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艾滋病是怎么产生的？艾滋病的初期症状以及艾滋病要怎么预防
内容摘要：
导读：最近广东艾滋病传播又呈增长之势，未免引起不必要的恐慌，市民都应该了解如下知识，艾滋病是怎么产生的？艾滋病的初期症状是什么？艾滋病的传播途径是什么？
　　广东昨通报艾滋病防治情况 &艾滋学生&及老年男性病例明显增多。
　　广东艾滋病疫情呈现四大特点：部分地区艾滋病疫情较严重、男男同性性传播快速上升、老年组、青少年病例所占比例增大、感染者和病人中流动人口比例高。专家指出，已经出现了最小仅12岁的男童感染者，&艾滋学生&累计630例。
　　这种潜伏症病状，说恐怖真恐怖，但也不必要过于引起恐慌。下面我们来看看一些关于艾滋的相关知识，艾滋是怎么产生的?艾滋病得初期症状是什么?艾滋病要怎么人为的去预防?
　　一，艾滋病的病因
　　研究认为，艾滋病起源于非洲，后由移民带入美国。日，美国疾病预防控制中心在《发病率与死亡率周刊》上登载了5例艾滋病病人的病例报告，这是世界上第一次有关艾滋病的正式记载。1982年，这种疾病被命名为&艾滋病&。不久以后，艾滋病迅速蔓延到各大洲。
　　1985年，一位到中国旅游的外籍人士患病入住北京协和医院后很快死亡，后被证实死于艾滋病，这是我国第一次发现艾滋病病例。HIV感染者要经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后才会发展成艾滋病病人，因机体抵抗力极度下降会出现多种感染，如带状疱疹、口腔霉菌感染、肺结核，特殊病原微生物引起的肠炎、肺炎、脑炎，念珠菌、肺孢子虫等多种病原体引起的严重感染等，后期常常发生恶性肿瘤，并发生长期消耗，以至全身衰竭而死亡。
　　虽然全世界众多医学研究人员付出了巨大的努力，但至今尚未研制出根治艾滋病的特效药物，也还没有可用于预防的有效疫苗。艾滋病已被我国列入乙类法定传染病，并被列为国境卫生监测传染病之一。
　　二，艾滋病的初期症状(临床表现)
　　临床表现发病以青壮年较多，发病年龄80%在18～45岁，即性生活较活跃的年龄段。在感染艾滋病后往往患有一些罕见的疾病如肺孢子虫肺炎、弓形体病、非典型性分枝杆菌与真菌感染等。
　　HIV感染后，最开始的数年至10余年可无任何临床表现。一旦发展为艾滋病，病人就可以出现各种临床表现。一般初期的症状如同普通感冒、流感样，可有全身疲劳无力、食欲减退、发热等，随着病情的加重，症状日见增多，如皮肤、黏膜出现白念球菌感染，出现单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血疱、淤血斑等;以后渐渐侵犯内脏器官，出现原因不明的持续性发热，可长达3～4个月;还可出现咳嗽、气促、呼吸困难、持续性腹泻、便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤等。
　　临床症状复杂多变，但每个患者并非上述所有症状全都出现。侵犯肺部时常出现呼吸困难、胸痛、咳嗽等;侵犯胃肠可引起持续性腹泻、腹痛、消瘦无力等;还可侵犯神经系统和心血管系统。
　　1.一般症状持续发烧、虚弱、盗汗，持续广泛性全身淋巴结肿大。特别是颈部、腋窝和腹股沟淋巴结肿大更明显。淋巴结直径在1厘米以上，质地坚实，可活动，无疼痛。体重下降在3个月之内可达10%以上，最多可降低40%，病人消瘦特别明显。
