地贫检查和中唐筛查孕9周去市妇幼做了电
地贫检查和中唐筛查孕9周去市妇幼做了电
基本信息：女（孕妇）&&33岁
所患疾病：进一步检查（已到医院就诊）
病情描述及疑问：地贫检查和中唐筛查孕9周去市妇幼做了电泳、铁蛋白和血常规检查，电泳是正常的，铁蛋白是4.9（正常10-300），血常规的血红蛋白是110(110-170),ＭＣＶ72（80-98）,ＭＣＨ23.4（27-35），遗传科医生建议补充一个月铁剂后复查血常规，后吃了28天的右旋糖酐铁片。孕17周在省妇幼做了全部的检查，其中电泳、铁蛋白和血常规检查，电泳的指标是正常的，但是备注写了红细胞形态异常，铁蛋白32.7(13-150),血常规的血红蛋白是134(113-151),ＭＣＶ83.8（82.6-99.1）,ＭＣＨ28.8（26.9-33.3），请问，电泳出结果的时间都是抽血后52小时才出的，市妇幼的电泳检验没有红细胞形态正常或者异常的说法，但省妇幼有，这个红细胞形态异常有没有医学参考价值，需不需要做地中海DNA检查做排除。孕12周在省妇幼做了早唐筛查，标记物正常，21-三体综合征及18-三体综合征筛查低风险，17周在省妇幼做了中唐筛查，21-三体综合征、18-三体综合征及开放性神经管缺陷筛查低风险，标记物ＡＦＰ校正为0.64（0.7-2.5），需不需要做无创DNA检查。因为这两项检查加起来有三千多，也不是小数目了，请问一定要做进一步检查吗？检查及治疗情况：无
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擅长：妇产科的常见疾病的诊断治疗，产科并发症的处理
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河曲县人民医院&&&妇产科
建议：你好，根据你描述的这些结果你现在没有避孕做地贫的检查了，唐氏筛查也是低风险可以不做无创DNA检查的。
你好，请问是两个检查都没有必要做了吗？
根据你的这些结果是没有什么必要做检查的，考虑那两种病的可能性不大。
好的，谢谢刘医生。
不客气的，有什么问题都可以咨询的，我会耐心为你解答。
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>>唐筛显示低风险需要做无创基因检测吗
唐筛显示低风险需要做无创基因检测吗
当时年龄：
唐氏综合征一项:年龄风险1:700；风险值1:930；风险截断值1:270；筛查结果:低风险，有“建议遗传咨询”章戳，请问要做无创产前基因检测吗？:
病情分析：唐筛实验室目前使用的常用的检查遗传性疾病的一种检查方式。比如说二十一三体综合症。高风险并不就代表着一定有遗传性疾病。专家建议：高风险的人群建议再次复查。如果再次复查后仍然是高风险可以做羊水穿刺检查。但这种羊水穿刺检查一般要在三级以上的医院才能进行。 追问：那如果做无创基因检测可以吗回答：这项检查也是可以的。
你好，基因检查的费用比较昂贵，一般是按照一段基因收费的。一般情况下一段基因大概六千块钱左右，各个医院收费也不同。
唐筛一般要16周的时候做的哦，做得太早了不准确的。一般做普通的唐筛就行了，如果唐筛的结果是低风险的话就没有必要做羊水穿刺或是别的检查，若唐筛结果不理想，是可以选择做羊水穿刺的。也就是说羊水穿刺是唐筛的进一步检查的，不是每个人都需要做的，而且羊水穿刺有导致流产的风险，要慎重选择哦。
唐筛一般要16周的时候做的哦，做得太早了不准确的。一般做普通的唐筛就行了，如果唐筛的结果是低风险的话就没有必要做羊水穿刺或是别的检查，若唐筛结果不理想，是可以选择做羊水穿刺的。也就是说羊水穿刺是唐筛的进一步检查的，不是每个人都需要做的，而且羊水穿刺有导致流产的风险，要慎重选择哦。
属于的高危风险，为了宝宝的健康最好是做一个羊水穿刺检查可以过一个礼拜再换大点的医院做唐筛复查或者直接做羊水穿刺检查
这是属于高风险的，所以还是有必要及时完善检查，因为这个疾病是不能治疗的，会导致胎儿的智力低下建议注意及时完善检查，如果是确定是患病，那么需要及时终止妊娠。
根据你的描述，唐筛值大于1/270，需要做羊膜腔穿刺检查，虽然风险较低，仍有一定的风险性，建议：到省级医院复查唐筛，如果异常就要行羊膜腔穿刺检查。建议：到省级医院复查唐筛，如果异常就要行羊膜腔穿刺检查。
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