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注射用水设计
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纯化水检测标准操作规程
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你可能喜欢RO反渗透膜的出水标准里面的亚硝酸盐氮含量是多少啊_百度知道
RO反渗透膜的出水标准里面的亚硝酸盐氮含量是多少啊
我意思用反渗透膜能水亚硝酸盐氮除标准源水0.1mg/L、渗透能达0.006mg/L
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提问者采纳
RO没水标准啊般说脱盐率97问纯水吧我给家2010新版GMP标准参考2010版药典检验项目——————纯水 性状　　本品色澄清液体；臭味检查　　酸碱度 取本品10ml加甲基红指示液2滴显红色；另取10ml加溴麝香草酚蓝指示液5滴显蓝色 　　
硝酸盐 取本品5ml置试管于冰浴冷却加10％氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸溶液0.1ml摇匀缓缓滴加硫酸5ml摇匀试管于50℃水浴放置15钟溶液产蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g加水溶解并稀释至100ml摇匀精密量取1ml加水稀释<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a5f0ml再精密量取10ml加水稀释<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a5f0ml摇匀即(每1ml相于1μgNO3)]0.3ml加硝酸盐水4.7ml用同处理颜色比较更深(0.000 006％) 　　
亚硝酸盐 取本品10ml置纳氏管加氨基苯磺酰胺稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml产粉红色与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)加水溶解稀释至100ml摇匀精密量取1ml加水稀释<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a5f0ml摇匀再精密量取1ml加水稀释<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a5fml摇匀即(每1ml相于1μgNO2))0.2ml加亚硝酸盐水9.8ml用同处理颜色比较更深（.0000 02％) 　　
氨 取本品50ml加碱性碘化汞钾试液2ml放置15钟；显色与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg加氨水适量使溶解并稀释<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a5f00ml)1.5ml加氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制照液比较更深(0.000 03％) 　　
电导率 应符合规定（附录VIII S） 　　
总机碳 <img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0af.50mg/L（附录VIII R） 　　 易氧化物 取本品100ml加稀硫酸10ml煮沸加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml再煮沸10钟粉红色完全消失 　　
总机碳易氧化物两项选做项 　　
挥发物 取本品100ml置105℃恒重蒸发皿水浴蒸干并<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a007a5℃干燥至恒重遗留残渣<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0afmg 　　
重金属 取本品100ml加水19ml蒸发至20ml放冷加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a5fml加硫代乙酰胺试液2ml摇匀放置2钟与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同处理颜色比较更深(0.000 01％) 　　
微物限度 取本品采用薄膜滤处理依检查（附录XI J）细菌、霉菌酵母菌总数没1ml<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0af0
类别　　溶剂、稀释剂.拖延率能99%0.1ppm终剩<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a且亚硝酸盐属于反渗透膜能二价盐做接近100%除能渗透少量价盐离
你这是检测方法，没条件做啊，我就想找到RO膜出来的水能不能达到那个效果就行，谢谢！！！
能。。。。。。。还要怎么解释
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理论能实际运行能点悬收其离影响水离离交换比反渗透水更洁净或者考虑反渗透面接离交换
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出门在外也不愁纯化水中总有机碳的检测，有什么意义_百度知道
纯化水中总有机碳的检测，有什么意义
　　纯化水以碳的含量表示水中有机物质总量的指标；是水质的一个重要指标；水中总有机碳检测是制药用水检测的一个重要项目。　　检验项目　　2005年版检验项目　　[1]　　性状：本品为无色、无味的澄清液体。　　检查：　　酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。　　氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。　　硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 006%)。　　亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（.000002%)。　　氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.00003%)。　　二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。　　易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol&#47;L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。　　不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。　　重金属 取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 03%)。　　微生物限度 取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录XI J），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。　　类别:溶剂、稀释剂。　　贮藏:密闭保存。　　2010年版检验项目　　[2]　　性状:本品为无色的澄清液体；无臭，无味。　　检查:　　酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。　　硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 006%)。　　亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（.0000 02%)。　　氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.000 03%)。　　电导率 应符合规定（附录VIII S）。　　总有机碳 不得过0.50mg&#47;L（附录VIII R）。　　易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol&#47;L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。　　以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。　　不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。　　重金属 取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 01%)。　　微生物限度 取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录XI J），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。　　类别:溶剂、稀释剂.　　贮藏:密闭保存。
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