　　2.呼吸道症状长期咳嗽、胸痛、呼吸困难、严重时痰中带血。
　　3.消化道症状食欲下降、厌食、恶心、呕吐、腹泻、严重时可便血。通常用于治疗消化道感染的药物对这种腹泻无效。
　　4.神经系统症状头晕、头痛、反应迟钝、智力减退、精神异常、抽搐、偏瘫、痴呆等。
　　5.皮肤和黏膜损害单纯疱疹、带状疱疹、口腔和咽部黏膜炎症及溃烂。
　　6.肿瘤可出现多种恶性肿瘤，位于体表的卡波济肉瘤可见红色或紫红色的斑疹、丘疹和浸润性肿块。
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艾滋病有什么症状？艾滋病潜伏期的三大表现
【艾滋病有什么症状】研究发现，艾滋病发病以青壮年较多，发病年龄80%在18-45岁，即性生活较活跃的年龄段。对于身边的一些危险，我们应当了解一些常识来保护自己。
有什么症状【有什么症状】女人邦讯
最新研究发现，艾滋病发病以青壮年较多，发病年龄80%在18-45岁，即性较活跃的年龄段。对于身边的一些危险，我们应当了解一些常识来保护自己。本期，小编就为大家讲讲这个恐怖的艾滋病有什么症状。专家指出，艾滋病2--6周后，此时少数人(约2%)呈现一过性急性感染症状，包括发热、皮疹、僵直、淋巴结肿大、关节痛、肌痛、斑丘疹、荨麻疹、腹痛、腹泄及个别病人出现无菌性脑膜炎，查白细胞正常，但单核细胞增多，淋巴细胞比例轻度降低，血小板轻度减少。其后持续呈无症状期，即艾滋病潜伏期。艾滋病潜伏期的三大表现1.全身症状艾滋病患者的临症状最常见的是反复出现的低热(约占72%)，伴有寒战、消瘦、疲乏无力，体重下降(可达5——22公斤)，继之极度嗜睡无力，不能支持平常的体力活动。慢性也是某些艾滋病人的十分明显的早期临表现。并且常找不到发热、和体重减轻的原因。根据38例艾滋病的临床表现特征分析，以上症状及体征均占总病例数的80%以上。艾滋病有什么症状2.淋巴结肿大发生率为55%——100%，当高危人群患者出现全身淋巴结肿大又不能用其他原因解释时，很可能与艾滋病毒感染有关。肿大的淋巴结虽然是全身性的，但是多见于颈后、颌下或腋下淋巴结。肿大的淋巴结不融合，质硬，偶有压痛，表面无改变。淋巴结肿大的程度与血清内艾滋病抗体滴度高低相关。 此外，艾滋病伴发有淋巴瘤，包括Burkitts淋巴瘤，免疫母细胞淋巴瘤及何杰金氏病等亦可发生淋巴结肿大。3.损害皮肤粘膜是艾滋病侵袭的主要部位之一。许多艾滋病患者是以皮肤损害为首发症状的。在临床上有多种表现，如皮疹、全身瘙痒、尖锐湿疣，接触性湿疣、荨麻疹等。但皮肤损害最具特征的是卡波济氏肉瘤的皮肤改变。以上三种就是艾滋病潜伏期的症状表现，相信通过上述介绍能对大家有所帮助。此外，专家指出，如果患者在日常生活中出现和相类似的症状却久治不愈的时候一定要及时的到医院检查，因为艾滋病的初期症状就会出现和相似的症状，大家一定要注意，定期到医院进行检查。
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一、症状1.症状体征临床上将其分为四期，表现为渐进的和连贯的发展过程。1）急性感染期感染HIV后，HIV刺激机体引起。此后，进入一个长短不等的、相对健康的无症状感染期。临床症状：部分患者出现一过性类症样症状。起病急骤，出现出汗、、、、、全身不适、关节肌肉等症状。同时可伴有、、腹泻、全身或。有的还出现急性无菌性，表现为痛、症状和脑膜刺激症。　外周：白细胞总数正常，或细胞减少，单核细胞增加。