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长沙湘雅医院遭遇“黄牛”强塞名片 公开叫卖“专家号”
号贩递给记者的名片，号贩名片背面所标注的&服务项目&。非正常拍摄下的湘雅附一门诊大厅游荡的号贩。(视频截图)湘雅附一医院的门诊大厅人山人海。　为什么我排队都挂不上专家号，而黄牛手里却有一大把近日，星辰民声站接到多位网友投诉称，去医院看病黄牛猖獗。来自湘潭的王女士也遭遇了这样尴尬，一大早起来排队，没挂到专家号，后来来了几个黄牛声称他们有，他们怎么可以挂到。　　网友：号贩子医院公然叫卖专家号　　王女士告诉记者，当日她一大早就赶到了中南大学湘雅二医院以下简称湘雅附二。在挂号窗口，她被告知，该科室当天的专家号已经没有了。　　既然没有，那就改天再来咯有些失望的王女士正准备走出医院门诊大楼的时候，一位中年男子上来搭讪，问她要看什么病，并告诉王女士他可以挂到专家号。聊了一会后，该男子告诉王女士，挂专家号在挂号费的基础上再加收元的费用。原来是票贩子。随后，王女士发现竟然还有号贩子在门诊大厅门口前大声叫卖有谁还要挂专家号码我这里还有专家号。　　想看病的人却挂不到号看病，这不是有点缺德吗。同时，王女士认为，这些票贩子太猖狂了，公然在医院门口叫卖专家号，竟然没有人管　　暗访：黄牛热情强塞广告卡片　　月日、日、日，记者分别在湘雅医院、湘雅附二等医院进行了暗访。日上午，星辰民声站记者来到了湘雅附二，刚一来到门诊楼前坪，一中年男子就迎了上来，询问记者是否需要看病，是否需要挂号。　　记者假以需要看病为由，跟该男子进行交谈。我要挂妇科的专家号，你能搞到记者问，该男子答：随便哪个科室都可以。需要多少钱记者问，专家号挂号费元，另外加收元的费用，如果没有诊疗卡的话再加元的卡费。该男子答。　　你是哦斯搞到滴咯长沙方言，意为：你是怎么搞到的记者问。&我们也是排队的。随后，该男子似乎察觉到了什么突然的走开。过一会之后，该男子又走回记者旁边，塞给记者一张卡片。你打我手机就可以了他对记者说。在名片上，记者看到该男子姓莫，名片正面印有湘雅二医院医疗传媒几个大字，侧面印有预约代办医院专家、教授号、救护车全国范围内&接送病人，带人看病，快捷办理住院手续、优先安排床位、检查、核磁共振、超等各项检查，提前拿结果。　　在湘雅一医院以下简称湘雅附一记者也同样遇到了拿着小卡片向记者推销挂号的人。他们还称在医院里面遇到任何事情都可以找他们，包括住院安排床位。　　黄牛：可代办任何事情都　　记者试图拨打其中一张的电话，并谎称需要住院，但是医院没有床位，是否可以帮忙。卡片的主人莫姓男子告诉记者，同样可以安排，只需要提供患者所需要看病的科室即可。记者问起是否需要证件时，该男子告诉记者都不需要。如果有导诊卡报卡号即可他表示。　　对于床位问题，该莫姓男子说湘雅二医院医的床位一般都比较的紧张。如果患者在医生那看完病后，医生开具了住院证，但需要等床位的话，可以找他，他能在一两天内优先安排住院。费用为元，可以在住院之后交钱。　　记者试图打探他怎么可以弄到床位时，该男子表示他们有途径，不方便多说。随后便匆匆挂断了电话。记者再次拨打时，电话没有接通。　　对于网友反映的医院黄牛倒卖挂号之事，记者了解，目前在省内的大型医院正在逐步完善实名制自助挂号机制进行挂号，患者凭借身份证办理诊疗卡后，即可在自助机器上完成挂号、缴费等门诊诊疗环节，但需要患者持身份证办理。　　星辰民声站将继续关注此事进展。
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当前位置：>>湘雅医院实现在妊娠早期 通过羊水检测出致病基因
　　星辰在线&长沙新闻网1月27日讯(记者 唐江澎 通讯员 武海亮)每10个耳聋患者中有6个可能因遗传引起，但鲜为人知的是，遗传性耳聋也可以通过基因检测技术提前干预，避免出现出生缺陷和后天性耳聋。昨日，中南大学湘雅医院对外宣布，该院与解放军301医院合作研制的系列耳聋基因诊断技术及配套产品，成功实现了耳聋从不可预防到可预防的突破，只需采几滴血放入一枚指甲盖大小的生物芯片中，就能检测出是否携带致聋基因。据悉，该项成果&重度感音神经性耳聋致病机制及出生缺陷干预研究与应用&刚刚荣获2013年度国家科学技术进步二等奖。
　　据统计，我国听力残疾者高达2780万，占全部残疾人的28%，居各类残疾之首。其中300万重度耳聋患者中约80万为7岁以下儿童，每年新增耳聋患儿高达6万名左右。
　　湘雅医院耳鼻喉科主任冯永教授介绍，耳聋60%由遗传因素导致，另外40%与环境因素有关。&预防才是关键，找到耳聋的病因是最根本的解决方法。&冯永表示，明确遗传性耳聋分子病因，研究基因功能和致病机制，研发新型检测技术，可实现耳聋从不可预防到可预防的突破。通过客观、准确的婚育指导和干预措施，从根本上预防和阻断遗传性耳聋，成为实现预防耳聋出生缺陷目标的重要步骤和手段。
　　目前，冯永教授等组成的团队以研究重度感音神经性耳聋的致病基因为突破点，阐明了我国聋人群体的主要分子病因。此外，成功研制了具有自主知识产权的系列耳聋基因诊断产品，可同时检测针对重度先天性耳聋、药物性耳聋和大前庭水管综合征等多个致病基因，一次检测只需5小时，在妊娠早期4个月左右就能通过羊水检测出基因。
　　冯永教授建议，家族中有亲人患有耳聋的年轻夫妇，在婚检或生育前可进行耳聋基因检查，有可能及早发现夫妻双方是否为同一耳聋突变基因携带者，通过遗传优生指导避免聋儿的出生。
(稿源：星辰在线-长沙晚报)
(作者：记者 唐江澎 通讯员 武海亮)
(编辑：罗玮)
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羊水;检测;致病基因
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