美FDA批准具有更宽保护效力的肺炎球菌13价结合疫苗Prevenar 13--《上海医药》2010年04期
美FDA批准具有更宽保护效力的肺炎球菌13价结合疫苗Prevenar 13
【摘要】：正日前,美国FDA批准了Pfizer公司旗下Wyeth制药公司开发的肺炎球菌13价结合疫苗(pneumococcal13-valent conjugate vaccine)Prevenar13,用于出生后6wk至5岁婴、幼儿和儿童的主动免疫接种,以预防由13种血清型肺炎
【关键词】：
【分类号】：R392【正文快照】：
日前,美国FDA批准了Pfizer公司旗下Wyeth制药公司开发的肺炎球菌13价结合疫苗(pneumococcal13-valent conjugate vaccine)Prevenar13,用于出生后6wk至5岁婴、幼儿和儿童的主动免疫接种,以预防由13种血清型肺炎链球菌引起的侵袭性肺炎球菌性疾病,包括菌血症、脓毒症、脑膜炎和
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【medical-news】【资讯翻译】辉瑞宣布prevenar 13治疗社区获得性肺炎里程碑试验结果阳性
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& “辉瑞公布Prevenar&13三期临床顶线结果”
辉瑞公布Prevenar&13三期临床顶线结果
来源：生物谷
作者：任冰鉴
日 电 /生物谷BIOON/-- 辉瑞公司今天宣布了Prevenar 13在18-49岁成人临床三期实验的结果，这些数据支持辉瑞最近向欧盟提出将这一疫苗用于18-49岁成人的申请，同时也将被辉瑞用于其他国家的类似申请。这项研究的主要目的是证实18-49岁年龄组对Prevenar 13的免疫反应不弱于60-64岁组。在13个血清型中Prevenar 13均达到主要目标。&辉瑞医疗副总裁William Gruber博士称，Prevenar 13标志了辉瑞探索针对重大疾病疫苗的决心，这是世界上第一个也是唯一一个用于成人的肺炎球菌疫苗，辉瑞将尽力扩大其应用范围。&肺炎球菌在各个年龄段都造成了巨大的死亡率。Prevenar 13提供了广泛的抗肺炎球菌活性，作为常规免疫计划的一部分对不到2岁的儿童进行接种表明了其对肺炎球菌效果出众。&原文链接：Pfizer Announces Top-Line Results Of Prevenar 13 Phase 3 Trial In Adults 18 To 49 Years Of Age
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