淋巴细胞亚群检查CD4/CD8细胞比例可无明显变化。此期持续一两个星期。由于此期症状无特征性，且较轻微，常易误诊为而被忽略。在被感染2～6周后，血清HIV可呈现阳性反应。2）无症状感染期此期感染者除血清HIV抗体阳性外，T细胞数量可进行性减少。但病毒在持续复制，且感染者已具有传染性。临床症状：无。持续时间：个体差异大，现在认为是2～10年，一般6～8年。这对早期发现患者及预防都造成很大困难。3）获得性综合征前期亦称持续性全身淋巴结肿大综合征(persistantgeneralizedlymphadeneasissynom，PGLS)&，&获得性免疫缺陷综合征相关综合征(AIDSrelatedcomplex，ARC)&等。临床症状：持续性全身淋巴结肿大。除腹股沟淋巴结以外，其他部位两处或两处以上淋巴结肿大，直径1cm，持续3个月以上，淋巴结肿大多对称发生，触之质地韧、可自由活动，无，对一般治疗无反应。常伴有、发热、全身不适和等。排除其他原因引起的，可诊断为属此期。部分病例肿大的淋巴结年余后消散，亦可重新肿大。约30%患者可只有，而无其他全身症状。有的患者出现头痛、或，有的出现感觉神经末梢病变，甚至出现反应性精神紊乱等精神神经系统症状，可能与病毒侵犯神经系统有关。部分患者已有免疫缺陷的表现，除上述的浅表淋巴结肿大和全身症状外，反复出现各种特殊性或复发性的非致命性感染。但近年来许多学者主张取消获得性免疫缺陷综合征前期，将淋巴结肿大等归入无症状感染期，但全身一些表现归入到获得性免疫缺陷综合征期。4）获得性免疫缺陷综合征期临床症状：除具有获得性免疫缺陷综合征前期的特征外，可有明显的发热，、，出现不易控制的体重减轻(&10%)，持续性腹泻，(&38℃)3个月以上等临床表现;并出现严重的免疫缺陷的临床表现，如反应迟缓，机会性感染及恶性肿瘤，可累及全身各个系统及器官，且常有多种病原体引起感染和肿瘤并存。容易受感染的系统或器官波及：A)黏膜表现：多数获得性免疫缺陷综合征患者均有皮肤黏膜感染。常见黏膜感染有黏膜白假丝酵母菌感染，一般无症状。波及部及食管时，引起严重。皮肤感染有复发性性、慢性单纯性肛周、、、皮肤及等。同性恋者还可发生肛周和传染性软。样病变常发生在患者的器，头皮、面、及胸等处也可见到，表现为红斑样、角化过度的斑。在面部常呈蝶形分布。病因不明。B)泌尿系统：。获得性免疫缺陷综合征患者的发生率约为20%～50%。机会性感染是引起肾损害的主要因素之一。感染引起的体液及电解质异常、败、、肾毒性抗生素的使用及恶性肿瘤等均可引起肾损害。及可引起免疫复合物。病理变化为局灶性或弥漫性膜性、、肾小管及局灶性等。HIV本身亦可能引起肾损害，导致HIV相关。病理改变以局灶性节段性最多见，特征性变化有肾小球血管丛塌陷，肾小球脏层上皮细胞显著与肥大，间质、纤维化及，肾小管微囊泡形成。电镜下可见肾小球内皮细胞小管网状包涵体等。获得性免疫缺陷综合征患者中药瘾者较多见，海洛因及其污染物作为抗原，可引起免疫反应性肾损害，导致海洛因相关肾病。其病理改变也以为多见，但肾小球血管丛塌陷、肾小管微囊泡及肾小球内皮细胞小管网状包涵体等不及HIV相关肾病明显。临床上可有、，或表现为或等。其中海洛因相关肾病可在半年至6年的时间内进展为尿毒症，而HIV相关肾病可于2～4个月内迅速发展至尿毒症。　C)呼吸系统：主要是机会性感染引起的、卡波齐以及等。导致的结核：获得性免疫缺陷综合征发生的结核最常见于肺部，除具有、、及等常见症状外，还有普通的症状，如发热、盗汗、厌食及体重减轻等。