外省的医疗器械异地生产公司可以在异省招标吗?需要办理什么手续吗?

如何代理医疗耗材,刚入行,求指教!万分感谢!!?
手上有市级中标的文件,同一种耗材,同一类药品有3--6家中标企业,对应2--3家配送公司。是不是只有中标的公司才能在本市销售?既然已经中标了,那该企业就不需要找代理公司了?是不是如此?中标了的企业是否还要再去医院一家家的去销售?如果这样就需要有关系的代理公司了?
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谢邀。你可能还不知道所谓的这种中标是什么意思。前期市里招标只是入围性质的招标,只有入围了医院才可以选用你的项目,此时的招标并非进医院时候的招标,即便你入围中标了,医院也未必用你的。第二个问题参见上面的回答,做个比喻:你去饭店吃饭,菜单上有的菜品(这就相当于入围招标中标了),菜单上没有的你也点不了(这相当于入围招标未中标)。一般对应的配送商是配送商有意向这个年度来在这个地区来做这个产品,或是往年一直都是这几个公司在医院有这个产品的生意。你中标了当然还要去销售,这个招标只是决定你的产在这个地区这个年度能不能做,OK,可以做,但哪家医院照顾你的生意还要靠你来跑,这个和正常跑意向,跟单,直销还是走经销商成交就一样了。这是海南卫虹搞的区域招标吧。
同意楼上乔树的问答。题主所说的中标文件,是否是中标产品目录?在地市级耗材招标中中标的,医院要用这类产品,就只能从中标的几个中去挑。但只要有同类产品跟你一起中标,哪怕只有一个,你也要跟它竞争。产品本身的优势,比如品质,性价比,售后服务等,以及怎样让医院知道你的产品有这些优势,加上人脉关系,这样才能赢得这场对手不多但都很强的竞争。题主的想法应该是从这份中标目录里挑几个产品来代理吧。但地市级中标离医院进货还是有一段虽然不长但很难走的路。如果没有足够的从业经验和能力,以及深厚的人脉关系网络,也进不去医院。中标产品的厂家或总代也不会把产品交给一个在业内没什么基础的实力不强的经销商,白白浪费之前招标中的努力。再者,对于中标产品,也有很多有实力的经销商想做。要让上游企业放弃这些有实力的渠道而选择一个行业新手,也比较难。而很多中标的产品,在招标之前就有经销商参与了,甚至他们才是招标过程的主力和中标的功臣,代理权也都是招标前就谈妥的
你中的地区标,然后再搞医院标,重新公关。
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社交帐号登录有医疗器械生产企业许可证,经营本公司产品需不需要办理经营企业许可证?_百度知道
有医疗器械生产企业许可证,经营本公司产品需不需要办理经营企业许可证?
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您奥咨达解答:注册址卖本公司产品用经营许证异现货要医疗器械注册、备案或者产企业其住所或者产址销售医疗器械需办理经营许或者备案其所贮存并现货销售医疗器械应按照规定办理经营许或备案
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医疗器械产厂家直接产品卖进医院必须通医疗器械经营公司销售产品要经营公司销售范围内销售公司相关资质都合效才《医疗器械经营管理办》第五十九条 列情形由县级食品药品监督管理部门责令限期改并按照《医疗器械监督管理条例》第六十六条规定予处罚:  ()经营符合强制性标准或者符合经注册或者备案产品技术要求医疗器械;  (二)经营合格证明文件、期、失效、淘汰医疗器械;  (三)食品药品监督管理部门责令停止经营仍拒停止经营医疗器械 (四)医疗器械经营企业具资质产、经营企业购进医疗器械要求必须要效资质
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关于医疗器械生产经营企业异地设立经营场所有关问题的批复
&国家药品监督管理局文件国药监市[号
江苏省药品监督管理局:
你局《关于医疗器械生产经营企业擅自设点销售医疗器械问题的请示》(苏药监稽[号)收悉,现就有关问题批复如下:
一、已取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》的企业在异地设立的办事机构(包括办事处、联络处、办公室等)不得从事医疗器械的经营活动,否则,按照《医疗器械监督管理条例》第三十八条进行处罚。
二、已取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》的企业,在异地设立经营场所(包括分支机构、门市部、经营部、仓库等)经营二、三类医疗器械的,必须依法在当地取得《医疗器械经营企业许可证》,否则,按照《医疗器械监督管理条例》第三十八条进行处罚。
三、医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》核准的经营场所,应按《医疗器械经营企业监督管理办法》(国家药品监督管理局令第19号)第十四条规定办理变更手续,没有办理变更手续的按《医疗器械经营企业监督管理办法》第十九条进行查处。
二00二年四月三十日
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昆明西山正明计算机软件室&&&我在外地有公司想在湖北开一家分公司做医疗器械销售,需要什么,办理流程是怎么样的?_百度知道
我在外地有公司想在湖北开一家分公司做医疗器械销售,需要什么,办理流程是怎么样的?
