去甲氧柔红霉素被批准用于急性骨髓白血病--《药学进展》1991年02期
去甲氧柔红霉素被批准用于急性骨髓白血病
【摘要】：正 美国FDA于日批准Adria的抗癌药Idamycin(去甲氧柔红霉素)用于急性骨髓白血病(AML)的治疗,并将其定为慈善性福利药物(orphandrug)。此药于1990年底供医生和医院使用。Idamycin批准前进行了3个随机临床试验.与目前的治疗方式进行了比较。结果表明:使用该药的病人情况比标准方式治疗后病人的情况好得多。574个病人参加了试验,使用Idamycin后病人生存时间延长,病情缓和,且缓和时间较长。由于Idamycin对治疗AML具有明显优势,从而FDA将其列于lA类药物(比现有药物具明显的治疗优势)。Idamycin是Adria药品研究中的第1个抗癌药,计划在近几年上市。该公司今后的研究重点仍集
【关键词】：
【正文快照】：
美国FDA于1 990年9月27日批准Adria的抗癌药Idamy‘n(去甲氧柔红霉素)用于急性骨髓白血病(AML)的治疗,并将其定为慈善性福利药物(orphandrug)。此药于1 990年底供医生和医院使用。 hiam州n批准前进行了3个随机临床试验.与日前的治疗方式进行了比较。结果表明:使用该药的病人
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去甲氧柔红霉素和柔红霉素诱导急性髓系白血病疗效比较
目的 探讨去甲氧柔红霉素(IDA)+阿糖胞苷(Ara-C)(IA方案)及柔红霉素(DNR)+Ara-C(DA方案)诱导治疗急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)的疗效的比较.方法 回顾性分析本院2008年10月至2012年12月住院的经MICM确诊为急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)的38例患者的临床资料,该38例患者随机分为IA组(IA方案)和DA组(DA方案),疗程3～7d,观察两组治疗后完全缓解(CR)率及有效率.用SPSS 18.0软件包对上述两个组的CR率、有效率进行分析.结果 IA组和DA组的CR率为80.77%、41.67%,有效率为88.46%、50.00%.两组疗效差异有统计学意义.结论 对于急性髓系自血病的诱导治疗,IDA较DNR诱导急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)缓解疗效更佳.
作者单位：
江苏省盐城市第一人民医院血液内科,224000
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目的:系统评价去甲氧柔红霉素(IDA)与柔红霉素(DNR)分别联合阿糖胞苷(Ara-C)对急性髓细胞白血病的诱导缓解疗效及安全性。　　方法:计算机检索PubMed()、MEDLINE()、CBM()、CNKI()、Wanfang Data()、VIP()等数据库，收集IDA与DNR分别联合Ara-c治疗急性髓细胞白血病的随机对照试验(RCT)，并追溯纳入研究的参考文献.有两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后，采取RevMan5.2软件进行系统评价分析。　　结果:共纳入13个RCT，4347例患者.系统评价分析结果显示:在治疗急性...展开
目的:系统评价去甲氧柔红霉素(IDA)与柔红霉素(DNR)分别联合阿糖胞苷(Ara-C)对急性髓细胞白血病的诱导缓解疗效及安全性。　　方法:计算机检索PubMed()、MEDLINE()、CBM()、CNKI()、Wanfang Data()、VIP()等数据库，收集IDA与DNR分别联合Ara-c治疗急性髓细胞白血病的随机对照试验(RCT)，并追溯纳入研究的参考文献.有两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后，采取RevMan5.2软件进行系统评价分析。　　结果:共纳入13个RCT，4347例患者.系统评价分析结果显示:在治疗急性髓细胞白血病的总有效率[RR=1.18，95％CI(1.06，1.32)，P=0.003]、显效率[RR=1.16，95％CI(1.07，1.27)，P=0.0004]、复发率[RR=0.57，95％CI(0.34，0.94)，P=0.03]方面去甲氧柔红霉组均优于柔红霉素组，血液学不良反应(1).骨髓幼稚细胞下降幅度[MD=13.02，95％CI(9.81，16.23)，P＜0.00001]、(2).白细胞最低值[MD=-0.22，95％CI(-038，-0.07)，P=0.004]、(3).两组白细胞达到最低水平时间方面[MD=-2.26，95％CI(-3.13，-1.40)，P＜0.00001]，去甲氧柔红霉素组对骨髓抑制更明显，在两组非血液学不良反应方面，两组差异无统计学意义（P＞0.05）。　　结论:现有证据显示，去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷组(IA)在治疗急性髓系白血病的有效率、缓解率、复发率方面优于柔红霉素联合阿糖胞苷组(DA)。并且发生药物不良反应较低，安全性相对较高，同时在患者预后方面也优于DA组。收起
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