CH3CH2CH2OH有几种等效氢,怎么看啊还有我有看网上①.分子中同一甲基上连接的氢原子等效②.同一碳原子所连甲基上的氢原子等效③.处于镜面对称位置我看不懂③啊
CH3CH2CH2OH有4种等效氢：羟基上有1个等效氢；与羟基相连的碳原子上有2个等效氢；最左边的甲基上有3个等效氢；左边第二个碳原子上有2个等效氢.
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3的意思是指如果分子结构轴对称 那么每个对称的氢原子等效
4种，等效的氢原子是可以交换的。如果没有氧原子，那么就只有两个，两个甲基对称，所以上面的氢原子是等效的，且两个叔碳原子上的氢也对称。也像3说的，没有氧原子那么甲基上的氢原子就是处于镜面对称位子。
CH3CH2CH2OH 明显有4个等效氢：羟基的那一个
有羟基的碳（即一号位碳）上的那两个
二号位碳上的那两个 以及三号位碳上的三个
扫描下载二维码甲基丙烯酸甲酯的甲基为什么不是连在有两个氢的碳碳双键_百度知道
甲基丙烯酸甲酯的甲基为什么不是连在有两个氢的碳碳双键
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要叫名字应该叫2-丁烯酸甲酯&甲基丙烯酸甲酯称MMA色液体易挥发易燃熔点-48℃沸点100-101℃<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad℃（4.3kPa）相密度0.℃）折射率1.4142闪点（杯）10℃蒸气压（25.5℃）5.33kPa溶于乙醇、乙醚、丙酮等种机溶剂微溶于乙二醇水光、热、电离辐射催化剂存易聚合
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茅厕顿开，谢谢
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出门在外也不愁做这题的时候总是少画一个甲基，氮右辺那个甲基怎庅来的？_百度知道
做这题的时候总是少画一个甲基，氮右辺那个甲基怎庅来的？
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B选项五元环氮断使环右边甲基独立氮连着甲基题目反应条件碘甲烷加氮空键位结
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太给力了，你的回答完美的解决了我的问题！
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出门在外也不愁不是说对称的就是等效的么，那A里面的上下两个氢就是对称的啊，应该等效，所以与后面的CH2 一比就是3:2啊_百度知道
不是说对称的就是等效的么，那A里面的上下两个氢就是对称的啊，应该等效，所以与后面的CH2 一比就是3:2啊
B面两等效啊啥解析说现三组峰应该组C啊应该组等效啊D等效啊啥说 3:2<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad哪啊
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A 等效H应该算块算部B三组H别左边两间两右边两甲基六C看清楚苯环D两组别左右称甲基六左右都称苯环四
A等效的，不是就是应该只算其中之一么？C他不是苯环，我知道啊，但是为啥不等效呢？D.为啥不是4:6，而要写成6:4呢？
不好意思，之前没注意，拖得时间有点长。A
谁说的，都要算C 它不是苯环，那么就要从单个碳原子看，单个碳原子周围的空间构型是正四面体，所以这些碳原子根本不在一个平面，怎么对称，其他位置怎么有等效H？D一样的，都可以
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出门在外也不愁内容如下,图上半部分为题,下半部分为答案.为什么答案中的第3步消去反应,能够肯定消去的氢在碳环上,而不是支链的那个单独的碳上的氢(即为什么产物不会是第1步生成的东西)?难道有个规律,是环上的氢比链上的氢更不稳定?再次补充一下,我的疑问是在第二步的加成中，氢原子为什么不会与环上的碳结合？如果会的话，那羟基（或溴原子）就会与’甲基’结合，就进行不下去了．
此合成路线绝对没有问题.实际操作确实有点问题.比如烯烃水化实际上并不容易——不是不行,只是不容易.而如果用溴化氢加成烯烃,很容易得到混合物,这个结构大概是七三开（马氏加成和反马氏加成）,即便用色谱也不是特别好分离.消去的取向是没有问题的.氧化的话也有可能不经过醛直接成酸.我正在怀疑过氧酸或酸在锌条件下能不能成醛.不过双键的氧化断裂是绝无问题的.下面来解释一下消去的取向问题.醇在酸条件下消去机理是羟基质子化,然后正电荷转移到羟基的临位碳上.为什么不能稳定在羟基的连碳上呢?因为氧原子的拉电子作用使得其连碳只能承受负电荷,否则过于正,内层电子受到牵扯,结构极其不稳定.甲基正离子是极不稳定的,原因在于其没有连接的正常电子含量的碳原子来帮助稳定正电荷（旁边唯一那个碳原子被氧原子拉电子拉得很厉害）,所以分子结构只能稳定在环上的亚甲基上边.这个选择性还是相当高的——95%或更高.然后,就是双键的形成和脱水脱质子了.对于卤代烃的碱条件消去,这个机理是双分子的,说实话,我认为选择性不好.但是题目者似乎是考虑到由于甲基的空间位阻比溴原子大,所以取代基中溴在直立位,也就是a- .正好能和环上邻碳的直立位氢构成反式共平面吧.
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