有时其临床表现与卡氏肺孢菌肺炎或其他机会性感染难以区别，须借助病原学检查及X线检查来鉴别诊断。：卡氏肺孢菌(肺囊菌)过去认为属原虫，称为卡氏肺孢子虫，现根据形态学和分子遗传学分析证实属于真菌。该菌引致感染最为常见，约占获得性免疫缺陷综合征的80%，是获得性免疫缺陷综合征主要的致死原因。本病是由肺孢菌引起的间质性性肺炎，其主要病理变化为肺内弥漫性、间质性和肺泡性水肿，肺泡内充满泡沫状水肿液及大量肺孢菌。肺泡壁，肺间质内有大量淋巴细胞和浆细胞浸润。临床表现为发热、、呼吸增快、呼吸困难、、通气功能障碍;X线检查呈间质性肺炎表现。症状进行性加重，可死于。在痰、、气管灌洗液或气管内膜活检中找到病原菌可诊断本病。此外，巨细胞病毒、弓形虫、隐球菌、类圆线虫、军团菌等亦可引起肺炎。卡波齐肉瘤：在有广泛的获得性免疫缺陷综合征患者中，临床上诊断的肺部卡波齐肉瘤约为20%，尸检的发现率为50%。但在不伴有皮肤的获得性免疫缺陷综合征患者中，肺部卡波齐肉瘤较少见。大多数本病患者有发热、干咳、呼吸困难，但约40%的患者可无任何这类表现。大面积支气管内膜损害时可有，部受累时可发生。这些损害导致出血时，可有。或气管内膜活检可诊断本病。胸部X线检查亦有助诊断。D)中枢神经系统：主要临床表现有、头痛、进行性、、、肢体、性、功能障碍及脑等。除HIV引起的进行性亚急性外，最多见的是隐球菌脑膜炎，临床表现可参见相关章节。其他还有巨细胞病毒引起的亚急性脑炎、弓形虫性脑炎、类圆线虫感染、鸟分枝杆菌感染、脑及卡波齐肉瘤等。尤以播散性类圆线虫感染为严重，常危及生命。诊断主要依靠脑脊液检查，头部X线及。E)消化系统：约3/4以上的获得性免疫缺陷综合征患者可出现消化系统病变，波及肠道的各个部分。假丝酵母菌(念珠菌)属，巨细胞病毒和疱疹病毒等侵犯口咽部及食管，引起溃疡。临床表现为、吞咽困难及胸骨后烧灼感，检可确诊。胃受累相对较少，偶尔可有白念珠菌引起的性，巨细胞病毒引起的胃炎。卡波齐肉瘤亦可侵及胃，引起相应的临床表现。巨细胞病毒、鸟分枝杆菌、结核杆菌及药物等可引起性，急、，及等。卡波齐肉瘤及其他淋巴瘤亦可侵及。各种感染及肿瘤亦可侵犯腺，但诊断较难。隐孢子虫、巨细胞病毒、鸟分枝杆菌及卡波齐肉瘤等侵犯肠道，引起腹泻及。引起溃疡性，可出现腹泻、等。其中肠道隐孢子虫感染较为常见，表现为慢性持续性腹泻，可达数月之久，易致患者死亡。诊断依靠粪检、X线、肠道纤维镜检或肠黏膜活检等。直肠癌在男性同性恋者的获得性免疫缺陷综合征患者中较为常见，可能由慢性肛周疱疹发展而来，或在性接触时传染乳头状瘤病毒所致。艾滋病人的：AIDS病人患急性虽然为数不多，和腹部体征与AIDS病具有的机会致病菌感染的胃肠道表现相似，因此诊断较为困难。其误诊率高，并发症多，亟待胃肠道外科医生注意。F)血液系统：血液系统异常在获得性免疫缺陷综合征患者较常见。主要包括粒细胞及血小板减少，以及等。G)部受累：获得性免疫缺陷综合征获得性免疫缺陷综合征患者眼部受累亦较常见，但易被忽视。据文献报道，AIDS有40%～92.3%并发眼部病变，其中眼底损害更为多见。可发生于本身，亦可发生于条件致病微生物的。H)其他：常见有巨细胞病毒及弓形虫感染引起的视，眼部卡波齐肉瘤等。HIV本身以及机会性感染或肿瘤亦可累及心血管及内分泌系统等，但临床表现常不明显或轻微，可能与发生率较低或不等这些系统病变的临床表现出现患者即已死亡有关。某些患者常有原因不明的长期发热，并伴有体重下降、全身不适及等。