向工商局注册登记更详细工商局告诉另外于税务:家税务总局发布《税务登记管理办》规定事产、经营纳税外经营自其同县(市)实际经营或提供劳务起连续12月内累计超<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0af0应自期满起30内向产、经营所税务机关申报办理税务登记税务机关核发临税务登记证及副本 异办公司遵循规定要求公司办(本例青岛)申报税务登记另外公司非独立核算单位由应通总机构所(本例海)主管税务机关申请具《外经营税收管理证明》并持《外税收管理证明》向公司办主管税务机关进行报验登记其企业所税总机构所缴纳公司独立核算单位则流转税(增值税、营业税等)企业所税均公司所主管税务机关申报缴纳
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出门在外也不愁成立新的医疗器械公司需要办理哪些手续先后顺序怎么样的
成立新的医疗器械公司需要办理哪些手续先后顺序怎么样的
09-02-08 &匿名提问
如何注册零售医疗器械的有限公司?必须到药品监督管理局办理医疗器械经营企业许可证。一类无需办理。具体分类见国家食品药品监督局网站或咨询当地的药品监督管理局器械科。如何注册一间医疗器械销售子公司所需材料: 1、公司公章(原件); 2、原公司法人身份证复印件2份; 3、营业执照正本复印件; 4、母公司章程复印件; 5、成立江门分公司的股东会决议; 6、母公司验资报告复印件一份; 7、母公司联系电话; 8、近期财务报表和资产负债表各一份(复印件)。 分公司:分公司负责人简历,身份证复印件2份, 户口本复印件2份,1寸照片5张; 在江门的办公租房协议原件及房产证复印件(需盖物业公章); 联系电话。 所需费用: 办理完成后所递交给客户的资料有: 公司营业执照正本; 公司组织机构代码证正副本; 组织机构IC卡; 公章; 其它注意事项: 1 .特殊行业及经营范围需前置审批的办理所需资料:需提供市、区有关部门的批准书。 2 .分公司经营范围内有前置审批项目的,需提供前置审批证书复印件1份(加盖公司红章)。 医疗器械属于特殊行业,需经过食品药品监管分局前置批准1类医疗器械可以直接销售 2类需要许可证经营 现在注册公司根据公司法规定:2人或2人以上有限公司注册资金最低要为3万(参看新公司法第2章第1节第26条) ;1人有限公司注册资金最低为10万(参看新公司法第2章第3节第59条);此规定基本适用绝大多数公司。 根据 们的经验整个注册流程您需准备以下几个方面的事宜: 1.使用附件传送、快递或其他方式提供您和投资人的身份证复印件,说明公司注册资金的额度及全体投资人的投资额度,准备好至少5个公司预先名称; 2.您需选择就近银行进行注资手续; 3.您需携带身份证前往工商所签字验证; 4.所有证件办理完毕后您需选择就近银行办理基本账户和纳税账户; 5.其他所有手续由相关部门完成。 注册流程依次为: 查名(确定公司名字)→验资(完成公司注册资金验资手续)→签字(客户前往工商所核实签字)→申请营业执照→申请组织机构代码证→申请税务登记证→办理基本帐户和纳税账户→办理税种登记→办理税种核定→办理印花税业务→办理纳税人认定→办理办税员认定→办理发票认购手续。 具体流程解释: 工商所流程: 一、查名(需1周时间) 所需资料由您提供: 1.全体投资人的身份证复印件(投资人是公司的需要营业执照复印件) 2.注册资金的额度及全体投资人的投资额度 3.公司名称(最好提供5个以上)、公司大概经营范围。 查名资料备齐后由相关部门受理,查名所需手续由相关部门完成,查名通过后会预先通知您并核发查名核准单一份、一套章(公司公章财务章法人章股东章)及银行询证函一份。 二、验资(即办即完) 您凭核发的查名核准单、银行询证函、一套章去您就近银行办理注册资金进账手续,办理完后从银行领取投资人缴款单和对账单,银行询证函则由银行直接快递会计事务所,随后由会计事务所办理验资报告。 验资通过后核发验资报告2份。 验资必须由您本人完成,委托其他机构办理将会承担相关责任,具体参见新公司法第十二章法律责任。 