5. 单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，因此本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续6个月～2年，甚至数年。
6. 利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。
7. 利福平应于餐前l小时或餐后2小时服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。
8. 肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量≤8mg/kg。
9. 肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。
10. 服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显橘红色。本品主要成份为利福平。本品为糖衣片。除去包衣后显橙红色或暗红色。1. 利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。3个月以内孕妇禁用。3个月以上孕妇慎用。
2. 利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定。本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。婴儿慎用。老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。1. 饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。
2. 对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。
3. 本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。
4. 利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。
5. 氯苯酚嗪可减少利福平的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。
6. 利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故本品不宜与咪唑类合用。
7. 肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环胞素、维拉帕米(异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。
8. 本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用利福平时，应改用其他避孕方法。
9. 本品可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞减低，因此需调整剂量。
10. 本品与地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。
11. 本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢，故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。
12. 本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解，因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。
13. 本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。
14. 丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄入，使本品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。
细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。辽源誉隆亚东 利福平片咨询评价用前咨询用后评价全国药店位置筛选：江西全部极速送药辽源誉隆亚东 利福平片生产企业：辽源誉隆亚东药业有限责任公司温馨提示：请留下您的信息，我们会尽快与您联系包装选择：0.15g数
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