有些病例的骨髓、淋巴结或肝活检标本中证实有分枝杆菌属细胞内感染，其预后可能比单纯合并肺部分枝杆菌属感染更差。2.儿童感染母婴传播是儿童感染HIV的主要途径。其余患者是在医院输血或在艾滋病高发区农村卫生所治病而感染的(使用不洁注射器所致)。小儿时期的获得性免疫缺陷综合征：小儿感染HIV后，约经过5年左右的潜伏期才出现症状，绝大多数宫内HIV感染的婴儿在出生时无临床症状、体格检查正常。15%～25%围生期HIV感染的婴儿在生后数月发病，以后每年约以10%的比例增加。：新生儿由于免疫系统尚不成熟，很少接触外来抗原，生成的免疫记忆细胞数量少，HIV感染后免疫系统损害较成人严重，潜伏期短，出现症状早。二、诊断标准我国为防治获得性免疫缺陷综合征的需要，根据我国具体情况，借鉴WHO和美国CDC的有关HIV感染分类和AIDS诊断标准，于1996年制定了我国HIV感染和AIDS的诊断标准。诊断标准分急性HIV感染、无症状HIV感染及AIDS病等。1.急性HIV感染(1)流行病学史：同性恋或异性恋者有多个性伴侣史，或配偶或性伴侣抗HIV抗体阳性;静脉吸毒史;用过进口的因子Ⅷ等血液制品;与HIV/AIDS患者有密切接触史;有过、、非淋菌性等性病史;出国史;抗HIV抗体阳性者所生的子女;输入未经抗HIV检测的血液。(2)临床表现：有发热、乏力、咽痛、全身不适等症状;个别有头痛、、脑膜脑炎或急性;颈、腋及枕部有肿大淋巴结，类似传染性单核细胞增多症;肝、。(3)实验室检查：外周血白细胞及淋巴细胞总数起病后下降，以后淋巴细胞总数上升可见;CD4/CD8比值&1;抗HIV抗体由阴性转阳性者，一般经2～3个月才阳转，最长可达6个月，在感染窗口期抗体阴性;少数患者初期血液P24抗原阳性。2.无症状HIV感染(1)流行病学史：同急性HIV感染。(2)临床表现：常无任何症状及体征。(3)实验室检查：抗HIV抗体阳性，经确认试验证实者;CD4淋巴细胞总数正常或逐年下降，CD4/CD8&1;血液P24抗原阴性。3.AIDS(1)流行病学史：同急性HIV感染。(2)临床表现：原因不明的免疫功能低下;持续不规则&1个月;持续原因不明的全身淋巴结肿大(淋巴结直径&1cm);&4次/d，3个月内体重下降&10%;合并有口腔假丝酵母菌(念珠菌)感染，卡氏肺孢菌肺炎，巨细胞病毒(CMV)感染，弓形虫病，隐球菌脑膜炎，进展迅速的活动性肺结核，皮肤黏膜的卡波齐肉瘤，淋巴瘤等;中、青年患者出现痴呆症。(3)实验室检查：抗HIV抗体阳性经确认试验证实者;p24抗原阳性(有条件单位可查);CD4淋巴细胞总数0.2&109/L或(0.2～0.5)&109/L;CD4/CD8&1;白细胞、下降;&2微球蛋白水平增高;可找到上述各种合并感染的病原学或肿瘤的病理依据。三、分类AIDS由HIV感染所引起。HIV是一种逆转录病毒。在AIDS病人中分离得到两种类型的HIV，即HIV-1和HIV-2。HIV-2的基因组和HIV-1仅有约40%-50%的同源性。两型所引起的病变相似。HIV-1包括中国在内，全球流行的主要病株。分为3个亚型组和13个亚型。HIV-2主要局限于非洲西部和西欧，北美有少量报告，传染性和致病性均较低。1999年起中国也在部分地区发现少数感染者。HIV-2的基因组和HIV-1仅有约40%-60%的同源性。
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