三、签字(即办即完) 您带好身份证前往工商所进行签字,工商所核实后通过。 签字需要本人到场,经工商所人员确认为本人无误后签字生效,签字通过后即可以开始办理营业执照。 四、办理营业执照(需2周时间) 所需材料仅供您参考,所有资料由相关部门提供: 1.公司董事长或执行董事签署的《公司设立登记申请书》 ; 2.公司申请登记的委托书 ; 3.股东会决议 ; 4.董事会决议 ; 5.监事会决议 ; 6.章程 ; 7.股东或者发起人的法人资格证明或自然人身份证明 ; 8.董事、监事、经理、董事长或者董事的任职证明 ; 9.董事、监事、经理的身份证复印件 ; 10.验资报告 ; 11.住所使用证明(租房协议、产权证); 12.公司的经营范围中,属于法律法规规定必须报经审批的项目,需提交部门的批准文件。 资料齐全后所有手续由相关部门完成,报工商局审批后核发营业执照正副本和电子营业执照,随后工商所流程完毕。 以下为质监局流程 办理组织机构代码证(需1周时间) 本步骤手续和所需资料由相关部门提供并完成,前往质监局办理组织机构代码证,核发代码证正副本和代码卡后质监局流程结束 以下为税务局流程: 办理税务登记证(需2周时间) 一、提供资料:所需资料仅供您参考,所有资料由相关部门提供。 1.《企业法人营业执照》原件、复印件各一份 ; 2.《组织机构统一代码证》原件、复印件各一份 ; 3.《验资报告》原件、复印件各一份 ; 4.企业章程或协议书或可行性研究报告或合同书原件、复印件各一份; 5.法定代表人、财务负责人和办税人员的《居民身份证》原件、复印件各一份; 6.经营地的房产权或使用权或租赁证明(加贴印花税)原件、复印件各一份。 二、填写表格报送市局:所需步骤仅供您参考,所有手续相关部门操作。 填妥税务登记表及其他附表,呈税务所所长签字通过后连同所需材料报送市税务局(均由相关部门办理),核审并审批后打印税务登记证并领取税务登记证,至此税务局流程结束。 至此所有证件办理结束,您交纳办理费用后领取所有相关证件,然后前往您就近银行办理基本帐户和纳税账户(相关部门提供办理此业务的详细资料和步骤) 后续手续流程:(后续流程共6项,均在税务所完成,所有手续所需材料由相关部门提供和完成) 1. 办理税种登记:按您公司的情况,确定公司的性质(贸易型税率4%、生产型6%、服务型5%等),提供相关材料填妥相关表格后呈税务专员; 2. 办理所得税核定:通常所得税为核定征收方式,提供相关资料后填妥相关表格后呈税务专员; 3. 办理印花税业务:按您公司的规模,提供相关资料后填妥表格购买相关印花税票; 4. 办理纳税人认定:按您公司的注册情况,提供相关资料后填妥表格后呈税务专员; 5. 办理办税员认定:提供相关资料后填妥表格后呈税务专员,为您的公司人员办理办税员证件; 6. 办理发票认购手续:根据您公司所需的发票种类,提供相关资料后填妥表格后呈税务专员申请发票。 &FONT COLOR=#0556A3&参考文献:&/FONT&
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看了楼上的回答,俺觉得都头晕了,直接外包给医疗器械咨询公司帮贵公司服务,省时又不费力,结果包你满意,只是稍微给点费用让他们为贵公司跑腿。可以考虑选择奥咨达奥咨达医疗器械咨询机构(广州、北京、上海、苏州、深圳、美国)是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构,为医疗器械企业提供医疗器械法规咨询、医疗器械注册咨询、医疗器械认证咨询、医疗器械生产质量管理规范咨询、ISO13485认证咨询、FDA510K注册、欧洲CE认证咨询、医疗器械临床试验服务等,服务近1000多家医疗器械企业,我们的客户有美国巴奥米特,美国泰克,美国通用,荷兰飞利浦,日本住友,香港伟易达集团,澳大利亚BMDI,中国稳健,广州达安基因,&常州康辉、珠海宝莱特,东莞科威,佛山导管,深圳科瑞康等国内外知名企业。
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